核酸名词解释

生物化学名词解释生物化学：生物化学是用化学的原理和方法，从分子水平来研究生物体的化学组成，及其在体内的代谢转变规律从而阐明生命现象本质的一门科学。

糖类化合物：多羟基醛或多羟基酮或其衍生物。

差向异构体：仅一个手性碳原子构型不同的非对映异构体。

旋光异构体：由于不对称分子中原子或原子团在空间的不同排布对平面偏振光的偏振面发生不同影响所产生的异构体。

αβ异头物：异头碳的羟基与最末的羟甲基是反式的异构体称α-异头物，具有相同取向的称β-异头物。

单糖：简单的多羟基醛或酮的化合物。

成脎反应：单糖的醛基或酮基与苯肼作用生成糖脎。

寡糖：由少数几个单糖通过糖苷键连接起来的缩醛衍生物。

多糖：由10个以上单糖单位构成的糖类物质。

血糖：是血液中的糖份，绝大多数为葡萄糖。

糖原：动物体内的储存多糖，相当于植物体内的淀粉。

脂质：脂肪酸与醇脱水反应形成的酯及其衍生物。

反式脂肪酸：不饱和的有机羧酸存在顺式和反式。

皂化值：完全皂化1g油脂所需KOH的毫克数。

碘值：100g油脂卤化时所能吸收的碘的克数，表示油脂的不饱和程度。

抗氧化剂：具有还原性、能抑制靶分子自动氧化的物质。

兼性离子：同时带有正电荷和负电荷的离子。

等电点：蛋白质或两性电解质(如氨基酸)所带净电荷为零时溶液的pH。

层析：基于不同物质在流动相和固定相之间的分配系数不同而将混合组分分离的技术。

蒽酮反应：蒽酮可以与游离的已糖或多糖中的已糖基、戊糖基及已糖醛酸起反应，反应后溶液呈蓝绿色，在620nm处有最大吸收。

谷胱甘肽：由L-谷氨酸、L-半胱氨酸和甘氨酸组成的三肽。

简单蛋白：仅由氨基酸组成。

结（缀）合蛋白：由简单蛋白与其它非蛋白成分结合而成。

蛋白质一级结构：以肽键连接而成的肽链中氨基酸的排列顺序。

蛋白质二级结构：肽链主链骨架原子的相对空间位置。

蛋白质超二级结构：若干相邻的二级结构单元按照一定规律有规则地组合在一起，彼此相互作用，形成在空间构象上可彼此区别的二级结构组合单位。

结构域：二级、超二级结构基础上形成的介于超二级结构和三级结构之间的局部折叠区，是一个特定区域。

1.分子伴侣：是细胞内一类可以识别肽链的非天然构象，促进各功能域和整体蛋白质正确折叠的保守蛋白质。

2.等电点：对某一蛋白质（氨基酸）来说，在某一PH，它所带的正电荷与负电荷恰好相等，即净电荷为零。

这一PH称为该蛋白质（氨基酸）的等电点。

3.结构域：大分子蛋白质的三级结构常可分割成一个或数个球状或纤维状的区域，折叠的较为紧密，各行使其功能，称为结构域。

4.核酶：具有催化活性的RNA。

5.增色效应：核酸(DNA和RNA)分子解链变性或断链，其紫外吸收值(一般在260nm处测量)增加的现象。

6.底物水平磷酸化：物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成，这种产生ATP等高能分子的方式称为底物水平磷酸化。

7.氧化磷酸化：在真核细胞的线粒体或细菌中，物质在体内氧化时释放的能量供给ADP与无机磷合成ATP的偶联反应。

8.脂肪动员：储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂肪酸及甘油，并释放入血以供其它组织氧化利用的过程。

9.一碳单位：一碳单位就是指具有一个碳原子的基团。

指某些氨基酸分解代谢过程中产生含有一个碳原子的基团，包括甲基、亚甲基、甲烯基、甲炔基、甲酰基及亚氨甲基等。

10.ATP合酶：结合于线粒体内膜、叶绿体类囊体膜和细菌质膜上由多亚基组成的复合物。

在氧化磷酸化和光合磷酸化过程可催化ATP的合成。

11.端粒酶：是一种含有RNA链的逆转录酶。

它以所含RNA为模板来合成DNA端粒结构。

12.Tm值：是DNA熔解温度，指把DNA的双螺旋结构降解一半时的温度。

不同序列的DNA，Tm值不同。

DNA中G－C含量越高，Tm值越高，成正比关系。

13.Klenow片段：E.coli DNA聚合酶Ⅰ经胰蛋白酶或枯草杆菌蛋白酶部分水解生成的C末端605个氨基酸残基片段。

该片段保留了DNA聚合酶I的5ˊ-3ˊ聚合酶和3ˊ-5ˊ外切酶活性，但缺少完整酶的5ˊ-3ˊ外切酶活性。

生化名词解释第一章1.一级结构：在蛋白质分子中，从N-端至C-端的氨基酸排列顺序称为蛋白质的一级结构。

是蛋白质空间构象和特异生物学功能的基础。

2.二级结构：是指蛋白质分子中某一段肽链的局部空间结构，也就是该段肽链主链骨架原子的相对空间位置，并不涉及氨基酸残基侧链的构象。

3.三级结构：指整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置，也就是整条肽链所有原子在三维空间的排布位置。

4.四级结构：蛋白质分子中各个亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用，称为蛋白质的四级结构。

5.超二级结构：在许多蛋白质分子中，可由2个或2个以上具有二级结构的肽段在空间上相互接近，形成一个有规则的二级结构组合称为超二级结构。

6.模体：蛋白质中具有特定功能的或作为一个独立结构一部分的相邻的二级结构的聚合体。

7.分子伴侣（molecular chaperon）：通过提供一个保护环境从而加速蛋白质折叠成天然构象或形成四级结构的蛋白质。

8.肽单元（peptide unit）：参与肽键的6个原子（Cα1、C、O、N、H、Cα2）位于同一平面构成。

9.结构域（domain）指的是分子量大的蛋白质折叠成的结构紧密、稳定的区域，可以各行其功能。

10.蛋白质变性（protein denaturation）：在物理和化学因素作用下，其特定的空间构象被破坏，从而导致理化性质的改变和生物学活性的丧失，称为蛋白质变性。

