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甲酸乙酯用途
甲酸乙酯（EthylMethacrylate），又称甲酸乙酯、甲酸乙基酯。
分子式为CH3COOCH3,分子量为89.11。
无色液体，有强烈的
刺激气味，对金属有腐蚀作用，有毒。
易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮和石油醚等有机溶剂。
甲酸乙酯用途
1.医药
甲酸乙酯能用于制造药物，如磺胺类药物等；也用于制造某些维生素和多种抗生素。
在医药工业中用作溶剂、灭滴灵的原料、抗毒剂和防腐剂；在化妆品工业中可用作抗氧化剂和增香剂；在农药生产中可用作杀虫剂。
2.有机合成
甲酸乙酯可用于生产甲酸、乙酸及二甲胺，也可用于合成许多重要的有机化合物，如聚乙烯树脂、环氧树脂和聚氯乙烯树脂等。
在农药生产中可用作农药的催芽剂，可用作乳化剂和表面活性剂。
3.有机化工原料
甲酸乙酯可用于合成一些重要的有机化工原料，如乙酸二甲酯是合成聚乙烯树脂的重要原料；甲酸乙酯在聚酰胺树脂的生产
— 1 —
中作为交联剂；在农药生产中用作杀虫剂；在有机合成工业中用于制取醇的替代品；还可用于皮革鞣剂等。
— 2 —。
三氟乙酸乙酯的工业生产工艺
三氟乙酸乙酯是合成许多药品，农用化学品和材料的重要中间产物。
三氟乙酸乙酯的工业生产过程涉及几个关键步骤，包括原料制备，酯
化反应，净化，以及产品分离。
本条将概述三氟乙酸乙酯的工业生产
过程。
三氟乙酸乙酯工业生产过程的第一步是原料的制备。
这一工艺中使用
的原料包括乙醇，三氟乙酸，以及催化剂。
乙醇一般通过发酵或化学
合成得到，而三氟乙酸则通过氯仿与氟化氢反应生成。
酯化反应中使
用的催化剂通常是强酸，如硫酸或盐酸。
原料制备后，下一步是酯化反应。
在这个步骤中，乙醇和三氟乙酸在
催化剂的存在下混合在一起。
反应一般在温度和压力升高的情况下在
一个批量或连续的反应堆中进行。
酯化反应是一种平衡反应，因此必
须仔细控制反应条件，以实现三氟乙酸乙酯的高产值。
酯化反应完成后，下一步是纯化原油。
原油一般含有未反应的起始材料、催化剂残留物和其他杂质。
净化过程涉及蒸馏去除未反应的起始
材料和溶剂，以及去除杂质的再生或色谱等技术。
净化工艺的目标是
获得一种高纯度的三氟乙酸乙酯产物。
三氟乙酸乙酯的工业生产过程的最后一步是将产物与反应混合物分离。
分离的产物随后可以进一步纯化，加工成最终的商业产品，也可以用作其他化合物合成中的中间体。
三氟乙酸乙酯的工业生产过程是一个复杂多步骤的过程，涉及原料制备，酯化反应，净化，以及产品分离。
适当控制反应条件和净化过程对于获得高质量的三氟乙酸乙酯产物至关重要。
三氟乙酸酐和羰基反应三氟乙酸酐是一种常用的酸酐化试剂，广泛应用于有机合成中。
而与羰基化合物反应是三氟乙酸酐最常见的应用之一。
本文将以三氟乙酸酐和羰基反应为主题，探讨其反应机理和应用。
一、三氟乙酸酐的基本性质三氟乙酸酐（trifluoroacetic anhydride，简称TFAA）是一种无色液体，具有强烈的腐蚀性和刺激性气味。
它是一种酸酐，可与羟基、胺基等亲核试剂反应生成相应的酯、酰胺等化合物。
由于其活性较高，常用于有机合成中的酯化、酰化、酰胺化等反应。
二、三氟乙酸酐与羰基化合物的反应1. 酯化反应三氟乙酸酐与羰基化合物反应生成相应的酯化产物。
该反应通常在碱性条件下进行，碱的作用是催化剂，可以提供氢氧根离子（OH-）参与反应。
