土壤有机质的测定
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土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法土壤有机质含量是指土壤中有机物的含量，通常以有机碳的含量作为有机质含量的指标。
有机质含量的测定对于土壤质量评价和农作物生长具有重要意义。
下面将介绍几种常用的土壤有机质含量测定方法。
一、重碳法重碳法是一种简便、经济的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳含量越高，土壤越重。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的干燥土壤样品（通常为10~20g）。
2.将土壤样品加入预先称好的铁皿中，并在105℃下烘干至恒重。
3.记录土壤样品的质量。
重碳含量（g/kg）= 烘干土样质量（g）/ 烘干前土样质量（kg）二、光谱法近红外光谱法（NIRS）是一种非破坏性的土壤有机碳含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳的光谱特征，通过测量光谱反射率或吸收率来预测土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.收集一定数量的土壤样品，并进行干燥和研磨处理。
2.使用近红外光谱仪测量土壤样品的光谱特征。
3.使用经过训练的模型预测土壤有机碳含量。
三、铁氰化钾法铁氰化钾法是一种经典的土壤有机质含量测定方法。
该方法基于土壤中有机碳与铁氰化钾的反应生成氰化合物，通过测量氰化合物的吸光度来确定土壤有机碳含量。
具体操作步骤如下：1.取一定重量的土壤样品（通常为10g）。
2.将土壤样品与铁氰化钾试剂混合，并在70℃环境温度下反应30分钟。
3.使用紫外可见分光光度计测量反应溶液的吸光度。
4.使用标准曲线法根据吸光度确定有机碳含量。
四、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的土壤全有机碳含量测定方法。
该方法基于有机碳与酸或碱反应，通过滴定酸或碱的用量来确定土壤有机碳含量。
1.取土壤样品（通常为5g）。
2.在氮气保护下，使用酸或碱溶液与土壤样品进行反应。
3.使用酸或碱溶液进行滴定，直到溶液颜色变化。
4.根据滴定酸或碱的用量计算土壤有机碳含量。
以上是几种常用的土壤有机质含量测定方法，每种方法都有其适用的特定情况，根据实际需求选择合适的方法进行分析。
土的有机质含量测定方法
土的有机质含量测定方法
土壤有机质含量是评估土壤质量的重要指标之一，常见的测定方法有以下几种：
1. 熔融二氧化钠法：先将一定量的土壤样品与熔融的NaOH
混合，在高温下加热反应，使有机质氧化分解为CO2和H2O，然后测定产生的CO2的体积或重量，根据CO2的产量计算有
机质的含量。
2. 杜温—布洛迪法：将一定量的土壤样品与浓硫酸混合，使有机质完全氧化分解，然后通过碘的滴定来测定有机碳的含量，根据有机碳含量和有机质的转换系数计算有机质的含量。
3. 标准火焰法：将土壤样品干燥研磨后，加入铜钡矾试剂，在标准条件下进行燃烧，根据样品的质量损失来间接测定有机质含量。
4. 炉蒸发法：将土壤样品在高温下干燥蒸发，利用重量损失来计算有机质含量。
5. 光谱法：利用紫外可见光谱和红外光谱等技术，通过对土壤样品吸收光谱的特性进行定量分析，来测定有机质含量。
以上方法各有优缺点，适用于不同的土壤类型和研究目的。
在实际应用中，可以根据需求和条件选择合适的方法进行有机质含量的测定。
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法
土壤有机质含量的测定方法有多种，以下是常用的几种方法：
1. Walkey-Black法：该方法是目前使用最广泛的土壤有机质测定方法之一。
它是通过将土壤样品和浓盐酸共处理，使有机物质分解为二氧化碳，然后用酸性铁(III)氯化物溶液滴加到处理后的土壤中，通过观察溶液的颜色变化来间接测定有机质的含量。
2. 建议土壤试验和肥料应用方法学（SNTIA）中的湿燃法：该方法将土壤样品经过干燥和研磨后，用高温（550-600°C）燃烧样品，燃烧过程中有机物质被氧化为二氧化碳和水蒸气，通过测定产生的二氧化碳的质量来计算有机质含量。
3. 容重法：该方法是通过测定一定体积（通常为100cm³）的土壤样品的质量，然后将土壤样品在105°C下干燥至恒定质量，通过计算干土壤样品的质量和湿土壤样品的质量之比来计算有机质含量。
4. 光谱法：近年来，光谱技术在土壤有机质含量测定中得到了广泛应用。
