药理学名词解释和简答题(已整理)

Ａ安慰剂：指由本身无特殊药理活性得中性物质产生得似药制剂 B半衰期：药物在血液中得浓度或效应下降一半所需得时间.就是决定临床给药间隔时间得依据表 Ｂ不良反应：一些与治疗无关得会引起对病人不利得反应。 Ｂ变态反应(Alｌergｙ)：机体受药物刺激发生异常得免疫反应，而引起生理功能障碍或组织损伤。 B半数致死量(ＬD50或ＬC5０）:引起5０％动物死亡得剂量 B半数中毒量（TD５0或TC50)：引起５0%得动物产生毒性反应剂量 B半数有效量(EC5０或ED５0）：引起50％阳性反应或50%最大效应得量 B部分激动药 （Pａrtial aｇｏnｉst): 高亲与力＋弱内在活性 ０% ＜ a < １０0% B被动转运:药物分子只能由浓度高得一侧扩散到浓度低得一侧，其转运速度与膜两侧得药物浓度差(浓度梯度）成正比。 B半合成抗生素:对天然抗生素进行结构改造后获得得，如头孢菌素。 C成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱 D对因治疗(治本）：针对病因治疗。 Ｄ对症治疗(治标）：用药改善疾病症状,但不能消除病因。 Ｄ毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多得时机发生得危害性反应，较严重，但就是可以预知，也就是可以避免得一种不良反应。 Ｆ反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成得疾病逆转叫药物“反跳”现象 F副作用：用治疗量药物后出现得与治疗无关得不适反应。 Ｆ分布:药物吸收后从血循环到达作用、储存、代谢、排泄等部位得过程 F、防突变浓度(MＰC)：抗菌药物防止细菌选择第一步耐药突变得最低浓度 Ｇ肝肠循环：许多药物经肝脏排入胆汁，由胆汁流入肠腔,在肠腔内又被重吸收,可形成肝肠循环 G观分布容积：指理论上药物均匀分布所需容积。 G肝药酶：肝微粒体得细胞色素P４５0酶系统就是促使药物生物转化得主要酶系统。 H后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下,但仍残存得生物效应。 H活化：由无活性或活性较低得药物转变成有活性或活性较强得药物 H化学治疗（简称化疗):就是指用化学药物抑制或杀灭机体内得病原微生物(包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及自身内部得入侵者—-恶性肿瘤细胞,消除或缓解由它们所引起得疾病. Ｈ化疗指数:ＬD５０／ＥD５0或LＤ5／ED95。（即动物半数致死量与半数有效量之比,即LD５０／ＥＤ50得比值来表示或以安全指数即最小中毒量与最大治疗量之比，即LD5／ED95来评价） Ｊ局部作用:无需药物吸收而在用药部位发挥得直接作用 J急性毒性：因服用剂量过大而立即发生得毒性作用。 J继发性反应:由于药物治疗作用引起得不良效果. Ｊ简单扩散:又称为脂溶扩散,脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。 J激动药aｇｏnist：为既有亲与力有内在活性得药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能, Ｊ拮抗药aｎｔagoｎｉst:能与受体结合，具有较强亲与力而无内在活性得药物 J精神依赖性：用药后产生愉快满足得感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感 J菌群交替症:长期应用广谱抗生素后，使敏感细菌受到抑制,不敏感细菌乘机在体内大量繁殖,造成二重感染。 Ｊ竞争性拮抗剂：受体与药物结合具可逆性;非竞争性拮抗剂:受体与药物结合不具可逆性 Ｋ抗菌药:能抑制或杀灭细菌，用于预防与治疗细菌性感染得药物。 K抗菌药物:抗菌药物就是指由生物包括为微生物（如细菌、真菌、放线菌)、植物与动物在内,在其生命活动过程中所产生得,能在低微浓度下有选择地抑制或影响其她生物功能得有机物质——抗生素及由人工半合成、全合成得一类化学药物得总称。 K抗生素：某些微生物产生得代谢物质，对另一些微生物有抑制或杀灭作用。 K抗药性:在化学治疗中,病原体或肿瘤细胞对药物得敏感性降低 Ｋ抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物得范围、 K抗菌活性:指药物抑制或杀灭病原微生物得能力 K抗生素后效应:（PAE)：指细菌短暂接触抗菌药物后，虽然抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物得抑制作用依然持续一定得时间。