药理学单项选择题
- 格式：doc
- 大小：122.50 KB
- 文档页数：20
三、单项选择
1.部分激动剂是指（ C ）
A. 被结合的受体只能一部分被激活 B. 亲和力与内在活性均较弱
C. 亲和力较强，内在活性较弱 D. 能拮抗激动剂的部分生理效应
E. 亲和力与内在活性均较强
2.药物的半数致死量（LD50）是指（ C ）
A.中毒量的一半 B.致死量的一半 C.引起半数动物死亡的剂量
D.有效量的一半 E. 引起半数动物有效的剂量
3.关于激动剂的概念正确的是（ A ）
A. 亲和力与内在活性均较强 B. 亲和力与内在活性均较弱
C. 与受体无亲和力，但有内在活性
D. 与受体有较强的亲和力，但无内在活性
E. 与受体有较强的亲和力，较弱的内在活性
4.连续用药产生敏感性下降称为（ B ）
A.抗药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.药物依赖型 E.反跳现象
5.青霉素G治疗肺部感染是（ A ）
A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.全身治疗 E.直接治疗
6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（ C ）
A. 结合型药物由胆汁排入十二指肠 B. 在小肠内水解
C. 在十二指肠内水解 D. 经肠再吸收入血循环
E. 使药物作用的持续时间延长
7.反应药物体内消除特点的药动学参数是（ C ）
A. Ka、Tm B. Vd C. K 、Cl 、 T1/2 D. Cm E. AUC 、F
8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（ D ）
A. 能增强药酶的活性 B. 加速其他药物的代谢
C. 使其他药物血药浓度降低 D. 使其他药物血药浓度升高
E. 苯巴比妥、苯妥英钠是肝药酶诱导剂
9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有（ E ）
A.药物的剂量 B.药物的血药浓度 C.药物的吸收速度
D.尿中药物浓度 E.尿液的pH值
10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（ C ）
A. 每隔一个半衰期给药一次 B. 每隔半个半衰期给药一次
C. 首剂加倍 D. 每隔两个半衰期给药一次 E. 增加给药次数
11.关于被动转运的叙述错误的是（ B ）
A. 由高浓度向低浓度转运 B. 由低浓度向高浓度转运
C. 不消耗能量 D. 无饱和性 E. 小分子高脂溶性药物的转运形式
12.阿托品禁用于（ A ）
A.前列腺增生 B.胃肠绞痛 C.有机磷酸酯类中毒 D.心动过缓 E感染性休克
13.药物效应的个体差异主要影响因素是（ A ）
A.遗传因素 B.环境因素 C.疾病因素 D.剂量因素 E.给药方法等因素
14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（ E ）
A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉怕米 D.胺碘酮 E.苯妥英钠
15.阿托品最适合治疗的是（ A ）
A.感染性休克 B.过敏性休克 C.失血性休克 D.心源性休克 E.疼痛性休克
16.阿托品抗休克的机理是（ D ）
A. 兴奋中枢神经系统 B. 解除迷走神经对心脏的抑制 C. 解除胃肠绞痛
D. 扩张小血管、改善微循环 E. 升高血压
17.有机磷酸酯类中毒的机理是（ D ）
A. 直接兴奋M-受体 B. 直接兴奋N-受体 C. 持久的抑制磷酸二酯酶
D. 持久的抑制胆碱酯酶 E. 持久的抑制单胺氧化酶
18.毛果芸香碱主要应用是治疗（ B ）
A.重症肌无力 B.青光眼 C.胃肠痉挛 D.尿潴留 E.阵发性心动过速
19.以下哪种药物中毒可用新斯的明解救（ C ）
A.琥珀胆碱 B.毒扁豆碱 C.筒箭毒碱 D.毛果芸香碱 E.有机磷酸酯类
20.以下哪种药物可以阻断Nm受体（ A ）
A.筒箭毒碱 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱 E.美加明
21.东莨菪碱的临床用途一般不包括（ A ）
A.胃肠痉挛 B.晕动病 C.临床前用药 D.抗震颤麻痹
E.有机磷酸酯类中毒的解救
22.叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的特点是（ B ）
A.脂溶性高 B.有降压作用 C.有安定作用 D.有口干、头晕、嗜睡
E.治疗兼有焦虑的消化性溃疡
23.中枢兴奋作用最强的药物是（ B ）
A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 E.肾上腺素
24.心脏骤停复苏最佳的药物是（ A ）
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.间羟胺
25.对地西泮的叙述错误的是（ B ）
A. 能辅助治疗癫痫大、小发作 B. 具有抗抑郁作用
C. 有广谱抗惊厥作用 D. 不抑制快波睡眠 E. 有镇静催眠抗惊厥作用 26.β1受体主要分布于以下哪一器官（ D ）
A.骨骼肌运动终板 B.支气管平滑肌 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 E.腺体
27.β2受体兴奋时可引起（ A ）
A.支气管扩张 B.瞳孔缩小 C.胃肠道平滑肌收缩 D.腺体分泌增加
E.皮肤粘膜血管收缩
28.普萘洛尔的禁忌症是（ E ）
A.快速性心律失常 B.稳定性心绞痛 C.甲状腺功能亢进 D.高血压 E.支气管哮喘
29.神经节阻断药禁用于下列那种病症（ D ）
A.高血压危象 B.高血压脑病 C.胃肠绞痛 D.青光眼
E.外周血管痉挛性疾病
30.能同时兴奋α和β受体的药物是（ C ）
A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素