通过测量土壤样品在紫外-可见光谱范围内的吸收特征，采用多元回归等数学模型将吸收特征与有机质含量进行相关。
需要注意的是，不同方法对于土壤有机质的定义和测定原理有所不同，因此在不同的研究领域和应用需求中可能会选择不同的测定方法。
土壤 有机质的测定
土壤有机质的测定最常用的是以下办法：1.称土样：用减量法称取0.1~0.5g（精确到0.0001 g）通过0.25mm（）的风干土样于硬质大试管中。
再用吸管加入5ml 0.8000mol/L的1/6 K2Cr2O7标准溶液；然后用注射器（或移液管）注入5ml浓硫酸，并小心旋转摇匀。
（本次实验土样称取量：＜0.2000 g） 2.消煮：预先将油浴锅加热至185~190℃，将盛土样的大试管插入铁丝笼架中，然后将其放入油浴锅中加热，此时应控制锅内温度在170~180℃之间，并使溶液保持沸腾5min，然后取出铁丝笼架，待试管稍冷，用干净纸擦净试管外部的油液3.滴定：如消煮后的溶液呈橙黄色或黄绿色，则冷却后，将试管内混合物洗入250ml锥形瓶（或三角瓶）中，使瓶内体积在60~80ml左右，加邻啡罗林指示剂3~4滴，用0.2mol/L的硫酸亚铁滴定，溶液由橙黄色或黄绿色经蓝绿色到棕红色为终点；若用N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂，则变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。
终点时，记录硫酸亚铁的用量（V）。
分析每批土样时，必须做3~5个空白标定，空白标定不加土样，仅加0.1~0.5g粉状石英砂，其它步骤与测定土样时完全相同，记录硫酸亚铁的用量（V），取测定结果的平均值。
最常用的是以下办法：1.称土样：用减量法称取0.1~0.5g（精确到0.0001 g）通过0.25mm （）的风干土样于硬质大试管中。
再用吸管加入5ml 0.8000mol/L的1/6 K2Cr2O7标准溶液；然后用注射器（或移液管）注入5ml浓硫酸，并小心旋转摇匀。
（本次实验土样称取量：＜0.2000 g）2.消煮：预先将油浴锅加热至185~190℃，将盛土样的大试管插入铁丝笼架中，然后将其放入油浴锅中加热，此时应控制锅内温度在170~180℃之间，并使溶液保持沸腾5min，然后取出铁丝笼架，待试管稍冷，用干净纸擦净试管外部的油液3.滴定：如消煮后的溶液呈橙黄色或黄绿色，则冷却后，将试管内混合物洗入250ml锥形瓶（或三角瓶）中，使瓶内体积在60~80ml左右，加邻啡罗林指示剂3~4滴，用0.2mol/L的硫酸亚铁滴定，溶液由橙黄色或黄绿色经蓝绿色到棕红色为终点；若用N-苯基邻氨基苯甲酸指示剂，则变色过程由棕红色经紫至蓝绿色为终点。
土壤有机质含量如何测定？土壤有机质测定方法
土壤有机质含量如何测定？土壤有机质测
定方法
【常见问题】土壤有机质测定方法有哪些？
【专家解答】土壤有机质是土壤的重要组成部分，对土壤形成、土壤肥力、环境保护及农林业可持续发展等方面都有着极其重要作用的意义，下面本人为您介绍几个土壤有机质测定方法：
1、容量法(外加热法）重铬酸钾氧化一油浴加热法来测定土壤有机质含量。
2、重铬酸钾容量法测定土壤中的有机质是用氧化性强的重铬酸钾硫酸溶液与土壤中的有机碳发生氧化还原反应，它们之间存在定量关系。
再用标准还原剂(硫酸亚铁)滴定剩余的重铬酸钾。
3、目视比色法。
测定原理。
用不同浓度的葡萄糖标准溶液作出一系列浓度的标准对照品，并用重铬酸钾氧化土壤有机质，氧化后的溶液颜色与有机质含量成直线相关关系，通过与标准对照品比色对照直接得出结果。
4、灼烧法(重量法)测定原理。
通过测定土壤灼烧前后重量的变化情况，计算出土壤有机质的含量。
5、光度比色法。
测定原理。
该方法是以硫酸亚铁为标准溶液进行土壤有机质的分光光度测定。
【本人结语】土壤有机质与土壤肥力密切相关，呈正对比，土壤有机质含量也可以提高土壤肥力，想知道怎么提高土壤有机质含量的方法可以关注我们网站《提高土壤有机质含量的方法》等文，感谢您的支持。
土壤有机质的测量方法
土壤有机质的测量方法
土壤有机质是土壤中的一种重要组成部分，对于土壤生物活性、水分保持能力和养分供应具有重要的影响。
因此，准确测量土壤有机质含量对于土壤质量评价和农田管理至关重要。
下面将介绍几种常用的土壤有机质测量方法。
1. 燃烧法
燃烧法是最常用的土壤有机质测量方法之一。
该方法通过将土壤样品在高温（约550°C）条件
下加热，将有机物氧化为CO2和H2O，然后使用气体分析仪测量气体体积，从而计算出土壤
中有机物的含量。
2. 红外光谱法
红外光谱法是一种非破坏性的土壤有机质测量方法。
