皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤误诊为慢性感染伤口临床报告并文献复习
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・48・ 临床误诊误治2015年8月第28卷第8期Clinical Misdiagnosis&Mistherapy,Vo1.28,No.8,Aug 2015 [12]杨新明,石蔚,杜雅坤,等.布氏杆菌性脊柱炎与脊椎 结核临床影像学表现比较[J].临床放射学杂志, 2008,27(2):231—234. [13]佟长青,王蕾,蔡艳霞,等.急性期布氏杆菌病25例分 析[J].中国误诊学杂志,2008,8(15):3732—3733. [14]王勤英,窦永青.72例布氏杆菌病临床诊断体会[J]. 中国人兽共病杂志,2006,22(2):191. [15]刘佳,付成涛,陈晓红.布氏杆菌病229例临床分析 [J].浙江大学学报:医学版,2012,41(6):677—680. [16]刘志,杨东奎.慢性布氏杆菌性脊椎病影像学分析[J/ CD].中华ll缶床医师杂志:电子版,2010,4(5):681— 682. [17]Bozgeyik Z,Aglamis S,Bozdag P G,et a1.Magnetic resonance imaging findings of muscul0skeletal brucellosis [J].Clin Imaging,2014,38(5):719-723. [18]杨新明,石蔚,杜雅坤,等.布氏杆菌性脊柱炎临床影 像学及病理学表现[J].实用放射学杂志,2008,24 (4):522—525. [19]Pourbagher A,Pourbagher M A,Savas L,et a1.Epide— miologic,clinical,and imaging findings in brucellosis pa— tients with osteoarticular involvement[J].AJR Am J Ro— entgenol,2006,187(4):873—880. [2O]吕兴隆,杨解宇,李淑华.布氏杆菌感染致脊柱炎的 MR表现[J].内蒙古医学杂志,2008,40(3):305—307. [21]石冬,刘志,杜天会.布氏杆菌性脊柱炎的影像表现 [J].医学影像学杂志,2012,22(3):504—506. [22]熊光,宋宜容,赵国顺.兵团一师重点团场布鲁氏菌病 流行病学调查及防治对策分析[J].兵团医学,2011, 30(4):4245. (收稿时间:2015—05—16修回时间:2015—06-10)
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤误诊为慢性感染伤口 临床报告并文献复习
蒋琪霞,王建东,李晓华,徐元玲,彭 青,蔡辉 [摘要] 目的探讨皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床特点及误诊原因,为临床识别该病提供参考。方法 对长 期误诊为慢性感染伤口的皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤1例的临床资料进行回顾性分析,并复习相关文献。结果本例 因慢性伤口感染7月余就诊,曾因双腋下皮肤结节在外院行2次活组织病理检查均提示炎性反应,予相应处理病情加重 入我院。后又经2次组织病理学和免疫组织化学检查确诊为皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤,给予化学治疗5 d,患者伤口 进行性坏死扩大、剧痛,于确诊后7 d患者及家属要求出院,医护人员坚持门诊随访。出院后50 d在家中继发急性腹痛 死亡。结论皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床表现各异,容易误诊。伤口反复感染、迁延难愈,具有慢性伤口的临床特 征是本例误诊的主要原因。提示临床医师对本病进行诊治需联合病理及肿瘤等多科专家会诊,以早期确诊。 [关键词] 淋巴瘤,T细胞,皮肤;误诊;伤口感染 [中国图书资料分类号】 R733.4 [文献标志码] A [文章编号] 1002—3429(2015)08-0048—04 [DoI] 10.3969/j.issn.1002—3429.2015.08.019
A Clinical Report and Literature Review of Subcutane0us Pannieulitis-like T-cell Lymphoma Misdiagnosed as Chron・ ic Wound Infeetion JIANG Qi.xiah,WANG Jian.dong ,Li Xiao.huah,XU Yuan—ling ,PENG Qingh,CAI Hui (General Hospital of Nanjing Military Area Command,1 a.Department of Outpatients,1 b.Department of Pathology,1 e.Department of Integrated Tradi— tional and Western Medicine,Nanjing 210002,China;2.Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210043,China) [Abstract]0bjective To explore the wound characteristics of subcutaneous panniculitis—like T—cell lymphoma (SPTCL)and the misdiagnosed causes in order to provide evidence for recognition.Methods Clinical data of one case of SPTCL misdiagnosed as chronic infective wound for a long time was analyzed retrospectively,and relevant literature was re— viewed.Results This patient first visited for his chronic wound infection for more than seven months.The patient complained of subcutaneous nodosity near the bilateral axilla.Two biopsy tests and histological tests were made and the resuhs indicated inflammation.The patient received appropriate treatment,which did not respond and condition became progressively worse.In our hospital,the patient was diagnosed as having SPTCL by two biopsy tests and immunohistochemistry tests and then received
