细胞生物学名词解释

第一章：
细胞生物学：细胞生物学是研究细胞基本生命活动规律的科学，它是在不同层次（显微、亚显微与分子水平）上以研究细胞结构与功能、细胞增殖、分化、衰老与凋亡、细胞信号传递、真核细胞基因表达与调控、细胞起源与进化等为主要内容。

核心问题是将遗传与发育在细胞水平上结合起来。

分子细胞生物学：把细胞看成是物质、能量、信息过程相互作用的综合体，在分子水平上深入探索细胞生命活动规律的科学。

第二章：
原核细胞：结构简单的细胞，没有膜包被的细胞核。

真核细胞：细胞具有核被膜，细胞质中含有一些膜性细胞器的细胞。

第三章：
分辨率：区分两个之间之间的最小距离。

细胞系：由能进行无限次传代培养的细胞群称为细胞系。

细胞系细胞与体内原来的细胞比，其形态、结构、遗传上存在不同程度的变异。

细胞株：原代细胞一般传至10代左右就出现生长停滞，大部分细胞衰老死亡，但有极少数细胞可能渡过“危机”而顺利地传代40-50次，并且仍保持原来染色体的二倍体数量及接触抑制的行为，这种传代细胞称为细胞株。

接触抑制：在离体细胞培养中，细胞彼此接触而抑制细胞的生长。

第四章：
生物膜：镶嵌有蛋白质和糖类（统称糖蛋白）的磷脂双分子层，起着划分和分隔细胞和细胞器作用生物膜，也是与许多能量转化和细胞内通讯有关的重要部位，同时，生物膜上还有大量的酶结合位点。

细胞、细胞器和其环境接界的所有膜结构的总称。

流体镶嵌模型：该模型主要强调：1、膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向运动；2、膜蛋白分布不对称性，有的镶嵌在膜表面，有的嵌入或横跨脂双分子层。

单位膜：由脂双层及嵌合蛋白质构成的一层生物膜。

在电镜下呈现出“暗-明-暗”三层式结构。

第五章：
主动运输：由载体蛋白所介导的物质逆浓度梯度或电化学梯度由浓度低的一侧向高浓度的一侧进行跨膜转运的方式，需要消耗能量。

钠钾泵（又称Na+-K+ ATP酶）：能水解A TP，使a亚基带上磷酸基团或去磷酸化，将钠离子泵出细胞，而将钾离子泵入细胞的膜转运载体蛋白。

第六章：
ATP合成酶：位于线粒体内膜或叶绿体的类囊体膜上，通过氧化磷酸化或光合磷酸化催化ADP和无机磷合成ATP的酶，有F1头部和嵌入膜内的F0几部组成。

呼吸链（电子传递链）：膜上一系列由电子载体组成的电子传递途经。

这些电子载体接受高能电子，并在传递过程中逐步降低电子的能量，最终将释放的能量用于合成ATP或以其它能量形式储存。

氧化磷酸化：底物在氧化过程中产生高能电子，通过线粒体内膜电子传递链，将高能电子的能量释放出来转换成质子动力势进而合成A TP的过程。

化学渗透假说：氧化磷酸化的偶联机制。

电子经电子传递链传递后，形成跨线粒体内膜的质
子动力势，用以驱动A TP合成酶合成ATP。

ATP合成酶结合变化假说：当氢离子顺浓度梯度跨膜运转回流时，A TP合成酶的基部和柄部被驱动，继而引起头部发生一定的构象变化，结果使ADP与无机磷结合形成A TP，并被释放出来。

半自主性细胞器：自身含有遗传表达系统（自主性），但编码的遗传信息十分有限，其RNA 转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息（自主性有限）。

分子伴侣：细胞中的某些蛋白质分子可以识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽转运、折叠或装配，这一类分子本身并不参与最终产物的形成。

第七章：
信号肽：分泌型蛋白质在其合成过程中N端所带的、一般含15-30个氨基酸残基的小段肽链。

信号肽假说：分泌型蛋白N端序列作为信号肽，指导分泌型蛋白到内质网膜上合成，然后在信号肽引导下蛋白质边合成边通过易位子蛋白复合体进入内质网腔，在蛋白质合成结束之前信号肽被切除。

蛋白酶体：在细胞质基质中降解被泛素标记蛋白质的大分子蛋白复合体。

溶酶体：由单层膜围绕的、内含多种酸性水解酶类的囊泡状细胞器。

其主要功能是细胞内消化。

自噬溶酶体：融入细胞自身多余或衰老细胞器（如线粒体和内质网等）的一类次级溶酶体，在细胞内起清道夫作用。

膜流：指由于膜泡运输，真核细胞生物膜在各个膜性细胞器及质膜之间的常态性转移。

细胞内消化：食物的消化是在细胞体内进行的一种消化方式。

第八章：
细胞识别：细胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子选择性地相互作用，进而导致胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。