该方法通过将土壤样品置于红外光谱仪中，利用土壤中有机物特定的红外光谱吸收特征，通过对比样品的光谱图和标准光谱图，测量出土壤样品中的有机物含量。
3. 溶解有机碳测量法
溶解有机碳测量法是一种直接测定土壤中溶解态有机碳含量的方法。
该方法将土壤样品置于水中浸泡，通过过滤和酸化等处理，将有机碳转化为溶解态有机碳，再使用专业仪器测定溶解态有机碳的含量。
4. 棕色化测定法
棕色化测定法是一种间接测定土壤有机质含量的方法。
该方法利用土壤中有机质分解的过程中，产生的棕色化物质的形成与土壤样品中有机质含量相关。
通过测定土壤样品中棕色化物质的浓度，可以估计土壤有机质的含量。
需要注意的是，不同的土壤有机质测量方法适用于不同的土壤类型和研究目的。
因此，在选择测量方法时，需要考虑到实际情况和研究需求，并根据标准操作程序进行测试和分析。
此外，为了确保测量结果的准确性，还应注意样品处理和实验条件的控制。
土壤有机质的测定
土壤有机质的测定土壤有机质是鉴别土壤肥力的重要指标，是肥力的标志。
有机质的含量、组成和性质，随气候生物条件呈有规律的变化，所以，在土壤分析中常是必测项目，它对探讨土壤的形成、分布、分类以及肥力等，都重要的理论和实践意义。
一、实验目的1、了解土壤有机质测定的基本原理。
2、初步掌握土壤有机质测定的基本方法。
二、实验原理稀释热法（水合热法）是利用浓硫酸和重铭酸钾迅速混合是所产生的热来氧化有机质，剩余的重辂酸钾以邻菲罗琳为指示剂，用硫酸亚铁标准溶液进行滴定，以氧化耗去重铭酸钾的量来计算出碳的含量。
该法操作方便，但由于产生的热温度较低，所以对有机质氧化程度较低，只有77%。
其反应式如下：IK2Cr2O1+SH2SO4÷3C→2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2+SH2OK2Cr2O1+6FeSO4+7H2SO4→K2SO^1Cr2（SO4）y÷3Fe2（SO1）3+7H2O三、实验试剂（1）UZdKao7）溶液：准确称取KgO?（分析纯，105C6烘干）49.04g,溶于水中，稀释至I1。
（2）0.4〃7。
/.1（打℃）的基准溶液：准确称取“码（分析6纯，13OC烘干3∕ι）19.6132g于250/泣烧杯中，以少量水溶解，全部洗入IoOO,泣容量瓶中，加入浓乩5。
4约70m，冷却后用水定容至刻度，充分摇匀备用。
(其中含硫酸浓度约为2.5mo1∙E-1(^H2SO4))。
（3）05mo1∙1FeSO4溶液:称取尸W〃小。
140g溶于水中,加入浓乩SO,15神，冷却稀释至I1。
此溶液的准确浓度以OAmo111(^K2Cr2O7)的基准溶液标定之。
即准确分别吸取3份04〃H11(∖K2Cr2O1)基准溶液各25m1于150m1三角瓶中，加入邻菲罗咻指示剂2~3滴，然后用0∙5∕M∕∙1"eSθ4溶液滴定至终点，并计算出FeSO4的准确浓度。
硫酸亚铁(反SO4)溶液在空气中易被氧化需新鲜配制或以标准的KQaQ溶液每天标定。
土壤有机质测定方法
土壤有机质测定方法土壤有机质是土壤中最活性和最变化快的部分，对土壤的肥力和生态功能具有重要影响。
土壤有机质含量的测定是土壤学研究中的重要内容之一。
本文将详细介绍几种常用的土壤有机质测定方法。
一、干燥燃烧法干燥燃烧法是一种常用的土壤有机质测定方法。
该方法的基本原理是通过将土壤样品在高温下燃烧，将有机质转化为无机物，从而测定土壤中的有机质含量。
具体操作步骤如下：1. 准备土壤样品：将取样土壤样品经过筛分，去除大颗粒杂质，并尽量避免土壤样品的长时间曝晒，以免有机质含量的变化。
2. 干燥土壤样品：将土壤样品在室温下晾干，然后放入105C的烘箱中进行干燥至恒重。
3. 燃烧土壤样品：将已经干燥的土壤样品放入预先烧热的燃烧瓶中，用隔绝氧气的氮气进行灌注，然后将煤油灯置于样品下方进行燃烧，使土壤样品在高温下完全燃烧。
4. 灰化：将燃烧后的土壤样品进行水洗，然后放入烘箱中干燥至恒重，最后得到土壤样品的干燥灰分，根据土壤样品的质量差和质量变化计算土壤有机质含量。
二、浸提法浸提法是一种常用的土壤有机质测定方法，该方法的基本原理是通过使用一定溶剂提取土壤样品中的有机物质，然后经过蒸发、干燥等处理，最后测定溶液中有机物质的含量。
具体操作步骤如下：1. 准备土壤样品：同样需要进行筛分处理以去除杂质，并尽量避免曝晒，保证土壤样品的有机质含量不发生变化。
2. 提取样品：将土壤样品与一定比例的溶剂（如醇、水等）混合，然后通过振荡或冷却浸提的方法，提取土壤样品中的有机物质。
3. 过滤与蒸发：将浸提液通过滤纸过滤，去除杂质，然后将滤液置于蒸发皿中，进行蒸发浓缩。
4. 干燥与称重：将浓缩后的溶液放入烘箱中干燥至恒重，然后根据质量差和质量变化计算土壤有机质含量。
