[史上最强生物课件]复习必修二遗传的基本规律—性别决定与伴性遗传1 2010.11.3

生儿育女的学问： 生儿育女的学问： 伴X染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病） 染色体显性遗传（例如抗维生素D佝偻病） ①女患者多于男患者； 女患者多于男患者； ②父病，女必病（男患者要避免生女孩）； 父病，女必病（男患者要避免生女孩）； ③儿病，母必病。 儿病，母必病。 伴X染色体隐性遗传（例如色盲、血友病） 染色体隐性遗传（例如色盲、血友病） ①男患者多于女患者； 男患者多于女患者； ②交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）； 交叉遗传（系谱中有隔代遗传现象）； ③母病,子必病（女患者要避免生男孩）； 母病,子必病（女患者要避免生男孩）； ④女病,父必病。 女病,父必病。
13.（07北京）某地发现一个罕见的家族， 13.（07北京）某地发现一个罕见的家族，家族中 北京 有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。 1.2米左右 有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图 是该家族遗传系谱。 是该家族遗传系谱。
（图一） 图一）
（图二） 图二）
⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传 ①一定是常染色体隐性遗传。 一定是常染色体隐性遗传。 常染色体隐性遗传
双亲正常，女儿有病。 双亲正常，女儿有病。
②一定是常染色体显性遗传 双亲有病，女儿正常。 双亲有病，女儿正常。
“有中生无”生女儿 有中生无”
②伴X染色体隐性遗传特点 染色体隐性遗传特点
⑶ 儿子的致病基因 只能来自母亲。 只能来自母亲。 ⑷外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。 通过女儿传给外孙。
X bY
女儿患病，父亲一定患病； 女儿患病，父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。 父亲正常，女儿一定正常。
5.我国男性红绿色盲的发病率为 %， 5.我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的 我国男性红绿色盲的发病率为7 发病率仅为0.5% 想一想，为什么？ 0.5%。 发病率仅为0.5%。想一想，为什么？ 已知：色盲男性占人口总数 7 %，则： %， 已知： ①色盲男性基因型： XbY = 7 % 色盲男性基因型： ②Xb在人群中出现几率： Xb % = 7 % 在人群中出现几率： ③色盲女性基因型出现几率： 色盲女性基因型出现几率： XbXb = ﹒ 7 % × 7 % = 0﹒49%
F2
XW Xw
XWXW红眼（雌） 红眼（ XWXw红眼（雌） 红眼（
XwY白眼（雄） 白眼（
2.伴性遗传的特殊遗传效应： 2.伴性遗传的特殊遗传效应： 伴性遗传的特殊遗传效应 因性别而异（男女发病率不等） 因性别而异（男女发病率不等） 3.常见的伴性遗传的种类 3.常见的伴性遗传的种类 ⑴伴X隐性遗传 ——如血友病、红绿色盲 ——如血友病、 如血友病 ⑵伴X显性遗传 ——如抗VD佝偻病 ——如抗 如抗V ⑶伴Y遗传 ——如外耳道多毛症 ——如外耳道多毛症 4.伴 隐性病遗传的特点： 4.伴X隐性病遗传的特点： ⑴隔代交叉遗传 ⑵男患者多于女患者
母病， 母病，子必病，
女病，父与儿必病 女病，父与儿必病
③伴X染色体显性遗传特点 染色体显性遗传特点
父病，女儿必 父病，女儿必病。
男病，母与女儿必病 男病，母与女儿必病
排除一种可能： 排除一种可能：
母病， 母病，子未病 一定不是伴X 一定不是伴X隐性遗传
子病，父母未病。 子病，父母未病。 一定不是显性遗传
口诀: 口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 男病，母女无病非伴性 男病， 女病，父子无病非伴性 女病，
①患白化病的概 率 ； ②不患白化病的概 率 ; ③患色盲的概 ； 率 ④不患色盲的概 率 ； ⑤仅患白化病的概 率为 ； ⑥仅患色盲的概率 是 ；
复习必修二第一章 ——性别决定与伴性遗传 ——性别决定与伴性遗传Ⅰ 性别决定与伴性遗传Ⅰ
一、性别决定 1.自然界的生物都有性别吗？ 1.自然界的生物都有性别吗？ 自然界的生物都有性别吗 2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？ 2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？ 由性染色体决定性别的生物有哪些类型 XY型性别决定： XY型性别决定： 型性别决定
