标记药品入库记录
核素活度计、99Mo-99m Tc发生器使用记录表
99Mo-99m Tc发生器出入记录
放射废物处理记录
放射废物封存处理登记表
放射性药品质量控制记录
标记药品：MDP（）MIBI（）DTPA （）MAA （）其他（）
批号：____________________ 来源：____________________
核素：99Mo-99m Tc发生器批号：____________________来源：____________________ 活度：____________________ mci
制备方法：洁净环境下，取新鲜淋洗液99m TCO4-______ml （____mci）加入到欲标记药盒中混匀，静置5-15分钟或沸水煮沸15分钟（MIBI）。
检验：1、放射性活度测量：
测量结果______mci、_______mci 、______mci，平均______mci
2、性状（判断标准无色澄清）：________________
3、PH值：采用经校正的精密PH试纸进行测定，检验结果______（判断标准4.0-6.0）
4、放射化学纯度：按照《放射化学纯度检验操作规程》，采用薄层色谱上行法进行检
测，使用体系为聚酰胺薄膜-生理盐水或聚酰胺薄膜-乙晴（MIBI），展开体系.
5、步骤：取适量样品，用毛细管在层析膜的点样线中点点样，干燥后用层析缸展开，
展开后取出，干燥后将点样基准线欲前沿之间的层析条若干等分，将各等分放入分析仪测定，由分析仪自动计算出样品的放射化学纯度。
结果：1、测量计数结果：仪器本地、原点、前沿由仪器打印。本次标记取Rf ______ 区
为规定化学形式的放射性净计数率进行计算。
2、判断标准：99m TCO4-和水解锝在0-0.2区，标记药品在0.6-1.0区。
3、检验结果：放化纯度（%）%
结论：本品按照《中国药典（2015）》，《放射化学纯度检验操作规程》对上述各项检验项目进行检验，检验结果______（符合或不符合）规定
依据：2015版《中国药典》、锝放射性药品标记制备操作规程、放射化学纯度检验操作规程
所用仪器、设备：1.活度仪 2.锝分析仪3、PH试纸4、聚酰胺薄膜
检测人：复核人：日期：
核医学科放射性医疗垃圾交接记录
放射性药品标记、使用记录