反应机理如下：氢氧根离子攻击三氟乙酸酐中的一个酰氧基，形成一个过渡态。
然后，羰基化合物中的氧原子亲核进攻过渡态，断裂氧-碳键，生成酯化产物。
最后，反应中间体与酸中和得到产物和三氟乙酸。
2. 酰化反应三氟乙酸酐也可与羰基化合物反应生成相应的酰化产物。
该反应常在无水无氧条件下进行，通常使用胺作为催化剂。
反应机理如下：胺催化剂与三氟乙酸酐反应生成酸酐胺盐。
然后，羰基化合物中的氧原子亲核进攻酸酐胺盐，断裂氧-碳键，生成酰化产物。
最后，反应中间体与三氟乙酸中和得到产物和胺。
3. 酰胺化反应三氟乙酸酐还可与胺反应生成相应的酰胺化产物。
该反应常在碱性条件下进行，碱的作用是中和三氟乙酸产生三氟乙酸盐，使反应体系中的质子浓度降低，促进反应进行。
反应机理如下：氨基亲核进攻三氟乙酸酐中的一个酰氧基，形成一个过渡态。
然后，羰基化合物中的氧原子亲核进攻过渡态，断裂氧-碳键，生成酰胺化产物。
最后，反应中间体与三氟乙酸中和得到产物和三氟乙酸盐。
三、三氟乙酸酐与羰基反应的应用1. 酯化反应的应用酯化反应是有机合成中常用的反应之一，可用于酯的合成。
例如，将三氟乙酸酐与醇反应，可以得到相应的酯化产物。
酯化产物在医药、农药、香料等领域具有广泛的应用。
三氟乙醇的合成工艺及市场应用研究张朝，许锡均（浙江巨化建化有限公司，浙江衢州324004）摘要：对三氟乙醇的合成工艺进行了详细叙述，介绍了其市场应用情况，并提出了发展建议。
关键词：三氟乙醇；合成；应用；建议1概述2,2,2-三氟乙醇简称TEF或TFEA，分子式C2H4F2O，分子量100.04。
在常温下是一种常有醇味的无色澄清液体，熔点-45℃，沸点73.6℃，相对密度(d20)1.383，折光率(n D20)1.2907。
三氟乙醇化学稳定，蒸馏时不分解，遇明火、氧化剂和高温时有燃烧的危险。
能与水互溶，室温下可溶解聚酰胺、三乙酸纤维素及多肽，但不能溶解聚乙烯、聚丙烯等。
由于氟原子的高负电性，三氟乙醇有很强的形成氢键能力，可与杂环化合物如吡啶等生成更稳定的化合物。
三氟乙醇的三氟甲基对大部分试剂稳定，经氧化后一般得到相应的三氟乙酸或三氟乙醛，而三氟甲基保持不变。
三氟乙醇可与碱金属、碱土金属反应生成醇盐，进而生成用途广泛的醚类。
它还可以和氟化烃反应生成相应的三氟乙基醚。
2合成工艺三氟乙醇合成工艺按反应类型及原料的不同可分为三氟氯乙烷水解法、三氟乙烷氧化法、三氟乙酸(衍生物)还原法、三氟乙醛(衍生物)还原法、偏氟乙烯氧化法等工艺。
其中最具开发前景和符合中国国情的合成路线是三氟氯乙烷法。
2.1三氟氯乙烷水解法根据所用溶剂的不同，可分为以下两种工艺。
2.1.1有机溶剂法[1]三氟氯乙烷在γ-丁内酯等有机溶剂中，以碱金属盐为催化剂，在170-200℃温度下进行反应制得三氟乙醇，反应收率在80%以上。
反应式如下：F3C—CH2—Cl + NaOH →F3C—CH2—OH + NaCl 如浙江大学材料与化工学院，以三氟氯乙烷为原料，在γ—丁内酯存在下和ω—羧基丁酸钾在200℃和4.5MPa下反应制得了三氟乙醇，反应后副产ω—羟基丁酸钾可以还原成γ—丁内酯，回收利用。
2.1.2 水溶液法[2]为了解决有机溶剂成本较高的问题，开发了以水为溶剂的工艺。
• 10 •河南化工HENAN CHEMICAL INDUSTRY2021年第38卷我国醋酸甲酯化工利用研究进展李磊，李佳珂，乔桂芳(河南省化工研究所有限责任公司，河南郑州450052)摘要：醋酸甲酯是一种用于涂料、皮革生产的常用有机溶剂，是化工领域的常见原料。