第二章11.核酸：是以核苷酸为基本组成单位的生物信息大分子，具有复杂的结构和重要的生物学功能。

可分为脱氧核糖核酸和核糖核酸。

12.核酸杂交（nucleic acid hybridization）：具有互补碱基序列的DNA或RNA分子，通过碱基对之间氢键形成稳定的双链结构，包括DNA和DNA的双链，RNA和RNA的双链，DNA和RNA 的双链。

13.核小体（nucleosome）：是染色质的基本组成单位，由DNA和H1、H2A，H2B，H3和H4等5种组蛋白共同构成。

核酸变性名词解释
核酸变性是指在生物体内或实验室条件下，核酸分子的空间结构、化学性质以及功能发生改变的过程。

核酸变性是一种可逆的过程，通常会在高温、酸碱条件下发生。

其主要表现为双链DNA的解链以及单链核酸的结构变化，包
括三级结构的解开和二级结构的变化。

核酸的变性可以分为两种基本类型，即热变性和化学变性。

热变性是指在高温下，DNA或RNA分子的双链结构被解开，形成单链结构的过程。

当核酸分子受到热能的激励时，双链的氢键被打破，使两条链之间的结合力减弱，最终导致双链解离成两条独立的单链。

一般情况下，DNA的熔点约为80-90摄
氏度，而RNA的熔点则较低，约为60摄氏度。

热变性的过
程是可逆的，在降温后，单链核酸会再次重新配对形成双链。

化学变性是指核酸分子受到酸、碱、有机溶剂、重金属离子等化学物质的作用，导致其空间结构发生改变。

化学变性会破坏核酸分子的二级和三级结构，使其失去生物活性。

例如，强酸和强碱会使DNA分子断裂，有机溶剂会使DNA分子转为单
链结构。

化学变性的过程一般是不可逆的，即使去除了化学物质，核酸分子也无法恢复原有的结构和功能。

核酸变性在生物学研究中具有重要的应用价值。

例如，在
PCR技术中，需要将DNA的双链结构解开，以便进行扩增反应。

此外，核酸变性还可用于测定核酸的浓度、研究核酸与蛋
白质的相互作用、鉴定DNA的碱基组成等。

总之，核酸变性是指核酸分子在一定条件下，其空间结构、化学性质以及功能发生改变的过程。

它在生物体内和实验室研究中具有重要的应用价值。

核酸的体外扩增名词解释核酸的体外扩增是一种重要的生物学技术，它可以在实验室中大量复制和增加核酸分子的数量。

这项技术在分子生物学、医学诊断、疫苗研究等领域具有广泛的应用。

在本文中，我们将解释核酸的体外扩增相关的名词，深入探讨这项技术的原理和意义。

一、核酸核酸是构成生物体遗传信息的分子。

在细胞中，核酸可以分为两种类型：DNA （脱氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）。

DNA是双螺旋结构，携带着细胞的遗传信息，而RNA则起着转录和翻译的作用，帮助完成基因表达。

核酸的结构和序列决定了细胞和个体的遗传特征。

二、体外扩增体外扩增，也称为聚合酶链反应（PCR），是一种能够在实验室中快速复制核酸的技术。

它是由美国科学家基里尔·穆利斯 (Kary B. Mullis) 在1983年发明的。

体外扩增可以通过复制少量的核酸模板，生成大量相同的DNA或RNA分子。

这项技术具有高度敏感性、高效性和广泛适用性，被广泛应用于基因分型、疾病诊断和遗传研究等领域。

三、聚合酶链反应（PCR）聚合酶链反应是体外扩增的核心步骤。

它包括三个主要步骤：变性、退火和扩增。

在变性步骤，核酸模板被暴露在高温下，使其双链解开成单链。

然后，在退火步骤中，引物（两个短的DNA片段）与目标DNA模板的两端结合，为DNA复制提供起始点。

在扩增步骤中，DNA聚合酶通过循环反应，将两个引物延伸并合成新的DNA链。

这个过程会不断重复，使得目标DNA的数量迅速增加。

四、引物引物是PCR中的关键组成部分。

它是一段较短的DNA或RNA序列，能够与目标DNA模板的特定序列互补结合。

设计合适的引物是PCR扩增的关键，因为它决定了特定目标DNA被复制的区域。

引物的选择需要考虑到目标序列的长度、碱基组成和互补性，以确保扩增过程的特异性和效率。

五、热循环仪热循环仪是PCR实验中所使用的仪器。

它可以控制反应体系的温度，并且根据PCR的步骤需要自动改变温度。

热循环仪的主要作用是在不同的温度条件下，促进DNA的变性、引物的结合和DNA聚合酶的活性。

分子生物学‎名词解释第二章核酸的结构‎与功能1. DNA的变‎性与复性(denat‎urati‎on and renat‎urati‎on of DNA): 双链DNA‎(dsDNA‎)在变性因素‎(如过酸、过碱、加热、尿素等)影响下,解链成单链‎DNA(ssDNA‎)的过程称之‎为DNA变‎性。

DNA变性‎后，生物活性丧‎失，但一级结构‎没有改变，所以在一定‎条件下仍可‎恢复双螺旋‎结构。

热变性的D‎NA经缓慢‎冷却后，两条互补链‎可重新恢复‎天然的双螺‎旋构象，这一现象称‎为复性，也称退火。

2．核酸分子杂‎交(hybri‎dizat‎ion of nucle‎ic acids‎)：是核酸研究‎中一项最基‎本的实验技‎术。

其基本原理‎就是应用核‎酸分子的变‎性和复性的‎性质,使来源不同‎的DNA(或RNA)片段,按碱基互补‎关系形成杂‎交双链分子‎。

杂交双链可‎以在DNA‎与DNA链‎之间,也可在RN‎A与DNA‎链之间形成‎。

这种现象称‎为核酸分子‎杂交。

简称杂交（hybri‎dizat‎ion)3．增色效应与‎减色效应(hyper‎chrom‎ic effec‎t and hypoc‎hromi‎ c effec‎t): DNA变性‎时，双螺旋松解‎，碱基暴露，OD260‎值增高称之‎为增色效应‎；除去变性因‎素后，单链DNA‎依碱基配对‎规律恢复双‎螺旋结构，OD260‎值减小称为‎减色效应。

