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普通遗传学 第六章试卷及答案.

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第六章试卷及答案 一、名词解释。

1、 第一次分裂分离模式

2、 拟有性世代

3、 原位杂交

4. 分子标记图谱

5. 限制性片段

二、填空题。

1. 在有杂交组合的子囊中,四分子的基因型有 ______、 ________ 、 _______三种类型。

2._______在果蝇中发现有丝分裂时会发生与减数分裂交换类似的遗 传重组现象。

3. 细胞学标记主要包括核型分析中的各种描述染色体特征的标记如 ______、

_____、 ______和 ________等。

4. 生化标记的代表有 ______、 _______ 和 _______。

5.SSR 序列最大的特点是在不同个体间长度的 _______。

6.RFLP 标记最突出的特点是 _______、 _______。

7. 当 NPD 的数目 ______PD的数目时,就表明有连锁存在。

8.MII 分离频率理论上最大值是 ________,绝不会超过 ________。

9. 在所研究的群体中具有两种或两种以上的存在形式称为 ________。 10. 除了酶切位点因序列变异导致增减而产生 RFLP 外, 酶切位点间的

碱基的 ________ 、 _______等也会产生 RFLP 。

三、选择题。

1、 下列哪项不是遗传标记的性质(

A. 位点专化 B多态性 C准确性 D容易进行基因型分析

2. 以下分子标记中,基因组中丰富度最低的是(

A RFLP B AFLP C SSR D RAPD

3. 下列哪个不是分子标记的缺点(

A 花费成本高 B技术要求高 C自动化操作强 D周期长

4.DNA 纤丝技术使 FISH 的分辨率提高到(

A 小于 10kb B 大于 15kb C小于 20kb D小于 100kb 5. 如果 a 和 b 连锁,在减数分裂中 a 与 b 之间不可能发生( A 不交换 B一次交换 C二次交换 D三次交换

6. 如果两个基因不连锁,则 PD 类型和 NPD 类型产生的频率( A PD比 NPD 高 B

PD比 NPD 低 C PD与 NPD 相似 D没有影 响

7.Curt Stern在果蝇中发现有丝分裂时会发生与减数分裂交换类似 的遗传重组现象是在哪一年(

A 1935 B 1936 C 1937 D 1938

8. 下列哪项不是常用的遗传标记(

A 形态学标记 B细胞学标记 C物理标记 D生化标记

9. 下列哪种分子标记的原理是特异 PCR 扩增(

A RFLP B AFLP C STS D RAPD

10. 下列哪项不是 SSR 标记的特点(

A 数量多,检测出多态性的频率很高 B易于分析 C 结果稳定可 靠 D是一种双等位标记

四、判断题。

1. 当 NPD 的数目高于 PD 的数目时,就表明有连锁存在。

2. 对无特定顺序的四分子的遗传分析称为无序四分子分析。

3. 对于连锁基因位点, 不发生交换的减数分裂细胞总是多于四线双交 换的细胞数目。

4. 当 NPD 的数目低于 PD 的数目时,表明有连锁存在。

5. 任何不连锁的两个基因都会产生频率大不相同的 PD 和 NPD 类型。

6. 在减数分裂中,染色体的同源着丝粒在第二次减数分裂时分开

7. 基因离着着丝粒越近,重组率越能反映它们之间的实际距离。

8. 有丝分裂不分离现象是 Curt Stern在 1936年发现的。

9. 真菌的无性世代主要是多倍体。

10. 在进行遗传图构建时,群体中多态性标记越多,图谱的标记越致 密。

五、解答题。

1. 与其他遗传标记相比,分子标记有什么优点?

2. 简述遗传作图需要满足的条件。

3. 当两对以上等位基因分离时, 有序四分子分析不仅可以确定他们与 着丝粒的遗传距离,还可以分析他们之间是否连锁。

假设 a 与 b 两个位点,简述他们之间的关系。

4. 根据以下材料做出 abc 之间的连锁图。

假设 acb 是按顺序相互连锁的 3个基因,将 +++与 acb 杂交后,由不 交换、单交换和双交换产生的类型和比例如下:

第一类:NCO(PD80%

第二类:SCO(a— c (TT 8% SCO(c— b (TT 7% DCO(双 线 (TT 2%

第三类:DCO(三线 (TT 2% DCO(三线 (TT 1%

第四类:DCO(四线 (TT 0%

试题答案

一、名词解释。

1、 第一次分裂分离模式:当基因与着丝粒之间没有交换时,一对 等位基因在第一次减数分裂时分开,这种分离称为第一次减数 分裂分离,子囊孢子中等位基因的分离形式称为第一次分裂分 离模式。

