酯的合成方法研究样本

综合设计性实验《乙酰冰片酯的合成》设计思路与说明【冰片结构式】O HOH1234567891012345678910【总要求】OOOH乙酰冰片酯为无色油状液体，有浓香味。

【可以采取的方法】 1．酯化反应O OOHO CCH 3Oδ-δ+Hδ-δ++H 2O+催化剂原理：参见教材P.335。

2. 酰化反应（以酰氯或酸酐酰化）O OOCH 3OO CCH 3O Cl 3O δ-δ+δ-δ+Hδ-δ+++CH 3COOHHCl 原理：参见教材P.365“酰卤的醇解”“酸酐的醇解”。

具体方法：参见以下扫描的内容。

【可提供选择的试剂与仪器】1.仪器：自己实验柜内的仪器；整个实验室可用：移液管（0.2、0.5、1、5ml）各一支2.试剂冰片每组3克乙酰氯整个实验室1瓶醋酐整个实验室1瓶3.溶剂石油醚Ⅱ（60-90）整个实验室1瓶二氯甲烷整个实验室1瓶乙酸乙酯整个实验室1瓶环己烷整个实验室1瓶4.催化剂浓硫酸整个实验室1瓶硫酸氢钠整个实验室1瓶三氯化铁整个实验室1瓶对甲苯磺酸整个实验室1瓶4-二甲氨基吡啶DMAP整个实验室1瓶强酸阳离子交换树脂5. 干燥剂饱和碳酸钠无水硫酸镁6. 检测方法外观性状测折光率【实验方案格式】《乙酸冰片酯合成》实验方案[实验目的] 综合运用有机化学（实验）的知识、技能，设计乙酸冰片酯的合成方案，并完成乙酸冰片酯的合成。

