参加过省优质课的精美课件------伴性遗传

《伴性遗传》
一、性别决定方式
方式 XY型
特点 雄性为XY、雌性为XX
例子 哺乳动物、某些两栖类、鱼 类和昆虫及雌性异体植物
ZW型
雄性为ZZ、雌性为ZW
鸟类、鳞翅目昆虫和某些两 栖类及爬行类动物
XO型
雄性为X、雌性为XX
蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和 蟑螂
染色体组数决定
雄性由未受精的卵发育而成 雌性由受精卵发育而来
【例2】在一个较大的果蝇种群中，XB的基因频率为90%，Xb的基因频率
B 为10%，雌雄果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型频率分别是( )
A.10% 10% B. 0.5% 5%
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二、伴性遗传
【3】伴X染色体隐性遗传 如：红绿色盲、血友病 XbY
一、伴性遗传 【2】类型
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一、伴性遗传
上图为某种遗传病的家系图，该遗传病是显性遗传还是隐性遗传？ 致病基因位于X染色体上，还是Y染色体上？ X染色体上
XBXb
XBXb
XbY XbY XBX-
根据上图的遗传方式，请写出I1、II3、II5、III6、III7、III9的基因 型。
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THANKS
感谢观看
伴性遗传特征可能影响基因流，从而影响不同种 群之间的遗传差异，增加生物多样性。
适应性进化
伴性遗传机制可能促进适应性进化，使生物更好 地适应复杂多变的环境。
05
伴性遗传在实践中的应用
伴性遗传在农业育种中的应用
性别控制
利用伴性遗传，可以控制动植物 的性别比例，提高繁殖效率。例 如，在养蚕业中，通过选择雌蚕 进行繁殖，可以提高蚕丝的产量
遗传方式
雄性激素依赖性遗传病通常是伴Y染 色体遗传或X染色体连锁遗传，其中Y 染色体连锁遗传更为常见。这些疾病 的遗传方式比较特殊，通常只影响男 性，女性则不会发病。
03
伴性遗传的遗传机制
性别决定的机制
01 性别决定类型
包括XY型和ZW型，其中XY型是最常见的性别决 定机制，决定雄性的性染色体组合是XY，雌性的 性染色体组合是XX。
人类红绿色盲
总结词
人类红绿色盲是一种常见的伴性遗传病，男性发病率高于女性。
详细描述
红绿色盲是一种视觉缺陷，患者无法区分红色和绿色。男性发病率高于女性，这是因为红 绿色盲基因位于X染色体上，男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，因此男性的 风险更高。
遗传方式
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的后代中，儿子一定患病，女儿一定携带致 病基因。女性携带者的后代中，儿子可能患病或正常，女儿可能携带致病基因或正常。
伴性遗传在其他领域的应用
伴性遗传的研究也可以为动物和植物育种提供理论支持，提高育种效率和品质 。
对伴性遗传研究的建议与展望
建议加强基础研究
进一步深入研究和探索伴性遗传的机 制和规律，提高对伴性遗传的认识和 理解。
展望多学科交叉研究

已知一对夫妇的基因型为：AaXBXb × AaXBY, 求：① 后代中出现白化病患者(aa)的机率是多少？
Aa × Aa 1/4
1AA : 2Aa : 1aa
② 后代中出现色盲患者(Xb)的机率是多少？ XBXb × XBY 1/4
XBXB XBXb XBY XbY
③ 后代中出现白化、色盲患者的机率是多少？
（2）患者男性多于女性 （3）通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
5、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻症
女性患者较多， 但症状轻，多数只 有血磷低下而无明 显佝偻病骨骼变化。
男性发病数低， 但症状较严重。
6、伴X显性遗传病的特点：
1）父患女必患、子患母必患 2）女性患者多于男性患者 3）具有世代连续性（代代有患者） 4）患者的双亲中必有一个是患者
正常 正常 色盲 （携带 者)
男
XBY XbY
正常 色盲
3、人类红绿色盲的几种遗传方式
1.女性正常 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常
4、伴X隐性遗传病的特点：
（1）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
公开课课件伴性遗传
人体细胞染 色体组型：
44+XY
44+XX
一、性别决定 1、概念: 一般是指雌雄异体的生物决定
性别的方式。
2、方式：
①XY型：♂：XY (异型) ♀：XX(同型)
人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类 哺乳动物、菠菜、大麻等
②ZW型：♂:ZZ (同型) ♀:ZW(异型)
鸟类、蝶蛾类等

44+XY
染色体在亲子代间的传递
亲代
44+XX
亲代配子 22+X
44+XY 22+X 22+Y
子代
问题
44+XX
44+XY
X、Y染色体比较
XY同源区段
伴Y C Y非同源区段
X非同源区段
伴X B b B或b
XX
XY
人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因
种类上都不一样。X染色体携带许多基因，Y染色体
C.父正常，母色盲
D.父色盲，母携带者
5.某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父
母均色觉正常。色盲基因的传递途径是（ C ）
A.外祖父→母亲→男孩 B.祖父→父亲→男孩
C.外祖母→母亲→男孩 D.祖母→父亲→男孩
一、概念：基因位于性染色体上，在遗传上总是 和性别相关联的现象叫伴性遗传。
二、实例：人类红绿色盲症（伴X染色体隐性）
伴性遗传
成年红绿色盲患者能否考取驾驶证？ 为什么？
人类红绿色盲症的发现
英国化学家、物理学家道尔顿
道尔顿在圣诞节前夕买了一 件礼物----一双“棕灰色”的袜 子，送给妈妈。妈妈却说：你买 的这双樱桃红色的袜子，让我怎 么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟 与自己看法相同，其他人全说袜 子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析比较，发现 自己和弟弟都是色盲，为此他写 了篇论文《论色盲》，成了第一 个发现色盲症的人，也是第一个 被发现的色盲症患者。
男性 色盲
女性携带者与男性正常结婚后的遗传现象
女性携带者 男性色盲 女性色盲 男性正常
亲代 XBXb × XbY
XbXb × XBY
配子 XB Xb Xb Y