微囊与纳米囊

超分子纳米微胶囊的制备与应用近年来，随着科技的发展，纳米技术也逐渐成为了热门话题。

而其中，超分子纳米微胶囊越来越引人注目。

超分子纳米微胶囊具有很强的稳定性，药物可以在胶囊内得到保护，从而达到更好的治疗效果。

本文将探讨超分子纳米微胶囊的制备和应用。

一、超分子纳米微胶囊的制备超分子纳米微胶囊是一种依靠分子间相互作用形成的智能材料，主要通过自组装的方式制备。

首先，在水相或有机相中加入置换基团为烷基和芳基的正离子表面活性剂，然后加入阴离子表面活性剂，使它们自发地形成球形微胶囊。

通过改变组分比例、温度和压力等条件，微胶囊的大小和形状可以得到精细调控。

制备的关键是选择适当的材料和控制反应条件。

例如，采用不同类型的表面活性剂可控制球形微胶囊的形态和大小，而改变制备条件则可调节胶囊的桥联水平和抗腐蚀性能。

二、超分子纳米微胶囊的应用1. 药物输送超分子纳米微胶囊是一种理想的药物输送工具，可以控制药物释放速度。

它可以通过多种途径，例如通过横穿血脑屏障或短暂的靶向递送，将药物输送到需要治疗的组织或器官，并保留在这些组织中，实现药物长效释放。

2. 检测技术超分子纳米微胶囊还可以用作检测技术的载体，例如生物传感器和化学传感器。

通过改变微胶囊的表面功能化，可以实现对目标分子的高度灵敏和选择性检测。

此外，微胶囊的精细调节还可以使传感器获得更好的耐酸和碱性环境的耐受性。

3. 功能材料超分子纳米微胶囊可以用于生产具有特殊功能的材料，例如高强度的纤维和高韧性的水凝胶。

通过自组装和桥联技术实现微胶囊的互连和流动性，可快速地生产出高效的材料。

总结：超分子纳米微胶囊是一种具有广阔发展前景的智能材料，具有高度的稳定性和良好的可控性。

它不仅可以用于药物输送和生物/化学传感器等应用，还可以用于制造新材料。

在以后的工作中，我们需要进一步完善超分子纳米微胶囊的制备技术并优化其在各应用领域的应用。

中脉纳米微胶囊技术高效活血镇痛内衣高效型中脉远红系列产品是中脉科技发展有限公司与中国科技大学经历多年研究开发的纳米微胶囊技术与新型环保莫黛尔纤维的完美结合物，（“莫”为奥地利进口的木浆棉）该产品的制造技术，功能性在纺织品中的应用均处于国际领先水平。

一、什么叫纳米微胶囊技术纳米微胶囊技术是一种用成膜材料把固体或液体包裹，使之成微小粒子的技术，用这种技术制得到的微小粒子叫微胶囊，其中包在胶囊内部的物质为囊芯，微胶囊外部由膜材料形成的包覆膜作为壁材或囊壁，随着科学技术的发展，人们通过努力探索，应用高新技术，使制备的微胶囊粒直径小于1微米，在1-1000纳米之间（1微米=1000纳米）科学家将这种粒径在纳米范围内的微胶囊，称为纳米微胶囊技术。

科学家研究发现，纳米微胶囊具有许多独特性质，在许多领域中得到全新应用。

因而引起世界各国科技人员高度重视。

二、我国纳米微胶囊应用状况南京中脉科技集团与中国科技大学联合研究成功开发了许多可用于多种特殊（囊芯）功能纺织的纳米微胶囊，在纳米微胶囊的制备技术上，在各种新型囊芯材料，包括种类、数量和优越功能的研制开发上，以及在缓释功能优异的囊壁材料与结构的研制开发上，部分已赶上世界先进水平，把纳米微胶囊施加于纺织品中，制得诸多功能性保健纺织品已在国际处于领先水平，南京中脉科技集团又采用了“接枝技术”利用化学健的结合，将纳米微胶囊牢固地结合在纤维制品上，耐磨耐洗涤，稳定性好，尤其难能可贵的是通过优选壁材、材质，精确控制开口的大注，纳米微胶囊囊芯具有缓释性，并可以按人们的意愿调节控制缓释速度，使功能性纺织品的功效持久，当前，透皮缓释给药方式是一种十分先进的给药方式，施加功能纳米微胶囊的服装就是通过透皮并可控制释放速度来作用，或达到特种功能的。

三、产品特点及功能1、高效镇痛作持久高效型中脉远红系列产品富含中脉远红素，能高效吸收并反射波长8-14微米的远红线，渗入皮下3-5毫米，与人体水分子产生共振使大的分子团变成较小的分子团，在共振过程中，使细胞重新获得能量，并使代谢产物顺利排出体外，由于远红外线的生物热效应能使血流速度加快2倍，血溶量也同时增加，有效性改善人体的微循环、血循环。