细胞信号转导：细胞将胞外信号转变为自身应答反应的过程。

G-蛋白：能与GTP结合的蛋白质均可称为G-蛋白，未作特殊说明时，常指与膜受体偶联的异三聚体G蛋白。

G-蛋白偶联受体：细胞膜上的某些受体在介导信号传递时要通过与膜内侧的G蛋白相偶联才能在胞内产生第二信使，从而将胞外信号跨膜传递到胞内影响细胞的行为。

分子开关（开关蛋白）：细胞信号转导过程中，通过结合GTP与水解GTP，或者通过蛋白质磷酸化与去磷酸化而开启或关闭蛋白质的活性。

双信使系统：膜受体接受胞外信号后，通过G蛋白偶联激活磷脂酶C，引起磷酸酰肌醇二磷酸(PIP2)的水解反应,产生肌醇三磷酸（IP3）和二酰甘油（DAG）两个胞内信使，IP3与内质网或液泡膜上的IP3-Ca2+通道结合，使通道打开；DAG与蛋白激酶C（PKC）结合并激活之，PKC进一步使其他激酶磷酸化，即引发IP3／Ca2+和DAG／PKC两条信号转导途径，在细胞内沿两个方向传递。

第九章：
核小体：由DNA和组蛋白形成的染色体基本结构单位。

每个核小体由147bp的DNA缠绕组蛋白八聚体近两圈形成。

核小体核心颗粒之间通过60bp左右的连接DNA连接。

多级螺线管模型：指核小体彼此连接形成直径约为10nm的核小体串珠结构，再螺旋盘绕形
成直径约为30nm的螺线管，进一步螺旋化形成超螺线管，再进一步螺旋折叠形成染色体的结构模型。

染色质骨架放射环模型：指由核小体形成30nm的螺线管后，沿染色体纵轴，有中央向四周伸出，构成放射环。

每18个环呈放射状平面排列，结合在基质上形成微带，然后形成染色体的模型。

自主复制DNA序列（ARS）：具有一段11-14bp的同源性很高的富含AT的共有序列及其上下游各200bp左右的区域，是维持ARS功能所必需的。

端粒：位于染色体末端的重复序列，对染色体结构稳定、末端复制等有重要作用。

端粒常在每条染色体末端形成一顶“帽子”结构。

核仁组织者（NOR）：位于染色体次缢痕处，含有多拷贝核糖体RNA基因，具有组织形成核仁能力的染色质区。

rDNA：编码rRNA的DNA序列，常常重复几百次，并簇集于基因组的一个或几个区域。

核仁相随染色质：电镜下观察超薄切片时会发现，核仁虽然没有膜包裹，但被或多或少的染色质所包围，这层染色质称为核仁相随染色质
第十章：
细胞周期：细胞从一次有丝分裂结束开始到下一次有丝分裂完成所经历的有序过程。

其间细胞遗传物质和其他内含物分配给子细胞。

有丝分裂：真核细胞的染色质凝集成染色体、复制的姐妹染色单体在纺锤丝的牵拉下分向两极，从而产生两个染色体数和遗传性相同的子细胞核的一种细胞分裂类型。

减数分裂：性细胞连续进行两次核分裂，而染色体只复制一次，由此产生四个单倍体细胞(配子)，染色体数目减半(2n→n)的特殊细胞分裂方式。

有丝分裂促进因子（MPF）：一种能使多种底物蛋白磷酸化的蛋白激酶，是M期中由周期蛋白Cyclin和周期蛋白依赖性激酶CDK 形成的复合物。

细胞周期蛋白（cyclin）：在间期开始合成，G2/M时达到高峰，M结束后突然消失，在下一轮细胞周期的间期又重新合成，故命名为周期蛋白(cyclin)。

周期蛋白激酶（CDK）：与周期蛋白结合并活化，使靶蛋白磷酸化、调控细胞周期进程的激酶。

细胞同步化：使某一细胞群体中处于不同时期的细胞处于细胞周期的同一个时期，称为细胞周期同步化。

联会：在减数分裂过程中，同源染色体彼此配对的过程。

有丝分裂器：有丝分裂过程中，由梭形纺锤体和围绕着中心粒的星体组成的结构。

它们在维持染色体的平衡、运动和分配等方面起重要作用。

R点：在G1期的晚期阶段的一个特定时期，控制着新一轮细胞周期的运转。

如果细胞继续分裂，则可以通过这个时期，进入S期，开始合成DNA，直到完成细胞分裂。

第十一章：
Hayflick界限：细胞增殖能力和寿命是有限的。

细胞，至少是培养的二倍体细胞，不是不死的，而是有一定的寿命；它们的增殖能力不是无限的，而是有一定的界限。

细胞凋亡：细胞凋亡是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程，凋亡细胞将被吞噬细胞吞噬。

细胞坏死：细胞受到意外损伤，如极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激而发生的细胞被动死亡形式。

细胞坏死时，细胞内含物释放到胞外，引起周围区域的炎症反应。

第十二章：
细胞骨架：细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系。

狭义的细胞骨架仅指细胞质骨架，广义的细胞骨架除包括细胞质骨架外，还包括细胞核骨架。

SAR/MAR（染色质骨架上的DNA结合区）：这部分DNA与核骨架蛋白的结合不为高盐溶液抽提所破坏。

MAR一般位于DNA放射环或活性转录基因的两端。

在溶菌酶基因两端接上MAR，可增加基因表达水平10倍以上。

MAR在基因表达调控中有作用。