[实验原理]主反应：可能的副反应及采取的措施：[实验装置]（作图）[实验步骤]（流程图）[实验结果]。

制取乙酸乙酯实验报告制取乙酸乙酯实验报告实验目的：本实验的目的是通过酯化反应制取乙酸乙酯，并了解酯化反应的原理和条件。

实验原理：乙酸乙酯是一种常见的酯类化合物，其制备主要通过酯化反应来实现。

酯化反应是一种醇和酸反应生成酯的过程。

在本实验中，我们采用乙酸和乙醇作为反应物，硫酸作为催化剂。

乙酸和乙醇在催化剂的作用下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。

实验步骤：1. 准备实验器材和试剂。

将乙酸和乙醇分别倒入两个干净的试剂瓶中，并称取所需的量。

准备好硫酸作为催化剂，并取适量的冷却水备用。

2. 在反应瓶中加入一定量的乙酸和乙醇，按照化学计量比例加入。

一般情况下，乙酸和乙醇的摩尔比为1:1。

3. 加入少量的硫酸作为催化剂，并轻轻摇晃反应瓶，使反应物充分混合。

4. 将反应瓶放入水浴中进行加热。

加热的温度一般控制在50-60摄氏度之间，以加速反应速率。

5. 在反应过程中，可以观察到反应液逐渐变浑浊，并产生乙酸乙酯的香味。

同时，反应瓶外壁也会有水珠生成。

6. 反应持续进行一段时间后，关闭加热装置，取出反应瓶。

将反应液倒入分液漏斗中，并加入适量的冷却水进行冷却。

7. 冷却后，分液漏斗中会分为两层，上层为乙酸乙酯，下层为水。

打开分液漏斗的塞子，将底层水分离出来。

8. 将上层乙酸乙酯倒入干净的干燥瓶中，并加入少量的干燥剂，如无水氯化钙，以去除残留的水分。

9. 最后，用胶塞封好瓶口，标明实验名称、日期等信息，保存在干燥处。

实验结果：通过本实验，我们成功制取了乙酸乙酯。

制取的乙酸乙酯呈无色液体，具有特殊的香味。

实验过程中，我们观察到乙酸和乙醇在加热过程中发生了酯化反应，生成了乙酸乙酯和水。

通过分液漏斗的分离，我们成功地得到了纯净的乙酸乙酯。

实验讨论：在本实验中，酯化反应的进行需要硫酸作为催化剂。

硫酸的加入可以加速反应速率，促进乙酸和乙醇的酯化反应。

同时，加热也是酯化反应进行的关键条件，通过加热可以提高反应物的活性，使反应更加迅速进行。

乙酸丁酯的合成与精制实验报告.实验目的：本实验旨在掌握乙酸丁酯的合成及精制技术，并通过实验加深对乙酸丁酯的化学性质及应用的认识。

实验原理：乙酸丁酯是一种常用的酯类化合物，化学式为CH3COO(CH2)3CH3。

它是一种无色透明液体，具有水分解性能和较好的挥发性。

乙酸丁酯具有广泛的应用领域，如合成醋酸纤维素、涂料、染料、塑料等。

本实验采用乙酸和丁醇为原料，经过酯化反应合成乙酸丁酯。

所采用的反应方程式如下：CH3COOH + CH3(CH2)3OH → CH3COO(CH2)3CH3 + H2O实验过程：1.取250mL圆底烧瓶，加入被称量好的20g丁醇和20mL无水乙酸，在搅拌下加入少量的硫酸催化剂。

2.按提取法将硫酸和废酸分离。

3.过滤并洗涤沉淀，干燥得到粗品乙酸丁酯，约为25g。

4.将粗品乙酸丁酯加入精馏装置中，在适当的真空和适当的温度下进行精馏。

收集目标产物，得到85-90%的收率。

实验结果与分析：通过反应方程式可知，乙酸和丁醇可以通过酯化反应合成乙酸丁酯。

在实验中，我们选择了适量的硫酸催化剂，以提高反应速率和产物收率。

反应完成后，通过提取法将硫酸催化剂和废酸分离，得到了粗品乙酸丁酯。

通过热力学原理，我们知道，乙酸丁酯的沸点比较低，可以通过精馏来获得高纯度的乙酸丁酯。

在实验中，我们可以通过适当的真空和温度条件来进行精馏，以提高产物纯度和收率。

本实验通过乙酸和丁醇的酯化反应，成功合成了乙酸丁酯，并通过精馏技术获得了高纯度的乙酸丁酯。

通过实验，我们进一步了解了乙酸丁酯的化学性质及应用，同时也掌握了合成及精制技术，为今后的学习和工作打下基础。

甲酯类化合物的合成方法研究甲酯类化合物是一类广泛应用于化学工业和生物医药领域的有机化合物。

甲酯具有低毒性、挥发性好、溶解性强等特点，被广泛用作溶剂、香料、冷冻剂和精细化学品的原料。

本文将对甲酯类化合物的合成方法进行研究，探讨不同的合成途径和优化方法。

一、酯化反应法酯化反应是制备甲酯类化合物的常用方法之一。

该方法通过酸催化下，醇与酸酐或酰氯反应生成酯。

酯化反应的优势在于反应条件温和、反应速度快、产率高。

常见的酯化反应有酸酐酯化法和酰氯酯化法。

酸酐酯化法适用于含有羧基的酸酐和醇反应的情况。

以乙酸酐和甲醇为例，两者在催化剂存在下，经酯化反应生成甲酸甲酯。

该方法具有高选择性和较好的适应性，可用于合成不同类型的甲酯类化合物。

酰氯酯化法适用于含有酰氯基的酸和醇反应的情况。

以醋酸和氯化亚砜为例，两者在碱催化下，通过酯化反应生成乙酸乙酯。

该方法适用于含有醛基、羧基等不适合进行酯化反应的物质合成。

二、缩醛缩酮法缩醛缩酮法是一种通过醛、酮与醇反应生成甲酯类化合物的方法。

该方法主要包括缩醛反应和缩酮反应两种类型。

以乙醛和甲醇为例，两者在催化剂存在下，经缩醛反应生成乙醇甲酸甲酯。

该方法具有原料易得、产物纯度高的特点，适用于合成高纯度的甲酯类化合物。

缩醛缩酮法的反应条件可以通过优化来提高反应效率和产物纯度。

例如，通过选择合适的溶剂、控制反应温度和反应时间，可以避免副反应的发生，提高产物收率。

三、物理气相转化法物理气相转化法是一种通过气体相反应生成甲酯类化合物的方法。

该方法主要包括脱氢甲硅烷法和脱氧甲硅烷法两种类型。

以甲硅烷和甲醇为例，两者在合适的反应条件下，经物理气相转化反应生成甲醇甲酸甲酯。

该方法具有反应条件温和、操作简单等特点，适用于合成大规模甲酯类化合物。

物理气相转化法的反应效率可以通过调控反应条件和催化剂改善。

例如，适当提高反应温度和增加催化剂的用量，可以加速反应速率，提高产物收率。

综上所述，甲酯类化合物的合成方法包括酯化反应法、缩醛缩酮法和物理气相转化法等多种途径。

化学实验报告——乙酸乙酯的合成乙酸乙酯的合成一、实验目的和要求1、通过乙酸乙酯的制备，加深对酯化反应的理解；2、了解提高可逆反应转化率的实验方法；3、熟练蒸馏、回流、干燥、气相色谱、液态样品折光率测定等技术。