基于此，从化工利用的角度出发,对我国醋酸甲酯的理化性质、用途、优点进行了简要分析，基于乙醇、醋酸、甲基丙烯酸甲酯制备技术对我国醋酸甲酯的化工利用情况进行了论述,希望能为相关工作人员提供参考。
关键词：醋酸甲酯；化工利用；乙醇制备；化工产品中图分类号:TQ209 文献标识码：A 文章编号：1003 -3467(2021)01 -0010 -03Research Progress on Chemical Utilization of Methyl Acetate in ChinaLI Lei ,LI Jiake ,Q I A O Guifang(Henan Chemical Industry Research Institute Co.Ltd，Zhengzhou450052 ，China)Abstract：Methyl acetate i s a common organic solvent for coatings and leather productio raw material in chemical industry.Based on this,the physical and chemical properties ges of methyl acetate in China are briefly analyzed from the perspective of chemical utilization，and thenthe chemical utiliz a t i o n of methyl acetate i n China are discussed based on the preparation technologies of ethanol,acetic acid and methyl methacrylte,hoping t o provide reference for relevant s t a f f.Key words：methyl acetate;c hemical utiliz a t i o n ；ethanol preparation ；chemical products1醋酸甲酯的基本情况醋酸甲酯也被称为乙酸乙酯（c3h6〇2)，是一种 无色透明且有香味的液体，密度接近水，可达0. 92 kg/L。
三氟乙酸盐结构式三氟乙酸盐是一种有机化合物，其结构式为C2F3O2^−。
它由一个乙酸根离子和三个氟原子组成。
三氟乙酸盐通常以钠盐（NaC2F3O2）或钾盐（KC2F3O2）的形式存在。
它是一种无色固体，在水中能够溶解。
三氟乙酸盐具有许多重要的应用。
首先，它可以作为酸性溶液中的缓冲剂。
由于它的酸性较弱，可以在酸碱反应中起到稳定pH值的作用。
这使得三氟乙酸盐在化学实验室中被广泛使用。
其次，三氟乙酸盐还可以用作金属表面处理剂。
它可以与金属表面发生反应，形成一层坚固的保护膜，从而防止金属腐蚀和氧化。
三氟乙酸盐还在有机合成中发挥着重要的作用。
它可以作为催化剂或溶剂使用，促进有机反应的进行。
在有机合成中，三氟乙酸盐可以作为酸催化剂，加速酯化、酯缩合、烯烃聚合等反应的进行。
同时，它也可以作为溶剂，提供合适的反应环境和反应条件。
除了在实验室和化学合成中的应用外，三氟乙酸盐还有医药领域的重要应用。
它可以用作某些药物的配方中，用于改善药物的溶解性和稳定性。
同时，三氟乙酸盐还可以作为一种药物的控释剂，通过调控药物的释放速率，延长药物的作用时间。
尽管三氟乙酸盐具有广泛的应用，但由于其强酸性和腐蚀性，使用时需要注意安全。
在实验室中使用时，应戴上适当的防护装备，避免接触皮肤和眼睛。
