结垢计算
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甲醇装置黑水系统产生结垢的原因分析及解决方案意见XXXX科技有限公司2014/5/26一、气化炉产生结垢的机理1、碳酸盐的生成煤浆在燃烧室发生燃烧及裂解等反应后,生成的工艺气中产生大量的二氧化碳与水形成HCO3-,HCO3-在高温下分解成CO32-与黑水中的Ca2+、Mg2+等离子产生CaCO3、MgCO3而析出,从而附着在炉壁或管道上形成结垢。
2、酸性物质的存在。
气化炉急冷室的水相中一般存在如干种酸性物质,按照酸性物质的强弱顺序依次为:盐酸(HCL)、甲酸(HCOOH)、碳酸(H2CO3)、氢硫酸(H2S).由于煤中含有CL-、SiO2,以及煤浆燃烧、裂解反应后产生的CO、CO2、H2S等气体,在气化炉高温气化反应或急冷条件下,产生如下反应:2NaCL2+2SiO2+H2O=2NaSiO3+2HCLCO+H2O=HCOOHCO2+H2O=H2CO3H2+S=H2S因此,气化炉炉内的黑水呈强力酸性。
在酸性条件下,原煤中含有的Ca2+、Mg2+、Fe2+、Al3+与SiO3生成硅酸盐及硅酸盐晶体聚合物,形成沉淀析出,导致结垢形成。
二、气化炉结垢原因的分析1、工艺流程示意图去高压闪蒸在正常情况下,水系统的流向为:来自高压灰水泵的灰水及下游变换来的工艺冷凝液进入碳洗塔,碳洗塔水相中较澄清的灰水经激冷水泵进入气化急冷室,对高温灰渣激冷和工艺气进行初步洗涤后,从激冷室排出,与碳洗塔排出的黑水一同排往黑水处理闪蒸系统。
由于工艺冷凝及灰水的PH值均在8以上,因此在碳洗塔内对工艺气洗涤后所形成的黑水不易形成聚硅酸盐难溶性结垢,所有成垢物质均为在高温、碱性条件下产生的碳酸盐、硫酸盐结垢,而此类硬垢阻垢分散剂能有效阻止并延缓其结垢速度。
在碳洗塔上部较澄清的灰水,其PH值在7以上,作为气化炉的激冷水进入气化炉,对工艺气激冷及洗涤后,其PH值因酸性介质的影响而发生下降,随着气化炉运行时间的延长,黑水的酸性进行积累,其PH值始终维持在5以下,因此,在酸性、高温、高压条件下,煤中燃烧、溶出的二氧化硅氧化成硅酸、硅酸在酸性条件下产生聚合并与水中的Ca2+、Mg2+、Fe2+、Al3+等生成类似于长石的硬垢。
机组大修化学监督检查实施细则(试行)目录1.总则 (1)2.大修前的准备 (1)3.热力设备(锅炉、汽机设备)化学监督检查的顺序 (2)4.机组大修化学监督检查项目和标准 (8)5.评价 (4)6.机组大修化学监督检查报告 (5)7.附录 (6)附录1 测定和测量方法 (6)附录2 机组大修化学监督检查项目和标准 (8)附录3 大修主要用油设备化学监督检查卡 (13)机组大修化学监督检查实施细则1.总则1.1细则的提出本细则是对2002年10月集团公司下发的“十项技术监督条例”----‘化学技术监督条例’中机组大修部分的内容细化。
它规定了机组大修阶段化学监督检查的项目、标准和方法。
1.2本细则的适用范围本细则适用于协鑫集团各运营子公司机组大修热力设备及用油设备的监督检查工作1.3本细则引用标准SD246-88 《化学监督导则》SD259-1988 《全国地方小型火电厂化学监督导则》DL/T561-95 《火力发电厂水汽监督导则》原华东电管局颁发“机炉大修化学检查技术规定”2.大修前的准备2.1 化学监督运行分析做好两次大修或投产至首次大修间的化学监督运行分析。
通过分析,找出存在的主要问题及此次大修重点检查的部位。