二、实验内容和原理本实验用乙酸与乙醇在少量浓硫酸催化下反应生成乙酸乙酯：243323252H SO CH COOH CH CH OH CH COOC H H O ++副反应：2432322322H SO CH CH OH CH CH OCH CH H O →+由于酯化反应为可逆反应，达到平衡时只有2/3的物料转变为酯。

为了提高酯的产率，通常都让某一原料过量，或采用不断将反应产物酯或水蒸出等措施，使平衡不断向右移动。

因为乙醇便宜、易得，本实验中乙醇过量。

但在工业生产中一般使乙酸过量，以便使乙醇转化完全，避免由于乙醇和水及乙酸乙酯形成二元或三元共沸物给分离带来困难，而乙酸通过洗涤、分液很容易除去。

由于反应中有水生成，而水和过量的乙醇均可与乙酸乙酯形成共沸物，如表一表示。

这些共沸物的沸点都很低，不超过72 ℃，较乙醇的沸点和乙酸的沸点都低，因此很容易被蒸馏出来。

蒸出的粗馏液可用洗涤、分液除去溶于其中的乙酸、乙醇等，然后用干燥剂去除共沸物中的水分，再进行精馏便可以得到纯的乙酸乙酯产品。

表一、乙酸乙酯共沸物的组成与沸点三、主要物料及产物的物理常数表二、主要物料及产物的物理常数四、主要仪器设备仪器100mL三口烧瓶；滴液漏斗；蒸馏弯头；温度计；直形冷凝管；250mL分液漏斗；50mL锥形瓶3个；25mL梨形烧瓶；蒸馏头；阿贝(Abbe)折光仪；气相色谱仪。

试剂冰醋酸；无水乙醇；浓硫酸；Na2CO3饱和溶液；CaCl2饱和溶液；NaCl饱和溶液。

五、实验步骤及现象表三、实验步骤及现象实验装置图：六、实验结果与分析由粗产品洗涤、蒸馏后得三瓶分馏产物，均为无色果香味液体，其质量如下：1. 前馏分(温度稳定以前)：43.38g-35.15g(1号锥形瓶质量)=8.13g ； 2. 中馏分(温度稳定在76℃时)：39.72g-32.67g(2号锥形瓶质量)=7.05g ； 3. 后馏分(温度迅速下降后)：34.28g-31.25g(3号锥形瓶质量)=3.08g 。