31.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（ B ）
A.直接兴奋心肌细胞 B.反射性兴奋交感神经 C.兴奋心脏的β1受体
D.阻断心脏的M-受体 E.直接兴奋交感神经中枢
32.APC的组成是下列哪一组药物（ A ）
A. 阿司匹林＋非那西丁＋咖啡因 B. 阿司匹林＋苯巴比妥＋咖啡因
C. 阿司匹林＋氨基比林＋咖啡因 D. 阿司匹林＋对乙酰氨基酚＋可待因
E. 阿托品＋对乙酰氨基酚＋可待因
33.地西泮一般不用于（ B ）
A.麻醉前给药 B.诱导麻醉 C.癫痫持续状态 D.高热惊厥 E.焦虑症
34.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（ B ）
A.药物分子大小 B.药物脂溶性 C.给药剂量 D.给药途径 E.药物剂型
35.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（ C ）
A.水合氯醛 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.氯丙嗪
36.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（ A ）
A. 大脑边缘系统 B. 脑干网状结构上行激活系统 C. 大脑皮层
D. 中脑网状结构侧支 E. 黑质纹状体
37.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（ A ）
A.静点碳酸氢钠 B.静点10％葡萄糖 C.静点生理盐水
D.静点低分子右旋糖苷 E.静点大剂量维生素C
38.氯丙嗪抗惊神病的作用机制是阻断（ C ）
A. 中枢α肾上腺素受体 B. 中枢β肾上腺素受体
C. 中脑－边缘及中脑－皮质通路中的DA受体
D. 黑质纹状体 E. 中枢H1受体
39.氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（ A ）
A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱
40.长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是（ C ）
A.体位性低血压 B.过敏反应 C.锥体外系反应
D.内分泌障碍 E.消化系统症状
41.阿米替林的主要适应证为（ B ）
A.精神分裂症 B.抑郁症 C.神经官能症 D.焦虑症 E.躁狂症
42.治疗癫痫持续状态的首选药物是（ C ）
A.硫喷妥钠 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.异戊巴比妥 E.水合氯醛
43.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是（ C ）
A.地西泮 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.乙酰唑胺 E.乙琥胺
44.苯巴比妥不宜用于（ B ）
A.癫痫大发作 B.癫痫小发作 C.癫痫持续状态 D.精神运动性发作 E.局限性发作
45.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（ E ）
A.苯乙肼 B.利血平 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.卡比多巴
46.吗啡镇痛的主要作用部位是（ E ）
A.大脑皮层 B.脑干网状结构 C.边缘系统和蓝斑核
D.中脑盖前核 E.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质
47.吗啡的药理作用有（ A ）
A.镇痛、镇静、镇咳 B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C.镇痛、呼吸兴奋 D.镇痛、欣快、止吐 E.镇痛、抗焦虑、扩瞳
48.心源性哮喘可选用（ D ）
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.吗啡 E.多巴胺
49.中枢兴奋药主要应用于（ B ）
A. 低血压状态 B. 中枢性呼吸抑制 C. 惊厥后出现的呼吸抑制 D.
支气管哮喘所致的呼吸抑制 E. 呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制
50.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（ A ）
A.尼可刹米 B.氯酯醒 C.甲氯芬酯 D.哌醋甲酯 E.甲弗林
51.巴比妥类急性中毒时，较好的对抗药是（ D ）
A.尼可刹米 B.山梗菜碱 C.咖啡因 D.美解眠 E.甲弗林
52.解热镇痛药的镇痛部位是（ B ）
A.脊髓胶质层 B.外周部位 C.脑干网状结构 D.丘脑内侧核团
E.脑室、导水管周围灰质
53. 解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（ C ）
A. 激动中枢阿片受体 B. 抑制末梢痛觉感受器
C. 抑制前列腺素的生物合成 D. 抑制传入神经的冲动传导
E. 主要抑制中枢神经系统
54.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ E ）
A.激活抗凝血酶Ⅲ活性 B.加强维生素K的作用 C.直接对抗血小板聚集
D.降低凝血酶活性 E.减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集
55.关于阿司匹林的不良反应。错误的叙述是（ D ）
A. 胃肠道反应最为常见 B. 凝血障碍，术前1周应停用
C. 哮喘、慢性荨麻疹患者不宜应用 D. 水钠潴留
E. 水杨酸反应及瑞夷综合征是中毒表现
56.下列哪种药物易引起体位性低血压（ B ）
A.利血平 B.胍乙定 C.氢氯噻嗪 D.可乐定 E.硝普纳