5. 计算：计算有机质的含量，根据样品的质量、提取溶液的体积和测定结果来计算土壤样品中有机质的含量。
三、颜色比色法颜色比色法是一种简便快速的土壤有机质测定方法。
该方法的基本原理是通过土壤样品中有机质的氧化还原反应，使得有机质转化为可产生颜色的物质，并使用比色法来测定颜色的强度从而计算有机质的含量。
土壤有机质含量测定
土壤有机质含量测定 Prepared on 22 November 2020土壤有机质的测定一重铬酸钾容量法——外热法1原理：用定量的重铬酸钾-硫酸溶液，在电加热条件下，使土壤中的有机质氧化，剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁标准溶液滴定，并以二氧化硅为添加剂作实际空白标定，根据氧化前后氧化剂质量差值，计算出有机碳量，再乘以系数，即为土壤有机质含量。
2 仪器设备：1/10000的分析天平；电沙浴（石蜡浴）；大试管；弯颈漏斗；容量瓶定时钟；滴定管：；温度计：200～300℃；铜丝筛：孔径；3 试剂除特别注明外，所用试剂皆为分析纯。
硫酸银：研成粉末；二氧化硅：粉末状；邻菲啰啉指示剂：称取邻菲哆啉溶于含有硫酸亚铁的100ml水溶液中，此指示剂易变质，应密封保存于棕色瓶中备用；·L-1（1/6 K2Cr2O7重铬酸钾）重铬酸钾-硫酸溶液：称取重铬酸钾，溶于600～800ml蒸馏水中，待完全溶解后，加水稀释至1L，将溶液移入3L大烧杯中；另取1L比重为的浓硫酸，慢慢的倒入重铬酸钾水溶液中，不断搅动，为避免急剧升温，每加约100ml 硫酸后稍停片刻，并把大烧杯放在盛有冷水的盆内冷却，待溶液的温度降到不烫手时再加另一份硫酸，直到全部加完为止；mol·L-1重铬酸钾标准溶液：称取经130℃烘2～3h的优级纯重铬酸钾。
先用少量水溶解，然后移入1L容量瓶内，加水定容。
mol·L-1硫酸亚铁标准溶液：称取FeSO4·7H2O硫酸亚铁28g，溶于600～800ml水中，加浓硫酸20ml，搅拌均匀，加水定容至1L（必要时过滤），贮于棕色瓶中保存。
此溶液易受空气氧化，使用时必须每天标定一次标准浓度。
4 操作步骤：选取有代表性风干土壤样品，用镊子挑除植物根叶等有机残体，然后用木棍把土块压细，使之通过1mm筛。
充分混匀后，从中取出试样10～20g，磨细，并全部通过筛，装入磨口瓶中备用。
按照表1有机质含量的规定称取制备好的风干试样～，精确到。
土壤有机质的测定
第三章 土壤有机质的测定
本章要点
• 1、了解土壤有机质的概念、含量范围及 了解土壤有机质的概念、 测定意义。 测定意义。 • 2、熟悉土壤有机质测定的各种方法的优 缺点。 缺点。 • 3、掌握重铬酸钾氧还滴定法测定土壤有 机质的原理。 机质的原理。 • 4、掌握外热源法和稀释热法测定土壤有 机质的反应条件及注意事项。 机质的反应条件及注意事项。
2. 我国土壤有机质含量 我国土壤耕层的有机质含量一般在50 50g.kg 我国土壤耕层的有机质含量一般在50g.kg-1 以下，其中 以下， • 东北较高，南方水田次之，华北、西北含量较 东北较高，南方水田次之，华北、 低。 • 东北黑土 40 – 50 g.kg-1 • 西北 6 – 20 g.kg-1 • 南方红、 南方红、黄壤 20 – 30 g.kg-1 • 华北 5 – 15 g.kg-1
2Cr2O72-（过量）+ 3C + 16H+ = 过量） 3Cr3+ + 3CO2↑+ 8H2O + K2Cr2O7（余） Cr2O72-（余）+ Fe2+ → Cr3+ + 3Fe3+
重铬酸钾容量法——外加热法 一、重铬酸钾容量法——外加热法
1. 原理： 原理： 常用氧化还原指示剂 滴定过程常用氧化还原指示剂： 滴定过程常用氧化还原指示剂： 邻啡罗啉： 邻啡罗啉： 邻啡罗啉－ 邻啡罗啉－Fe3+：淡蓝色 邻啡罗啉－ 邻啡罗啉－Fe2+：红色 滴定过程颜色变化： 灰绿－淡绿－ 滴定过程颜色变化：橙－灰绿－淡绿－砖红 缺点：易被悬浮土粒吸附，使终点颜色变化不明显。 缺点：易被悬浮土粒吸附，使终点颜色变化不明显。
• • • •
国家标准方法 电砂浴 ml三角瓶 上加简易空气冷凝管） 三角瓶（ 150 ml三角瓶（上加简易空气冷凝管） 200-230° 200-230°C。 注意：结果计算时无氧化校正系数1.1 1.1。 注意：结果计算时无氧化校正系数1.1。
本章要点
• 1、了解土壤有机质的概念、含量范围及 了解土壤有机质的概念、 测定意义。 测定意义。 • 2、熟悉土壤有机质测定的各种方法的优 缺点。 缺点。 • 3、掌握重铬酸钾氧还滴定法测定土壤有 机质的原理。 机质的原理。 • 4、掌握外热源法和稀释热法测定土壤有 机质的反应条件及注意事项。 机质的反应条件及注意事项。