主要内容:1)设备启停次数、停用保护情况、保护率及合格率;2)主要水、汽质量、合格率和出现异常的水样名称、指标;3)凝汽器铜管的泄漏和堵管情况;4)锅炉“三管”及其他热交换器管子泄漏情况;5)水汽损失率、排污率;6)汽轮机透平油油质、油箱放水量、补油量;7)变压器油的气相成分、微量水分、电气绝缘强度等指标的异常情况;2.2 制定大修化学检查监督项目根据运行分析结果,化学专业主管制定此次机组大修化学检查监督项目(参照表1)。
并以书面形式提出有关要求:锅炉停用保护的方案;锅炉水冷壁(过热器、省煤器、联箱手孔等)部位的割管的位置、割管长度及数量;凝汽器铜管抽管的位置及根数等。
2.3 大修现场化学检查的准备工作,主要内容:(1)取垢样工具的准备(如:小竹刮片若干,10cm2纸孔的白纸几张,存垢器皿,手电及1-14广泛PH试纸、照相机等);(2)进汽包、除氧器和凝汽器的无纽扣连体工作服2-3套;(3)垢样分析仪器的完好、分析器皿的恒重和分析药品的准备;(4)首次大修汽包腐蚀挂片的制作、打磨、清洁和恒重;3.热力设备(锅炉、汽机设备)化学监督检查的顺序3.1 锅炉汽包人孔打开后,锅炉检修专业应及时通知化学专业人员检查、取样后,方可清理和进行检修工作。
水处理阻垢剂、杀菌剂、还原剂、pH加药量如何计算因用水条件与制水流程差异,以下描述的水处理阻垢剂、杀菌剂、还原剂、pH加药量计算方法仅供参考,实际加药量应以产水水质稳定为准。
一、阻垢剂的加药量脱盐水处理系统一级反渗透系统回水率按75%计算,在20-50℃条件下,该水质有较强的结垢倾向,这说明必须加入适量的膜用分散剂,以保证反渗透系统长周期安全稳定运行,延长膜的使用周期。
二级反渗透进水为一级反渗透产水,硬度碱度低不需加入阻垢剂。
经过反渗透专用软件计算得知:水质在75%的回收率下的建议投加药量为:3ppm(以进水计),每天加药量=药剂浓度×进水量×24h≈8.64公斤(进水量按120m3/h计)二、PH调节调节pH系统采用X015型隔膜泵和120L水箱,在水箱中配制浓度为0.1%~0.5%的Na0H溶液,通过隔膜泵进行药物的投加。
根据产水pH值以及产水电导率调节加碱量使产水的值达到适中值,根据实际二级产水电导率来确定投加浓度。
隔膜泵与二级反渗透同步运行。
调节加碱量的一般原则1、当电导率急剧上升,则说明加碱量大。
2、当电导率较稳定但较高,则说明加碱量太小。
3、当加碱量太小再增大加碱量时,电导率急剧下降,但下降到一定程度又马上上升,则加碱量增加太大。
4、碱隔膜泵刻度调至最大还无法达到加碱量,则说明水箱碱浓度太小。
5、碱泵刻度在20以下且调节的灵敏度太高,则说明水箱碱浓度太高。
三、杀菌剂的加药量1、由于原水为市政自来水,系统中的细菌较少,但随着气温的升高,尤其是在夏季,会影响反渗透膜的正常运行,所以应投加一定量的杀菌剂,以控制细菌的生长,保护反渗透膜不受微生物的侵害,该药剂连续投加至系统预处理中,维持进水中余氯量以抑制细菌的滋生,因此药剂投加量应以系统实际所受生物污染程度来定,建议投加量为2ppm (以进水计)。
2、脱盐水处理系统每天加药=药剂浓度×进水量×24h≈5.76公斤(进水量按120m3/h计)四、还原剂的加药量1、为了避免氧化型杀菌剂进入反渗透膜将膜元件氧化,在反渗透系统前设置还原剂加药系统。
