e5-1记忆嘌呤环和嘧啶环的编号规则及其五种碱基的结构之秘诀

§4。

其它脂类一.结合脂1.糖脂〈1〉.甘油糖脂：甘油磷脂的磷酸X被糖所取代的产物,即第三个羟基与糖的半缩醛羟基脱水缩合的产物(P39)，因此，也属于糖苷。

<2〉。

糖鞘脂:鞘磷脂的磷酸+胆碱被糖所取代的产物，糖也是出的半缩醛羟基，也属于糖苷。

例如：脑苷脂和神经节苷脂P47（霍乱毒素受体GMI)等.2。

脂蛋白：血液中的四种脂蛋白。

二。

固醇类:环戊烷多氢菲的衍生物P42。

编号功过是非：癌症(黄曲霉素），心血管疾病(高血压)，结石；脑细胞、胆汁酸、激素、VD.固醇（甾醇)：环戊烷多氢菲上3位接-OH，10、13位上接—CH3，17位上接一烷链P42。

〈1>。

胆固醇：固醇上的17位上接一异辛烷P43。

游离胆固醇和胆固醇脂均不溶于水。

胆固醇在紫外线的作用下可以转化成VD，VD的作用，婴儿晒太阳。

<2>.胆汁酸：胆固醇衍生的一类固醇酸。

胆酸:P43略三.萜类：异戊二烯的衍生物P45,衍生方式为异戊二烯首尾相连或尾尾相连P45 +。

单萜（2个异戊二烯单位）、倍半萜（3个异戊二烯单位），β—胡罗卜素为4萜,天然橡胶为上千萜。

霍乱病：病征：上吐下泻，全是水，若不补充水,一天之内即死亡病理：肠内大量失水,水压过高,排泄物中有大量的霍乱弧菌.分子基础：小肠上皮细胞的外表面结构如图（讲义稿P5），具有霍乱毒素的受体，霍乱毒素的结构是个七聚体蛋白，与受体结合后解离,穿过细胞膜，刺激腺苷酸环化酶，提高cAMP，使钠/水泵失调，向肠内排水，又向周围组织以及血管中抽水。

第四章蛋白质一。

蛋白质是生命的表征,哪里有生命活动哪里就有蛋白质1.酶：作为酶的化学本质，温和、快速、专一，任何生命活动之必须,酶的另一化学本质是RNA，不过它比蛋白质差远了，种类、速度、数量。

2.免疫系统：防御系统，抗原（进入“体内”的生物大分子和有机体）,发炎。

细胞免疫：T细胞本身,分化,脓细胞。

体液免疫：B细胞,释放抗体，导弹，免疫球蛋白（Ig)。

2019-2020年高考生物必背知识点 DNA分子摘要：小编为大家整理了高中各科知识点，此文章为xx年高考生物知识点：DNA分子结构及特点。

介绍了xx年高考生物知识点：DNA分子结构及特点希望大家在查看知识点的时候注意多加练习。

1953年4月25日发表在英国《自然》杂志上的一篇论文《核酸的分子结构——脱氧核糖核酸的一个结构模型》，揭开了DNA的结构之迷。

沃森、克里克和维尔金斯三人也因此共同获得了1962年的诺贝尔生理学或医学奖。

那么，DNA分子的结构到底是怎样的呢?1.基本单位DNA分子的基本单位是脱氧核苷酸。

每分子脱氧核苷酸由一分子含氮碱基、一分子磷酸和一分子脱氧核糖通过脱水缩合而成(右图)。

由于构成DNA的含氮碱基有四种：腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)，因而脱氧核苷酸也有四种，它们分别是腺嘌呤脱氧核苷酸、鸟嘌呤脱氧核苷酸、胸腺嘧啶脱氧核苷酸和胞嘧啶脱氧核苷酸。

2.分子结构DNA分子的立体结构为规则的双螺旋结构，具体为：由两条DNA反向平行的DNA链盘旋成双螺旋结构。

DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架;碱基排列在内侧。

DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对(A与T通过两个氢键相连、C与G通过三个氢键相连)，碱基配对遵循碱基互补配对原则。

应注意以下几点：⑴DNA链：由一分子脱氧核苷酸的3号碳原子与另一分子脱氧核苷酸的5号碳原子端的磷酸基团之间通过脱水缩合形成磷酸二脂键，由磷酸二脂键将脱氧核苷酸连接成链。