2. 我国土壤有机质含量 我国土壤耕层的有机质含量一般在50 50g.kg 我国土壤耕层的有机质含量一般在50g.kg-1 以下，其中 以下， • 东北较高，南方水田次之，华北、西北含量较 东北较高，南方水田次之，华北、 低。 • 东北黑土 40 – 50 g.kg-1 • 西北 6 – 20 g.kg-1 • 南方红、 南方红、黄壤 20 – 30 g.kg-1 • 华北 5 – 15 g.kg-1
2Cr2O72-（过量）+ 3C + 16H+ = 过量） 3Cr3+ + 3CO2↑+ 8H2O + K2Cr2O7（余） Cr2O72-（余）+ Fe2+ → Cr3+ + 3Fe3+
重铬酸钾容量法——外加热法 一、重铬酸钾容量法——外加热法
1. 原理： 原理： 常用氧化还原指示剂 滴定过程常用氧化还原指示剂： 滴定过程常用氧化还原指示剂： 邻啡罗啉： 邻啡罗啉： 邻啡罗啉－ 邻啡罗啉－Fe3+：淡蓝色 邻啡罗啉－ 邻啡罗啉－Fe2+：红色 滴定过程颜色变化： 灰绿－淡绿－ 滴定过程颜色变化：橙－灰绿－淡绿－砖红 缺点：易被悬浮土粒吸附，使终点颜色变化不明显。 缺点：易被悬浮土粒吸附，使终点颜色变化不明显。
• • • •
国家标准方法 电砂浴 ml三角瓶 上加简易空气冷凝管） 三角瓶（ 150 ml三角瓶（上加简易空气冷凝管） 200-230° 200-230°C。 注意：结果计算时无氧化校正系数1.1 1.1。 注意：结果计算时无氧化校正系数1.1。
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两者主要区别：前者是在过量硫酸存在的情况下，用过量的 K2Cr2O7 混合时产生的热来氧化土壤中
的有机质，之后用 FeSO4 来还原过量部分的 K2Cr2O7，利用两者物质的量之差，来作为土壤样品中有机 质实际消耗 K2Cr2O7 的物质的量，并得到相应的土壤有机碳含量；而后者是用空白滴定与土壤样品滴定 所用的 FeSO4 标准溶液的物质的量之差，作为土壤所消耗的 FeSO4 标准溶液量，并且只需要用到 FeSO4 的物质的量浓度。另外，系数 k 一般取 1。
酸，邻啡啰啉指示剂，~0.5mol/与仪器 500mL 三角瓶，10mL 移液管，棕色酸式滴定管
五、操作方法和实验步骤 1、称取 0.5***g 土壤样品于 500mL 三角瓶中； 2、用移液枪加入 10mL 1mol/L 1/6 K2Cr2O7 于土壤样品中； 3、转动瓶子使之混匀后，加 20mL 浓硫酸； 4、旋摇三角瓶约 1min，使试剂与土壤充分作用后，放置 30min ； 5、加水约 200mL 稀释，并加 5d 邻啡啰啉指示剂； 6、用 0.5mol/L FeSO4 标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗绿色，最终变为砖红色，到达终点，记录
来源：微生物是最早来源，动植物残体是基本来源 自然：生长其上的植物残体和根系分泌物 人
为：有机肥、废水废渣、有机农药等
不同土壤中有机质含量差异很大，低的不足 0.5%，高的可达 20-30%。>20% ——有机质土壤，<20%
——矿质土壤。一般的，耕作土壤有机质含量<5%。
土壤有机碳的测定方法有很多，可根据不同的目的要求和实验室条件选用。本实验采用重铬酸钾容
2）课本公式：土壤有机碳（g/kg）=
cV0
V
103
mk
3.0
1.33
1000
其中，C 为 FeSO4 标准溶液的浓度，V0 为空白滴定所用 FeSO4 标准溶液体积，V 为样品滴定所用 FeSO4 标准溶液的体积，10 -3 表示 mL 转化成 L，3.0 为 1/4 碳原子的摩尔质量，1.33 为氧化校正系数，1000 表示 g 转化成 kg，m 为土样质量，k 为将风干土样换算成烘干土的系数。
实验报告
专业： 姓名： 学号： 日期： 地点：
课程名称： 土壤与植物营养 指导老师： 实验名称： 土壤有机质的测定 实验类型：
成绩：__________________ 同组学生姓名：
一、实验目的和要求（必填） 三、实验材料与试剂（必填） 五、操作方法和实验步骤（必填） 七、实验结果与分析（必填）
二、实验内容和原理（必填） 四、实验器材与仪器（必填） 六、实验数据记录和处理 八、讨论、心得
参考文献 [1] 刘征捷.土壤有机质两种测定方法对比分析[J].农村经济与科技,2016,27(12):42+45. [2] 吴恙,陈江.重铬酸钾容量法测定土壤有机质-加热法研究[J].中国高新技术企业,2016(26):11-12. [3] 张贵刚,黄博珠.土壤有机质测定过程中存在的问题及解决对策[J].资源节约与环保,2018(07):58.