12.右为某家系的遗传 12.右为某家系的遗传 图谱，其中第二代5 图谱，其中第二代5号 患血友病， 患血友病，请根据系 谱回答下列问题： 谱回答下列问题： ⑴如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个 如果4号与正常男性结婚， 孩子患血友病的概率是 1/8 。 ⑵假如他们所生第一个孩子确实患血友病， 假如他们所生第一个孩子确实患血友病， 那么第二个孩子也患血友病的概率是 1/4 。 ⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们 如果6号与一个患血友病的男人结婚， 所生的第一个孩子是正常的概率是 3/4 。
C
人类的XY 人类的XY型性别决定 XY型性别决定
男性染色体组型： 男性染色体组型： 44 + XY
常染色体 性染色体
女性染色体组型： 女性染色体组型： 44 + XX
常染色体 性染色体
4.请写出卵细胞的染色体组成： 4.请写出卵细胞的染色体组成： 请写出卵细胞的染色体组成 卵细胞染色体组成： 卵细胞染色体组成：22 +X 请写出精子的染色体组成： 请写出精子的染色体组成： 染色体组成 精子染色体组成： 精子染色体组成： 22 + X 22 + Y 5.人类的性别决定是在何时决定的？ 5.人类的性别决定是在何时决定的？ 人类的性别决定是在何时决定的 在精卵结合的一瞬间！ 在精卵结合的一瞬间！ 二、伴性遗传 性染色体非同源区段 位于____________________的基因， 位于____________________的基因，它们的 ____________________的基因 性状的遗传总是与____________相关联， ____________相关联 性状的遗传总是与____________相关联，称伴性 后代的性别 遗传。 遗传。
11.有一位患白化病但是血液正常的女人（ 11.有一位患白化病但是血液正常的女人（其 有一位患白化病但是血液正常的女人 父为血友病患者）与一位肤色正常、 父为血友病患者）与一位肤色正常、血液也 正常的男人（其母为白化病患者）婚配，问 正常的男人（其母为白化病患者）婚配， 在他们的子女中， 在他们的子女中，同时患血友病和白化病的 概率是多少？ 概率是多少？ XbY aaXBXb 1/2aa 1/2aa ×1/4XbY × aa AaXBY 1/8aaXbY
10.研究伴性遗传注意的几个问题： 10.研究伴性遗传注意的几个问题： 研究伴性遗传注意的几个问题 ①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗 常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗 遗传 果蝇的白眼、红眼遗传 都是伴X隐性遗传） 遗传（ 传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。 ②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。 书写时将基因写在性染色体的右上角如X ③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应 若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现， 将常染色体遗传的基因写在性染色体前。 将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化 色盲男性的基因型为 aaXdY 。 ④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所 伴性遗传仍以基因分离规律为基础， 研究的基因位于性染色体上， 研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规 ——遗传方式与性别相联系 遗传方式与性别相联系。 律——遗传方式与性别相联系。
7.遗传系谱题判断的思路： 7.遗传系谱题判断的思路： 遗传系谱题判断的思路 ① 伴Y染色体遗传—父传子； 染色体遗传—父传子； ② 判断显隐关系—从后往前看； 判断显隐关系—从后往前看；
P163 P164
③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X 体遗传； 体遗传； ④ 代入检验假设是否正确。 代入检验假设是否正确。
P164