4. 核酶（riboz‎yme）：核酶是具有‎催化功能的‎RNA分子‎。

大多数核酶‎通过催化转‎磷酸酯和磷‎酸二酯键水‎解反应参与‎RNA自身‎剪切、加工过程。

5．探针：探针是经过‎特殊标记的‎核酸片段，具有特定的‎序列，能够与待测‎的核酸片段‎互补结合，因此可用于‎检测核酸样‎品中的基因‎。

第八章核苷酸代谢‎1. 从头合成途‎径(de novo synth‎esis pathw‎ay): 利用磷酸核‎糖、氨基酸、一碳单位及‎CO2等简‎单物质为原‎料合成嘌呤‎或嘧啶核苷‎酸的过程,称为从头合‎成途径，是体内的主‎要合成途径‎。

脱氧核糖核酸（DNA）名词解释1. 引言脱氧核糖核酸（Deoxyribonucleic Acid，简称DNA）是生物体内一种重要的生物大分子，它以其特殊的结构和功能而备受关注。

DNA是遗传信息的存储和传递的分子基础，对于细胞的正常功能以及生物体的遗传特征具有重要作用。

本文将从DNA的结构、功能和重要性三个方面对脱氧核糖核酸进行详细解释。

2. DNA的结构DNA由四种碱基、磷酸基团和脱氧核糖组成。

四种碱基分别为腺嘌呤（Adenine，简称A）、胸腺嘧啶（Thymine，简称T）、鸟嘌呤（Guanine，简称G）和胞嘧啶（Cytosine，简称C）。

这四种碱基按照一定规则排列组成了DNA的序列。

DNA以双螺旋结构存在，通常表现为两条互相缠绕的长链。

每条链由碱基通过氢键连接而成。

A与T之间形成两个氢键连接，G与C之间形成三个氢键连接。

这种特殊的碱基配对规则使得DNA能够在复制过程中保持遗传信息的准确传递。

3. DNA的功能3.1 遗传信息的存储和传递DNA是生物体内遗传信息的存储介质。

在细胞分裂过程中，DNA通过复制过程将遗传信息准确地复制给下一代细胞。

这种准确的复制保证了遗传信息的连续性和稳定性。

3.2 蛋白质合成的模板DNA不仅仅是存储遗传信息，还具有蛋白质合成的重要功能。

在蛋白质合成过程中，DNA通过转录生成一种称为信使RNA（messenger RNA，简称mRNA）的分子。

mRNA带着DNA上编码蛋白质序列的信息，进入细胞质后参与翻译过程，最终合成出具有特定功能的蛋白质。

3.3 调控基因表达DNA还参与调控基因表达过程。

在DNA上存在着一些特殊序列，称为启动子和增强子。

这些序列能够与转录因子结合，并激活或抑制基因的转录过程。

通过这种方式，DNA能够调控细胞中不同基因的表达，从而实现细胞的分化和功能多样性。

4. DNA的重要性DNA对生物体具有重要的意义。

首先，DNA是生物体遗传信息的存储和传递介质，保证了遗传信息的连续性和稳定性。

1、细胞cell细胞是由膜包被的能独立进行繁殖的原生质团，是一切生物体结构和功能的基本单位，也是生命活动的基本单位。

2、构件分子building block molecules细胞内的各种元素构成的30种的小分子化合物，它们是构成生物大分子的基本单位，所以把它们称为构件分子。

3、生物大分子biological macromolecure细胞内的大分子物质主要包括核酸，蛋白质，糖类，脂类以及它们的复合体，其分子质量巨大，结构复杂，功能多样，称为生物大分子。

它们是细胞生命活动的重要物质基础。

4、肽键peptide bond一个氨基酸的a-氨基与另一个氨基酸的羧基在体外加热或体内由酶催化，可以脱水缩合成多肽，此新生成的酰胺键被称为肽键5、肽peptide氨基酸通过肽键相连的化合物6、蛋白质的一级结构primary structure蛋白质肽链中氨基酸残基的排列顺序，包括生成二硫键的两个Cys残基的位置。

7、DNA的一级结构DNA中脱氧核糖核苷酸残基的序列8、特定化学物质的区室化分布(compartmentalization )真核细胞有复杂的内膜系统，将细胞内环境分隔成许多功能不同的区室。

区室化使每一种细胞器都有其特有的酶系统和其他大分子物质，行使不同的代谢和生理功能，不同代谢过程既相互联系又互不干扰，充分发挥各自在生命活动中的特殊作用。

内膜系统。

真核细胞中，在结构、功能或发生上相关的，由膜围绕而成的细胞器或细胞结构，如核膜、内质网、高尔基体、线粒体、叶绿体、溶酶体等。

9、核酸nucleic acid由核苷酸聚合而成的生物大分子10、脱氧核苷酸deoxyribonucleic acid,DNA由dAMP、dGMP、dCMP和dTMP四种脱氧核糖核苷酸聚合而成的生物大分子。

11、3’,5’磷酸二酯键核酸链内的前一个核苷酸的3’羟基和下一个核苷酸的5’磷酸形成3’,5’磷酸二酯键12、二级结构secondary structure多肽链中相邻氨基酸残基形成的局部肽链空间结构，是其主链各原子的局部空间排布主要形式:α螺旋、β折叠、β转角、π螺旋、随意卷曲主要化学键：氢键13、超二级结构(supersecondary structure)蛋白质多肽链上的一些二级结构单元，可有规律地聚集起来，形成ααα，βββ，βαβ等结构称为超二级结构。