⑵5'端和3'端：由于DNA链中的游离磷酸基团连接在5号碳原子上，称5'端;另一端的的3号碳原子端称为3'端。

⑶反向平行：指构成DNA分子的两条链中，总是一条链的5'端与另一条链的3'端相对，即一条链是3'～5'，另一条为5'~～3'。

⑷碱基配对原则：两条链之间的碱基配对时，A与T配对、C与G配对。

dna解码规则DNA解码规则DNA是生命的基础，它是由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的长链分子。

这些碱基以特定的顺序排列，构成了人类和其他生物的遗传信息。

在这篇文章中，我们将探讨DNA解码规则，即如何将DNA转化为蛋白质。

1. DNA结构DNA由两条互补的链组成，这些链以螺旋形式缠绕在一起。

每条链都由一系列核苷酸组成，核苷酸包括一个磷酸基、一个五碳糖（脱氧核糖）和一个碱基。

其中，碱基有四种类型：A、T、C和G。

A与T互补配对，C与G互补配对。

2. 基因编码基因是DNA上的一段特定序列，它包含了编码蛋白质所需的信息。

每个氨基酸都由三个核苷酸编码。

这三个核苷酸被称为密码子。

共有64种不同的密码子组合方式，其中61种编码氨基酸，另外三种则被用作终止密码子，表示蛋白质链的结束。

3. 转录转录是将DNA转化为RNA的过程。

这一过程中，RNA聚合酶会在DNA上寻找起始密码子，并开始合成RNA链。

RNA链与DNA互补配对，但在这个过程中，T会被U所取代。

一旦RNA链合成完成，它就可以离开DNA并移动到细胞质中。

4. 翻译翻译是将RNA转化为蛋白质的过程。

这一过程包括三个主要步骤：起始、延伸和终止。

在起始步骤中，核糖体会寻找起始密码子，并开始合成蛋白质链。

在延伸步骤中，核糖体会读取每个密码子，并将相应的氨基酸加入到蛋白质链中。

最后，在终止步骤中，核糖体会遇到终止密码子，并停止合成蛋白质。

5. 翻译表翻译表是将RNA序列转化为氨基酸序列的工具。

它列出了所有可能的三个核苷酸组合方式及其对应的氨基酸。

例如，“AUG”代表“甲硫氨酰胺”，是起始密码子，而“UAA”、“UAG”和“UGA”则分别代表三种终止密码子。

6. 突变突变是指DNA序列中的错误或改变。

这些改变可能会导致蛋白质的结构或功能发生变化。

有些突变是有害的，有些则是无害的，甚至可能会对某些生物产生积极影响。

总结DNA解码规则是生命科学中的基础知识之一。

杂环化合物（hetero cyclic compounds）属于环状有机化合物的一种，是指由碳原子和非碳原子共同介入组成环的环状化合物。

这种介入成环的非碳原子称为杂原子。

杂原子大都属于周期表中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ三族的主族元素，最罕见的是氮、氧、硫，其中以氮原子最为多见。

依照这个定义，在前面一些章节中曾讨论过的内酯、交酯、环状酸酐和内酰胺等，也应属于杂环化合物。

但这些化合物通常容易开环成原来的链状化合物，其性质又与相应的链状化合物相同，因此一般不把它们列入杂环化合物的范围。

有机化学中所要讨论的杂环化合物，一般都比较稳定，不容易开环，有些杂环化合物的性质与苯、萘等相似，具有分歧程度的芳香性。

杂环化合物的种类繁多，数目庞大。

据统计，在已发现的几百万种有机化合物中，杂环化合物约占总数65％以上。

这说明杂环化合物在有机化学的各个研究领域中都占有相当重要的地位。

杂环化合物广泛地存在于自然界中，动植物体内所含的生物碱、苷类、色素等往往都含有杂环结构。

许多药物，包含天然药物和人工合成药物，例如头孢菌素（抗生素）、羟基树碱（抗肿瘤药）、小檗碱（抗菌药）等也都含有杂环。

与人类生命活动及各种代谢关系非常密切的物质──核酸，其碱基部分也含有杂环。

近几十年来，在杂环化合物的理论和应用方面的研究不竭取得重大进展，许多天然杂环化合物，包含维生素B那样结构极其复杂的杂环分子，已经能够用人工方法进行全合成；同时，人类也合成了许多自然界不存在的杂环化合物。