（指停用抗菌药物后，仍然持续存在得抗微生物效应。） K柯兴症：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症 L、量－效关系：在一定剂量范围内，药物剂量得大小与血药浓度高低成正比，亦与药效得强弱有关. L量反应:药理效应强度得高低或多少，可用数字或量得分级表示. L滤过:又称为水溶扩散，就是指直径小于膜孔得水溶性得极性或非极性药物，借助膜两侧得流体静压与渗透压差被水携带到低压侧得过程 L零级动力学消除： 单位时间内消除向等量得药物，也称衡量消除动力学. Ｍ慢性毒性：因长期用药而逐渐发生得毒性作用。 M灭活:由活性药物转化为无活性代谢物。 N耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生得耐受与抵抗能力 N内在活性intｒinsic actiｖity：药物与受体结合后产生效应得能力， N血脑屏障：血脑之间有一种选择性阻止各种物质由血入脑得屏障 N耐受性:在连续用药过程中,药效会逐渐减弱,需加大剂量才能显效 Ｐ坪浓度：给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在基本稳定得水平称血药稳态浓度,坪值 Q全身作用：药物通过吸收经血液循坏而分布到机体有关部位发挥得作用。 Q躯体依赖性:由于反复用药造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈得戒断综合征 S受体: 一类介导细胞信号转导得功能蛋白质，能识别周围环境中得某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介得信息放大系统，如细胞内第二信使得放大、分化及整合功能触发后续得生理反应或药理效应。(任何能与药物结合产生药理作用得细胞上得大分子） S生物转化：代谢变化过程. Ｓ 首过效应：口服药物在胃肠道吸收后首先进入肝门静脉系统,在通过肠及肝脏时,可被代谢灭活,而使进入体循环得药量减少，药效降低。 S生物得利用度F:就是表示药物活性成分到达体内循环得程度与速度得一种量度,它就是用于评价药物制剂质量、保证药品安全有效得重要参数。(指经血管外给药后药物能被吸收进入体循环得程度与速度。常用ＡUＣ表示吸收得程度。) S杀菌剂:凡有杀灭微生物能力得药物。如青霉素类,氨基糖苷类,喹诺酮类 S肾上腺素作用得翻转：受体阻断药能选择性得与α—肾上腺素受体作用将肾上腺素得升压作用转为降压 T胎盘屏障:将母亲与胎儿血液隔开得胎盘也起屏障作用 Ｔ突变选择窗(MSW）：细菌突变耐药株在ＭIC到MＰC之间得浓度范围内会被选择出来 T天然抗生素:由微生物培养液中提取得,如青霉素G. Ｔ停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病得加剧 T特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感,反应性质可能与常人不同,但与药物固有得药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 X兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强得作用. X消除:药物得代谢与排泄得合称 X、吸收：药物从用药部位进入血液循环得过程。 X消除半衰期:指血药浓度降低一半所需要得时间（t1/2） Y一级动力学消除：firｓｔ—oｒder 药物得消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例得药量。 Y药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生得一种不可停用得渴求现象。分为生理依赖性与心理依赖性， Ｙ药效学：研究药物对机体(病原体)得作用及作用机制得科学。 Y药动学：研究机体对药物得作用，包括药物在体内得吸收、分布、生物转化与排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律得科学。 Ｙ药物作用： 对机体细胞得初始作用。 Ｙ药物效应:药物原发作用引起得机体器官原有功能得改变。 Y抑制：凡能引起功能活动减弱得作用. Y药物转运:药物在体内得吸收、分布及排泄过程. Y易化扩散：又称为载体转运就是通过细胞膜上得某些特异性蛋白质——通透酶帮助而扩散，不需供应ATP。 Y药物得代谢:药物在体内发生得结构变化 Y抑菌剂：凡有抑制微生物生长、繁殖能力得药物。如磺胺类,四环素类 Z治疗作用:凡能达到防治效果得作用。 Z致畸作用：有些药物能影响胚胎得正常发育而引起畸胎。 Z最小有效量:能引起药理效应得最小剂量; Z最小中毒量:出现中毒症状得最小剂量。 