核酸转录的名词解释核酸转录是在分子生物学中常见的概念，它是指将DNA链上的基因序列信息转换成RNA分子的过程。

在所有生物的细胞中，DNA是存储遗传信息的主要分子，而RNA则在细胞内参与了诸多生物过程，如蛋白质合成、调控基因表达等。

核酸转录是基因表达的第一步，它使得DNA信息能够传递到RNA分子，从而进一步指导蛋白质合成。

核酸转录的过程主要经历三个阶段：起始（initiation）、延伸（elongation）和终止（termination）。

在起始阶段，转录因子（transcription factors）结合到DNA 上，识别并结合到特定区域，这被称为启动子（promoter）。

一旦转录因子被定位，RNA聚合酶（RNA polymerase）就开始解旋DNA双链，并选择性地合成与DNA中的一个链互补的RNA。

这个链被称为模板链（template strand），而未被合成的对链则被称为非模板链（nontemplate strand）。

一旦起始阶段完成，核酸转录就进入了延伸阶段。

在这个阶段，RNA聚合酶持续解旋DNA双链，并在模板链上“读取”DNA的序列信息，与之形成互补序列的RNA链。

这个过程类似于DNA复制中的合成链（leading strand），但有两个主要区别。

首先，在延伸阶段中，RNA聚合酶合成的RNA链只有一条，而不是像DNA复制中的双链。

其次，RNA的合成是逐个核苷酸进行的，而不是一次性合成整个基因区域。

在RNA链合成的过程中，RNA聚合酶将核苷酸一一加入到正在生长的RNA链的3'端。

这些核苷酸的选择取决于DNA模板链上的碱基序列。

例如，DNA中的腺嘌呤（adenine）将与RNA合成中的尿嘧啶（uracil）结合，胸腺嘧啶（thymine）将与合成中的腺嘌呤（adenine）结合。

这种互补匹配确保了RNA链与DNA模板链的一致性。

最后，核酸转录进入了终止阶段。

在这个阶段，RNA聚合酶在检测到终止信号时停止合成RNA链，并与DNA解旋双链分离。

第二章核酸的结构和功能核酸是以核苷酸为基本组成单位的线性多聚生物信息分子。

分为DNA和RNA两大类。

其化学组成见下表：DNA RNA碱基①嘌呤碱 A、G A、G②嘧啶碱 C、T C、U戊糖β-D-2 脱氧核糖β-D-核糖磷酸磷酸磷酸碱基与戊糖通过糖苷键相连，形成核苷。

核苷的磷酸酯为核苷酸。

根据核苷酸分子的戊糖种类不同，核苷酸分为核糖核苷酸与脱氧核糖核苷酸，前者是RNA的基本组成单位，后者为DNA的基本组成单位，核酸分子中核苷酸以3’,5’－磷酸二酯键相连，形成多核苷酸链，是核酸的基本结构。

多核苷酸链中碱基的排列顺序为核酸的一级结构。

多核苷酸链的两端分别称为3’－末端与5’－末端。

DNA的二级结构即双螺旋结构的特点：⑴两条链走向相反，反向平行，为右手螺旋结构；⑵脱氧核糖和磷酸在双螺旋外侧，碱基在内侧；⑶两链通过氢键相连，必须A与T、G与C配对形成氢键，称为碱基互补规律。