油气田产出水系统碳酸钙结垢预测牛鲁娜;蒋秀;郭龙江;屈定荣【摘要】结合热力学和动力学影响因素,综合考虑碳酸钙结垢的结晶、沉积和剥蚀过程,建立了油气田产出水系统中碳酸钙结垢的预测模型,运用编制的软件对某气田产出水井筒进行了碳酸钙结垢预测,选取靠近井口、井筒中部和井底的三个典型部位进行了室内模拟结垢实验和饱和指数法结垢趋势预测.结果表明,井筒结垢量随着井深增加而增大,在一定时间后达到垢物附着与脱落的动态平衡状态,软件模型预测法与实验测试结垢趋势相吻合,能够较好地预测油气田产出水的碳酸钙结垢,对产出水系统防垢除垢具有指导意义.【期刊名称】《安全、健康和环境》【年(卷),期】2018(018)005【总页数】5页(P11-15)【关键词】油气田;产出水;碳酸钙;结垢预测;动力学【作者】牛鲁娜;蒋秀;郭龙江;屈定荣【作者单位】中国石化青岛安全工程研究院,山东青岛266071;中国石化青岛安全工程研究院,山东青岛266071;中国石油大学(华东),山东青岛266000;中国石化青岛安全工程研究院,山东青岛266071【正文语种】中文水力压裂技术是油气田开采中广泛使用的技术,压裂完成后返排到地面的液体包括返排液和采出水。
随着返排时间的延长,尤其是在产出水阶段,由于与地层接触时间长,体系中的金属离子含量增高,可能出现结垢的风险。
结垢对油层、井筒、地面管线和设备都会造成严重的损害,极大影响正常生产和经济效益。
油气田最常见的水垢是碳酸钙垢,为了降低油气田产出水系统结垢的危害、合理指导企业防垢清垢工作,对碳酸钙结垢进行有效预测非常必要[1,2]。
碳酸钙结垢预测技术,主要有化学计算预测法[3-7]、实验预测法和软件预测法[8]三种。
化学计算法主要基于热力学模型进行结垢趋势预测,常进行假设忽略某些因素的影响,易造成预测结果偏差;实验预测法利用挂片的增重或成垢离子的质量浓度变化来判断结垢类型和计算沉淀量,工作量大,适用范围有限;软件预测法大多是将标准方法利用编程工具软件化,使用成本高。
物性模拟软件PVTsim模块及功能介绍北京华易天润油气科技有限公司地址:北京市朝阳区北苑路168号中安盛业1305室100101电话:+86 10 5824 6062 传真:+86 10 5824 6063 网址:北京华易天润油气科技有限公司HPT OIL&GAS Technology PVTsim 软件模块及功能介绍 Page 1PVTsim 软件包介绍PVTsim 流体物性软件包是进行流体物性计算的专业软件,PVTsim 具有先进的流体物性化计算功能并能够与多种软件接口,是一种多用途油藏PVT 模拟软件,适用于油藏工程师,流动保障专家,实验室工程师和工艺工程师开发工作。
目前世界各地的石油公司都在应用PVTsim 作PVT 仿真模拟。
PVTsim 有超过20年的大量数据收集,保证模拟软件的精度。
PVTsim 允许油藏工程师,流动保障专家和工艺工程师可靠结合,具有强大和有效的回归算法程序,以配合流体特征及流体性质的实验数据。
流体参数从油藏输出高精度数据到管道和处理模拟输入数据。
PVTsim 用户界面友好,而且提供广泛的组分数据库,有如下模块:1,流体预处理模块PVT 数据的关键是处理流体的组成,组成分析的报告是标准PVT 报告的基础,打开组分输入菜单,缺省的组分列表及组分数据库。
2,水合物模块用于流体水合物特性的模拟,进行水合物曲线计算。
3,蜡沉积模块用于蜡沉积模拟计算,可以用于判断流体结蜡的温度与压力,进行结蜡模拟。
4,结垢计算模拟流体的结垢考虑CO2与H2S 在水相中的平衡,进行PH 值计算,模拟结垢工况。
考虑以下几个盐的凝结:∙BaSO4 ∙CaSO4 ∙SrSO4 ∙CaCO3 ∙FeS ∙ FeCO35,沥青质计算PVTsim 能够用于评价流体中沥青质的凝结条件,提供沥青质的析出PT 曲线,给出临界压力温度值。
工业水处理技术周本省主编冷却水系统(一)浓缩倍率:K = Cr / CmCr ; 循环水中某物质的浓度,Cm: 补充水中某物质的浓度。
用来计算浓缩倍率的物质,要求它们的浓度除了随浓缩过程而增加外,不受其他外界条件,如加热、沉淀、投加药剂等的干扰。