此外，三氟乙酸盐也应远离可燃物质和热源，以防止发生火灾或爆炸。
总结一下，三氟乙酸盐是一种有机化合物，具有广泛的应用。
它可以作为酸性溶液的缓冲剂，金属表面处理剂，有机合成的催化剂和溶剂，以及药物的改善剂和控释剂。
然而，在使用时需要注意安全，避免对人体和环境造成伤害。
三氟乙酸乙酯指标三氟乙酸乙酯（简称TFEE）是一种有机化合物，化学式为C4H5F3O2，分子量113.08g/mol。
它是一种无色、易燃的液体，在常温下具有特殊的气味。
三氟乙酸乙酯是一种常用的溶剂，具有较好的溶解性和挥发性，广泛应用于化工、制药和农药等领域。
下面将从物理性质、化学性质、安全性等方面介绍三氟乙酸乙酯的指标。
1.物理性质（1）外观：三氟乙酸乙酯是无色液体，有特殊气味。
（2）熔点：-73℃。
（3）沸点：75℃。
（4）密度：1.37 g/mL。
（5）溶解性：三氟乙酸乙酯具有较好的溶解性，可以溶解许多有机物，不溶于水。
2.化学性质（1）化学稳定性：三氟乙酸乙酯在常温下相对稳定，但在高温、阳光下易发生分解反应。
（2）危险性：三氟乙酸乙酯是易燃液体，具有可燃性，其蒸汽和空气混合物是爆炸性的。
当受热或受火源时，会产生有毒氟化物和烟雾。
（3）反应性：三氟乙酸乙酯与强氧化剂、强酸等物质发生反应，产生有毒气体，应避免与这些物质接触。
3.应用领域三氟乙酸乙酯具有优良的溶解性和挥发性，广泛应用于化工、制药和农药等领域。
它常用作有机合成的溶剂，用于溶解和反应各类有机物。
同时，三氟乙酸乙酯还可用于制备抗生素、香料、合成树脂和塑料等化合物。
4.安全性（1）三氟乙酸乙酯的蒸气可对眼睛、皮肤和呼吸系统造成刺激，应避免直接接触。
在使用时，应佩戴防护眼镜、手套和呼吸面具等个人防护装备。
（2）三氟乙酸乙酯是易燃液体，在储存时需要避免火源，并且应储存在阴凉、通风良好的地方。
（3）如果误服或吸入三氟乙酸乙酯，请立即将患者转移到空气新鲜的地方，并及时就医。
总结：三氟乙酸乙酯是一种重要的有机化合物，具有较好的溶解性和挥发性，在化工、制药和农药等领域有广泛的应用。
然而，它也具有一定的危险性，易燃且可产生有毒气体，所以在使用和储存时应当注意采取相应的安全措施。
三氟乙酸乙酯的截止波长
三氟乙酸乙酯，化学式为C4H5F3O2，是一种有机化合物，具有独特的物理和化学性质。
在众多应用中，其截止波长特性引起了科研人员的关注。
首先，我们来了解一下三氟乙酸乙酯的基本情况。
三氟乙酸乙酯是一种无色、易燃、挥发性的液体，具有刺激性气味。
其沸点为32-34 摄氏度，密度为1.32g/cm。
三氟乙酸乙酯的化学性质表现为它是一种有机氟化物，具有较强的氟原子活性。
它可以与许多化合物发生反应，例如醇、醚、酮等。
此外，三氟乙酸乙酯还具有热稳定性和光稳定性。
在谈及三氟乙酸乙酯的制备方法时，通常采用醇解反应和酰化反应。
其中，醇解反应是利用醇与三氟乙酸发生反应生成三氟乙酸乙酯；而酰化反应则是通过酰氯与醇反应生成三氟乙酸乙酯。
三氟乙酸乙酯广泛应用于医药、农药、材料科学等领域。
在医药领域，它是一种重要的药物合成中间体；在农药领域，它可用于合成氟化农药；在材料科学领域，它可用作高分子材料的改性剂。
值得一提的是，三氟乙酸乙酯的截止波长特性使其在光学领域具有广泛的应用。
截止波长是指在一定条件下，化合物对某一波长光的选择性吸收达到最大值的波长。
三氟乙酸乙酯的截止波长为210 纳米，这使得它在光学材料、光电器件等方面具有重要应用价值。
一种三氟乙酸乙酯的生产工艺三氟乙酸乙酯是一种有机化合物，具有广泛的应用领域，如农药、药物、塑料等。