2、滴定所用的是 1mol/L 1/6 K2Cr2O7，因为在 K2Cr2O7 与 FeSO4 的反应式中，K2Cr2O7 与 FeSO4 的反 应系数是 1:6，为了使二者之比为 1:1，方便理解计算，故使用 1/6 K2Cr2O7。
3、土壤有机质测定的不同方法及其评价 方法一：重铬酸钾容量法 评价：重铬酸钾容量法相对误差和相对标准偏差较小，但由于滴定过程是人为控制，对终点判断误 差会导致数据不准确，另外数据计算中将土壤有机碳换算为有机质时采用的换算系数 1.724 虽然是经精 确实验所得，但仍然可能存在一定的误差，我们不能将其当做标准数据使用，只能作为一个相对准确的 系数。总体而言，重铬酸钾容量法是一般测定中较为准确的方法，但仍会存在一定的误差。 方法二：干烧法：在无 CO2 的氧气流或惰性气体流中将土壤样品进行燃烧，完全燃烧后释放二氧化 碳置于检测点，后用碱石灰吸收，用碳酸钙重量换算。 评价：干烧法可以使土壤有机质全部分解，还原物质对测定不产生影响，可获得准确实验结果。但 干烧法分析土壤中 C 时，包括有机碳和碳酸盐和元素碳等无机碳，对实验结果影响很大，不适于含碳酸 盐土壤的分析。 方法三：灼烧法：原理是测定土壤有机质中的 C 经灼烧后造成的土壤失重，从而得到土壤有机质的 重量。 评价：灼烧法测定可消除常见的因磨样、添加化学试剂等引起的样品污染和变异，可适用于大批量 土壤样品测定。但在测定过程中粘土矿物结构水的失重以及碳酸盐的分解失重，造成该法在细密质地的 土壤及石灰性土壤上的广泛应用受到限制。 4、土壤有机质对于土壤肥力及土壤生态的意义 1）土壤有机质是土壤肥力的一项重要指标，其提供植物需要的养分，是氮、磷、硫、微量元素等 养分的重要来源。 2）通过影响土壤物理、化学和生物性质，改善土壤肥力特性。 由于土壤有机质的黏结力比砂砾强，在砂性土壤中，可以增加砂土的黏结性而促进团粒结构的形成。 并且它们松软、絮状、多孔，在黏性土壤中，黏粒被它们包围后，土壤可塑性、黏结性、黏着性降低， 易形成散碎的团粒，使土壤变得比较松软而不结成硬块。所以，土壤有机质能改变砂土的分散无结构状 态和黏土的坚韧大块结构，使土壤的透水性、蓄水性、通气性以及根系的生长环境有所改善。同时由于 土壤的孔隙结构得到改善，导致水的入渗速率加快和土壤持水量增加，从而可以减少水土流失。 在化学与生物性质方面，土壤有机质可以通过有机质中腐殖物质表面带有正负电荷（负电荷为主）， 对离子主要为阳离子 K+，NH 4+，Ca2+等有吸附作用。这些离子一旦被吸附后，就可以避免随水流失， 而且能随时被根系附近氢离子或其他阳离子交换出来，供作物吸收。并且土壤有机质可以通过刺激微生 物和动物的活动来增加土壤酶的活性，从而直接影响土壤养分转化的生物过程等等。 3）对土壤生态意义重大 有机质与重金属离子作用（络合、氧化还原、溶解等作用），减轻重金属离子对土壤动植物的毒害。 有机质对农药等有机污染物的亲和作用 土壤有机质也是全球碳平衡过程中非常重要的碳库
数据。
六、实验数据记录和处理
风干土壤质量 m/g
0.5021
K2Cr2O7 浓度 C1/mol*L-1
10
K2Cr2O7 体积 V1/mL
1
FeSO4 浓度 C2/mol*L-1
0.4904
土壤有机碳（g/kg）= C1V1 C2V2 103 3.0 1.33 1000 土壤质量
FeSO4 体积 V2/mL
土壤质量
其中，C1 为 K2Cr2O7 溶液的浓度，V1 为 1mol/L K2Cr2O7 溶液的体积，C2 为 FeSO4 标准溶液的浓度，V2 为滴定所用 FeSO4 标准溶液的的体积，10-3 表示 mL 转化成 L，3.0 为 1/4 碳原子的摩尔质量，1.33 为氧 化校正系数，1000 表示 g 转化成 kg，m 为土样质量。
17.45
土壤含水率=2.9009% 土壤质量=风干土壤质量*(1-土壤含水率）=0.4875g 土壤有机碳（g/kg）=[(10-0.4904*17.45)*10-3*3.0*1.33*1000]/0.4875=11.81 g/kg 土壤有机质（g/kg）= 土壤有机碳(g/kg)×1.724=20.35g/kg
量法——稀释热法。
氧化过程：K2Cr2O7 + C + H2SO4→K2SO4 + Cr2(SO4)3 + CO2 + H2O
橙色
绿色
滴定过程：K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4→K2SO4 + Cr2(SO4) 3 + Fe2(SO4)3 + H2O