这些化合物作为药物，作为超导资料，作为工程资料，也都具有很重要的意义。

杂环化合物的分类杂环化合物的种类繁多，其罕见的分类方法按所依据的原则分歧，可分为按分子所含环系的多少及其连接方式分类和按分子中所含π电子的状态和数量多少分类两种。

按分子所含环系的多少及其连接方式分类根据这种方法可将杂环化合物分为以下几类：按分子中所含π电子的状态和数量多少分类依照这种方法可将杂环化合物大致分为四类，即：（1）多π-（π-excessive）杂环。

大学生物化学简答题 [生物化学问答题和计算题]蛋白质化学 1、试举例说明蛋白质结构与功能的关系（包括一级结构、高级结构与功能的关系）。

蛋白质的结构决定功能。

一级结构决定高级结构的形成，高级结构则与蛋白质的功能直接对应。

1.一级结构与高级结构及功能的关系：氨基酸在多肽链上的排列顺序及种类构成蛋白质的一级结构，决定着高级结构的形成。

很多蛋白质在合成后经过复杂加工而形成天然高级结构和构象，就其本质来讲，高级结构的加工形成是以一级结构为依据和基础的。

有些蛋白质可以自发形成天然构象，如牛胰RNA酶，尿素变性后，空间构象发生变化，活性丧失，逐渐透析掉尿素后可自发形成天然三级结构，恢复95%生物活性。

这个例子说明了两点：一级结构决定特定的高级结构；特定的空间构象产生特定的生物功能。

一级结构中，特定种类和位置的氨基酸出现，决定着蛋白质的特有功能。

例如同源蛋白中所含的不变氨基酸残基，一但变化后会导致功能的丧失；而可变氨基酸残基在不同物种的变化则不影响蛋白质功能的实现。

又如人类的镰刀型贫血，就是因为一个关键的氨基酸置换突变后引发的。

某些一级结构的变化会导致功能的明显变化，如酶原激活过程，通过对酶原多肽链局部切除而实现酶的天然催化功能。

2.高级结构与功能的关系：任何空间结构的变化都会直接影响蛋白质的生物功能。

一个蛋白质的各种生物功能都可以在其分子表面或内部找到相对应的空间位点。

环境因素导致的蛋白质变性，因天然构象的解体而活性丧失；结合变构剂导致的蛋白质变构效应，则是因空间构象变化而改变其活性 2、参与维持蛋白质空间结构的力有哪些？蛋白质的空间结构主要是靠氨基酸侧链之间的疏水键，氢键，范德华力和盐键维持的（盐键又称离子健，是蛋白质分子中正、负电荷的侧链基团互相接近，通过静电吸引而形成的） 4、试述蛋白质多肽链的氨基酸排列顺序测定的一般步骤。

1.测定蛋白质分子中多肽链的数目。

通过测定末端氨基酸残基的摩尔数与蛋白质分子量之间的关系，即可确定多肽链的数目。

在本篇文章中，我将围绕着2-氨基-6-羟基嘌呤的结构式展开全面的探讨。

我们将从简单的概念入手，逐步深入，以便更好地理解这一主题。

1. 2-氨基-6-羟基嘌呤的定义2-氨基-6-羟基嘌呤，又称为氨基嘌呤核苷酸(Adenine)，是DNA和RNA的碱基之一。

它的化学结构由两个环状结构组成，分别是嘌呤和嘧啶。

嘌呤环由五个成员环组成，而嘧啶环由六个成员环组成。

2-氨基-6-羟基嘌呤在生物体内起着重要的作用，它是腺苷酸的一个组成部分，是构成核酸的基本单元之一。

2. 2-氨基-6-羟基嘌呤的结构式2-氨基-6-羟基嘌呤的结构式如下所示：[图像]在这个结构式中，可以看到2-氨基-6-羟基嘌呤的分子结构非常清晰，有助于我们深入了解其化学性质和生物学功能。

3. 2-氨基-6-羟基嘌呤的生物学功能2-氨基-6-羟基嘌呤是DNA和RNA的重要组成部分，它能够与胸腺嘧啶(Thymine)和胞嘧啶(Cytosine)发生特定的氢键作用，从而稳定核酸的结构。