本文将介绍一种三氟乙酸乙酯的生产工艺。
一、原料与设备1. 原料：四氟乙烯、乙醇、三氯化铁、氟化钠、乙腈、石墨、稀硫酸等。
2. 设备：反应釜、分离釜、蒸馏塔、水冷器、过滤器、温度计、搅拌器、真空泵等。
二、生产工艺1. 过氟化反应四氟乙烯与氟化钠反应生成氟代乙烯和氟化氢，反应式如下：CF2=CF2+2NaF→CF3CF2F+2HF反应温度为-40℃，反应时间为2h。
反应结束后，将反应物乙醇和三氯化铁加入反应体系，用搅拌器加速反应，反应式如下：CF3CF2F+FeCl3+3C2H5OH→CF3COOC2H5+FeCl2+3HCl反应温度为室温，反应时间为4h。
反应结束后，加入稀硫酸，中和反应结束。
2. 蒸馏分离将反应混合物转移到分离釜，用蒸馏塔进行分离。
将混合物中的无机盐，如氯化物等，通过水冷器冷凝回收，同时将三氟乙酸乙酯分离出来。
分离温度为50-60℃，真空度为2.0kPa。
3. 精馏提纯将分离出来的产物转移到精馏塔，用红外分光仪检测纯度，目标产物的纯度达到99.5%以上时，停止精馏。
三、安全操作1. 过氟化反应需在-40℃以下进行，反应进行中需加强通风。
2. 反应中加热需掌握好温度，避免激烈反应。
3. 严格控制反应时间，避免反应过度。
4. 有机物质易燃易爆，需注意防火措施。
四、总结本文介绍了一种三氟乙酸乙酯的生产工艺，涉及到的原料包括四氟乙烯、乙醇、三氯化铁、氟化钠、乙腈、石墨、稀硫酸等，使用的设备包括反应釜、分离釜、蒸馏塔、水冷器、过滤器、温度计、搅拌器、真空泵等。
整个工艺需要进行多步反应，要严格掌握反应条件，注意安全操作。
通过本文的介绍，可以更深入地了解三氟乙酸乙酯的生产工艺，为科研工作提供一定参考。
三氟乙酸生产工艺三氟乙酸是一种重要的有机化工原料，具有广泛的应用领域。
下面给出三氟乙酸的生产工艺介绍。
三氟乙酸的生产主要采用氟化法，其主要原料是氟气和乙酸。
其生产工艺包括以下几个步骤：第一步：制备氟化剂先将氟化铵加入含有氢氟酸的反应釜中，生成氟化铵溶液。
然后将该溶液在80-90℃下加热，使其除去其中的氢氟酸，形成氟化铵。
第二步：氟化反应将氟化铵与乙酸以及稀盐酸加入反应釜中，开始氟化反应。
在反应前，需要先将反应釜压力抽至真空或与氮气通相结合，以去除氧气。
然后，在一定的温度和压力下，加入氟化铵，并将反应釜保持在适当的搅拌速度。
反应过程中需要调节温度和压力，使反应达到理想的条件。
反应完全后，产物中含有的残留氟化铵会通过蒸发或其他方式除去。
第三步：分离提取由于产物中含有非反应物和副产物，需要对反应产物进行分离。
一种常用的分离方法是采用蒸馏法，根据三氟乙酸和其他成分的不同沸点，将其分离出来。
此外，还可以采用晶体分离法对副产物进行提取。
第四步：精馏和纯化经过分离提取后得到的产物还需要进行精馏和纯化过程。
通过在搅拌下，将产物加热至适当温度，使得三氟乙酸以及其他成分分别蒸发和冷凝，从而实现对三氟乙酸的纯化。
第五步：包装和储存将纯化后的三氟乙酸装入密封容器中，以防止其受到空气中的水分和其他杂质的污染。
然后将其储存在低温、干燥的环境中以延长其有效期。
以上介绍的是三氟乙酸的生产工艺的主要步骤，不同的生产厂家可能会有不同的具体操作细节。
三氟乙酸的生产工艺需要严格控制反应条件，以确保产物的质量和产率。
同时，还需要采取一系列的安全措施，保证生产过程的安全性。
2014年第21卷第1期化工生产与技术ChemicalProductionandTechnology!!!!!!"!