橙色 浅绿色
绿色 浅黄色
实验使用邻啡啰啉试剂作为指示剂，显示氧化还原状态。邻啡啰啉试剂与不同价态的铁形成不同颜
七、实验结果与分析 土壤有机质含量为 20.35g/kg，略大于 20 g/kg，属于有机质土壤。所取土样肥力相对肥沃，有利于
植物的生长繁殖。 实验误差主要来自对于滴定终点的判断。
八、讨论、心得 1、比较 PPT 上的计算公式与书中计算公式的区别，并说明计算公式中各参数的意义。
1）PPT 公式：土壤有机碳（g/kg）= C1V1 C2V2 103 3.0 1.33 1000
一、实验目的和要求
1.了解土壤有机质测定对于农业生产的意义。
装
2.掌握土壤有机质含量的测定方法。
订 二、实验内容和原理 1.实验内容：用稀释热法测定土壤有机质的含量。
线
2.实验原理：
土壤有机质是指存在于土壤中的所有含碳的有机物质，包括各种动、植物残体，微生物及其分解和
合成的各种有机物质（生命体和非生命体）。有机质是土壤的重要组成部分。
色的络合物。
(C2H8N2 )3 Fe 3 [(C2H8N2 )3 Fe]2
淡蓝色
红色
滴定开始时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中渐现 Cr3+的绿色，快到终点时变为灰绿色，如果标
准亚铁溶液过量半滴，即变成红色，说明终点已到。
三、实验材料与试剂 管土样（为西湖和紫金港校区采集，风干研细后过 100 目筛），1mol/L 1/6K2Cr2O7 标准溶液，浓硫
的有机质，之后用 FeSO4 来还原过量部分的 K2Cr2O7，利用两者物质的量之差，来作为土壤样品中有机 质实际消耗 K2Cr2O7 的物质的量，并得到相应的土壤有机碳含量；而后者是用空白滴定与土壤样品滴定 所用的 FeSO4 标准溶液的物质的量之差，作为土壤所消耗的 FeSO4 标准溶液量，并且只需要用到 FeSO4 的物质的量浓度。另外，系数 k 一般取 1。
酸，邻啡啰啉指示剂，~0.5mol/与仪器 500mL 三角瓶，10mL 移液管，棕色酸式滴定管
五、操作方法和实验步骤 1、称取 0.5***g 土壤样品于 500mL 三角瓶中； 2、用移液枪加入 10mL 1mol/L 1/6 K2Cr2O7 于土壤样品中； 3、转动瓶子使之混匀后，加 20mL 浓硫酸； 4、旋摇三角瓶约 1min，使试剂与土壤充分作用后，放置 30min ； 5、加水约 200mL 稀释，并加 5d 邻啡啰啉指示剂； 6、用 0.5mol/L FeSO4 标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗绿色，最终变为砖红色，到达终点，记录
来源：微生物是最早来源，动植物残体是基本来源 自然：生长其上的植物残体和根系分泌物 人
为：有机肥、废水废渣、有机农药等
不同土壤中有机质含量差异很大，低的不足 0.5%，高的可达 20-30%。>20% ——有机质土壤，<20%
——矿质土壤。一般的，耕作土壤有机质含量<5%。
土壤有机碳的测定方法有很多，可根据不同的目的要求和实验室条件选用。本实验采用重铬酸钾容
2）课本公式：土壤有机碳（g/kg）=
cV0
V
103
mk
3.0
1.33
1000
其中，C 为 FeSO4 标准溶液的浓度，V0 为空白滴定所用 FeSO4 标准溶液体积，V 为样品滴定所用 FeSO4 标准溶液的体积，10 -3 表示 mL 转化成 L，3.0 为 1/4 碳原子的摩尔质量，1.33 为氧化校正系数，1000 表示 g 转化成 kg，m 为土样质量，k 为将风干土样换算成烘干土的系数。
实验报告
专业： 姓名： 学号： 日期： 地点：
课程名称： 土壤与植物营养 指导老师： 实验名称： 土壤有机质的测定 实验类型：
成绩：__________________ 同组学生姓名：
一、实验目的和要求（必填） 三、实验材料与试剂（必填） 五、操作方法和实验步骤（必填） 七、实验结果与分析（必填）
二、实验内容和原理（必填） 四、实验器材与仪器（必填） 六、实验数据记录和处理 八、讨论、心得
参考文献 [1] 刘征捷.土壤有机质两种测定方法对比分析[J].农村经济与科技,2016,27(12):42+45. [2] 吴恙,陈江.重铬酸钾容量法测定土壤有机质-加热法研究[J].中国高新技术企业,2016(26):11-12. [3] 张贵刚,黄博珠.土壤有机质测定过程中存在的问题及解决对策[J].资源节约与环保,2018(07):58.
