黄酮类化合物槲皮素光谱特性研究
- 格式：pdf
- 大小：641.26 KB
- 文档页数：2
下载文档原格式
合集下载
槲皮素对骨代谢的影响研究
槲皮素对骨代谢的影响研究随着人类寿命的延长、老龄化人口的增加，骨质疏松症越来越成为一个值得关注的公共健康问题。
骨质疏松症是一种骨骼系统的退化性疾病，其主要特点是骨组织的破坏和骨密度的减少，导致易骨折。
从全球范围看，骨质疏松症患病率逐年上升，成为困扰人类健康的一大难题。
因此，探究新型治疗骨质疏松症的手段成为一个值得思考和追求的方向。
近年来，越来越多的研究表明，草药有助于治疗骨质疏松症。
槲皮素是一种来自姜科植物的黄酮类天然化合物，已被证明具有多种生物学活性。
最近，越来越多的研究发现，槲皮素对于骨代谢的影响非常显著。
那么，究竟槲皮素是否可以用于骨质疏松症治疗呢？本文将通过相关文献资料的回顾，并对该问题进行探讨。
一、槲皮素的来源和特性槲皮素是一种黄酮类天然物质，分布于姜科植物中。
该物质在中医中被广泛应用，具有诸如抗肿瘤、抗炎、抗氧化等多种生物学活性。
最近的研究表明，槲皮素不仅可以减轻运动后骨折的疼痛，更可以促进骨细胞形成和抑制骨细胞吸收，因此备受研究者和医学界的关注。
二、槲皮素对骨细胞的作用骨细胞是构成骨组织的细胞，主要分为骨质细胞和骨形成细胞两类。
槲皮素通过多种途径促进骨细胞的增殖和分化，从而促进骨细胞的形成。
此外，槲皮素同时抑制骨形成细胞的凋亡，进一步增强骨形成和修复的效果。
在骨吸收方面，槲皮素可以抑制骨质疏松症的发生。
骨吸收是骨质疏松症最重要的表现之一，也是骨组织衰老的标志。
槲皮素作为一种天然化合物，可以降低骨质疏松症患者的血中白蛋白水平，减少骨吸收。
对于长期服用皮质类固醇、透析患者、更年期妇女等人群，槲皮素均具有预防和治疗骨吸收性疾病的潜力。
三、槲皮素对骨质疏松症的治疗多项研究表明，槲皮素对骨质疏松症的治疗具有很大的潜力。
槲皮素可以增加骨强度和骨密度，减少骨折的风险。
同时，槲皮素可以增加硬化骨症患者的骨密度，改善其生活质量。
此外，槲皮素可以为人体提供营养，增强人体免疫力，从根本上预防骨质疏松症的发生。
浅析槲皮素药理作用研究进展
浅析槲皮素药理作用研究进展发布时间：2022-06-07T03:19:32.611Z 来源：《医师在线》2022年8期作者：姬文京[导读] 槲皮素(quercetin,QCT)是一种广泛存在于自然界的天然黄酮类化合物,已有研究发现槲皮素有多种药理作用姬文京甘肃中医药大学药学院，甘肃兰州 730000【摘要】槲皮素(quercetin,QCT)是一种广泛存在于自然界的天然黄酮类化合物,已有研究发现槲皮素有多种药理作用,本文通过整理归纳近年来国内外发表的相关文章,综述了槲皮素的药理作用,以期为今后槲皮素进一步研究和开发应用提供思路。
【关键词】槲皮素;药理作用;研究进展槲皮素,又称栎精、槲皮黄素。
是一种天然黄酮类化合物,化学名为3,3',4,5,7-五羟基黄酮。
许多中草药如槐米、罗布麻、桑叶、银杏叶、三七、金荞麦等均含此成分,槐米花中含量高达4％[1]。
目前发现槲皮素具有抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、神经保护等多种药理学活性。
1抗癌作用槲皮素对多种肿瘤通过多种途径起抗癌作用。
槲皮素影响环境毒物1,2二甲基肼(DMH)介导的结肠癌,用槲皮素预处理可改善结肠组织中DMH诱导的增殖、解毒酶活性和推定的早期标志物。
还显著调节APC和β-连环蛋白的表达并抑制肿瘤的发生率和多样性[2]。
在乳腺癌的治疗中,槲皮素通过抑制MCF-7细胞中细胞周期蛋白D1、P21和Twist的表达来影响G1期并诱导细胞凋亡[3]。
槲皮素对食管癌细胞的侵袭和血管生成有抑制作用,其机制与VEGF-A、MMP2和MMP9表达下降有关[4]。
KerstenBerndt等[5]发现槲皮素诱导143B骨肉瘤细胞系的生长抑制、G2/M期阻滞和凋亡。
Nwaeburu等[6]调查了AsPC1（胰腺癌细胞系）细胞在槲皮素处理前后的miRNA表达情况,并指出槲皮素可诱导miR-200b-3p的表达。
在卵巢癌的治疗中,槲皮素调控了PA-1细胞内在的凋亡通路,导致抗凋亡分子Bcl-2、Bcl-xL的表达减少,促凋亡分子caspase-3、caspase-9、cyto-c、Bid、Bcl-2、Bcl-xL的表达增加。
芦丁和槲皮素的几种快速鉴定方法
芦丁和槲皮素的几种快速鉴定方法赵希;张黎明;高文远【期刊名称】《分析试验室》【年(卷),期】2008(0)S1【摘要】采用热分析(TA)、红外光谱法(FTIR)和X-射线衍射技术(XRD)对以槐米为原料制备的芦丁和槲皮素提取物进行了测定,通过分析二者谱图特征探讨快速鉴别这两种黄酮类化合物的方法。
实验结果表明,芦丁的微商热重(DTG)曲线于278℃出现明显的热分解失重峰,差示扫描量热(DSC)曲线未出现明显相变峰;槲皮素的DTG曲线于349℃出现明显的失重峰,DSC曲线分别于323和361℃出现一个吸热峰和一个放热峰。
红外谱图显示,3386 cm-1羟基伸缩振动吸收峰,1656 cm-1羰基伸缩振动吸收峰以及2931、1064、881 cm-1糖基的特征吸收峰可作为区分芦丁和槲皮素的标准峰。
芦丁的X-射线衍射图谱呈多峰重叠的弥散峰,结晶度低;而槲皮素峰形明锐,结晶度高。
因此,热分析、红外光谱及X-射线衍射技术可用于鉴别芦丁和槲皮素,相应谱图可作为它们各自的特征指纹图谱。
【总页数】4页(P243-246)【关键词】芦丁;槲皮素;热分析法;红外光谱法;X-射线衍射法【作者】赵希;张黎明;高文远【作者单位】天津科技大学生物工程学院天津市工业微生物重点实验室;天津大学药物科学与生命技术学院【正文语种】中文【中图分类】R284【相关文献】1.HPLC法检测光枝勾儿茶内芦丁和槲皮素方法的建立 [J], 武玉祥;王小平;王虹;秦华军;万合峰;贾强2.几种有降压作用的植物中芦丁和槲皮素含量测定 [J], 孙娟娟;葛红;侯婷婷;于波3.洛南连翘果实中芦丁和槲皮素提取方法研究 [J], 张晓虎;田西彬4.基于UPLC方法同时测定准噶尔柳花中的芦丁、木犀草苷、绿原酸、槲皮素含量[J], 韩飞;王苗苗;毛琼玲;张倩;李慕春5.成熟度及干燥方法对刺天茄果实中芦丁与槲皮素含量的影响 [J], 刘倩;赵茜;温梦霞;申海进;周华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
槲皮素药理作用研究进展
槲皮素药理作用研究进展槲皮素是一种天然的黄酮类物质，具有抗肿瘤、抗氧化、抗感染、免疫抑制、心血管保护和血糖调节等多种药理作用。
近年来，槲皮素因其生物活性强、药理作用广泛、副作用小而受到众多学者的关注。
本文综述近10年槲皮素药理作用的研究进展，指出了目前存在的主要问题及今后研究的方向，以期对槲皮素的进一步研究有一定的指导作用。
标签：槲皮素；抗肿瘤；抗氧化；抗炎；心血管保护；血糖调节；免疫抑制Research Progress on Pharmacological Action of QuercetinLUO Ming-xu，LUO Dan，ZHAO Wan-hongHubei University of Medicine，Shiyan，442000，ChinaAbstract：Quercetin，a natural flavonoid ，has the antitumor，antioxidant，anti-infection，immune suppression，cardiovascular protection，regulation of blood glucose and any other pharmacological effects. In recent years，quercetin has got the attention of many scholars because of its high biological activity，extensive pharmacological action and little side effect. This review sums up the research progress on pharmacological action of quercetin in recent 10 years and points out the main existing problems and future research direction，aiming to direct further study on quercetin.Keywords：Quercetin；Antitumor；Antioxidant；Anti-inflammation；Cardiovascular protection；Regulation of blood glucose；Immunosuppression槲皮素（quercetin）又名栎精、槲皮黄素，属于黄酮类化合物，分子式为C15H10O7，不溶于水，溶于甲醇、冰醋酸、丙酮和碱等。
中药化学：黄酮类化合物的UV光谱特征
几种黄酮类化合物在甲醇溶液中的UV光谱特征结构类型峰带II（nm）峰带I（nm）峰型特征黄酮240～280 304～350黄酮醇（3-OH游离）240～280 352～385 黄酮醇（3-OH取代）240～280 328~357 峰型相似，强度相等，但带I波长不同。
二氢黄酮、二氢黄酮醇270～295 300～330 肩峰异黄酮类245～270 310～330 肩峰带II相似，为主峰；带I很弱，为肩峰。
查耳酮类 220～270 次强峰I a 340～390，I b 300～320 橙酮类 220～270 次强峰I a 370～430，I b 280～310带I很强，为主峰；带II较弱，为次强峰。
黄酮和黄酮醇类化合物加入诊断试剂前后的UV 光谱及结构特征试剂带Ⅱ（nm ）带Ⅰ（nm ） 结构特征 甲醇240-280nm304-385 nm304-350 nm ，黄酮 328-357 nm ，3-OR 352-385 nm ，3-OH两峰强度基本相同； 具体位置与母核上-OH, -OCH 3等电负性取代基有关； 电负性取代基越多，越红移红移40~60 nm 强度不降示有4′-OH 红移50~60 nm 强度下降示有3-OH ，无4′-OH A 环有取代， 红移小，无意义320-330 nm 有吸收示有7-OH ，成苷后消失 甲醇钠吸收谱图随时间延长而衰退示有对碱敏感的取代结构，易氧化破坏，如3,4′-，3,3′,4′-，5,6,7-，5,7,8-，5,3′,4′-羟基，等红移5~20 nm示有7-OH未熔融醋酸钠 在长波一侧有明显肩峰 示有4′-OH ，但无3-及/或7-OH熔融醋酸钠红移40~65 nm 强度下降示有4′-OH吸收谱图随时间延长而衰退 有对碱敏感的取代结构（同上）红移12~30 nm示B 环有邻二酚羟基 醋酸钠/硼酸红移5~10 nm示A 环有邻二酚羟基 （不包括5,6-位） AlCl 3/HCl 图谱与AlCl 3图谱相同 示结构中无邻二酚羟基 AlCl 3/HCl 图谱与AlCl 3图谱不同示结构中可能有邻二酚羟基 紫移20 nm示B 环有邻三酚羟基 紫移30~40 nm 示B 环有邻二酚羟基紫移50~65 nm示A 、B 环均可能有邻二酚羟基AlCl 3/HCl 图谱与MeOH 图谱相同 示无3-OH 及/或5-OH AlCl 3/HCl 图谱与MeOH 图谱不同示可能有3-OH 及/或5-OH 红移17~20 nm示有5-OH ，且有6-含氧取代示红移35~55 nm 示只有5-OH ，无3-OH 红移50~60 nm 示有3-OH ，或3,5-二OH三氯化铝及 三氯化铝/盐酸红移60 nm示只有3-OH。
槲皮素与黄嘌呤氧化酶相互作用的紫外光谱性质研究
槲皮素与黄嘌呤氧化酶相互作用的紫外光谱性质研究
刘海燕;胡玲;葛丽亚;李秀娥;武冬梅
【期刊名称】《黑龙江医药科学》
【年(卷),期】2009(032)003
【摘要】目的:研究了槲皮素与黄嘌呤氧化酶相互作用的紫外光谱性质及孵育时间对酶抑制性的影响.方法:紫外光谱法.结果:槲皮素与黄嘌呤氧化酶相互作用导致了槲皮素的紫外光谱的Ⅱ带红移,吸收峰升高;Ⅰ带兰移,吸收峰下降.另外,随着两者孵育时间的增加,紫外光谱吸收峰下降.结论:槲皮素对黄嘌呤氧化酶有抑制性,并随着抑制时间的增加而增加.
【总页数】1页(P1-1)
【作者】刘海燕;胡玲;葛丽亚;李秀娥;武冬梅
【作者单位】佳木斯大学化学与药学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学化学与药学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学化学与药学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学化学与药学院,黑龙江,佳木斯,154007;佳木斯大学化学与药学院,黑龙江,佳木斯,154007
【正文语种】中文
【中图分类】Q55
【相关文献】
1.紫外-可见光谱法研究槲皮素与黄嘌呤氧化酶的相互作用 [J], 梁启超;赵旭伟;沈广志;武冬梅
2.芦丁与黄嘌呤氧化酶相互作用的电化学/紫外光谱性质研究 [J], 李锦莲;胡玲;刘海燕;葛丽亚;李秀娥;武冬梅
3.天然产物Salvianolic Acid A与黄嘌呤氧化酶相互作用的酶动力学和分子对接研究 [J], 张婧妍; 刘亚婷; 唐红进
4.天然产物Salvianolic Acid A与黄嘌呤氧化酶相互作用的酶动力学和分子对接研究 [J], 张婧妍; 刘亚婷; 唐红进
5.光谱学结合分子模拟技术研究槲皮素对黄嘌呤氧化酶的抑制作用 [J], 张岑;张国文
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
黄酮类化合物的检识与结构测定
从中药柴胡中得到山奈苷，酸水解PPC 检查出鼠李糖，该苷及苷元的 UV[λmax(nm)]谱如下，解析结构。
山奈苷 带II 带I MeOH 265 345 NaOMe 265 388 Δ43，4’-OH AlCl3 275 399 AlCl3/HCl 275 399Δ54，5-OH AlCl3= AlCl3/HCl：无邻二酚羟基 NaOAc 265 399 带II无红移，无7-OH
但有时也会发生H-2’和H-6’重叠的现象。
（2）3’, 4’-二氧取代异黄酮、二氢黄酮及二氢黄
酮醇
H-2’, 5’, 6’常作为一个复杂多重峰（通常为两 组峰） 6.7-7.1
2'
OR OR
6'
5'
3．3’, 4’,5’-三氧取代黄酮类化合物 OR1 2'
OR2 6' OR3
若R1=R2=R3=H，则H-2’, 6’为单峰， 6.7-7.5
（五） 其它质子
如6-及8-C-CH3，乙酰氧基质子，甲氧基质子。
四、13C-NMR
方法：
1）对比法：与简单的模型化合物如苯乙酮、桂 皮酸及它们的衍生物光谱的比较； 2 ）计算法：用经验的简单芳香化合物的取代 位移加和规律进行计算；
3）选用各种一维和二维NMR技术。
（一）骨架类型的判断
根据中央三碳链的碳信号，即先根据羰 基碳的 δ 值，再结合 C2 、 C3 的裂分和 δ 值 判断。
2．3’, 4’-二氧取代黄酮类化合物
2' OR OR 6' 5'
（1）3’, 4’-二氧取代黄酮及 黄酮醇
H-5’ 6.7-7.1 d, J=8.5Hz
H-2’ 7.2 d, J=2.5Hz
第六章黄酮类化合物全解
结构和分类
二氢黄酮醇
二氢槲皮素（5，7，3′，4′-四OH二氢黄酮醇） 二氢桑色素（5，7，2′，4′-四OH二氢黄酮醇）
大豆素（7，4′-二OH异黄酮） 大豆苷（大豆素-7-O-glc苷） 葛根素（7，4′-二OH，8- glc异黄酮苷）
应用：pH梯度法分离
2.碱性：
γ-吡喃酮环1-氧原子
微弱碱性（孤对电子，接受质子）
仅溶于强的、浓酸 +水 （浓硫酸）
烊 盐（呈色） 应用 初步鉴别黄酮母核类型：黄酮、黄酮醇 —— 黄~橙色，并有荧光 二氢黄酮 —— 橙红（冷）、紫红（热） 查耳酮 —— 橙红~洋红 异黄酮（二氢）—— 黄色 橙酮 —— 红~洋红
花色素类（颜色随pH而改变 红色（pH <7） 紫色（pH= 8.5） 蓝色（pH>8.5）
交叉共轭体系
旋光性 取决于 不对称碳原子的有无 有 无 所有黄酮苷（糖） 游离黄酮 游离黄酮 黄酮 二氢黄酮 黄酮醇 二氢黄酮醇 异黄酮 二氢异黄酮 查耳酮（二氢 ） 黄烷醇类 橙酮 花色素类等
二．旋光性：
一．溶解性: 符合苷的溶解性规律。但水溶性与结构的平面性、取代基团的种类和数目等有一定关系。
第三节 黄酮类化合物的理化性质
（1）分子的立体结构 平面型分子 非平面型分子 黄酮 二氢类（C-环半椅式结构） 黄酮醇 异黄酮（羰基与B-环立体障碍） 查耳酮 交叉共轭 分子间排列不紧密，水分子易于进入 水溶度小 水溶度大
三.黄酮苷(亲水性)
四．酸碱性
1．酸性 （1）来源：酚羟基（ 数目、位置） （2）酸性规律 a、7，4‘-OH酸性强于其他位置羟基的酸性（处于羰基对位，羰基的共轭诱导）。 b、5-OH酸性最弱（处于羰基邻位，形成分子内氢）。 c、酚羟基数目越多，酸性越强。
二氢黄酮醇
二氢槲皮素（5，7，3′，4′-四OH二氢黄酮醇） 二氢桑色素（5，7，2′，4′-四OH二氢黄酮醇）
大豆素（7，4′-二OH异黄酮） 大豆苷（大豆素-7-O-glc苷） 葛根素（7，4′-二OH，8- glc异黄酮苷）
应用：pH梯度法分离
2.碱性：
γ-吡喃酮环1-氧原子
微弱碱性（孤对电子，接受质子）
仅溶于强的、浓酸 +水 （浓硫酸）
烊 盐（呈色） 应用 初步鉴别黄酮母核类型：黄酮、黄酮醇 —— 黄~橙色，并有荧光 二氢黄酮 —— 橙红（冷）、紫红（热） 查耳酮 —— 橙红~洋红 异黄酮（二氢）—— 黄色 橙酮 —— 红~洋红
花色素类（颜色随pH而改变 红色（pH <7） 紫色（pH= 8.5） 蓝色（pH>8.5）
交叉共轭体系
旋光性 取决于 不对称碳原子的有无 有 无 所有黄酮苷（糖） 游离黄酮 游离黄酮 黄酮 二氢黄酮 黄酮醇 二氢黄酮醇 异黄酮 二氢异黄酮 查耳酮（二氢 ） 黄烷醇类 橙酮 花色素类等
二．旋光性：
一．溶解性: 符合苷的溶解性规律。但水溶性与结构的平面性、取代基团的种类和数目等有一定关系。
第三节 黄酮类化合物的理化性质
（1）分子的立体结构 平面型分子 非平面型分子 黄酮 二氢类（C-环半椅式结构） 黄酮醇 异黄酮（羰基与B-环立体障碍） 查耳酮 交叉共轭 分子间排列不紧密，水分子易于进入 水溶度小 水溶度大
三.黄酮苷(亲水性)
四．酸碱性
1．酸性 （1）来源：酚羟基（ 数目、位置） （2）酸性规律 a、7，4‘-OH酸性强于其他位置羟基的酸性（处于羰基对位，羰基的共轭诱导）。 b、5-OH酸性最弱（处于羰基邻位，形成分子内氢）。 c、酚羟基数目越多，酸性越强。
黄酮类红外特征峰
黄酮类红外特征峰黄酮类红外特征峰黄酮类化合物是一类常见的天然产物，具有广泛的生物活性和药理学作用。
在红外光谱中，黄酮类化合物通常表现出独特的红外特征峰，这些峰可以用于分析和鉴定黄酮类化合物的结构和组成。
首先，我们来看一类常见的黄酮类化合物——黄酮醇。
黄酮醇通常具有两个主要的红外特征峰，分别为3600-3300 cm-1区域内的羟基（-OH）振动和1660-1620 cm-1区域内的芳香环上的双键振动。
这两个峰的位置和强度可以提供关于黄酮醇的氢键和键长的信息。
另一类常见的黄酮类化合物是黄酮苷。
黄酮苷在红外光谱中显示出与黄酮醇相似的峰，但还有一些独特的特征峰。
例如，在1000-1200 cm-1的区域内，黄酮苷通常显示出糖基与黄酮骨架之间的连接带来的特征振动。
这些峰的位置和强度可以提供关于黄酮苷的糖基类型和连接方式的信息。
此外，还有一些其他类型的黄酮类化合物，它们在红外光谱中显示出独特的特征峰。
例如，黄酮酮通常表现出1650-1630 cm-1区域内的酮基（C=O）振动峰，而异黄酮类化合物通常表现出特定的官能团振动峰，如醚键（930-900 cm-1）和氧杂噻环（900-850 cm-1）。
总的来说，黄酮类化合物在红外光谱中表现出各自独特的特征峰，这些特征峰可以帮助我们鉴定和分析不同类型的黄酮类化合物。
通过红外光谱技术，我们可以了解这些化合物的结构、组成和功能。
因此，研究黄酮类化合物的红外特征峰对于药物研发和天然产物鉴定具有重要意义。
在今后的研究中，我们可以进一步拓展黄酮类化合物的红外光谱研究，探究更多类型的黄酮类化合物的特征峰，并与其他分析技术相结合，实现黄酮类化合物的全面分析和应用。
相信随着科技的不断发展和进步，黄酮类化合物的红外光谱研究将为我们揭示更多的秘密，为人类健康和药物研发做出更大的贡献。
在黄酮类化合物研究的道路上，让我们一同追寻这些美妙的红外特征峰，探索黄酮的奥秘，为人类的健康发展贡献自己的力量。
几种中草药中槲皮素含量的hplc法测定汇编
几种中草药中槲皮素含量的hplc法测定汇编槲皮素是一种天然的黄酮类化合物，广泛存在于植物中。
它具有多种生物活性，如抗氧化、抗癌、抗炎和抗菌等功效。
因此，槲皮素被广泛关注和研究，并被用于制备药物和保健品。
在中草药中，许多种草药中都含有槲皮素。
本文将介绍几种检测中草药中槲皮素含量的HPLC法。
样品制备：样品准备是分析中草药中槲皮素含量的重要步骤。
一般来说，样品制备可以分为两个步骤：提取和净化。
1. 提取提取是将样品中的槲皮素从中草药中取出的过程。
经典的提取方法是加热回流提取法。
其步骤如下：1）将细碎的中草药粉末加入瓶中；2）加入适量的乙醇水溶液（80%）；3）用热水浴加热回流提取2小时；4）离心离去沉淀；5）将过滤液蒸发至干燥并取残渣。
2. 净化净化是将提取出的槲皮素从其他杂质中分离出来的过程。
常用的净化方法是硅胶柱层析法。
其步骤如下：1）将硅胶填充到柱子中；2）将提取后的样品液经过过滤后加入硅胶柱中；3）用纯水洗涤硅胶柱；4）用70%乙醇水溶液洗脱槲皮素；仪器和试剂：1）高效液相色谱仪（HPLC）2）固定相柱：C18列3）检测波长：278 nm4）色谱柱温度：20℃1）槲皮素标准品2）乙腈3）纯水4）甲酸方法：首先，制备一系列不同浓度的槲皮素标准溶液，以建立标准曲线。
然后进行样品测试。
1. 准备0.1 mg/mL 槲皮素标准溶液。
将槲皮素标准品称取10 mg，用100 mL 乙腈溶解，振荡均匀。
然后，用纯水稀释到100 mL。
这样得到0.1 mg/mL的槲皮素标准溶液。
2. 用硅胶柱层析法分离出的样品中槲皮素的含量。
3. 将0.1 mg/mL的槲皮素标准溶液稀释成不同浓度的溶液，制备标准曲线。
4. HPLC法检测槲皮素含量。
将样品液注入HPLC仪器，使用C18固定相柱进行分离。
使用甲酸与乙腈混合为流动相。
以线性梯度模式进行方法运行，以检测槲皮素含量。
结果分析：在已经制备好的标准曲线的基础上，计算出样品液中槲皮素的含量，以得到槲皮素含量的浓度值。