有机化学第七版练习题答案详解
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有机化学第七版练习题答案详解
3——甲基戊烷2,3,4—三甲基癸烷 异己烷
4—异丙基十一烷 叔戊基 1—甲基—4—叔丁基环己烷
环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷
答:
2、用系统命名法命名下列各烷烃:
CH3CHCHCH2CH32CHCH2CH23,4—二甲基己烷,3—二甲基戊烷
2,4—二甲基—3—乙基戊烷2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷
4C ,3—二乙基戊烷
—丁基—4—异丙基癸烷
3—甲基—二环[4.4.0]癸烷1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷
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2—氯—二环[2.2.1]庚烷 环己基环己烷
3、指出题1的化合物和分子中各个碳原子的类型。
4、画出围绕2—甲基丁烷中C2—C3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化。
纽曼投影式:
锯架式:
能量变化曲线:略
5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高熔点，哪一个具有较高沸点, 庚烷与3,3—二甲基戊烷
2，3—二甲基己烷与2,2,3,3—四甲基丁烷
和
熔点:庚烷,3,3—二甲基戊烷
2，3—二甲基己烷,2,2,3,3—四甲基丁烷
, ,
沸点:庚烷,3,3—二甲基戊烷
2，3—二甲基己烷,2,2,3,3—四甲基丁烷
, ,
6、按稳定性大小的顺序排列下列自由基:
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a. b. c.
b,c,a
a. b. c.
a,c,b
7、下列化合物有几种一卤物:
三种
二种
二种
五种
一种
五种
8、写出反应的主要产物: 9、写出环己烷的椅式构象，并将CH3和Cl分别写入1,4位的e键和a键上。
10、写出7题的3?-H被溴代的产物，并计算他在的一溴代物中所占的份额。
份额= =82.35%
11、写出CH3CH3与溴反应得一溴代物的反应机理，
第一章 绪论
（一）用简练的文字解释下列术语。
（1）有机化合物 （2）键能 （3）极性键 （4）官能团
（5）实验式 （6）构造式 （7）均裂 （8）异裂
（9）sp2杂化 （10）诱导效应（11）氢键 （12）Lewis酸
【解答】
（1）有机化合物—碳氢化合物及其衍生物。
（2）键能—形成共价键的过程中体系释放出的能量，或共价键断裂过程中体系所吸收的能量。
（3）极性键— 由不相原子形成的键，由于成键原子的电负性不同，其吸引电子的能力不同，使电负性较强原子的一端电子云密度较大，具有部分负电荷，而另一端则电子云密度较小，具有部分正电荷，这种键具有极性，称为极性键。云对称地分布在两个成键原子之间，这种键没有极性，称为极性键。
（4）官能团—分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团，它常常决定着化合物的主要性质，反映化合物的主要特征。
（5）实验式—表示组成物质的元素原子最简整数比的化学式。
（6）构造式—表示分子构造的化学式。
（7）均裂—成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团，这种断裂称均裂。
（8）异裂—成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有，形成正、负离子，这种断裂称异裂。
（9）sp2杂化—2s轨道和两个2p轨道杂化。
（10） 诱导效应—由于分子内成键原子的电负性不同，而引起分子中电子云密度分布不平均，且这种影响沿分子链静电诱导地传递下去，这种分子内原子间相互影响的电子效应，称为 诱导效应。
（11）氢键—当氢原子与电负性很强且原子半径较小的原子（如N，O，F等原子）相连时，电子云偏向电负性较大的原子，使氢原子变成近乎氢正离子状态，此时若与另一个电负性很强的原子相遇，则发生静电吸引作用，使氢原子在两个电负性很强的原子之间形成桥梁，这样形成的键，称为氢键。
（12）Lewis酸—能够接受未共用电子对的分子或离子。
（二）下列化合物的化学键如果都为共价键，而且外层价电子都达到稳定的电子层结构，同时原子之间可以共用一对以上的电子，试写出化合物可能的Lewis结构式。
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2016
1 / 25 大学有机化学芳香烃练习题
学习指导：1. 芳烃构造异构和命名；
2. 环上亲电取代反应：取代反应定位规则卤化，硝化，卤化磺化，烷基化和酰基化；. 氧化反应；
4. 萘环上二元取代反应的定位规则；
一、命名 1、写出
的名称。
2、写出
的系统名称。
3、写出苯乙炔的构造式。
5、写出反-5-甲基-1-苯基-2-庚烯的构造式。、写出
的系统名称。
二、 1、、
完成下列各反应式
3、
4、
5、
6、
7、
2C＝＝CH2
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2016
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三、理化性质比较题
1、比较下列化合物的稳定性大小：
C6H5CH2CH2CH==CH C6H5CH==C C6H5CH2CH==CHCH3
C6H5CH==CHCH==CH2
2、将苄基正离子、对硝基苄基正离子、对甲氧基苄基正离子和对氯苄基正离子按稳定性大小排列次序。
3、比较下列自由基的稳定性大小：
4、将下列化合物按硝化反应活性大小排列成序：
5、将下列化合物按亲电取代反应活性大小排列成序：
6、下列哪对异构体的稳定性最接近
?
7、比较Fe存在下～位置上氯代的反应活性：
8、比较下列碳正离子稳定性的大小：
3C+ C6H5CH2+ CH3+
、下列化合物中，哪些不能进行Friedel-Crafts反应
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精品文档 CH3CH2CH2CHCH2CH3CH(CH3)21-丁烯-3-炔HCCCC3H7-nCCHCH2C3H7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C2H5CH312341231-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷CH3CH31234561，6-二甲基环己烯IUPAC命名法系统命名法
1.烷烃命名法则：
a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。
b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小）
C.写名称
（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列
（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；
2-甲基- 3 –乙基己烷
2.烯烃、炔烃命名
1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链
2) 主链从最靠近不饱和键一端编号
3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明
如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯
分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 :
①选择同时含C=C及C≡C的最长碳链作为主链
②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号
如C=C及C≡C处于相同位次，则首先满足C=C位次最小
3. 环烃命名：
成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）
环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C及取代基
4.芳烃的命名
A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。
B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。 精品文档
精品文档 HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOHHO3SCOOHOClOHCH3OCH2COOHC.苯的一元衍生物:
