目录一、操作原理二、使用准备三、基本操作四、时钟设置和调整五、设定检测结果上下限六、标本检测和检测结果七、将检测结果传输到PC机八、仪器蜂鸣九、故障一览十、错误代码十一、技术参数ATP生物荧光检测系统一、操作原理ATP生物荧光检测仪利用生物化学发光技术将不可见的ATP浓度变为可见光输出，从而以定量的结果间接显示微生物数量，数值位于0—9999之间，以相对光单位RLUs表示。
虽然RLU并不是一个实实在在的光强度单位，但它能够为ATP生物化学发光检测提供一种真实的检测方法。
1RLU约等于1fmol的ATP。
RLU读数可以与用户设定的限值范围相比较，提供全面的结果限值，即通过、警戒或不通过。
为了确保您在使用ATP生物荧光检测系统时，能够得到及时准确的测试结果，请您注意以下内容：使用前请仔细阅读用户手册。
该手册适用于ATP。
ATP生物荧光检测仪务必与ATP荧光采样棒配套使用。
光盘一、使用之前请在使用之前仔细阅读用户手册，掌握本仪器的系统组成和使用方法。
请按ATP 荧光检测系统注明的组件内容，确认您购买的产品是否完整。
主机皮套AA 电池 数据线ATP荧光检测仪各部件组成液晶显示屏：显示测试过程及测试结果。
上盖：用以遮挡光线铭牌：显示仪器型号以及序列号。
电池后盖：用以安装两节AA电池。
上升键：查看上一组测试结果，并具有其他菜单选择结果。
下降键：查看下一组测试结果，并具有其他菜单选择结果。
确认键：按键开始检测。
限值选择按键：按键进入限值设置。
时间键：按键进入时间设置。
开关键：按键开关机。
特殊功能键：具有其他一些特殊功能，如进入删除界面等。
仪器上盖内部结构拭子插口：容纳ATP采样拭子数据接口：通过数据线可将数据传输到PC上。
2.3仪器显示存储说明：检测编号三位数字后面的1是表示第一组，001到999的编号。
三位数字后面的2表示第二组，000到999的编号。
如：048 2可以看作是第1048个编号。
2.4 安装电池：本机需要两节普通AA电池。
ATP-红外生物效应治疗仪治疗难治性慢性外阴瘙痒临床分析摘要】目的：分析ATP-红外生物效应治疗仪治疗难治性慢性外阴瘙痒临床疗效。
方法：选取2013年4月～2014年4月我院收治的112例患者为研究对象，根据患者病情划分为研究组1组与研究组2组，给予ATP-红外生物效应治疗仪治疗，比较两组患者治疗效果。
结果：两组组临床症状改善率、不良反应发生率、复发率比较，差异不显著；治疗后，研究1组与2组的瘙痒总积分、皮损积分、生活质量评分均优于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：ATP-红外生物效应治疗仪治疗难治性慢性外阴瘙痒，效果显著，安全可靠，值得推广。
【关键词】ATP-红外生物效应治疗仪；慢性外阴瘙痒；临床疗效外阴瘙痒作为妇科疾病，具有常见性与多发性。
外阴作为敏感部位，受多种妇科病变、外来刺激等因素影响，均可能诱发瘙痒，其具有阵发性、夜间重等特点，严重者甚至会出现皮肤抓痕。
外阴瘙痒的致病原因主要分为两种，一种为外阴鳞状上皮增生，另一种为外阴硬化性苔藓，临床上主要以药物治疗为主，常见方法有糖皮质激素软膏、外洗、中药内服等，但治疗效果欠佳，反复率偏高，严重影响着广大女性的身心健康[1]。
本文以我院收治的112例患者为研究对象，给予了ATP-红外生物效应治疗仪治疗，疗效确切，并且具有一定的安全性与可靠性，现报道如下。
1资料及方法1.1一般资料2013年4月～2014年4月，我院收治了112例患者，最小24岁、最大69岁，平均（43.2±2.6）岁，病程：最短2个月、最长38个月，平均（21.3±1.5）个月。
致病原因：外阴鳞状上皮增生及外阴硬化性苔藓各56例。
纳入标准：①均符合慢性外阴瘙痒诊断标准；②均签署知情同意书；③均无相关性药物过敏史；④均无下生殖道感染者与皮炎者。
根据患者致病原因，划分为研究1组与2组，各56例，两组患者年龄、病程等比较，差异不显著。
1.2方法利用准用护理业清洁、冲洗外阴，擦干后，借助ATP-红外生物效应治疗仪，对外阴部进行照射，由病灶中心逐渐扩展至外侧，照射范围≥病灶外缘1～2cm，照射时间控制在9min左右，功率30W，结合患者具体情况，调整各治疗指标。
1本标准规定了高能红外治疗仪的分类、要求、试验方法、标志、包装、运输、贮存等内容。
本标准适用于本企业所生产的高能红外治疗仪。
2下列文件对本文件的应用是必不可少的，凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有修改单) 适用于本标准。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB 9706.1-2007 医用电气设备第1部分：安全通用要求GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法YY 0505-2012 医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验YY 0607-2007 医用电气设备第2部分：神经和肌肉刺激器安全专用本产品安全分类为 I 类 B 型设备。
型号命名YZ—3000表示设计序号 (“” 代指A型号 )表示产品标识表示企业标志。
“YZ”是银盏的缩写。
由主机、灯头、升降架、电源线组成。
a) 环境温度+10℃~+40℃；b) 相对湿度≤80%；c) 大气压力 70kPa~106kPa；d) 工作电源 AC220V±22V ，50Hz±1Hz 。
e) 额定输入功率：200VA机架外表面应洁净、光滑、无毛刺、无锋棱、结构无松动，外观无损伤。
文字、符号和标志清晰，色泽均匀，无明显划痕。
主机外形尺寸：长41cm ，宽36cm ，高146cm ，允差±10%。
中心波长 630nm±10nm。
距离窗口 100mm 处的光斑大小：长360mm±20mm ，宽300mm±20mm。
强档时输出功率 4.5× (1+20%) W，弱当时输出功率 2.5× (1+20%) W。
1~99min。
治疗仪安全要求应符合GB 9706.1-2007的要求，产品主要特征见附录C。
电磁兼容应符合YY 0505-2012 的要求。
按GB/T14710-2009中气候环境Ⅱ组，机械环境Ⅱ组及表1的规定执行。
