第一章绪论
选择题
1.生物技术的核心和关键是（A ）
A 细胞工程
B 蛋白质工程
C 酶工程
D 基因工程
2. 第三代生物技术（ A ）的出现，大大扩大了现在生物技术的研究范围
A 基因工程技术
B 蛋白质工程技术
C 海洋生物技术D细胞工程技术
3.下列哪个产品不是用生物技术生产的（D ）
A 青霉素
B 淀粉酶
C 乙醇
D 氯化钠
4. 下列哪组描述（A ）符合是生物技术制药的特征
A高技术、高投入、高风险、高收益、长周期
B高技术、高投入、低风险、高收益、长周期
C高技术、低投入、高风险、高收益、长周期
D高技术、高投入、高风险、低收益、短周期
5. 我国科学家承担了人类基因组计划（C ）的测序工作
A10% B5% C 1% D 7%
名词解释
1.生物技术制药
采用现代生物技术可以人为的创造一些条件，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的医学药品，称为生物技术制药。
2.生物技术药物
一般说来，采用DNA重组技术或其它生物新技术研制的蛋白质或核酸来药物称为生物技术药物。
3.生物药物
生物技术药物是重组产品概念在医药领域的扩大应用，并与天然药物、微生物药物、海洋药物和生物制品一起归类为生物生物药物。
简答题
1.生物技术药物的特性是什么？
生物技术药物的特征是：
（1）分子结构复杂
（2）具有种属差异特异性
（3）治疗针对性强、疗效高
（4）稳定性差
（5）免疫原性
（6）基因稳定性
（7）体内半衰期短
（8）受体效应
（9）多效应和网络效应
（10）检验特殊性
2.简述生物技术发展的不同阶段的技术特征和代表产品？
（1）传统生物技术的技术特征是酿造技术，所得产品的结构较为简单，属于微生物的初级代谢产物。代表产品如酒、醋、乙醇，乳酸，柠檬酸等。
（2）近代生物技术阶段的技术特征是微生物发酵技术，所得产品的类型多，不但有菌体的初级代谢产物、次级代谢产物，还有生物转化和酶反应等的产品，生产技术要求高、规模巨大，技术发展速度快。代表产品有青霉素，链霉素，红霉素等抗生素，氨基酸，工业酶制剂等。
（3）现代生物技术阶段的技术特征是DNA重组技术。所得的产品结构复杂，治疗针对性强，疗效高，不足之处是稳定性差，分离纯化工艺更复杂。代表产品有胰岛素，干扰素和疫苗等。
3.生物技术在制药中有那些应用?
生物技术应用于制药工业可大量生产廉价的防治人类重大疾病及疑难症的新型药物，具体体现在以下几个方面：
（1）基因工程制药，利用基因工程技术可生产出具有生理活性的肽类和蛋白质类药物，基因工程疫苗和抗体，还可建立更有效的药物筛选模型，改良现有发酵菌种，改进生产工艺，提供更准确的诊断技术和更有效的治疗技术等。随着基因技术的发展，应用前景会更广阔。
（2）细胞工程和酶工程制药
该技术的发展为现代制药技术提供了更强大的技术手段，使人类可控制或干预生物体初次生代谢产物和生物转化等过程，使动植物能更有效的满足人类健康方面的需求。
（3）发酵工程制药
发酵工程制药的发展主要体现在对传统工艺的改进，新药的研制和高效菌株的筛选和改造等。
第二章基因工程制药
相从而达到初步分离的目的。
10.，
合成的DNA 5’ 3’
选择题
1、凝胶过滤法是依赖（A ）来分离蛋白组分。
A、分子大小
B、带电状态
C、分子质量
D、解离状态
2、在工程菌发酵过程中，选用那种糖会对lac启动子有阻遏作用。（A ）
A、甘油
B、葡萄糖
C、甘露糖
D、饴糖
3. 可用于医药目的的蛋白质和多肽药物都是由相应的（B ）合成的
A RNA
B 基因
C 氨基酸
D 激素
4. 用反转录法获得目的基因，首先必须获得（D）
A tRNA
B cDNA
C rRNA
D mRNA
5.那一类细菌不属于原核细胞（C ）
A 大肠杆菌
B 枯草芽孢杆菌
C 酵母
D 链霉菌
6.基因工程菌的生长代谢与（D ）无关
A 碳源
B RNA聚合酶
C 核糖体D产物的分子量
7.基因工程菌的稳定性至少要维持在（B ）以上
A 20
B 25
C 30
D 40
8.基因工程菌的高密度发酵过程中，目前普遍采用（A ）作为发酵培养基的碳源
A 葡萄糖
B 蔗糖
C 甘油D甘露醇
9. 基因工程药物多为胞内产物，分离提取时需破碎细胞。化学破碎法是常用的方法，但（ D ）不是化学破碎细胞的方法。
A 渗透冲击
B 增溶法
C 脂溶法
D 酶溶法
10 下列那种色谱方法是依据分子筛作用来纯化基因工程药物（C）
A 离子交换色谱
B 亲和色谱
C 凝胶色谱D气相色谱
名词解释
1.基因工程技术
也可称为DNA重组技术，将所要重组对象的目的基因插入载体、拼接、转入新的宿主细胞，构建工程菌，实现遗传物质的重新组合，并使目的基因在工程菌内进行复制和表达的技术。
2.基因工程药物
利用DNA重组技术生产出来的药物被称为基因工程药物。
3.基因表达
基因表达是指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程。
3.高密度发酵
一般是指培养液中工程菌的菌体浓度在50g DCW/L 以上的发酵过程，理论上的最高值可达200g DCW/L。
简答题
1.简述基因工程生产药品的优点