乙酸乙酯的制备实验报告_实验报告_一、实验目的1.了解酯化反应的原理和基本操作方法；2.学习苯酚乙酸酯合成乙酸乙酯的基本方法；3.进一步巩固实验操作技能。

二、实验原理酯化反应是有机化学中一类非常重要的反应。

它是一种醇与酸发生缩合反应的化学过程，产生酯和水。

反应只有在酸催化剂的作用下才能进行。

酸催化剂可以是无机化合物中的酸，如硫酸、氢氯酸等，也可以是有机分子中的酸，如三氯乙酸等。

对于醇与羧酸的酯化反应，实验生产中经常用的是硫酸作为催化剂。

在进行酯化反应时，需要注意反应条件的选择。

一般情况下，缩醛反应可以在常温下进行，但是若要得到较好的产率，加热反应速率会变快。

同时，反应中生成的水需要不断地从反应体系中去除，这样反应才能继续进行。

因此，通常添加一些吸水剂，如分子筛等，以帮助反应中水的去除。

本实验采用苯酚（C_6H_5OH）和乙酸酐（(CH_3CO)_2O）作为原料，在硫酸催化下进行酯化反应，生成乙酸乙酯（CH_3COOC_2H_5）。

三、实验步骤1.取一定量的苯酚放入容量瓶中，用蒸馏水将其体积调整到一定值；2.将一定量的乙酸酐滴入2~5滴浓硫酸中，与之混合均匀；3.向1中所调整好的苯酚中加入2中产生的混合液滴加，然后放置一段时间进行反应；4.将反应液从容量瓶中倒入连球瓶中，加入30ml的水淘洗，之后取出水份；5.将淘洗后的液体倒入分液漏斗中，去除其中由于乙酸酐过量产生的乙酸；6.对上述液体加入半饱和氯化钠溶液，进行混匀后留置；7.离心分离，取出乙酸乙酯层；8.在干燥的蒸馏烧瓶中，与少量的干燥的钙氧化混合，放入蒸馏水浴中蒸馏，收集所得的乙酸乙酯。

四、实验结果1.计算苯酚和乙酸酐的摩尔量，按1:1比例进行计算，计算出两者的化学计量比；2.实验操作时，苯酚的体积应如何调整，苯酚和乙酸酐的摩尔量应如何搭配，计算出苯酚的摩尔量和所需的乙酸酐摩尔量，根据计算结果进行操作；3.将制得的乙酸乙酯的轻油层用氢氧化钠溶液洗涤去掉杂质即可。

诚信申明本人申明：我所呈交的本科毕业论文是本人在导师指导下对四年专业知识而进行的研究工作及全面的总结。

尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢中所罗列的内容以外，论文中创新处不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得北京化工大学或其它教育机构的学位或证书而已经使用过的材料。

与我一同完成毕业论文的同学对本课题所做的任何贡献均已在文中做了明确的说明并表示了谢意，若有不实之处，本人承担一切相关责任。

本人签名：年月日酯类液晶单体合成方法的工艺研究摘要酯类液晶是近年来广泛应用于高端电子产品的液晶材料。

由于其具有合成方法简单，种类繁多，相变区间较宽，因此在化学工业和电子工业中有着极为重要的应用。

综述了几种合成酯类液晶的方法，酰氯法和DCC催化法由于具有反应条件温和、反应时间较短、产率较高等优点，是目前国内外最常用的两种方法，所以详细讨论了这两种方法在酯类液晶的合成应用。

关键词：酯类液晶合成综述Synthesis of ester liquid crystal monomer process researchqualityAbstractThe esters of the liquid crystal material of the liquid crystal is widely used in recent years, high-end electronic products.Which has a simple synthetic method, variety, and a wide range of phase transition, has a very important applications in the chemical and electronic industries. In this paper, several synthetic ester liquid crystal method, chloride method and DCC catalysis due to the mild reaction conditions, shorter reaction time, higher yield, at home and abroad the two most commonly used method, discussed in detail these two methods in the synthesis of esters LCD.Key words: e ster liquid crystal synthesis summarize目录第1章绪论 (1)第1.1节液晶的简介 (1)第1.2节液晶研究的发展历史 (2)第1.3节液晶的分类 (3)第1.4节液晶的各向异性及性质表征方法 (9)第1.5节国内外液晶现状及技术发展趋势 (11)第1.6节研究的目的与意义 (15)第2章丁基苯甲酸3-氟-4-氰基苯酚酯的合成与表征 (18)第 2.1节实验试剂与溶剂 (18)第2.2节测试表征方法及条件 (19)第2.3节实验部分 (19)第2.4节表征 (21)第2.5节结果与讨论 (25)第2.6节总结 (27)第3章乙基双环己基甲酸丙基双环己基醇酯的合成与表征 (28)第3.1节实验试剂与溶剂 (28)第3.2节测试表征方法及条件 (28)第3.3节实验部分 (29)第3.4节表征 (31)第3.5节结果与讨论 (32)第3.6节总结 (33)结论 (35)参考文献 (36)致谢..................................... 错误!未定义书签。

乙酸乙酯合成的实验报告以下是一份乙酸乙酯合成的实验报告:实验目的:本次实验的目的是通过酯化反应合成乙酸乙酯，了解由醇和羧酸制备羧酸酯的原理和方法，学习液体有机物的蒸馏、洗涤和干燥等基本操作。

实验原理:本次实验的主反应为酯化反应，方程式为 CH3COOHCH3CH2OH→CH3COOC2H5H2O，催化剂为浓硫酸，加热至反应开始。

在反应过程中，乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯，同时还会有乙酸和乙醇的混合物生成。

副反应主要包括CH3CH2COOCH2CH3H2OCH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3CH3CH2OH 等。