"!!!!!!"!
"氟化工
基金项目：衢州市科技计划项目（20121019，20121040）*通讯联系人。电子邮件：tczheng2004@aliyun.com收稿日期：
2013-12-09
三氟乙酸乙酯和甲酯在有机合成中的应用进展叶冬菊1郑土才1*叶山海2王小青2（1.衢州学院化学与材料工程学院，324000；2.浙江海昇化学有限公司，324004：浙江衢州）
摘要介绍了三氟乙酸乙酯和甲酯的制备，叙述了他们在有机合成中的应用进展，讨论了由其制备三氟乙酰乙酸乙酯及其应用，由其与酮经Claisen缩合制备β-二酮类化合物等。
指出应加强对三氟乙酸乙酯和甲酯的工艺改进和工业化研究，特别是加强应用研究，充分发挥它们作为有机合成保护基和砌块的应用。关键词三氟乙酸乙酯；三氟乙酰乙酸乙酯；杂环化合物；Claisen缩合；β-二酮；合成
中图分类号TQ225.24+1文献标识码ADOI10.3969/j.issn.1006-6829.2014.01.003
三氟乙酸乙酯和三氟乙酸甲酯是重要的含三氟甲基试剂和砌块，在有机氟化合物的合成中具有重要应用，可以与含α氢的酯、酮、腈等缩合，并进一步合成含三氟甲基的复杂有机物特别是杂环化合物，还可以作为氨基等的保护试剂[1-3]。然而有关三氟乙酸乙酯和甲酯的综述很少见诸文献，故笔者对三氟乙酸乙酯和甲酯的制备和应用等进行叙述，以期加强它们的合成与应用研究。1三氟乙酸乙酯和甲酯的制备一般采用三氟乙酸与乙醇或甲醇直接酯化的方法制备三氟乙酸乙酯和甲酯。张建立等以三氟乙酸与无水乙醇按摩尔比1:1.5在对甲苯磺酸催化下反应制得三氟乙酸乙酯，收率75.9%[4]。吕苗苗等报道三氟乙酸和无水乙醇在D072强酸性阳离子交换树脂配合脱水树脂催化下得到三氟乙酸乙酯，收率93.7%[5]。吴健龙等报道三氟乙酸与乙醇在浓硫酸作用下制得三氟乙酸乙酯，收率92%[6-7]。2作为有机合成保护试剂的应用三氟乙酰基是氨基的一种有效保护基团[3]。如Bashir-UddinSufraz等报道三氟乙酰基能有效保护6-肼基烟酰基团（HYNIC），并在亲电试剂如氯甲酸苄酯等存在下及广泛的pH范围内稳定[8]。Bellamy等报道在含硝胺和硝酸酯的含能化合物合成中，三氟乙酰基可以作为氮和氧的保护基，经受硝化和硝解的反应条件，脱保护可在温和的溶剂化条件下进行[9]。
Semenov等在研究间氨基苯乙酮与三氟乙酸甲
酯在氢钠作用下缩合时，发现同时也发生氨基的三氟乙酰化，得到间三氟乙酰胺基苯甲酰三氟丙酮[10]：
收率78%。还报道了间氨基苯乙酮与三氟乙酸甲酯
在乙醚中直接反应得到间三氟乙酰胺基苯乙酮，收
率87%。
吴云登等以4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-[3-(4-吗
啉基)丙氧基]-6-硝基喹唑啉为原料，在氮气保护下
与三氟乙酸乙酯反应得到N-三氟乙酰化的中间体[11]
：
收率97.1%，再经数步反应制得新型抗癌药卡奈替