通常选用的物质有CL-、SIO2、K+等物质或总溶解固体。
M = E + D + B + FM: make up waterE: evaporate water lostD: wing water lostB: blow down water lost.F: leak water lostB = E / K – 1(四) 运行条件改变时系统中离子浓度的变化在循环冷却水系统改变浓缩倍数时,循环水的离子浓度随着运行时间的推移会发生变换,其变化的规律将根据补充水量和排污水量的大小而异,但最终会趋于一个定值。
[(M/B)*Cm ]水垢析出的判断在20度时,CaCL2 的溶解度是37700 mg/L, 在零度时,种碳酸钙的溶解度是2630 mg/L,硫酸钙的溶解度是1800mg/L,而碳酸钙的溶解度是20mg./L, 磷酸钙的溶解度更小,是0.1mg/L。
此外,碳酸钙和磷酸钙的溶解度与一般的盐类不同,他们不是随着温度的升高而升高,而是随着温度的升高而降低。
因此,在换热器的传热面上,这些微溶行盐很容易达到过饱和状态而从水中结晶析出。
当水流速度比较小或传热面比较粗糙时,这些结晶沉淀物就容易沉积在传热面上。
当防腐措施不当时,换热器的换热管表面经常会有锈瘤附着,其外壳坚硬,但内部疏松多孔,而且分布不均。
(一)碳酸钙垢析出L.S.I : Langerlier Saturated Index 朗格力尔饱和指数。
LSI = PH-PHs>0 结垢LSI = PH-PHs = 0 不腐蚀不结垢LSI = PH-PHs < 0 腐蚀PHs = ( 9.70 + A + B) – ( C + D)A: 总溶解固体系数B: 温度系数C: 钙硬度系数D: M-碱度系数M-碱度:以甲基橙为指示剂所测得的总碱度。
汽轮机结垢分析及处理[权威资料] 汽轮机结垢分析及处理本文档格式为WORD,感谢你的阅读。
摘要:汽轮机通流部分结垢,使汽轮机达不到额定负荷。
主要原因是凝汽器内漏及锅炉对蒸汽参数控制不严格,导致蒸汽品质不合格,通流部分结垢,工艺采用对蒸汽品质从源头上严格控制和饱和湿蒸汽在线清洗的方法,消除了汽轮机结垢的现象,达到了预期效果。
以神华宁煤甲醇厂2.5万KW的汽轮机(EHNKS40/50/20)为例进行论述,2009年8月,此汽轮机在运行期间明显出力不足,在汽轮机高、低调节进汽阀全开的情况下,仍然达不到额定转速,严重影响机组安全与经济运行。
经过对汽轮机进汽蒸汽和冷凝液指标的分析,发现Na+、SiO2、电导率均严重超标,并且发现汽轮机轮室压力大幅增大,经初步判断为汽轮机通流部分已经结垢。
一、汽轮机通流部分结垢的危害1.1 结垢后使通流面积减小。
若保持主蒸汽参数不变,蒸汽流量将减小,汽轮机做功相应降低;1.2 动、静叶结垢使其表面粗糙,增大了摩擦损失,又因机组出力偏离设计工况运行,使汽轮机效率下降。
由经验可知,结垢厚度每增加0.11 mm,将使汽轮机级效率降低3 %,4 %;1.3 汽轮机级段结垢,降低了理想焓【1】降,增加反动度【2】,转子轴向推力增大,很可能造成推力轴承过载而发生事故;1.4 速关阀、调速汽门等部件的阀杆结垢,可引起阀门卡涩,在事故状况下不能切断进汽,从而造成机组超速。
本机组在计划停车过程中,机组负荷已降至30%,但是汽轮机高调阀开度依然是100%,机组准备停车时,汽轮机高调阀开度有所下降,确保了机组顺利、安全停车;1.5 某些具有侵蚀性的积垢对叶片的耐高温性能会产生很大影响。