实验步骤:1. 在 50mL 圆底烧瓶中加入 9.5mL 无水乙醇和 6mL 冰醋酸，再小心加入 2.5mL 浓硫酸，摇匀，投入 1～2 粒沸石，然后装上冷凝管。

2. 以石棉网覆盖电炉为热源，小火加热，保持缓慢回流 0.5h。

3. 待反应瓶冷却后，将回流装置改为蒸馏装置，接受瓶用冷水冷却，加热蒸出生成的乙酸乙酯，直到馏出液体积约为反应物总体积的 1/2 为止。

4. 在馏出液中慢慢加入饱和碳酸钠溶液，不断振荡，直至不再有二氧化碳气体放出。

5. 然后将混合液转入分液漏斗，依次用 5mL 饱和食盐水、5mL 饱和氯化钙溶液和 5mL 水洗涤。

分去水层，有机层用无水硫酸镁干燥。

6. 将干燥好的产物移至小蒸馏瓶中，在石棉网上加热蒸馏，收集 73-78°C 的馏分。

实验结果:在实验中，我们成功地合成了乙酸乙酯，含量约为 5mL。

实验注意事项:1. 在实验过程中，要注意安全，浓硫酸要使用棕色瓶，避免与金属接触。

2. 加热时要控制温度，避免过高或过低，否则可能导致反应不完全或变质。

3. 在蒸出乙酸乙酯时，要不断振荡，避免气体积累导致爆炸。

4. 洗涤粗产物时，要使用饱和溶液，避免溶解出其他组分。

5. 收集产物时，要使用干燥的蒸馏装置，避免水汽凝结导致馏分不准确。

乙酰乙酸乙酯的合成及其波谱分析一、乙酰乙酸乙酯的合成㈠ 实验目的1．了解酯缩合反应制备β-酮酸酯的原理及方法。

2．掌握无水反应的操作要点。

3．掌握蒸馏、减压蒸馏等基本操作。

㈡ 实验原理（半微量实验）含有α-氢的酯在碱性催化剂存在下，能与另一分子的酯发生克莱森酯缩合反应，生成β-酮酸酯，乙酰乙酸乙酯就是通过这个反应来制备的。

本实验是用无水乙酸乙酯和金属钠为原料，以过量的乙酸乙酯为溶剂，通过酯缩合反应制得乙酰乙酸乙酯。

反应机理为，利用乙酸乙酯中含有的少量乙醇与钠作用生成乙醇钠。

↑+→+25252222H ON H C N OH H C a a随着反应的进行不断地生成乙醇，反应就不断地进行，直至钠消耗完。

在乙醇钠作用下，具有α-氢原子的乙酸乙酯自身缩合，生成烯醇型钠盐，再经醋酸酸化即得乙酰乙酸乙酯。

金属钠极易与水反应，并放出氢气和大量热，易导致燃烧和爆炸，故反应所用仪器必须是干燥的，试剂必须是无水的。

㈢ 实验装置乙酰乙酸乙酯合成的实验装置包括反应装置和减压蒸馏装置。

反应装置如图3-1所示，其回流冷凝管上须加干燥管。

减压蒸馏装置图3-2所示。

包括蒸馏、抽气、测压和保护四部分。

蒸馏部分由圆底烧瓶、克氏蒸馏头、冷凝管、接引管和接受器组成。

在克氏蒸馏头带有支管一侧的上口插温度计，另一口则插一根末端拉成毛细管的厚壁玻璃管。

毛细管下端离瓶底约1～2mm ，在减压蒸馏中，毛细管主要起到沸腾中心和搅动作用，防止爆沸，保持沸腾平稳。

在减压蒸馏装置中，接引管一定要带有支管。

该支管与抽气系统连接。

在蒸馏过程中若要收集不同馏分，则可用带支管的多头接引管。

根据馏程范围可转动多头接引管集取不同馏分。

接受器可用圆底烧瓶。

吸滤瓶等耐压容器，但不可用锥形瓶。

实验室里常用的抽气减压设备是水泵或油泵。

水泵常因其结构、水压和水温等因素，不易得到较高的真空度。

油泵可获得较高的真空度，好的油泵可达到13.3Pa 的真空度。

油泵的结构较为精密，如果有挥发性有机溶剂。

实验室制乙酸乙酯