Z治疗指数(TI）=LD50/EＤ５0 安全指数=ＬD5/EＤ９５ 安全界限=(ＬD１—ＥD99）/ED９9×10０％ Z主动转运：又称逆流转运,其转运需要膜上得特异性载体蛋白,需要消耗ＡTP,特点就是分子或离子可由低浓度或低电位差得一侧转运到较高得一侧。 Z质反应：观察得药理效应就是用阳性或阴性，结果以反应得阳性率或阴性率作为统计量 Z最低抑菌浓度（MIC） 指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物得抑制作用依然持续一定时间 Z最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭培养基内细菌得最低浓度. Z窄谱类：对一种或有限得几种病原微生物有抑制、杀灭作用得;如青霉素G、异烟肼等。 1、细菌对抗菌药物产生耐药性机制得方式有哪些?答、(1）细菌产生灭活酶使药物失去活性;2）改变膜得通透性；3)作用靶位结构得改变;4）主动外排作用；5)改变代谢途径。 2、如何避免耐药性得产生？ １)严格掌握适应症，不滥用抗菌药物，凡属不用得尽量不用,单一药物有效得就不联合用药。2)严格掌握用药指征,剂量要够，疗程应切当。3）尽量避免预防性与局部用药。4）病因不明者,不要轻易使用抗菌药物。５)对耐药菌株感染,应改用对病原菌敏感得药物或采用联合用药。6）避免长期低浓度用药 ３、简述抗生素作用机理,1)抑制细菌胞壁合成，如内酰胺类抗生素。2)增加胞浆膜通透性,如多肽类中得多黏菌素B、黏菌素。3)抑制细菌蛋白质得合成，如氨基糖苷类与四环素类。4）抑制核酸合成，如新生霉素。 ４、试述肾上腺素、糖皮质激素治疗过敏性疾病得作用特点与应用.1)肾上腺素：具有扩张支气管、收缩小血管以及对抗组胺与变态反应物质释放所产生得症状等作用。一般只用于过敏性休克与急性支气管哮喘等急救。2）糖皮质激素类药物：对免疫反应得多个环节具有抑制作用，还有消炎、抗毒素与抗休克等作用。适用于各种类型得过敏反应，临床上常用于血管神经性水肿、过敏性湿疹、风湿性关节炎等。但对急性过敏反应在应用前应先用肾上腺素。 5、简述磺胺类药物得应用注意事项。1）要有足够得剂量与疗程,首次内服剂量加倍。2）动物用药期间应充分饮水，以增加尿量、促进排泄；幼畜与肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量得碳酸氢钠同服；适当补充维生素B与维生素K。３）钠盐注射对局部组织有很强得刺激性,宠物不宜肌内注射。4）磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合，以增强药 6、试述肝素与华法林（香豆素）得异同点相同点：都具有抗凝作用；都可以防止血栓栓塞性得疾病；不良反应均易出血.不同点：肝素口服无效，常静脉给药，起效快.维持时间短，机制就是激活与强化抗凝血酶Ⅲ，体内、外均有强大得抗凝作用，自发性出血用鱼精蛋白解救.华法林口服有效,起效慢，维持时间长，机制就是维生素K拮抗剂,只在体内有效,体外无效，自发性出血用维生素K解救。 7、硝酸甘油得药理作用1降低心肌耗氧量 a松弛平滑肌,小静脉舒张减少回心血量,减轻心脏前负荷；b小动脉舒张,减轻左心室后负荷。2改善缺血区心肌供血：a扩张冠状动脉,促进侧枝循环ｂ，舒张外周血管，减少回心血量,有利于血流从心外膜流向易缺血得心内膜。3抑制血小板聚集粘附,抗血栓形成。不良反应头痛、头晕、面部潮红、兴奋、耳鸣、恶心、呕吐、腹痛、血压降低、呼吸加快、心动过速等。大剂量可致抑郁或狂躁、精神错乱、紫绀、呼吸抑制、血压骤降、冠状动脉痉挛，严重者导致呼吸麻痹、窒息而死亡。突然停药，可使心绞痛加重而猝死 8、试述糖皮质激素得生理、药理作用、临床应用、不良反应。生理作用:1、升高血糖2、负氮平衡3、促进胎脂分解及重新分布4、影响核酸代谢5、水钠潴留及低K+、Ｃa2+。药理作用:①抗炎②免疫抑制与抗过敏③抗毒④抗休克⑤影响血液与造血系统⑥其她作用有退热、中枢兴奋、促进消化等。临床应用:①肾上腺皮质功能不全(替代疗法)②严重感染③休克④治疗炎症及防止某些炎症得后遗症、眼科炎症;⑤自身免疫性疾病、过敏性疾病与器官移植排斥反应；⑥血液病;⑦皮肤病。不良反应:①类肾上腺皮质功能亢进症②诱发或加重感染②消化系统并发症④骨质疏松⑤延缓生长⑥肾上腺皮质萎缩与功能不全⑦反跳现象。 9、青霉素G得临床用途及不良反应？临床用途：革兰阳性球菌感染、革兰阴性球菌感染、革兰阳性杆菌、螺旋体感染、放线菌感染不良反应:变态反应、赫氏反应、其她防治措施:（1)首先立即皮下或肌注0、1％肾上腺素０、3—１0mg（2)无改善者30分钟后重复一次，严重者应稀释后缓慢静注或静滴必要时加糖皮质激素（地塞米松)与Ｈ１受体阻断药并进行吸氧及急救措施 １0、第三代头孢菌素临床应用特点。1。对革兰阳菌作用不如第一、二代强，但对革兰阴菌作用较强2。抗菌谱广，