二、汽轮机结垢的原因分析汽轮机结垢的主要原因是过热蒸汽品质不良,蒸汽中易溶于水的钠的化合物和不溶于水或极难溶于水的化合物超标,当蒸汽在通流部分膨胀做功时,参数降低及汽流方向和流速不断改变,蒸汽携带盐分的能力逐渐减弱,在减压部位或流道变更部位被分离出来,沉积在喷嘴、动叶片和进汽阀等通流部件表面上,形成盐垢。
腐蚀系数和阻垢系数全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:腐蚀系数和阻垢系数是液相中金属材料腐蚀和水垢产生的两个关键参数。
在工业生产、建筑设施和水处理等领域,腐蚀和水垢问题是不可避免的。
了解腐蚀系数和阻垢系数对于选择合适的材料、设计合理的设备以及保护工程设施都至关重要。
腐蚀系数是描述金属受到腐蚀侵蚀的程度的参数。
金属在液相介质中受到腐蚀的主要原因是介质中存在的氧、氯、硫等导致金属发生电化学反应,产生金属离子和电子。
这些金属离子和电子的流动会导致金属表面的腐蚀和侵蚀,最终使金属失去原有的功能和性能。
腐蚀系数通常用来表示介质对于金属腐蚀的强度和速度,单位一般为mg/(cm²•天)。
腐蚀系数越大,说明金属腐蚀的程度越严重,防腐措施的重要性也就越大。
阻垢系数是描述液相中水垢生成和堆积的程度的参数。
在水处理系统、热交换设备和工业管道中,水垢的生成是一个普遍存在的问题。
水中溶解的无机盐类和硅酸盐等会在管道和设备表面沉积形成水垢,导致设备的热传导性能降低、流体阻力增加、增加设备的维护和清洁难度等问题。
阻垢系数通常用来表示介质中水垢生成的程度,单位一般为kg/(m³•天)。
阻垢系数越大,说明水垢生成的速度和程度越严重,需要更加频繁和有效的清洗和防垢处理。
在工程实践中,腐蚀系数和阻垢系数的确定是非常关键的一步。
根据液相介质的成分和特性,可以通过实验测定或计算得到金属材料的腐蚀系数和阻垢系数。
一般来说,选择抗腐蚀性能好的金属材料、采取腐蚀防护措施、添加腐蚀抑制剂等方法可以有效降低金属腐蚀的程度,延长设备的使用寿命。
对于水垢问题,可以通过改变水质、加入阻垢剂、定期清洗管道和设备等方法来减少水垢的生成和积聚,提高设备的运行效率和稳定性。
第二篇示例:腐蚀系数和阻垢系数是水处理领域中常用的两个指标,用来评估水质对管道和设备的腐蚀和结垢程度。
水质的腐蚀和结垢问题会直接影响水系统的运行效率和使用寿命,因此了解和控制腐蚀系数和阻垢系数至关重要。
山东省沂水县许家湖地热田地热流体结垢性评价摘要:结垢问题是地热开发利用中普遍存在的问题,本文以许家湖地区地热流体为例,分析了该区地热流体结垢性,为地热资源的开发利用提供了依据。
关键词:结垢;碳酸钙垢;硫酸钙垢;硅酸盐垢Shandong province Yishui County Xu Jia Hugeothermal fluid scaling evaluationGAO Qing, PENG Wen-quan, WANG Feng, SUN Peng(No.1 Exploration Institute of Geology and Mineral Resources, Shandong Jinan 250014, China)Abstract: The scaling problem is a common problem in the development and utilization of geothermal energy, In this paper, Xu Jia Hu area of geothermal fluid as an example,Analysis of the geothermal fluid scaling, It provides the basis for the development and utilization of geothermal resource.Key words: scaling;Calcium carbonate scale;Calcium sulphate scale;Silicate scale结垢问题是地热开发腐蚀与利用中普遍存在的问题。