在化学实验室中，制备乙酸乙酯是一个常见的实验项目。

乙酸乙酯，也称为乙二酸乙酯，是一种常用的酯类化合物，具有水果味。

本文将介绍在实验室中制备乙酸乙酯的步骤和反应过程。

材料准备
•乙酸
•乙醇
•硫酸
•水浴锅
•分液漏斗
•玻璃棒
•漏斗
•烧杯
实验步骤
1.在烧杯中取一定量的乙醇，并加入适量的乙酸，混合均匀。

2.将混合溶液转移到有分液漏斗的水浴锅中，加入少量的硫酸作为催化
剂。

3.将水浴锅中的混合溶液进行加热，使其保持在适当的温度下反应，同
时用玻璃棒搅拌。

4.反应完成后，待溶液冷却至室温，然后用分液漏斗分离两相液体，收
集有机相的乙酸乙酯。

反应机理
乙酸乙酯的制备反应为乙醇和乙酸在硫酸的催化下发生酯化反应，具体反应机理为：
CH3CH2OH+CH3COOH→CH3COOCH2CH3+H2O
乙醇和乙酸在硫酸的作用下生成乙酸乙酯和水。

实验注意事项
•在操作过程中需注意安全，避免接触皮肤和呼吸气体，必要时佩戴手套和口罩。

•在反应过程中要控制好温度，不宜加热过高，以免发生危险。

•严格按照操作步骤进行，避免操作失误造成事故发生。

制备乙酸乙酯是一个简单而重要的实验，通过本实验的学习，可以加深对酯类化合物的认识，并掌握实验室中有机化合物合成方法的基本原理。

第1篇一、实验目的1. 了解磷酸酯的结构、性质及其应用。

2. 掌握磷酸酯的合成方法。

3. 探究磷酸酯在不同溶剂中的溶解性。

二、实验原理磷酸酯是一种含有磷酸基团的有机化合物，其结构特点为磷酸基团与有机基团相连。

磷酸酯具有多种性质，如：水解性、亲水性、亲油性等。

磷酸酯的合成方法主要有酯化反应、酰氯法、醇解法等。

本实验采用醇解法合成磷酸酯。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 磷酸- 有机醇（如甲醇、乙醇、丙醇等）- 醋酸- 醋酸酐- 碱性催化剂（如碳酸钠、氢氧化钠等）- 饱和碳酸钠溶液- 水浴锅- 冷却器- 分液漏斗- 烧杯- 试管- 玻璃棒- 酒精灯- 量筒- 紫外-可见分光光度计2. 实验仪器：- 磷酸酯合成装置- 磷酸酯溶解性测试装置四、实验步骤1. 磷酸酯合成a. 在烧杯中加入一定量的磷酸和醋酸，搅拌均匀。

b. 将烧杯置于水浴锅中加热至50℃。

c. 在另一个烧杯中加入一定量的有机醇和醋酸酐，搅拌均匀。

d. 将有机醇和醋酸酐溶液缓慢滴加到加热的磷酸和醋酸溶液中，边滴加边搅拌。

e. 继续加热反应30分钟。

f. 停止加热，待反应混合物冷却至室温。

g. 将反应混合物倒入分液漏斗中，加入饱和碳酸钠溶液，振荡、静置。

h. 分离出有机层，用无水硫酸钠干燥。

i. 将干燥后的有机层进行蒸馏，收集磷酸酯产品。

2. 磷酸酯溶解性测试a. 将磷酸酯产品溶解于不同溶剂中（如水、乙醇、乙醚等）。

b. 使用紫外-可见分光光度计测定溶液的吸光度。

c. 记录磷酸酯在不同溶剂中的溶解度。

五、实验结果与分析1. 磷酸酯合成通过实验，成功合成了磷酸酯产品，反应过程中观察到溶液逐渐变为深色，说明反应进行良好。

2. 磷酸酯溶解性测试a. 磷酸酯在水中的溶解度为：X1（g/100mL）b. 磷酸酯在乙醇中的溶解度为：X2（g/100mL）c. 磷酸酯在乙醚中的溶解度为：X3（g/100mL）通过实验结果可知，磷酸酯在不同溶剂中的溶解度不同，其中在水中的溶解度最大，在乙醚中的溶解度最小。