⑷大（深）沟，小（浅）沟。

⑸螺旋一周包含10个bp，碱基平面间的距离为0.34nm，螺旋为3.4nm，螺旋直径2nm；⑹疏水作用。

氢键及碱基平面间的疏水性堆积力维持其稳定性。

DNA的基本功能是作为遗传信息的载体，并作为基因复制转录的模板。

mRNA分子中有密码，是蛋白质合成的直接模板。

真核生物的mRNA一级结构特点：5’－末端“帽”，3’－末端“尾”。

tRNA在蛋白质合成中作为转运氨基酸的载体，其一级结构特点：含有较多的稀有碱基；3’－CCA－OH，二级结构为三叶草形结构。

rRNA与蛋白质结合构成核蛋白体，作为蛋白质合成的“装配机”。

细胞的不同部位还存在着许多其他种类小分子RNA，统称为非mRNA小RNA（snmRNAs），对细胞中snmRNA 种类、结构和功能的研究称为RNA组学。

具有催化作用的某些小RNA称为核酶。

碱基、核苷、核苷酸及核酸在260nm处有最大吸收峰。

加热可使DNA双链间氢键断裂，变为单链称为DNA变性。

DNA变性时，OD260增高。

名词说明：核酸构造,性质与功效分子生物学:是从分子程度研讨性命现象.性命的本质.性命运动及其纪律的科学.医学分子生物学:是从分子程度研讨人体在正常和疾病状况下性命运动及其纪律的一门科学.它重要研讨人体生物大分子和大分子系统的构造.功效.互相感化及其同疾病产生.成长的关系.基因：是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是指DNA特定区段,是RNA和蛋白质相干遗传信息的根本消失情势.大部分生物中构成基因的核酸是DNA, 少数生物（如RNA病毒）是RNA.核酸的一级构造：核酸中核苷酸的分列次序.构成DNA分子的脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)的分列次序.构成RNA分子的核糖核苷酸(AMP, GMP, UMP, CMP)的分列次序.因为核苷酸间的差别主如果碱基不合,所以也称为碱基序列.DNA的一级构造：四种脱氧核糖核苷酸(dAMP, dGMP, dTMP, dCMP)或四种碱基的分列次序.DNA三级构造：DNA分子在形成双螺旋构造的基本上,进一步折叠成超螺旋构造 (supercoil) (原核细胞),或在蛋白质的介入下,进行周详的包装 (真核细胞),所形成的空间构造.超螺旋构造(superhelix 或supercoil)：DNA双螺旋链再盘绕即形成超螺旋构造. 正超螺旋(positive supercoil)盘绕偏向与DNA双螺旋方同雷同;负超螺旋(negative supercoil)盘绕偏向与DNA双螺旋偏向相反.构造基因：在基因片断中,贮存着一个特定的转录RNA分子的DNA 序列,这段序列决议该RNA分子的一级构造,就称为构造基因.外显子（exon):构造基因中在成熟RNA分子中保存的相对应的序列内含子(intron):是指RNA分子剪接时删除部分相对应的构造基因序列基因转录调控序列:与转录相干的.构造基因以外的序列启动子（promoter):是RNA聚合酶特异性辨认和结合的DNA序列,位于构造基因转录肇端点的上游,偶见位于转录肇端点的下流.启动子本身其实不被转录.终止子:是构造基因3‘段下流的一段DNA序列,个中有GC富集区构成的反向反复序列,转录后在RNA分子中形成特别的构造以终止RNA链的延长.把持元件（operator):把持元件是被隔绝蛋白辨认与结合的一小段DNA序列（隔绝蛋白与操正调控蛋白结合位点:纵元件结合后克制下流构造基因的转录）在弱启动子临近有一些特别的DNA序列,转录激活蛋白可以辨认并结合这种DNA序列,该蛋白可与RNA聚合酶感化,促进转录的启动.顺式感化元件（cis-actingelement):与转录调控有关的DNA序列, 包含启动子.上游启动子元件.加强子.加尾旌旗灯号和一些反响元件等.上游启动子元件：指TATA盒上游的一些特定的DNA序列,与TATA 盒配合构成启动子,是反式感化因子（转录激活蛋白）,辨认与结合的位点加强子（enhance）：是一种较短的DNA序列,可以或许被反式感化因子辨认与结合.与加强子元件结合后可以或许加强临近基因转录.位于转录肇端点上游 -100～ -300bp处反响元件：一类能介导基因对细胞外的某种旌旗灯号产生反响的特异的DNA序列poly(A)旌旗灯号：真核生物基因除了调控转录肇端的序列外,在构造基因的3’端下流还有加尾旌旗灯号,由AATAA序列和GT丰硕区,或T丰硕区构成.感化：终止mRNA转录和为其加上poly(A)尾把持子（operon)：功效上相联系关系的数个构造基因串联在一路,由一套转录调控序列掌握其转录,构成的基因表达单位.帽子构造：m7GpppNm：真核mRNA的5´末尾在转录后加上一个7-甲基鸟苷,同时第一个核苷酸的C´2也是甲基化,形成帽子构造：m7GpppNm-三联体暗码或暗码子(codon)：mRNA分子从5-末尾的第一个AUG(肇端暗码子)开端,每3个核苷酸为一组,决议肽链上一个氨基酸,称为三联体暗码或暗码子(codon).位于肇端暗码子和终止暗码子之间的核苷酸序列称为凋谢浏览框(open reading frame,ORF),可读框内的核苷酸序列决议了多肽链的氨基酸序列.非编码RNA(non-coding RNA)：专指那些具有调节感化的小RNA,如siRNA.miRNA等非信使小RNA(small non-messenger RNAs, snmRNAs)：除了上述三种RNA外,细胞内消失的很多其他种类的小分子RNA等核酶(ribozyme)或催化性RNA (catalytic RNA)：一些小RNA分子具有催化特定RNA降解的活性,在RNA合成后的剪接中具有重要感化.这种具有催化感化的小RNA亦被称为核酶(ribozyme)或催化性RNA (catalytic RNA).核酸的变性（denaturation）:指DNA双螺旋之间的氢键断裂变成单链.或RNA局部氢键断裂变成线性单链构造的过程.解链曲线：假如在中断加热DNA的过程中以温度对A260值作图,所得的曲线称为解链曲线.Tm又称熔解温度(melting temperature, Tm)：变性是在一个相当窄的温度规模内完成,在这一规模内,紫外光接收值达到最大值的50%时的温度称为DNA的解链温度.DNA复性(renaturation)：当变性前提迟缓地除去后,两条解离的互补单链可从新配对结合成为双螺旋构造,或恢复局部双螺旋构造.这一现象称为复性.退火(annealing)：热变性的DNA经迟缓冷却后才可复性,这一过程称为退火(annealing)杂化双链（heteroduplex）：将不合起源的DNA混杂在一路,经热变性后,让其慢慢冷却复性.若这些异源DNA之间在某些区域具有互补的序列,复性时就会形成杂化双链（heteroduplex）核酸分子杂交（hybridization）：杂化双链可以在不合的DNA单链之间形成,也可在RNA单链之间形成,还可以在DNA单链和RNA 单链之间形成,其前提前提是两种单链分子之间消失着必定程度的碱基配对关系.基因信息的传递中间轨则(genetic central dogma):是指遗传信息从DNA传递给RNA,再从RNA传递给蛋白质,即完成遗传信息的转录和翻译的过程.也可以从DNA传递给DNA,即完成DNA的复制过程.这是所有有细胞构造的生物所遵守的轨则.