腹部1
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腹部Castleman病1例报告付小霞;解维星【摘要】@@ 1 临床资料rn患者,男,41岁,临床无明显不适,查体行CT平扫及加强时发现.rn肿块位于肠系膜,等密度,呈类圆形,边界清晰,与周围无粘连及压迫,肿块内有点状钙化.增强扫描:肿块呈轻度强化,其内可见树枝样血管影.【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2012(025)006【总页数】1页(P727)【关键词】腹部;Castleman病【作者】付小霞;解维星【作者单位】山东省平度市人民医院放射科,266700;山东省平度市人民医院放射科,266700【正文语种】中文【中图分类】R551.21 临床资料患者,男,41岁,临床无明显不适,查体行CT平扫及加强时发现。
肿块位于肠系膜,等密度,呈类圆形,边界清晰,与周围无粘连及压迫,肿块内有点状钙化。
增强扫描:肿块呈轻度强化,其内可见树枝样血管影。
图1 位于腹内类圆形肿块,无明显强化,内见点状钙化影,周围组织轻度受压图2 强化血管影延伸入肿块内,似树枝状影像学诊断:腹内肠系膜上良性肿瘤,考虑Castleman病可能性大。
手术后病理结果:血管淋巴滤泡增生、浆细胞丰富。
2 讨论Castleman病简称CD,属原因不明的反应性淋巴结病之一,临床少见,称为血管滤泡性淋巴结增生症或巨淋巴结增生症,由Castleman1954年首次报道。
其病理特征为明显的淋巴滤泡、血管及浆细胞呈不同程度的增生,临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点,部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害,多数病例手术切除肿大的淋巴结后,效果良好。
此病多见于纵膈,腹膜后少见,而本例病变位于肠系膜上则更为少见。
Castleman病临床分为局灶性和多中心型,其中局灶性大多无临床症状,良性,切除后不易复发,而多中心型常呈侵袭性病程,易并发感染。
病理分HV型即透明血管型,约占80%~90%,PC型即浆细胞型、过渡混合型,后两者约占10%~20%。
健康评估体表标志及分区腹部前面体表标志检查者的准备 ◆肋弓下缘:由第8-10肋软骨连接形成的肋缘和第11、12浮肋构成。
◆剑突:为胸骨下端的软骨,是体表腹部的上界。
腹部前面体表标志检查者的准备 ◆腹上角:为两侧肋弓至剑突根部的交角。
◆脐:位于腹部中心,向后投影平于3-4腰椎之间。
腹部前面体表标志检查者的准备 ◆髂前上棘:为髂棘前方的突出点,是腹部九区分法的标志。
◆腹直肌外缘:相当于锁骨中线的延续,常用于胆囊点的定位。
◆腹中线:为胸骨中线的延续,是腹部四分区法的垂直线。
腹部前面体表标志检查者的准备◆耻骨联合:为两耻骨间的纤维软骨连接,共同组成腹部体表下界。
◆肋脊角:为两侧背部第12肋骨与脊柱的夹角,为检查肾区叩痛的位置。
四区分法◆通过脐划一条水平线和一条垂直线;◆分为左、右上腹部和左、右下腹部;九区分法◆划2条水平线和2条垂直线;◆上水平线:两侧肋弓下缘最低点;◆下水平线:两侧髂前上棘的连线。
九区分法◆划2条水平线和2条垂直线;◆2条垂线分别为通过左、右髂前上棘至腹中线连线的中点所做的垂线;九区分法九个区域分别为:左上腹部(左季肋部)、右上腹部(右季肋部)、左侧腹部(左腰部)、右侧腹部(右腰部)、左下腹部(左髂部)、右下腹部(右髂部)、上腹部、中腹部(脐部)、下腹部(耻骨上部)。
九区分法各区脏器右上腹部(右季肋部):肝右叶、胆囊、结肠肝曲、右肾和右肾上腺。
九区分法各区脏器右侧腹部(右腰部):升结肠、右肾下极及部分空肠。
九区分法各区脏器右下腹部(右髂部):盲肠、阑尾、回肠下段、女性右侧卵巢及输卵管,男性右侧精索。
九区分法各区脏器上腹部:胃体及胃幽门区、肝左页、十二指肠、胰头及胰体、横结肠、腹主动脉、大网膜。
九区分法各区脏器中腹部(脐部):十二指肠下段、空肠及回肠、下垂的胃或横结肠、肠系膜及淋巴结、输尿管、腹主动脉、大网膜。
九区分法各区脏器下腹部(耻骨上部):回肠、乙状结肠、输尿管、胀大的膀胱或增大的子宫。