尼。
·13·吴健龙等在降血压药赖诺普利合成中，以三氟乙酸乙酯与L-赖氨酸直接反应，选择性保护了ω-氨基，收率91.8%[6-7]。程绎南等以对氯苄胺为原料，与三氟乙酸甲酯反应得N-三氟乙酰对氯苄胺，收率100%，最后经数步反应转化为杀虫杀螨剂溴虫腈[12]：3制备三氟乙酰乙酸乙酯及其应用三氟乙酸乙酯与乙酸乙酯经Claisen缩合所得的三氟乙酰乙酸乙酯，是非常有用的含三氟甲基砌块[13]。张国华等报道乙酸乙酯与三氟乙酸乙酯在乙醇钠作用下经Claisen缩合制得三氟乙酰乙酸乙酯，收率75.9%[14]。Michaut等以三氟乙酰乙酸乙酯为砌块，制备了混旋3-氨基-4,4,4-三氟丁酸乙酯，并以酒石酸拆分制得了光学纯的3-氨基-4,4,4-三氟丁酸乙酯[13]：进一步合成了一系列消旋/手性含三氟甲基和氨基的合成子3-氨基-4,4,4-三氟丁酸：3-氨基-4,4,4-三氟-1-丁醇：3-苄胺基-4,4,4-三氟丁酸乙酯和N-苄基-β-三氟甲基-β-内酰胺：
还分别以消旋体3-氨基-4,4,4-三氟丁酸乙酯
和消旋体3-苄胺基-4,4,4-三氟丁酸为原料，与苄氧羰基保护的甘氨酸或甘氨酸甲酯缩合得到肽类化合物：
刘长令等报道三氟乙酰乙酸乙酯先转化为4,4,4-三氟-3-氨基丁烯酸乙酯，再与氯碳酰硫氯等
反应得到除草剂安全剂解草胺中间体2-羟基-4-三
氟甲基-5-噻唑甲酸乙酯[15]
：
张喆报道吲哚与三氟乙酰乙酸乙酯反应得3-羟基-4,4,4-三氟-3-(3-吲哚基)丁酸乙酯，经五氧化二磷脱水得到植物生长调节剂4,4,4-三氟-3-(3-吲
哚基)丁烯酸乙酯[16]
：
叶冬菊等三氟乙酸乙酯和甲酯在有机合成中的应用进展氟化工
·14·2014年第21卷第1期化工生产与技术ChemicalProductionandTechnology
马梦林报道三氟乙酰乙酸乙酯与氰乙酰胺在氢氧化钾/甲醇中缩合得4-三氟甲基-2,6-二羟基烟
腈，收率55%，再经三氯氧磷氯化得到中间体[17]
：
中间体经氰基水解、钯/炭催化脱氯，或先经催
化脱氯再水解得到农药中间体4-三氟甲基烟酸。李杰等也以三氟乙酰乙酸乙酯和氰基乙酰胺为原料，在甲醇/NaOH中环合得到2,6-二羟基-3-氰
基-4-三氟甲基吡啶，氯化得到
收率分别为65%和74%；再经脱氯、氰基还原制得医药中间体4-三氟甲基-3-氨甲基吡啶，收率分别为70%和60%[18]
：
魏兴辉等以三氟乙酰乙酸乙酯和异戊醛等为原料，经闭环、氨解、脱水、脱氟化氢得到除草剂氟硫草
啶中间体2-二氟甲基-6-三氟甲基-4-异丁基吡啶-3,5-二甲酸乙酯[19]
：
张鲁中将三氟乙酰乙酸乙酯与邻三氟甲基苯胺在多聚磷酸中环合，制得2,8-二(三氟甲基)-4-羟基
喹啉，收率52.5%。再经三溴氧磷溴化、丁基锂和N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的甲酰化等多步反应制
得抗疟药甲氟喹[20]：