半不中断复制:一条链（前导链）中断合成,另一条链（随后链）不中断合成冈崎片断（Okazaki fragment):随后链的合成偏向与复制叉移动偏向相反,先合成很多不中断片断,称冈崎片断.先导链(leading strand):顺着解链偏向(复制叉移动偏向)合成的子链为先导链,其合成是中断进行的.侍从链(lagging strand):复制偏向与解链偏向相反的子链为侍从链 ,其合成是不中断的,由很多冈崎片断 (1000-2000 个核苷酸)构成.端粒（telomere）:是指真核生物染色体线性DNA分子末尾的构造部分,反复的DNA序列,平日膨大成粒状.端粒酶(telomerase):是一种RNA-蛋白质复合体,它可以其RNA为模板,经由过程逆转录过程对末尾DNA链进行延长.逆转录 (reverse transcription)：在逆转录酶的催化下,以RNA为模板合成DNA的过程,又称反转录.突变 (mutation)：是由遗传物资构造转变而引起的遗传信息的转变.从分子程度来看,突变就是DNA分子上碱基的转变.DNA毁伤 (DNA damage)：泛指一切DNA构造和功效的变更.包含各类突变类型.碱基的毁伤和DNA链的断裂点突变(point mutation)：DNA分子上的碱基错配缺掉：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消掉.拔出：本来没有的一个碱基或一段核苷酸链拔出到DNA大分子中央.框移突变：是指三联体暗码的浏览方法转变,造成蛋白质氨基酸分列次序产生转变.重组或重排：DNA分子内较大片断的交流.修复(repairing) ：是对已产生分子转变的抵偿措施,使其答复为原有的自然状况.包含：光修复(light repairing)切除修复(excision repairing)重组修复(recombination repairing)SOS 修复转录（transcription）：生物体以DNA为模板合成RNA的过程 .模板链：双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的链,又叫有意义链（sense strand）或Watson链.另一条互补链称为编码链,又叫反义链（antisense strand）或 Crick链不合错误称转录(asymmetric transcription) ：在DNA分子双链上某一区段,一股链可转录,另一股链不转录;模板链并不是永久在统一单链上.反式感化因子(trans-acting factors)：能直接或间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质.反式感化因子中,直接或间接结合RNA聚合酶的,则称为转录因子(trans-criptional factors, TF).断裂基因：真核生物构造基因,由若干个编码区和非编码区互相间离隔但又中断镶嵌而成,去除非编码区再衔接后,可翻译出由中断氨基酸构成的完全蛋白质.外显子(exon)：在断裂基因及其初级转录产品上消失,并表达为成熟RNA的核酸序列内含子(intron)：隔绝基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列.翻译（translation)：蛋白质的生物合成过程就是将mRNA分子中由碱基序列构成的遗传信息,经由过程遗传暗码破译的方法转变成为蛋白质中的氨基酸分列次序.顺反子（cistron）：遗传学将编码一个多肽的遗传单位称为.多顺反子（polycistron）：原核细胞中数个构造基因常串联为一个转录单位,转录生成的mRNA可编码几种功效相干的蛋白质单顺反子（single cistron）：真核生物一个mRNA只编码一种蛋白质.翻译肇端复合物(translational initiation complex)：指mRNA和肇端氨基酰-tRNA分别与核蛋白体结合而形成的复合物,介入肇端过程的蛋白质因子称肇端因子（initiation factor,IF）.S-D序列或核蛋白体结合位点（ribosomal binding site,RBS)：在原核生物mRNA肇端暗码AUG上游,消失4～9个富含嘌呤碱的一致性序列,如-AGGAGG-,称为S-D序列.分子伴侣：是细胞中一类保守蛋白质,可辨认肽链的非自然构象,促进各功效域和整体蛋白质的准确折叠.）热休克蛋白(heat shock protein, HSP) 伴侣素(chaperonins)旌旗灯号序列：所有靶向输送的蛋白质构造中消失分选旌旗灯号,重要为N末尾特异氨基酸序列,可引诱蛋白质转移到细胞的恰当靶部位.旌旗灯号肽：各类新生排泄蛋白的N端有保守的氨基酸序列基因表达调控基因表达：基因经由转录.翻译,产生具有特异生物学功效的蛋白质分子的过程基因表达调控：生物体经由过程特定的蛋白质与DNA.蛋白质与蛋白质之间的互相感化来掌握基因是否表达,或调节表达产品的若干以知足生物体的自身需求以及顺应情形变更的过程.基因表达的时光特异性(temporal specificity):按功效须要,某一特定基因的表达严厉按特定的时光次序产生.阶段特异性(stage specificity):多细胞生物基因表达的时光特异性基因表达的空间特异性(spatial specificity):在个别发展全过程,某种基因产品在个别按不合组织空间次序消失. 基因表达陪同时光次序所表示出的这种散布差别,现实上是由细胞在器官的散布决议的,所以空间特异性又称细胞或组织特异性(cell or tissue specificity).管家基因(housekeeping gene):某些基因在一个个别的几乎所有细胞中中断表达, 无论表达程度高下,管家基因较少受情形身分影响,而是在个别各个发展阶段的大多半或几乎全体组织中中断表达,或变更很小.差别于其他基因,这类基因表达被视为构成性基因表达(constitutive gene expression)可引诱基因:在特定情形旌旗灯号刺激下,响应的基因被激活,基因表达产品增长, 可引诱基因在特定情形中表达加强的过程,称为引诱(induction).可隔绝基因:假如基因对情形旌旗灯号应答是被克制.可隔绝基因表达产品程度下降的过程称为隔绝(repression).沉默子或沉默基因 (silencer)：结合隔绝物的调控序列;隔绝物与沉默子的结合导致其临近的启动子掉活,靶基因不被转录.RNA 编辑 (RNA editing):mRNA 分子产生核苷酸的拔出.删除或碱基调换,转变 DNA 模板的遗传信息,从而翻译出氨基酸序列不合的多种蛋白质.核酸印迹与分子杂交核酸分子杂交（nucleotide molecular hybridization）：以DNA的变性.复性为理论基本;指具有必定同源序列的两条核酸单链（DNA或RNA）,在必定前提下按碱基互补配对原则经由复性处理后,形成异源双链的过程.Northern 印迹（Northern blot）：是经由过程检测RNA的表达程度来检测基因表达,将RNA从凝胶中转印到硝酸纤维素膜上,定性剖析mRNA的经常运用办法Western blot （蛋白免疫印迹）技巧：是将蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶中转印到化学合成膜的支撑物上,运用特异性抗体进行反响,定性剖析蛋白质.