基金项目:南京军区医学科技创新课题(14MS103) 作者单位:210002南京,南京军区南京总医院门诊伤口护理中心(蒋琪霞、李晓华、彭青),病理科(王建 东),中西医结合科(蔡辉);210023南京,南京中医药大学(徐元玲) 临床误诊误治2015年8月第28卷第8期Clinical Misdiagnosis&Mistheraov,Vo1.28.No.8.Aug 2015 ・49・ chemotherapy for five days,but the wound area tumed more extensive,necrotic with severe pains.The patient and their fami— lies were required to discharge 7 d after confirmed diagnosis.The patient died of complicated intestinal colic 50 d after dis— charge.Conclusion The clinical manifestations of SPTCL are various and tend to be misdiagnosed.The wounds may be re— peatedly infected and difficult to hea1.The clinical features of chronic wounds may be the main cause of misdiagnosis of this case.Clinicians should take joint consultations with pathologists and oncologists in order to confirm the diagnosis early. [Key words]Lymphoma,T—Cell,cutaneous;Misdiagnose;Wound infection
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(subcutaneous pan— niculitis T-cell lymphoma,SPTCL)是一种罕见的恶 性淋巴瘤。WHO 2005年定义SPTCL为原发性皮下 细胞毒性T细胞淋巴瘤,病变的皮下组织有大小不 等的多形性T细胞和大量巨噬细胞浸润,主要累及 双下肢,多伴有噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)¨ 。欧洲一美国淋巴瘤分类和 WHO分类将SPTCL列为原发性皮肤淋巴瘤,其有 内脏器官受累、进展迅速、预后差及病死率高等特 点 ,因临床表现各异,容易误诊 。笔者2014年 2月收治早期误诊为慢性感染伤口,后经多次病理 检查和多学科医师会诊确诊为SPTCL 1例,现结合 相关文献分析其误诊原因和临床特征如下。 1病例资料 男,56岁。因慢性伤口感染7月余由当地医院 转至我院伤口护理中心就诊。患者诉伤口剧痛,且 因极度担忧病情而影响睡眠、饮食和正常活动,患病 以来食欲差,体重下降20 kg。既往身体健康。因双 腋下皮肤结节1年,于7月余前在当地医院行左腋 下皮肤结节切除活组织病理检查术,结果显示炎性 肿块,给予输注头孢他啶抗感染治疗,但术后切口进 行性扩大,后在当地医院行清创缝合和组织病理学 检查,结果仍示炎性反应,给予输注亚胺培南一西司 他汀钠抗感染治疗,但伤口继续扩大并伴严重疼痛、 发热,体温最高达39.5℃。手术后4个月以伤口感 染为主要诊断在当地医院住院治疗,住院期间胸部 CT检查:①左腋窝部分皮下脂肪间隙片絮状影,左 腋窝稍增大淋巴结;②双肺间质性炎症,纵隔多发小 淋巴结;③右侧胸膜增厚,心包积液。腹部CT检查 提示脾增大,脾内点状钙化灶。人我科后查体:四肢 活动自如,精神倦怠,慢性病容。左腋近背侧见一处 4 am×10 am的全层伤口,伤口基底100%坏死组织 覆盖,累及脂肪全层和部分肌肉层,血清性分泌物有 异味,取伤口分泌物细菌培养提示为大肠杆菌生长。 取伤口基底组织行病理和免疫组织化学检查提示局 灶性T淋巴细胞高度增生伴异型性。门诊抽血行 肝肾功能、血常规和免疫、肿瘤指标检测,发现患者 体液、细胞免疫指标以及自身抗体均异常[c反应蛋 白18.7 mg/L,超敏c反应蛋白16.8 mg/L,血红蛋 白120 g/L,免疫球蛋白E 129.0 U/ml,免疫球蛋白 G 19.1 g/L,免疫球蛋白K轻链15.30 g/L,免疫球 蛋白 轻链11.60 g/L,类风湿因子24.1 U/ml,p . 微球蛋白4.50 mg/L,铁蛋白858.8 txg/L,抗核抗体 效价1:640,抗Ro52抗体(+)],考虑患者病情复 杂,伤口护理中心联系了免疫科、呼吸科和肿瘤科专 家进行多科会诊,考虑免疫性疾病,按自身免疫病治 疗。予甲泼尼龙、哌拉西林、左氧氟沙星、白芍总苷 及硫酸羟氯喹等药物治疗。伤口护理中心伤口治疗 师每周处理伤口3~4次,局部使用0.9%氯化钠注 射液清洗后予含银敷料(silver dressing)抗菌处 理 。经上述治疗3周后患者伤口疼痛有所减轻, 但伤口面积和坏死组织改善不明显。再次取伤口组 织行病理检查提示为左腋下真皮组织脂膜炎及高度 侵袭性T细胞性淋巴瘤,结合免疫标记结果CD3+ 和CD8+,确诊为SPTCL。按照CHOP化学治疗方 案(表柔比星80 mg第1天,长春新碱2 mg第1天, 环磷酰胺1.2 g第1天,泼尼松100 mg第1~5天) 进行化学治疗5 d,后伤口疼痛加重、坏死组织增加 并有发黑、伤口面积扩大,确诊后7 d患者和家属要 求出院。伤口护理中心医护人员坚持门诊随访,出 院后50 d患者在家中突发腹痛、腹胀,随后快速昏 迷、死亡。 2讨论 2.1病例分析 国内外研究一致认为SPTCL临床 表现复杂 。本例经历了手术后切口感染、进行 性扩大及疼痛、多系统受累、对治疗反应差、病情快 速进展至死亡的临床过程,结合文献分析其误诊原 因可能与临床表现缺乏特异性有关,加上早期2次 组织病理学检查结果均为良性病变,误导接诊医生 诊断思维,故一直误诊为伤口感染。 查阅以往文献发现,SPTCL误诊率很高,其临床 表现和病理特征与良性脂膜炎等疾病有相似之处, 特别是早期阶段,常被误诊为良性脂膜炎、湿疹、皮 炎、银屑病和蜂窝织炎 。’ 。国内文献分别报道5 例和8例SPTCL,早期因为有发红结节、结节状脂膜 炎、全身性血管炎等表现而误诊为风湿病,最终通过 病理学和免疫组织化学检查确诊SPTCL,起病到确 诊时间平均28.6个月(4~84个月) 。国外有文