8.遗传病类型的判断方法 8.遗传病类型的判断方法 ⑴先判断显隐性关系 只要双亲正常， ①只要双亲正常，生出有遗 传病的孩子， 传病的孩子，则该病必为隐 性基因控制隐性遗传病 隐性遗传病。 性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”（图一） 无中生有” 图一） ②只要双亲都有病，但能生 只要双亲都有病， 出正常的孩子， 出正常的孩子，则该病必为显 性基因控制的显性遗传病 显性遗传病。 性基因控制的显性遗传病。 有中生无” 图二） “有中生无”（图二）
女性患者：XAXA、XAXa 女性患者： 男性患者： 男性患者： XAY 正常： XaXa、XaY 正常：
I II III IV
3 10 11 4 12 5
1 6
2 7 8 17 18 19 9 20
13 14 15 16
抗维生素D 抗维生素D佝偻病系谱图 显性遗传病的特点： 显性遗传病的特点：→ 女性有两个X 女性有两个X染色体 → 父亲只传女儿X 父亲只传女儿X → 儿子的X 儿子的X来自母亲 → ⑴显性遗传病代代有病。 显性遗传病代代有病。 女患者多于男患者。 ⑵女患者多于男患者。 父病，女必病。 ⑶父病，女必病。 儿病，母必病。 ⑷儿病，母必病。
患病 1-b
不患病的概率，同时患两种病的概率， 不患病的概率，同时患两种病的概率， 以及只患一种病的概率分别是多少？ 以及只患一种病的概率分别是多少？
⑴ 1/3、 、 ⑶ 1/8 、
⑵ 2/3、 、 ⑷ 7/8 、
⑸1/3 × 7/8 ＝ 7/24 ⑹ 1/8 × 2/3 ＝ 1/12、 、 ⑺1/3 × 1/8 ＝ 1/24、 、 ⑻7/24 ＋ 1/12 ＝ 3/8 ⑼ 7/24 + 1/12 + 1/24 ＝ 10/24、 、 ⑽不患病的概率是 2/3 × 7/8 ＝ 7/12 （或1 — 10/24（患病的概率）= 7/12） （患病的概率） ）
白眼果蝇 都是雄的！ 都是雄的！
摩尔根设想，控制白眼的基因（ 摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色 染色体上， 体不含其等位基因。 体不含其等位基因。
P XWXW红眼（雌） 红眼（
×
XwY白眼（雄） 白眼（
配子
XW XWXw红眼（雌） 红眼（ wk.baidu.comW
×
Xw
Y
F1
XWY红眼（雄） 红眼（ 红眼 Y XWY红眼（雄） 红眼（
1.摩尔根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。 1.摩尔根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。 摩尔根(1866 的果蝇伴性遗传实验
摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验： 摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：
P F1 F2
×
红眼（ 红眼（雌、雄） F1雌雄交配
红眼（ 红眼（雌、雄） 3/4 1/4
⑴染色体的倍数决定性别
蜜蜂等
多数龟类、 多数龟类、鳄类的性别 ⑵环境条件影响生物的性别 决于孵化时的温度
例1.有些动物的性别分化受温度影响。下图是4种 1.有些动物的性别分化受温度影响。下图是4 有些动物的性别分化受温度影响 爬行动物的卵在不同温度下发育成雌雄个体的比 例，其中能表示雄性仅出现在某个很狭窄的温度 范围内，而高于或低于此温度范围则出现雌性的 范围内， 是
6.伴X染色体上的显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X 抗维生素D佝偻病是由位于X染 色体上的显性致病基因控制的一种 遗传性疾病。 遗传性疾病。 患者由于对磷、 患者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如 骨骼发育畸形（ 鸡胸）、生长缓慢等症状。 鸡胸）、生长缓慢等症状。 ）、生长缓慢等症状
9.下图为一假设的家族系谱。 9.下图为一假设的家族系谱。 婚配， 若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子
⑦同时患两种病的概 率 ； ⑧仅患一种疾病的概 率是 ； ⑨孩子患病的概率 ； 是 ⑩不患病的概率 是 。
解题思路： 解题思路： 甲性状： 正常a 甲性状： 正常 患病 1-a
乙性状： 正常b 乙性状： 正常
人类、哺乳动物、 人类、哺乳动物、 XX——雌性 果蝇、 XX——雌性 果蝇、
XY——雄性 菠菜、大麻 XY——雄性 菠菜、 ZZ ——雄性 ——雄性 ZW——雌性 ZW——雌性
鸟类和蛾蝶类、 鸟类和蛾蝶类、 两栖类、 两栖类、爬行类
ZW型性别决定： ZW型性别决定： 型性别决定 3.其他： 3.其他： 其他