GE HealthcareAW FuncTool用户指南操作手册0459AW FuncTool用户指南操作手册，简体中文5326719-2ZH-CN修订版3版权所有© 2010 General Electric Company保留所有权利。
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AW FuncTool 用户指南5326719-2ZH-CN 修订版 3 (01/2010)MDD-1版权所有© 2010 General Electric Company 保留所有权利医疗设备指令欧洲代表：GE Medical Systems S.C.SQuality Assurance Manager283 rue de la Mini ère78530 BUC France电话： +33 1 30 70 40 40本设备产生、使用并可能辐射射频能量。
本设备可能会对其它医疗设备、非医疗设备以及无线电通讯造成射频干扰。
为了提供合理的保护来防止这种干扰，GE MR 系统符合 EN 60601-1-2 中规定的（A 类 2 组）医疗设备的辐射限制。
但是，在特定的安装条件下，不能保证不会出现干扰。
如果发现本设备产生干扰（可通过打开和关闭该设备来确定），用户（或合格的维修人员）应采取下面的一种或多种措施进行纠正：• 改变受影响设备的方向或位置；• 增加本设备与受影响设备之间的距离；• 本设备与受影响设备使用不同的电源供电； 和/或• 向原购买处或维修代表咨询以获取进一步的建议。
对于使用非建议的连接电缆，或未经授权对本设备进行变更或改动而造成的干扰，制造商概不负责。
未经授权的变更或改动可能使用户失去操作本设备的权利。
不要在本设备附近使用可发射射频信号的设备（移动电话、收发器或无线电控制的产品），它们可能使设备达不到说明书中所列的规格。
这些设备靠近本设备时，应关闭其电源。
负责本设备的医务人员必须告知技术人员、患者以及可能在本设备附近的其他人员完全遵守上述规定。
脑胶质瘤诊疗规范（2018 年版）一、概述脑胶质瘤是指起源于脑神经胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，世界卫生组织（WHO ）中枢神经系统肿瘤分类将脑胶质瘤分为Ⅰ -Ⅳ级，Ⅰ、Ⅱ级为低级别脑胶质瘤，Ⅲ、Ⅳ级为高级别脑胶质瘤。
本规范主要涉及星形细胞、少突胶质细胞和室管膜细胞来源的高、低级别脑胶质瘤的诊治。
我国脑胶质瘤年发病率为 5-8/10 万，5 年病死率在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。
脑胶质瘤发病机制尚不明了，目前确定的两个危险因素是：暴露于高剂量电离辐射和与罕见综合征相关的高外显率基因遗传突变。
此外，亚硝酸盐食品、病毒或细菌感染等致癌因素也可能参与脑胶质瘤的发生。
脑胶质瘤临床表现主要包括颅内压增高、神经功能及认知功能障碍和癫痫发作三大类。
目前，临床诊断主要依靠计算机断层扫描（CT）及磁共振成像（MRI ）检查等影像学诊断，磁共振弥散加权成像（ DWI ）、磁共振弥散张量成像（DTI ）、磁共振灌注成像（PWI ）、磁共振波谱成像（ MRS ）、功能磁共振成像（fMRI ）、正电子发射计算机断层显像（ PET）等对脑胶质瘤的鉴别诊断及治疗效果评价有重要意义。
脑胶质瘤确诊需要通过肿瘤切除或活检获取标本，进行组织和分子病理学检查，确定病理分级和分子亚型。
目前主要的分子病理标记物包括：异柠檬酸脱氢酶（ IDH ）突变、染色体 1p/19q 联合缺失状态（c o-deletion ）、 O6-甲基鸟嘌呤 -DNA 甲基转移酶（ MGMT ）启动子区甲基化、α地中海贫血伴智力低下综合征X 连锁基因（ ATRX ）突变、端粒酶逆转录酶（ TERT）启动子突变、人组蛋白H3.3（ H3F3A ）K27M 突变、 BRAF 基因突变、 PTPRZ1-MET 基因融合、 miR-181d 、室管膜瘤 RELA 基因融合等1，2。
这些分子标志物对脑胶质瘤的个体化治疗及临床预后判断具有重要意义。
脑胶质瘤治疗以手术切除为主，结合放疗、化疗等综合治疗方法。
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如果需要更详尽的信息，可点击选项"更多信息"，这里的内容分为6大类：CPU信息、拨号适配器信息、硬盘信息、鼠标和键盘信息、显示器分辨率和内存信息。
(1）在"系统信息"中，您可点击"进程管理"选项打开"进程管理"窗口，对Windows正在执行的程序进行控制。
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