由于地热流体矿化度较高,当溶解在地热流体中的固体物质超过其饱和度时,又发生结垢问题。
因此,在开发地热资源之前先正确地评价地热流体的结垢问题是非常必要的。
地热流体结垢按其主要化学成分可分为碳酸钙垢、硫酸钙垢、硅酸盐垢等。
m=8932输入cv= 4.2输入△T=35输入Q=1313004计算结果t=7200输入Q=182.3617计算结果P 1=218.834计算结果Q max 1575605计算结果μ0.7输入K 1395.33输入△t em37.5计算结果t em 85输入t e325输入t eh270输入t e 55输入S h11.94919计算结果=1200输入=一、功率计算1、升温功率计算.Q=m*c v *△TP=Q/t槽液质量 kg溶液的比热容 KJ /(kg·℃)溶液温度差 ℃升到指定温度所需热量 kJ槽液升温时间 s 槽液升温功率 kw实际升温功率(升温功率*安全系数1.2) kw 2、板式换热器面积计算最大热损耗量 (KJ/h)结垢系数 (一般取0.67-0.7,磷化0.5)传热系数((W/(㎡*℃))一般取1163-2908换热器平均温度(℃)加热介质的初始温度(℃)槽液初始温度(℃)加热介质终止温度(℃)槽液工作温度(℃)板式换热器热交换面积 (㎡)传热系数 x Kcal/(㎡*℃*h)(x*4.186*1000)/3600 (W/(㎡*℃)1395.333333m=8932输入cv= 4.2输入△T=1.5输入Q=56271.6计算结果t=7200输入Q=7.8155计算结果P 1=9.3786计算结果Q max 67525.92计算结果μ0.6输入K 1395.33输入△t em23.25计算结果t em 85输入t e353.5输入t eh270输入t e 55输入S h0.963645计算结果=1200输入=一、恒温功率计算1、升温功率计算.Q=m*c v *△TP=Q/t槽液质量 kg溶液的比热容 KJ /(kg·℃)溶液温度差 ℃升到指定温度所需热量 kJ槽液升温时间 s 槽液升温功率 kw实际升温功率(升温功率*安全系数1.2) kw 2、板式换热器面积计算最大热损耗量 (KJ/h)结垢系数 (一般取0.67-0.7,磷化0.5)传热系数((W/(㎡*℃))一般取1163-2908换热器平均温度(℃)加热介质的初始温度(℃)槽液初始温度(℃)加热介质终止温度(℃)槽液工作温度(℃)板式换热器热交换面积 (㎡)传热系数 x Kcal/(㎡*℃*h)(x*4.186*1000)/3600 (W/(㎡*℃)1395.333333。
ScaleChem 3.0 垢化学分析系统—— 石油和天然气工业中结垢预测软件ScaleChem 是由生产技术专家(工程师和科学家)共同开发的一套垢化学分析系统,它可以预测多达54种矿物的结垢可能性和结垢趋势,囊括了世界上任何油、气产层和处理设施中可能发生的结垢反应;本系统还能对产出流体中的气—液—固化学反应进行计算,为用户提供从生产井到地面处理设施以及注水和水处理过程有关结垢的重要信息。
ScaleChem 是一种油田应用软件ScaleChem 最初是由美国OLI 公司与壳牌石油公司共同开发的,旨在出现矿物结垢问题时帮助,确定保持油、气产量的工艺方法。