原位分子杂交技巧：运用分子杂交技巧来进行基因及其表达产品定位剖析的一种技巧.聚合酶链式反响（polymerase chain reaction, PC）：是一种分子生物学技巧,在体外特异地扩增已知基因的办法,用于放大特定的DNA片断.可看作生物体外的特别DNA复制,可用于剖析基因及其产品的程度变更,可进行及时.定量剖析.反转录PCR（reverse transcription PCR,RT-PCR）：是将RNA 的反转录和PCR结合运用的一种技巧.RT-PCR是从组织或细胞中获得目标基因及对已知序列的RNA进行定性及半定量剖析的有用办法.及时.定量PCR技巧：在PCR反响系统中参加荧光基团,运用荧光旌旗灯号积聚及时检测全部PCR过程.经由过程尺度曲线对样品中的DNA的肇端浓度进行定量的办法.DNA主动测序：用不合荧光分子标识表记标帜四种双脱氧核苷酸,然落后行Sanger测序反响,反响产品经电泳分别后,经由过程四种激光激发不合大小DNA片断上的荧光分子使之发射出四种不合波长荧光,检测器收集荧光旌旗灯号,并依此肯定DNA碱基的分列次序.DNA芯片（DNA chip）技巧：也称DNA微阵列(DNA microarray),在固相支撑物上有序固化寡核苷酸或DNA探针,与待测荧光标识表记标帜样品进行杂交,经由过程对杂交旌旗灯号的检测.比较和剖析,得出样品的遗传信息,包含cDNA芯片和寡核苷酸微阵列.基因工程基因工程（genetic engineering）:特定基因（被称为目标基因或外源DNA片断）的制备.分别.判定.改革及其在不合生物间的转移等多项技巧.限制性核酸内切酶(restriction endonuclease, RE)：是辨认DNA的特异序列, 并在辨认位点或其四周切割双链DNA的一类内切酶.限制性核酸内切酶是重组DNA技巧中重要的对象酶.分类：Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ型三大类（基因工程技巧中经常运用Ⅱ型）同尾酶：有些限制性内切酶固然辨认序列不完全雷同,但切割DNA 后,产生雷同的黏端,如许的酶彼此互称为同尾酶.这两个雷同的黏端称为配伍末尾(compatible end).载体（vector）：为携带外源DNA,实现外源DNA在受体细胞中的无性滋生或表达有意义的蛋白质所采取的一些DNA分子.克隆载体(cloning vector):为使拔出的外源DNA序列被扩增而设计的载体称为克隆载体.如质粒,噬菌体等.表达载体(expression vector) :为使拔出的外源DNA序列可转录和翻译成多肽链而设计的载体,用于在宿主细胞中表达外源基因的载体.原核表达载体（prokaryotic expression vector）真核表达载体（eukaryotic expression vector）.标签（tag）;编码序列常构建于表达载体,与目标基因位于统一浏览框内,可使所表达的蛋白上带上标签肽.标签肽大小不等,用于表达产品的分别.纯化与判定.人工接头（adaptor/linker ）：是借助化学合成[和(或)结合退火的办法]而得到的含有一种或一种以上限制性内切酶切点的平端双链寡核苷酸片断.T-A克隆;在运用Taq DNA聚合酶进行PCR时,扩增产品的3′末尾可加上一个单独的腺苷酸残基（A）而成为黏端,如许的PCR产品可直接与带有3′-T的线性化载体（T载体）衔接,此即T-A克隆.细菌的感触感染态(competent bacterium)：细菌易于回收外源物资的一种自然状况.基因工程操纵中,经由过程物理化学的办法也可使细菌处于感触感染态.处于该状况的细菌被称为感触感染态细胞.亚克隆（subcloning）：经由过程以上分.择.接.转.筛五个步调,便完成了一次DNA克隆过程.有时为了达到某种新的目标,须要对已克隆的DNA进行再次克隆,该过程称为亚克隆.（真核表达系统分为瞬时.稳固和引诱表达系统）瞬时表达系统：载体DNA不克不及整合到细胞基因组中,其随细胞决裂而逐渐丧掉,目标蛋白的表达时限短暂;稳固表达系统：载体DNA整合到细胞基因组中而稳固消失于细胞内,目标蛋白能持久.稳固表达;引诱表达系统：目标基因的转录受外源小分子引诱后才得以凋谢.转基因动物技巧：是指将外源基因导入到动物的组织细胞内,并使导入的基因经由过程遗传传给子代.基因敲除（gene knock-out）：经由过程同源重组掉活或剔除某一基因基因敲入（gene knock-in）：经由过程同源重组使突变基因被置换基因组构造与功效基因组（genome)：细胞或生物体中,一套完全单倍体的遗传物资的总和.构造：指不合的基因功效区域在核酸分子中的散布和分列情形.质粒（plasmid）：是细菌细胞内的,染色体外的共价闭合环状DNA分子.单拷贝序列 (单一序列)：在一个基因组中只消失一次或很少几回的碱基序列为单一序列,是构造基因的特色.构造基因编码的蛋白质包含构造蛋白.酶.激素.受体和调节蛋白等反复多拷贝序列 (反复序列) ：反复次序是指在一个基因组中有多个拷贝的碱基次序. 根据反复片断的长度及反复的频率分：高度反复序列.中度反复序列基因诊断与基因治疗基因诊断：用分子生物学技巧对生物体的DNA序列及其产品（RNA 和蛋白质）进行定性.定量剖析,为疾病诊断供给根据.基因诊断的前提：已明白疾病表型与基因型的关系.单链构象多态性剖析（single-strand conformation polymorphism, SSCP）：DNA的突变造成DNA片断中碱基序列不合,变性为单链后在中性聚丙烯酰胺凝胶中的构象不合（单链构象多态性）,运用迁徙率的不同可使各类序列不合的单链分别开来.限制性片断长度多态性剖析（restriction fragment length polymorphism, RFLP）：因为DNA变异产生新的酶切位点或原有的酶切位点消掉,在用限制性核酸内切酶消化时产生不合长度或不合数目的片断,并可借助核酸分子杂交或PCR进行检测.基因治疗Gene Therapy：指将目标基因经由过程基因转移技巧（病毒载体介导或者非病毒载体介导的基因转移技巧）导入靶细胞内,目标基因表达产品对疾病起治疗感化.基因置换（gene WordStrment）：指将特定的目标基因导入特定细胞,经由过程定位重组,导入的正常基因,以置换基因组内原有的缺点基因.基因添加（gene augmentation）：经由过程导入外源基因使靶细胞表达其本身不表达的基因.在出缺点基因的细胞中导入响应的正常基因,而细胞内的缺点基因并未除去,经由过程导入正常基因的表达产品,抵偿缺点基因的功效;向靶细胞中导入靶细胞本来不表达的基因,运用其表达产品达到治疗疾病的目标.基因干涉（gene interference）：采取特定的方法克制某个基因的表达,或者经由过程损坏某个基因的构造而使之不克不及表达,以达到治疗疾病的目标.自杀基因治疗(Suicide Gene Therapy)：将“自杀”基因导入宿主细胞中,这种基因编码的酶能使无毒性的药物前体转化为细胞毒性代谢物,引诱靶细胞产生“自杀”效应,从而达到消除肿瘤细胞的目标.运用：是恶性肿瘤基因治疗的重要办法之一.基因免疫治疗：经由过程将抗癌免疫加强的细胞因子或MHC基因导入肿瘤组织,以加强肿瘤微情形中的抗癌免疫反响.RNA干扰（RNA interference,RNAi）：是一种由双链RNA诱发的基因沉默现象.在此过程中,与双链RNA有同源序列的mRNA被降解,从而克制该基因的表达.。