2、滴定所用的是 1mol/L 1/6 K2Cr2O7，因为在 K2Cr2O7 与 FeSO4 的反应式中，K2Cr2O7 与 FeSO4 的反 应系数是 1:6，为了使二者之比为 1:1，方便理解计算，故使用 1/6 K2Cr2O7。
3、土壤有机质测定的不同方法及其评价 方法一：重铬酸钾容量法 评价：重铬酸钾容量法相对误差和相对标准偏差较小，但由于滴定过程是人为控制，对终点判断误 差会导致数据不准确，另外数据计算中将土壤有机碳换算为有机质时采用的换算系数 1.724 虽然是经精 确实验所得，但仍然可能存在一定的误差，我们不能将其当做标准数据使用，只能作为一个相对准确的 系数。总体而言，重铬酸钾容量法是一般测定中较为准确的方法，但仍会存在一定的误差。 方法二：干烧法：在无 CO2 的氧气流或惰性气体流中将土壤样品进行燃烧，完全燃烧后释放二氧化 碳置于检测点，后用碱石灰吸收，用碳酸钙重量换算。 评价：干烧法可以使土壤有机质全部分解，还原物质对测定不产生影响，可获得准确实验结果。但 干烧法分析土壤中 C 时，包括有机碳和碳酸盐和元素碳等无机碳，对实验结果影响很大，不适于含碳酸 盐土壤的分析。 方法三：灼烧法：原理是测定土壤有机质中的 C 经灼烧后造成的土壤失重，从而得到土壤有机质的 重量。 评价：灼烧法测定可消除常见的因磨样、添加化学试剂等引起的样品污染和变异，可适用于大批量 土壤样品测定。但在测定过程中粘土矿物结构水的失重以及碳酸盐的分解失重，造成该法在细密质地的 土壤及石灰性土壤上的广泛应用受到限制。 4、土壤有机质对于土壤肥力及土壤生态的意义 1）土壤有机质是土壤肥力的一项重要指标，其提供植物需要的养分，是氮、磷、硫、微量元素等 养分的重要来源。 2）通过影响土壤物理、化学和生物性质，改善土壤肥力特性。 由于土壤有机质的黏结力比砂砾强，在砂性土壤中，可以增加砂土的黏结性而促进团粒结构的形成。 并且它们松软、絮状、多孔，在黏性土壤中，黏粒被它们包围后，土壤可塑性、黏结性、黏着性降低， 易形成散碎的团粒，使土壤变得比较松软而不结成硬块。所以，土壤有机质能改变砂土的分散无结构状 态和黏土的坚韧大块结构，使土壤的透水性、蓄水性、通气性以及根系的生长环境有所改善。同时由于 土壤的孔隙结构得到改善，导致水的入渗速率加快和土壤持水量增加，从而可以减少水土流失。 在化学与生物性质方面，土壤有机质可以通过有机质中腐殖物质表面带有正负电荷（负电荷为主）， 对离子主要为阳离子 K+，NH 4+，Ca2+等有吸附作用。这些离子一旦被吸附后，就可以避免随水流失， 而且能随时被根系附近氢离子或其他阳离子交换出来，供作物吸收。并且土壤有机质可以通过刺激微生 物和动物的活动来增加土壤酶的活性，从而直接影响土壤养分转化的生物过程等等。 3）对土壤生态意义重大 有机质与重金属离子作用（络合、氧化还原、溶解等作用），减轻重金属离子对土壤动植物的毒害。 有机质对农药等有机污染物的亲和作用 土壤有机质也是全球碳平衡过程中非常重要的碳库
数据。
六、实验数据记录和处理
风干土壤质量 m/g
0.5021
K2Cr2O7 浓度 C1/mol*L-1
10
K2Cr2O7 体积 V1/mL
1
FeSO4 浓度 C2/mol*L-1
0.4904
土壤有机碳（g/kg）= C1V1 C2V2 103 3.0 1.33 1000 土壤质量
FeSO4 体积 V2/mL
土壤质量
其中，C1 为 K2Cr2O7 溶液的浓度，V1 为 1mol/L K2Cr2O7 溶液的体积，C2 为 FeSO4 标准溶液的浓度，V2 为滴定所用 FeSO4 标准溶液的的体积，10-3 表示 mL 转化成 L，3.0 为 1/4 碳原子的摩尔质量，1.33 为氧 化校正系数，1000 表示 g 转化成 kg，m 为土样质量。
17.45
土壤含水率=2.9009% 土壤质量=风干土壤质量*(1-土壤含水率）=0.4875g 土壤有机碳（g/kg）=[(10-0.4904*17.45)*10-3*3.0*1.33*1000]/0.4875=11.81 g/kg 土壤有机质（g/kg）= 土壤有机碳(g/kg)×1.724=20.35g/kg
量法——稀释热法。
氧化过程：K2Cr2O7 + C + H2SO4→K2SO4 + Cr2(SO4)3 + CO2 + H2O
橙色
绿色
滴定过程：K2Cr2O7 + FeSO4 + H2SO4→K2SO4 + Cr2(SO4) 3 + Fe2(SO4)3 + H2O
橙色 浅绿色
绿色 浅黄色
实验使用邻啡啰啉试剂作为指示剂，显示氧化还原状态。邻啡啰啉试剂与不同价态的铁形成不同颜
七、实验结果与分析 土壤有机质含量为 20.35g/kg，略大于 20 g/kg，属于有机质土壤。所取土样肥力相对肥沃，有利于
植物的生长繁殖。 实验误差主要来自对于滴定终点的判断。
八、讨论、心得 1、比较 PPT 上的计算公式与书中计算公式的区别，并说明计算公式中各参数的意义。
1）PPT 公式：土壤有机碳（g/kg）= C1V1 C2V2 103 3.0 1.33 1000
一、实验目的和要求
1.了解土壤有机质测定对于农业生产的意义。
装
2.掌握土壤有机质含量的测定方法。
订 二、实验内容和原理 1.实验内容：用稀释热法测定土壤有机质的含量。
线
2.实验原理：
土壤有机质是指存在于土壤中的所有含碳的有机物质，包括各种动、植物残体，微生物及其分解和
合成的各种有机物质（生命体和非生命体）。有机质是土壤的重要组成部分。
色的络合物。
(C2H8N2 )3 Fe 3 [(C2H8N2 )3 Fe]2
淡蓝色
红色
滴定开始时以重铬酸钾的橙色为主，滴定过程中渐现 Cr3+的绿色，快到终点时变为灰绿色，如果标
准亚铁溶液过量半滴，即变成红色，说明终点已到。
三、实验材料与试剂 管土样（为西湖和紫金港校区采集，风干研细后过 100 目筛），1mol/L 1/6K2Cr2O7 标准溶液，浓硫