2、 拟有性世代:二倍体有丝分裂时连锁基因间偶尔会发生交换, 产生重组型,称为拟有性世代。

3、 原位杂交:原位杂交作图是指 DNA 探针直接与染色体或染色体 片段上对应的同源区段杂交结合,杂交结果直接显示出于探针 序列同源的区域在染色体或染色体片段上所处的位置。

4、 分子标记图谱:分子标记遗传图谱是在明确了某个分子标记于 决定某个或某些性状的基因之间、或与其他分子标记之间的连 锁关系之后,将分子标记标于遗传图中,并标明该分子标记于 基因中间或与其他分子之间的遗传距离。

5、 限制性片段:在 RFLP 标记中,用限制性核酸内切酶消化 DNA 分子产生的

DNA 片段称为限制性片段。

二、填空题。

1. 亲代双型、非亲代双型、四型

2.Curt Stern

3. 着丝粒位置、次缢痕、臂节、节

4. 胚乳储藏蛋白、酶蛋白、同工酶

5. 高度变异性

6. 重复性好、可靠性高

7. 低于

8.67%,100%

9. 多态性

10. 插入、缺失

三、选择题。

1.C 2.A 3.D 4.A 5.D 6.C 7.B 8.C 9.C 10D.

四、判断题。

1. 错误

2. 正确

3. 正确

4. 正确

5. 错误

6. 错误

7. 正确

8. 错误

9. 错误

10. 正确

五、解答题。

1. 答:1数量多,几乎无限。分子标记源于基因组的自发变异,广 泛存在于自然界的各种生物中,应用上不受限制。

2不存在同工酶标记所具有的组织、器官和发育时期特异性,易于 实际应用。

3不受环境、季节等外界环境条件的影响,具有很高的准确性。

4许多分子标记表现为共显性,能区分纯合基因型和杂合基因型, 可以提供完整的遗传信息。

5分子标记只是 DNA 序列片段,而不是具有功能的基因,故不存在 非等位基因之间的互作等效应。

6分子标记一般无表型效应,对目标性状的表达不存在影响。

2. 答:1 用于作图的位点在亲本中必须呈杂合状态。只有这样,在其 后代中才会产生重组基因。

2 必须能够根据后代的表型推断出所对应的基因型, 最好能够反映出 亲本的配子基因型, 植物的测交后代表型直接反映了亲本的配子基因 型。

3 群体要足够大,才能获得所需的重组类型。基因间距离越小,发生 交换的可能性越少,获得重组型所要求的群体越大 .

3. 答:1 a 与 b 分别位于不同的染色体。

2 a 与 b 位于同一染色体上着丝粒的两边。

3 a 与 b 连锁,位于同一染色体臂

4. 解:Rf(a— c=1/2TT+NPD=1/2*(8+2+2+1=6.5%

Rf(c— b= 1/2TT+NPD=1/2*(7+2+2+1=6.0% 它们的连锁图为:

a c b

|______6.5__________|______6.0_______|

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普通遗传学(第2版)杨业华课后习题及答案

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1 复 习 题

1. 什么是遗传学？为什么说遗传学诞生于1900年？

2. 什么是基因型和表达，它们有何区别和联系？

3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系？

4. 在遗传学的4个主要分支学科中，其研究手段各有什么特点？

5. 什么是遗传工程，它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点？

2 复 习 题

1. 某合子，有两对同源染色体A和a及B和b，你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种：AaBb，AABb，AABB，aabb；还是其他组合吗？

2. 某物种细胞染色体数为2n=24，分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据：

（1）有丝分裂后期染色体的着丝点数

（2）减数分裂后期I染色体着丝点数

（3）减数分裂中期I染色体着丝点数

（4）减数分裂末期II的染色体数

3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体，其中A、B、C来自母体，A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子，其染色体组成如何？其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少？

4. 下列事件是发生在有丝分裂，还是减数分裂？或是两者都发生，还是都不发生？

（1）子细胞染色体数与母细胞相同

（2）染色体复制

（3）染色体联会

（4）染色体发生向两极运动

（5）子细胞中含有一对同源染色体中的一个

（6）子细胞中含有一对同源染色体的两个成员

（7）着丝点分裂

5. 人的染色体数为2n=46，写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。

（1）初级精母细胞 （2）精细胞 （3）次级卵母细胞 （4）第一级体 （5）后期I

（6）末期II （7）前期II （8）有丝分裂前期 （9）前期I （10）有丝分裂后期

6. 玉米体细胞中有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。

（1）叶 （2）根 （3）胚 （4）胚乳 （5）大孢子母细胞 （6）卵细胞 （7）反足细胞 （8）花药壁 （9）营养核 （10）精核

03-04遗传学试卷

03-04遗传学试卷

本试卷共6页第1页 本试卷共6页第2页 河南师范大学生命科学学院2003―2004学年度

第二学期期末考试《遗传学》试卷

题号 一 二 三 四 五 六 总分

得分

1．Heredity（in English）：

2.转导（transduction）：

3. 伴性遗传(sex-linked inheritance)

4. Translocation：

5. Transformation is the process of one DNA molecule or fragment from a donor cell to receptor cell whose some characters are modified.

6. Dominant gene：

7. 隐性基因 ( Recessive gene)：

8. 分子种系发生（phylogenesis）：

9. 表型模写（phenocopy）：

10. 表现型（phenotype） ：

1. 生物体的性别决定方式有多种类型，试确定下列个体的性别：人类XXY ，XO ；果蝇AAXXY ；鸡ZW 。

2. 大肠杆菌中含有独立而且完整F因子的菌株是 ，不含有F因子的菌株是 ，F因子整合到染色体上的菌株是 ，F因子带有少量染色体基因的菌株是 。

3. 基因转变的特点是① ② 。

4. 基因突变的修复包括 ， 和 三大类型。

5.根据重组机制的不同，遗传重组可分为同源重组， ，

普通遗传学连锁遗传自出试题及答案详解第一套

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连锁遗传

一、名词解释

1、 完全连锁与不完全连锁

2、 相引性与相斥性

3、 交换

4、 连锁群

5、 基因定位

6、 干涉

7、 并发系数

8、 遗传学图

9、 四分子分析

10、原养型或野生型

11、缺陷型或营养依赖型

12、连锁遗传

13、伴性遗传

14、限性遗传

15、从性遗传

16、交换

17、交换值

18、基因定位

19、单交换

20、双交换

二、填空题

1、有一杂交：CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位;F2中基因型ccdd所占比率为 ;

2、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染色体上的排列顺序是____________;

3、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例：

1 三对基因皆独立遗传_________种,比例为___________________________;

2 其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为________________; 3 三对基因都连锁_______________种,比例___________________________;

4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %;

5、当并发系数C=1时,表示 ;当C=0时,表示 ,即 ；当1＞C＞0时,表示 ;即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 ;C＞1时,表示 ,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 ;常在 中出现这种现象;

6、存在于同一染色体上的基因,组成一个 ;一种生物连锁群的数目应该等于 ,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于 ;

7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将有 个,其交换率为 ;

普通遗传学理论综合试题及答案详解一

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普通遗传学理论综合试题及答案详解⼀

⼀、名词解释：1.外显⼦

2.复等位基因

3.F因⼦

4.母性影响

5.伴性遗传

6.杂种优势

7.隔裂基因

8.细胞质遗传

9.同源染⾊体

10.转座因⼦

11.基因⼯程

12.复等位基因

13.转导

14.假显性

15.跳跃基因（转座因⼦）

16.核外遗传

17.杂种优势

18.基因⼯程

19.反应规范（reaction norm）：

20.表现度（expressity）：

21.外显率（penetrance）：

22.⼀因多效——多效性（pleictropism）：

23.表型模写（phenocopy）：

24.适合度（fittness）：

25.选择系数（selective coefficlency）：

26.完全显性（complete dominance）：

27.不完全显性（incomplete dominace）：

28.镶嵌显性（mosoic dominance）：

29.并显性——共显性（codimance）：

30.条件显性（condition dominance）：

31.从性遗传：

32.致死基因（lethal gene）：

33.隐性致死——纯合致死：34.显性致死：

35.伴性致死:

36.配⼦致死（gametic lethal）：

37.合⼦致死（zygotic lethal）：

38.复等位基因：

39.基因互作（Gene interaction）：

40.互朴作⽤（complementang effect）：

41.抑制作⽤（inbibitional effect）：

42.显性上位（dominant epithesis）：

43.隐性上位：

44.累加效应（additive effect）：

45.伴性遗传（sex-linked inheritance）：

46.连锁（linkage）：

47.完全连锁（complete linkage）：

48.连锁交换定律内容：

49.交换率（crossoverate）：

50.连锁群（linkage group）：