微囊技术和缓控释制剂优点及其临床中的应用摘要：微囊是采用成膜材料将固体、液体或气体等活性物质包合成的微小粒子。

药物微囊化后，可制成片剂，颗粒剂，胶囊剂和注射剂等多种剂型，并赋予药物新的性质和用途。

近年来，随着药用高分子材料的广泛应用及给药系统研究的深入，缓释、控释药物制剂日益增多。

该制剂具有的给药次数少、峰谷血药浓度波动小、胃肠道刺激轻、疗效长、安全等特点使其越来越受到临床重视。

用于医药领域的微囊主要是缓释微囊，将药物与高分子成膜材料包嵌成微囊后，药物在体内通过扩散和渗透等形式在设定的位置以适当的速度和持续的时间释放出来，以达到更大限度的发挥药效的作用。

关键词：微囊；缓释；控释；靶向性；临床；应用1.微囊技术和缓控释制剂及其优点1.1微囊技术及其优点微囊技术是一种利用天然的或合成的高分子成膜材料把液体或固体药物包嵌形成直径1~5000μm微小胶囊的技术。

微囊技术应用于药物制剂也已有五、六十年历史，最初主要是外用，然后发展到口服及内部肌肉组织[1]。

用于医药领域的微囊主要是缓释微囊，将药物与高分子成膜材料包嵌成微囊后，药物在体内通过扩散和渗透等形式在设定的位置以适当的速度和持续的时间释放出来，以达到更大限度的发挥药效的作用[2]。

到目前为止已有200多种药物采用了微囊化技术，如抗生素、避孕药、解热镇痛药、抗癌药等，并越来越引起人们的注意。

药物微囊化后具有许多优越性：1.能减少复方制剂中药物之间的配伍禁忌，隔绝药物组分间的反应。

2.遮蔽药物的苦味或异味。

3.控制药物的释放。

4.降低药物的毒性。

1.2缓控释制剂及其优点缓释、控释药物制剂是一种长效制剂，是通过药剂学设计来获得减慢药物释放速率的药理屏障，药物依靠自由扩散、基本骨架的生物降解或溶蚀以及渗透压的作用突破屏障缓慢释药，使药物在体内达到稳态血药浓度的时间控制在8～24h［3］。

缓控释制剂的优点：1. 减少给药次数，提高患者的顺从性［4］：使用缓释、控释型口服药或注射药，则每天或几天甚至上月仅需服药1～2次，可防止漏服或忘记服药。

微胶囊和微胶囊技术介绍一下专业知识微胶囊和微胶囊技术微胶囊（Microcapsule，简称MC）是指一些由天然或人工合成高分子材料研制成的具有聚合物壁壳的微型容器或包装物，其外形一般呈球型。

微胶囊的大小在几微米至几百微米范围内（直径一般为5-200μm），需要通过显微镜才能观察到。

微胶囊技术，是指将固体、液体或气体包埋在微小而密封的胶囊中，使其只有在特定条件下才会以控制速率释放的技术。

其中，被包埋的物质称为囊芯物，包括香精香料、酸化剂、甜味剂、色素、脂类、维生素、矿物质、酶、微生物、气体以及其它各种饲料添加剂。

包埋囊芯物实现微囊胶化的物质称为囊材。

微胶囊制备技术起源于20世纪50年代，美国的NCR公司开创了微胶囊新技术的时代,NCR可以称为微胶囊的祖师。

60年代，由于利用相分离技术将物质包裹于高分子材料中，制成了能定时释放药物的微胶囊，推动了微胶囊技术的发展。

近20年来，日本对微胶囊技术的大力开发和微胶囊的独特性能，更使微胶囊技术迅速发展。

微胶囊化方法已经在几个不同技术领域得到了发展，作为一项高新技术，已经成为各国学者竞相研究的热点。

微胶囊的大小一般为几微米至几毫米不等，形状多样，取决于原料与制备方法。

通过微胶囊技术，可以做到：◆降低囊芯物向外界的扩散速率，减缓囊芯物与外界（氧气、光、水份等）的反应，从而保护敏感成分，防止营养损失；◆便于囊芯物在饲料加工中的处理，比如实现囊芯物由液态向固态的转化；提高囊芯物与其它物料的混合性；提高其流动性等等；◆控制囊芯物的释放；◆掩盖囊芯物的异味；◆稀释囊芯物，即使用量很少的囊芯物也可在主料中均匀分散。

微胶囊的囊芯物与囊材被包覆的囊芯物可以是油溶性、水溶性或混合物，其状态可以是固体、液体或气体。

囊芯物与囊材的溶解性能必须是不同的，即水溶性囊芯物只能用油溶（疏水）性囊材包覆，而油溶性囊芯物只能用水溶性囊材；为实现微囊化，包囊膜的表面张力应小于囊芯物的表面张力且包裹材料不与囊芯物发生反应。