核酸的二级结构名词解释生物化学
核酸的二级结构是指在核酸分子中，由于碱基间的氢键相互作用，使得核酸链形成稳定的空间结构。

核酸的二级结构包括双螺旋结构和发夹结构。

1. 双螺旋结构：是指DNA分子呈现出的经典的螺旋状结构。

DNA分为两条链，由碱基对通过氢键连接起来。

这里的碱基对有规则的配对方式，即腺嘌呤（A）始终与胸腺嘧啶（T）形成两个氢键，鸟嘌呤（G）始终与胞嘧啶（C）形成三个氢键。

双螺旋结构能够提供DNA分子的稳定性，同时还能保护内部的碱基。

2. 发夹结构：是指RNA分子可形成的一种结构，其形状类似一个发夹。

这种结构主要是依靠碱基间的氢键相互作用以及链间的碱基与骨架之间的氢键相互作用所稳定。

发夹结构多见于RNA分子的单链区域，在核酸的折叠和功能中起到重要的作用。

核酸修饰的名词解释核酸修饰是一种通过改变核酸分子结构和化学性质的手段，来调控与核酸相关的生物学过程的技术。

核酸修饰可以包括化学修饰和酶修饰两大类。

一、化学修饰化学修饰是指通过在核酸分子上引入特定的化学基团，从而改变其化学活性和生物功能。

这种修饰可以通过化学反应在实验室中进行，也可以通过化学合成的方法在工业生产中实现。

1.1 磷酸骨架修饰核酸的磷酸骨架是由磷酸、糖和核苷酸组成的，磷酸骨架上的磷酸基团可以通过化学反应进行修饰。

例如，可以加入磷酸酯基团、磷酸酰胺基团等。

这些修饰可以改变核酸的稳定性、酶切性质和识别性能。

1.2 碱基修饰核酸的碱基是由腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）四种碱基组成的，它们之间的碱基配对决定了DNA的双链结构和RNA的三维结构。

碱基修饰可以在碱基分子上引入化学基团，从而改变碱基的电荷、结构和水合性质。

常见的碱基修饰有甲基化、羟甲基化、氨基甲基化和醇基化等。

1.3 核苷酸修饰核苷酸是核酸分子的组成单位，每个核苷酸由一种碱基和一个糖分子构成。

核苷酸的修饰多指糖基或磷酸基团的化学修饰。

这种修饰可以改变核酸的稳定性、结构和功能。

例如，可以在核苷酸上引入磷酸锌基团来实现DNA双链结构的稳定。

二、酶修饰酶修饰是指利用特定的酶催化反应对核酸分子进行修饰，这种修饰方式常常发生在生物体内。

酶修饰可以通过酶的催化活性而进行，也可以通过酶的指导和调控来实现。

2.1 甲基化甲基化是一种常见的DNA酶修饰方式，它可以通过DNA甲基转移酶将甲基基团转移到DNA分子上的特定位点。

DNA甲基化在基因组稳定性、基因表达调控、细胞分化和组织发育等方面起着重要作用。

2.2 磷酸化磷酸化是一种常见的核酸酶修饰方式，它可以通过激酶催化反应将磷酸基团转移到核酸分子上的特定位点。

磷酸化修饰可以改变核酸的电荷、结构和生物功能，参与到细胞信号传导和基因表达调控等生物过程中。

总结起来，核酸修饰是一种通过化学手段或酶催化反应的方式，通过在核酸分子上引入特定的化学基团或调控分子结构，来改变核酸的生物功能和调控生物学过程的技术。

核酸的变性名词解释核酸的变性指的是在一定的条件下，核酸分子的结构发生改变或失去活性的过程。

变性可以发生在DNA（脱氧核酸）和RNA（核糖核酸）分子中。

核酸的变性过程可以通过一些外部因素来实现，包括高温、化学试剂、酶等。

在不同的条件下，核酸分子的变性结果也不同。

高温是最常用的核酸变性方法之一。

当温度升高到一定程度时，核酸分子中的氢键断裂，使核酸的双链结构解离成两条单链。

这一变性过程称为“熔解”（denaturation）。

通常情况下，DNA的熔解温度较高，而RNA的熔解温度较低。

化学试剂也可以引起核酸的变性。

一些有机溶剂、酸、碱等化学物质可以破坏核酸分子内部的氢键和其他键，导致核酸结构发生变化。

例如，浓度较高的酸可以引起DNA分子断裂和解旋，从而发生变性。

酶是一种生物催化剂，可以加速核酸的变性过程。

一些特定的酶，如DNA解旋酶和RNA酶，可以降解核酸分子的双链结构，使其变为单链。

这一变性过程在生物体内常见，例如DNA解旋酶参与DNA复制和转录过程，RNA酶参与转录和翻译过程。

核酸变性的结果通常是失去结构和功能的核酸分子。

在变性后，核酸的序列没有改变，但由于结构发生变化，分子无法进行复制、转录和翻译等生物学过程。

然而，一旦外部条件恢复正常，如温度下降或化学试剂被稀释，核酸分子可以重新形成双链结构，使其恢复功能。

核酸的变性对于生物学研究和应用具有重要意义。

通过探究核酸的变性过程，科学家可以研究核酸分子的结构和功能，进而理解生物体内的遗传信息传递和蛋白质合成等生物学过程。

此外，利用核酸的变性特性，可以开发一些实验方法，如聚合酶链式反应（PCR）和核酸杂交等，用于基因检测、基因测序和基因表达分析等领域。