(完整版)中药专业中药制剂检验技术复习题.doc
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9函授专科中药专业中药制剂检验技术复习题
一、填空题
1.《中国人民共和国药典》简称 ____________。现行药典为 ____________年版。
2. 相对密度系指在相同的温度下,某物质的密度与___________的密度之比。
3. 《中国药典》规定,乙醇没特指浓度,一律是指___________。
4.《中国药典》多选择 ___________方法鉴别中药制剂中的有效成分。
5.硅胶薄层板活化的温度为 ___________,时间为 ___________。
6. 硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳pH 是 ___________。
7.若总灰分超过限度范围,则说明 ___________ 。
8. 用高效液相色谱法测定中药制剂含量时,大多采用___________ 洗脱。
9.中药制剂中的杂质主要来源于三个方面,即 ____________ 、 ____________ 和_____________ 。
10. 《中国药典》规定,试验用水,除另有规定外,均是指___________。
11.十八烷基硅烷键合硅胶,又称 __________ 柱或 _________ 柱;在分离分析时一般使用极性
流动相,所以属 _________色谱法;洗脱时极性 ________的成分先出柱。
二、单项选择题
1. 杂质限量是指药品中所含杂质的()
A 、最大允许量
B 、最小允许量C、含量D、含量范围E、以上都不对
2. 吸收池装盛溶液以池体的()为佳
A 、 1/2 B、 1/3 C、 2/3 D 、 3/4 E、4/5
3. 若总灰分超过限度范围,则说明有()
A 、杂质B、一般杂质C、特殊杂质 D 、掺杂物E、钠盐
4.检查重金属,如须炽灼,则炽灼的温度应为
A 、105~110℃B、 500~600℃C、 700~800℃D、大于 100℃E、大于 500℃
5.比重瓶法测定相对密度,操作顺序为()
A 、空比重瓶重→(比重瓶 +供试品)称重→(比重瓶 +水)称重B、
(比重瓶 +水)称重→(比重瓶 +供试品)称重→空比重瓶重
C、(比重瓶 +供试品)称重→(比重瓶+水)称重→空比重瓶重
D、空比重瓶重→(比重瓶+水)称重→(比重瓶+供试品)称重
E、任意顺序
6. 紫外区的波长范围是()
A 、200~400nm B、100~300nm C、600~900nm D、100~400nm E、100~900nm
7. Ag-DDC 法检查砷盐的原理:砷化氢与Ag-DDC 吡啶作用,生成的物质是()
A 、三氧化二砷
B 、砷斑C、胶态银 D 、气态银E、固体银
8. 《中国药典》采用()方法测定中药材和中药制剂中残留的有机氯类农药的含量
A 、气相色谱法B、液相色谱法C、酸碱滴定法
D、紫外分光光度法
E、以上方法均可
9. 可见 -紫外分光光度法测定含量应选择()来作测定波长
A 、最大吸收波长B、最小吸收波长C、中间波长
D、肩峰对应波长
E、以上均可
10. 酸不溶性灰分的主要成分是()
A 、盐类B、草酸钙等C、硅酸盐 D 、钾盐E、钠盐
11. 重金属检查是以()为代表
A 、 Pb
B 、 As C、 Hg D 、Cu E、 Al
12. 硫代乙酰胺法检查重金属,是比较样品管和对照管()
A 、颜色深浅
B 、浑浊程度C、沉淀颗粒
D、产生气体量
E、以上都不对
13. 特殊杂质的检查方法均收载在《中国药典》2005 年版()
A 、凡例B、附录C、正文 D 、索引E、以上都不对
14. 大蜜丸前处理一般需加()处理
A 、水B、有机溶剂C、硅胶D、硅藻土E、以上都可以
15. 当两种成分的结构和性质非常接近时,一般采用的分离方法是()
A. 色谱法
B.盐析法
C.萃取法
D.沉淀法
E.结晶法
16. 解放后我国第一版《中国药典》出版于()
A.1949 年
B.1950 年
C.1953 年
D.1955 年
E.1963 年
17. 干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过()
A.0.3g
B.0.1mg
C.0.3mg
D.0.1g
E.0.03mg
18. 药检工作的根本目的是()
A. 保证药物的稳定性
B.保证药物合格
C.保证药物安全
D.保证药物有效
E.保证药物安全、有效
19. 一般杂质的检查方法均收载在《中国药典》()
A 、凡例B、附录C、正文 D 、索引E、以上都不对
20. 药品中所含杂指的是()
A 、无治疗作用
B 、影响疗效C、对人体有害D、影响药物稳定性E、以上都对
21. 硫代乙酰胺法检查重金属,生成的最终产物是()
A 、铅斑B、砷斑C、硫化铅D、胶态银E、以上物质都不对
22. 《中国药典》采用()方法测定酒剂中的甲醇量
A 、气相色谱法B、液相色谱法C、酸碱滴定法
D、紫外分光光度法
E、以上方法均可
23. 药品检验的依据是()
A 、药品质量标准B、《中国药典》C、局(部)标准
D、企业标准
E、《中国药典》和局(部)标准
24. 鉴别的目的是判断药物()
A. 外观
B.好坏
C.真伪
D. 纯度
E.以上均对
25. 片剂重量差异检查所需要的供试品为()片。
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
26. 《中国药典》 2005 年版中规定的“阴凉处”是指()
A. 放在阴暗处,温度不超过2℃
B.放在阴暗处,温度不超过10℃
C.避光,温度不超过20℃
D.温度不超过 20℃
E.温度不超过 25℃
27. 蜜丸水分的检查方法是()
A. 烘干法
B. 甲苯法
C.减压干燥法
D. 气相色谱法
E.以上均可