微生物纳米囊泡在药物传递中的应用第一章微生物纳米囊泡的定义与特性微生物纳米囊泡是由细菌或其他微生物细胞膜形成的囊泡，直径在50-200纳米之间。

其内部具有亲水性的空腔，使其成为一种理想的药物载体。

微生物纳米囊泡具有以下特点：1. 建造简单：由宿主微生物细胞膜自然形成，不需要复杂的合成过程。

2. 稳定性高：微生物细胞膜本身具有很高的稳定性，在药物传递过程中更不易被破坏。

3. 生物相容性好：微生物纳米囊泡与宿主微生物细胞来源相同，所以不会引起免疫系统的反应。

第二章微生物纳米囊泡在药物传递中的应用微生物纳米囊泡作为一种新型的药物传递载体，具有应用广泛的潜力。

其主要应用如下：1. 药物包裹微生物纳米囊泡可以包裹一定量的药物，以增加药物输送效率。

在体内，微生物纳米囊泡可以保护药物免受生物环境的破坏，在特定的时间和地点释放药物，进一步提高药物疗效。

2. 靶向输送由于微生物纳米囊泡与宿主微生物细胞来源相同，在体内不容易被免疫系统排斥，可以作为药物的靶向输送载体。

将微生物纳米囊泡表面的蛋白质做一定的修饰，就可以让药物靶向特定的细胞、组织或细胞器。

3. 监测药物作用微生物纳米囊泡不仅可以输送药物，还可以作为一种药物作用的监测工具。

将微生物纳米囊泡表面标记一定的荧光蛋白质或其他标记物，就可以通过体内成像技术实时监测药物在体内的作用效果。

第三章微生物纳米囊泡的实现方式微生物纳米囊泡的结构是由宿主微生物细胞膜自然形成的，其制备方法有两种：1. 基于自然生物学现象的制备方式利用细胞壁水解酶等物质，将微生物接种到特定的培养基中，促使其自然形成微生物纳米囊泡。

2. 基于基因工程的制备方式通过基因工程手段，将目标药物的DNA序列插入到微生物细胞膜表面相应的蛋白质编码区，使其自动形成微生物纳米囊泡。

这种方法具有可控性好、药物传递效率高等优点。

第四章微生物纳米囊泡在治疗靶向性肿瘤中的应用靶向性肿瘤治疗是微生物纳米囊泡应用的一个重要方向。

第三十八章微型包囊和微型成球材料第一节微型包囊和微型成球材料的概述用某些高分子材料将固体或液体药物包囊成小的微小胶囊，这种微笑胶囊称为微型包囊，简称微囊，这类用于制备微囊的高分子材料称为微型包囊材料，被包囊的药物称为囊心物，制备微囊的技术称为微型包囊技术，制备微囊的过程称为包囊或微囊化。

微球是药物溶解/或分散在高分子材料中形成基质型(matrix type)微小球状实体，这种固体骨架球状物称为微球。

微囊和微球直径大小是以微米(µm)计的囊或球，若以纳米（nm）计的则分别称为纳米囊（nanocapsule）和纳米球(nanosphere),常称为纳米粒(nanopsule)。

微囊和微球不是最终制剂或剂型，但微囊化和微球化为改进制剂质量提供了一种新技术，药物微囊和微球化可以提高药物的稳定性、掩盖不良臭味，可达到缓释延效的作用，可减小毒副作用。

药物微囊化和微球化后可根据不同的给药途径制成不同的制剂。

制备微囊和微球的方法有相分离法、液中干燥法、雾干燥法。

缩聚法。

(1)相分离法。

是药物与材料的混合溶液中，加入另一种物质或不良溶剂，或采用其他适当手段使材料的溶解度降低，自溶液中产生一个新相（凝聚相），这种制备微粒的方法，称为相分离法，它可分为单凝聚法、复凝聚法、溶剂-废溶剂法和改变温度法。

基本原理：单凝聚法系用一种高分子材料（如明胶或CAP）加入凝聚剂（降低溶解度）使之凝聚成囊或成球，这时凝聚相为高黏度、半流动的凝胶。

凝聚是可逆的，一旦接触凝聚的条件，就发生解凝聚而使微粒消失。

制备时可利用这种可逆性反复操作知道得到满意的微粒后，便可以固话定型。

复凝聚法使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合材料，如明胶与阿拉伯胶(或CMC或CAP等多糖)、海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸盐与乙酰壳多糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。

(2)液中干燥法。

是从乳液中出去分散相挥发性溶液以制备微囊(球)的方法称为液中干燥法，亦称溶剂挥发法。