在工业应用中,软件已成为工业开发生产中研究不同条件下结垢和除垢方面实用、操作方便的软件。
ScaleChem 可预测600F 、22,000psi 和700,000ppm 高温、高压、高浓度系统。
因此,它几乎可以模拟 任何生产操作。
ScaleChem 主要特点:ScaleChem 软件操作非常简便,只是简单的输入数据,指定分析类型和分析条件,软件就可预测结垢质量、体积、pH 值、矿物化度、活动系数及其他有关信息。
它的主要特点包括:(1).水样分析——输入实验数据,软件可协调电性、pH 值、碱性不一致的情况,如果需要,还可输入CO 2和固体饱和度值。
(2).产出水和注入水结垢分析——软件可以在不同的温度和压力下,在一种或多种地层水中,计算多达54种固体的结垢趋势和沉积情况。
(3).混合地层水——确定地层水的兼容性,优化混合的比例,以防止水在回注时结垢。
(4).油气藏/井底向导——使地层水在油藏和井底条件下达到饱和矿化度,更精确地预 测生产中的成垢条件。
(5).适用于各种设备(可选功能)——能模拟地层水流过地面处理设备的情况。
通过确 定地层水混合比例、在井口、泵以及其他位置的温度和压力,来控制垢生成。
(6).油相——能将油相和水、气和固相一起考虑进行计算。
1.总的判断原则:在反渗透膜上析出的难溶盐常见的有:CaCO3、CaSO4、SrSO4、BaSO4、CaF2、Si(OH)4、CaSiO3、MgSiO3、FeSiO3等。
LSI值用来判断碳酸钙的结垢倾向,而其它难溶盐如CaSO4、BaSO4、CaF2等是否在RO膜上析出,则需用溶度积K sp来判断,一般来说,这些难溶盐的析出没有碳酸钙那么快,从但是,一旦它们在膜上沉淀,清洗则较困难。
溶度积是多相离子平衡的平衡常数,可根据下式表达:
A n
B m(s)≒nA+mB
K sp=[A]n[B]m
溶度积常数与水中pH、温度和溶液中其它盐的特性有关。
然而,作为估算,这些变量对K sp的影响可忽略不计。
常见难溶盐溶度积见下表
溶度积K sp与反渗透浓水中离子积IP b有如下关系:
IP b>K sp,沉淀从溶液中析出
IP b=K sp, 溶液为饱和溶液,并与沉淀之间建立了多相离子平衡。
IP b<K sp,溶液为不饱和溶液,无沉淀析出;若有沉淀存在,则沉淀将溶解。
这就是溶度积规则,用来判断沉淀的生成和溶解。
为慎重起见,为防止难溶盐在RO膜上结垢,一般要求IP b≤0.8K sp。
表1 常见难溶盐的溶度积
注:硅随pH而改变其化学结构。
其溶度积与其结构及温度有关。
如果硅存在于RO浓水中的量超过20mg/L,其结垢倾向应作估算。
2. 硫酸钙结垢倾向计算步骤如下
1)计算浓水中Ca2+、SO42-浓度(mol/L):
[Ca2+]b=CF*[Ca2+]f
[SO42-]b=CF*[SO42-]f
式中[Ca2+]b,[SO42-]b------浓水中Ca2+,SO42-浓度
[Ca2+]f,[SO42-]f------给水中Ca2+,SO42-浓度
CF-----反渗透装置的浓缩系数
2)计算离子乘积
IP b=[Ca2+]b*[SO42-]b
3) 浓水中离子强度的计算如下
μb=CF*μf
μf=1/2∑c i z i2
式中μf为给水离子强度,也可列为c i为i离子浓度(mol/L);z i 为i离子的价数
4)由μb值,查离子强度μ与K sp曲线图。
CaSO4的溶度积与离子强度关系见下图
5)比较IP b与0.8K sp值
如果IP b≤0.8K sp,可不加反渗透阻垢剂
如果IP b>0.8K sp,则要加反渗透阻垢剂,其投加方法请参见:反渗透阻垢剂的投加方法。