实验一容量、三相比的测定
一、实验目的和要求（必填）二、实验内容和原理（必填）
三、实验材料与试剂（必填）四、实验器材与仪器（必填）
五、操作方法和实验步骤（必填）六、实验数据记录和处理
七、实验结果与分析（必填）八、讨论、心得
一、实验目的和要求
1.测定和计算土壤含水率、容重、孔度及三相比；
2.加深对上述物理量及其相互关系的理解；
3.掌握容重等的测定和计算方法。
二、实验内容和原理
1. 土壤的比重和容重
2.1 土壤容重
土壤容重反映的是土壤的紧实度，其值过大则表示土壤过紧，会妨碍植物根系伸展，过小则表示土壤过松，会漏水跑墒。一般来讲土壤容重在1.1-1.3之间，孔度在56-52%之间较为适宜。
土壤容重可用于计算土壤重量，如：
1公顷土地耕层（20cm）的重量=10000*0.2*1.15（容重）=2300（t）
2.2 土壤孔度
土壤孔度是指土壤中所有大小孔隙的容积之和占整个土壤容积的百分数。其中，孔隙是容纳水分和空气的场所。土壤孔度一般不直接测量，而是根据土壤容重和比重计算得到：
土壤孔度=（1-容重/比重）*100
一般的，砂土的孔度为30-45%，壤土为40-50%，粘土为45-60%（不可逆推），泥炭土可达80%以上。耕层的孔度通常大于心土、底土。
2.3 土壤含水率
土壤含水率是指每百克干土中所保持的水分克数，可通过下式计算得到： 土壤含水率（%）=（W 湿-W 干）/W 干* 100
2.4 土壤三相比
土壤的三相比就是土壤中气相、液相和固相三种状态的相对比例，具体如下： 气相：液相：固相=（孔度－含水率）：含水率：（1-孔度）
三、实验材料与仪器
仪器：环刀，游标卡尺，手柄，小铲，电子天平，干燥器，烘箱；
材料：紫金港的土壤。
四、操作方法和实验步骤
1.取干燥洁净环刀，做好标记，用游标卡尺测量其高度及内径，分别测三次取平均值，计算体积并称重。
2.田间套取原状土柱，带回实验室，用纸巾擦净环刀表面的土壤，称重。
3.放入105-110℃烘箱，16小时后，取出放入干燥器冷却40分钟后称重。
4.计算土壤的容重、含水率、孔度及三相比。
套取原状土柱的具体操作：
1.将表层落叶等仔细铲除。
2.用手柄慢慢将整个环刀压入（或敲入）土中，切勿破坏土壤的自然垒结状态。
3.挖开环刀周围的土壤，小心取出环刀，切勿使环刀内土块脱落。
4.小心切除环刀上下的余土，使土壤刚好填满整个环圈。
五、实验结果与分析
环刀体积计算：d （均）=6.781cm h （均）=4.263cm
V 环刀=π（d/2）2*h=153.95cm 3
M 环刀=205.62g
M 环刀+土壤=439.45g
M 环刀+干土壤=395.44g
W 湿= M 环刀+土壤- M 环刀=233.83g
W 干= M 环刀+干土壤- M 环刀=189.82g
容重=W 干/V=1.23g/cm 3
土壤含水率（%）=（W 湿-W 干）/W 干* 100=23.18%
土壤孔度=（1-容重/比重）*100=53.47% （比重用平均值2.65g/m 3带入计算） 三相比=气相：液相：固相=（孔度－含水率）：含水率：（1-孔度）=30.29%：23.18%：46.53%
六、讨论、心得
这次实验让我对比重与容重这两个不同的概念有了更清楚的认识，前者是排除孔隙的单位土重，后者是干土的单位土重，对于这两个不同的概念要加以区分并应用。
前面曾提到，一般砂土的孔度为30-45%，壤土为40-50%，粘土为45-60%，需要注意的是，这仅仅是一个经验之说，并不能以孔度作为划分依据，如这次试验采得的土壤孔度为53.47%并不能说明它是粘土，分类还是要根据土壤颗粒大小划分。
这次实验要注意的地方是取土时要避开有石子和植物根茎的地方，并且适当用力，必要时可以用脚踩在手柄上轻轻往下用力，将环刀取出时也要小心地把环刀周围的土壤去除再切除环刀上下的土。将环刀带回实验室的途中要拿在金属环的位置，避免破坏土样。擦拭环刀表面的土也要用干燥的纸巾轻轻擦去，防止水分会对重量造成影响。使用干燥器时要注意干燥器的盖子不能放在桌子上，其边缘有用于密封的油，故取出环刀后直接把盖子放回即可。
实验二土壤有机质的测定
一、实验目的和要求（必填）二、实验内容和原理（必填）
三、实验材料与试剂（必填）四、实验器材与仪器（必填）
五、操作方法和实验步骤（必填）六、实验数据记录和处理
八、实验结果与分析（必填）八、讨论、心得
一．实验目的和要求
1.了解土壤有机质测定对于农业生产的意义；
2.掌握土壤有机质的测定方法。
二．实验内容和原理
土壤有机质是土壤的重要组成部分，是指存在于土壤中的所有含碳的有机质，包括动植物残体，微生物及其分解和合成的各种有机物质（生命体和非生命体）。
用一定浓度的重铬酸钾——硫酸溶液氧化土壤有机质（碳），剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁来滴定，从所消耗的重铬酸钾量，计算有机碳的含量。本方法测得的结果，与干烧法对比，只能氧化77%的有机碳，因此将得的有机碳乘以校正系数，以计算有机碳量。在氧化滴定过程中化学反应如下：
2K2Cr2O7＋8H2SO4+3C→2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+8H2O
K2Cr2O7+6FeSO4→K2SO4+Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H20
在1mol•L-1H2SO4溶液中用Fe2+滴定Cr2O72-时，其滴定曲线的突跃范围为1.22～0.85V。
以邻啡罗啉亚铁溶液（邻二氮啡亚铁）为指示剂，三个邻啡罗啉（C2H8N2）分子与一个亚铁离子络合，形成红色的邻啡罗啉亚铁络合物，遇强氧化剂，则变为淡蓝色的正铁络合物，其反应如下：
[（C12H8N2）3Fe]3++e [（C12H8N2）3Fe]2+
淡蓝色红色
滴定开始时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中渐现Cr3+的绿色，快到终点变为灰绿色，如标准亚铁溶液过量半滴，即变成红色，表示终点已到。
三．实验材料与试剂