Chizhov等以水杨醛与三氟乙酰乙酸乙酯在哌
啶醋酸盐催化下得到2-羟基-2-三氟甲基-2H-色
烯-3-羧酸乙酯，再经对甲苯磺酸催化的开环和重
新关环得到3-三氟乙酰基香豆素[21]
：
Nie等报道手性质子酸催化三氟乙酰乙酸乙酯
与吲哚的不对称芳基化生成化合物
·15·多数实例收率中等以上，对映选择性较高（ee=55%～78%）[22]。Li等报道芳醛、3-甲基吡唑-5-酮和三氟乙酰乙酸乙酯在哌啶/甲醇中进行1锅3组分反应得到6-三氟甲基-2,4,5,6-四氢吡唑并[3,4-b]吡喃[23]：Li等报道三氟乙酰乙酸乙酯与亚苄基丙二腈在三乙胺催化和乙醇中缩合得到2-三氟甲基-3,4-二氢-2H-吡喃衍生物和2-三氟甲基哌啶衍生物，2者的比例与底物结构和溶剂等因素有关。哌啶衍生物在乙醇和催化量三乙胺中回流得到2-三氟甲基-1,4,5,6-四氢吡啶衍生物[24]：王娜报道盐酸胍、三氟乙酰乙酸乙酯、金属钠、正丁醇缩合得2-氨基-4-羟基-6-三氟甲基嘧啶，收率83%。并经三氯氧磷氯化后分别与甲醇钠、甲胺和二甲胺反应得相应产物[25]。刘若霖等以三氟乙酰乙酸乙酯为原料，与异丙氧基脒甲磺酸盐在甲醇钠/甲醇中反应得2-异丙氧基-4-羟基-6-三氟甲基嘧啶，收率56.8%，并进一步合成了杀螨剂嘧螨酯[26]：朱有全等以单取代苄基脲和三氟乙酰乙酸乙酯为原料，以对甲苯磺酸为催化剂在甲苯中环合得3-取代苄基-6-三氟甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，12例收率30%～41%，并进一步合成1-甲基衍生物[27]：
于琛报道取代酚与三氟乙酰乙酸乙酯在四氯化锡催化下，经Pechmann缩合制得4-三氟甲基香豆
素，6例收率32%～78%
[28]
；施志坚等报道三氟乙酰乙
酸乙酯与均苯三酚或间二甲胺基苯酚，在无水ZnCl2
存在下合成4-三氟甲基香豆素[29]。
陈晓冰等以间苯二酚和三氟乙酰乙酸乙酯为原料，经环合制得7-羟基-4-三氟甲基香豆素荧光基
团，进一步合成得含氟香豆素荧光探针[30]；姜学松等
也报道了7-羟基-4-三氟甲基香豆素的合成，反应
在硫酸、二氧六环中进行，收率86%，还制备了糖胺
改性的水溶性衍生物[31]。
张淑珍报道间二乙胺基苯酚与三氟乙酰乙酸乙酯在无水氯化锌、无水乙醇中反应制得到激光染料7-二乙胺基-4-三氟甲基香豆素（即香豆素-35）[32]：
张淑珍报道7-羟基-1,2,3,4-四氢喹啉与三氟
乙酰乙酸乙酯在类似条件下反应制得另一种激光染料4-三氟甲基哌啶并[3,2-g]香豆素（即香豆素-340）[33]：
孙志浩利用高对映选择性羰基还原酶产生菌葡萄汁酵母Saccharomycesuvarum
在优化条件下发酵
产酶，湿菌体在单一水相体系中，添加葡萄糖和大孔树脂，还原三氟乙酰乙酸乙酯制得(R)-4,4,4-三氟-
叶冬菊等三氟乙酸乙酯和甲酯在有机合成中的应用进展氟化工·16·