它还参与了细胞内的能量代谢过程，是腺苷酸的重要组成部分，对细胞的生长和分化起着重要的调控作用。

4. 2-氨基-6-羟基嘌呤的研究意义对于2-氨基-6-羟基嘌呤的研究对于我们深入了解DNA和RNA的结构和功能具有重要的意义。

通过对2-氨基-6-羟基嘌呤的研究，我们可以进一步探索其在遗传信息传递、生物进化等方面的作用，为生命科学领域的发展提供更多的理论和实验基础。

回顾全文，我们对2-氨基-6-羟基嘌呤的结构式、生物学功能以及研究意义做了全面的介绍和分析。

通过这篇文章，我相信读者能够深刻地理解这一主题，并对其在生命科学领域的重要性有更清晰的认识。

个人观点：2-氨基-6-羟基嘌呤作为DNA和RNA的重要组成部分，对于维持生命的稳定和正常功能具有不可替代的作用。

它的结构和功能值得我们深入研究和探讨，相信在未来的生命科学研究中会有更多的突破和发展。

希望这篇文章对您有所帮助，若有任何疑问或建议，欢迎与我交流讨论。

第二讲DNA 分子的结构、复制与基因的本质考点一DNA分子的结构和相关计算1．DNA分子结构模型的建立者及DNA的组成DNA分子结构模型的构建：标志着分子生物学的诞生(1)DNA双螺旋模型构建者：沃森（美1928—）和克里克（英1916—2004）。

1953年构建过程：①20世纪30年代，瑞典科学家，证明DNA不对称②第二次世界（1935~1945）大战后，用电镜测DNA直径为2nm③20世纪40年代德国生物化学家科赛尔第一个系统地研究了核酸的分子结构，发现DNA是由三种物质构成的，分别是磷酸、脱氧核糖和四种不同的碱基。

④1950年奥地利生物化学家查哥夫发现DNA中各种碱基之间存在数量关系：腺嘌呤(A)的量总是等于胸腺嘧啶(T)的量；鸟嘌呤的量总是等于胞嘧啶(C)的量。

⑤1951年英国生物物理学家威尔金斯和英国女科学家富兰克林提供DNA的X射线衍射图谱，沃森和克里克推算出DNA分子呈螺旋结构。

沃森和克里克尝试构建模型：双螺旋和三螺旋，碱基位于螺旋的外部（失败）重构：磷酸—脱氧核糖骨架安排在螺旋外侧，碱基安排在螺旋内部的双链螺旋，相同碱基配对违反化学规律（失败）⑥1952年春天，奥地利生物化学家查哥夫访问剑桥大学，沃森和克里克得到一个重要信息： DNA中各种碱基之间存在数量关系：腺嘌呤(A)的量总是等于胸腺嘧啶(T)的量；鸟嘌呤的量总是等于胞嘧啶(C)的量。

构建新的DNA模型：A—T G—C, 具有相同的形状和直径，同时能解释DNA复制⑦1953年4月25日《自然》（英）发表《核酸的分子结构—脱氧核糖核酸的一个结构模型》。

沃森、克里克和英国物理学家威尔金斯因发现生命的双螺旋而荣获1962年诺贝尔医学生理学奖或医学奖。

(2)图解DNA分子双螺旋结构【模型建构1】脱氧核苷酸——DNA的基本单位【模型建构2】一条脱氧核苷酸链（有方向）磷酸二酯键可用限制性核酸内切酶（简称限制酶）切断，可用DNA连接酶或DNA聚合酶连接。

第二章一、名词解释1、DNA的一级结构：四种脱氧核苷酸按照一定的排列顺序以3’，5’磷酸二酯键相连形成的直线或环状多聚体，即四种脱氧核苷酸的连接及排列顺序。

2、DNA的二级结构：DNA两条多核苷酸链反向平行盘绕而成的双螺旋结构.3、DNA的三级结构：DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构。

4、DNA超螺旋:DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定空间结构，是DNA结构的主要形式，可分为正超螺旋与负超螺旋两大类。

按DNA双螺旋的相反方向缠绕而成的超螺旋成为负超螺旋，反之，则称为正超螺旋。

所有天然的超螺旋DNA均为负超螺旋。

5、DNA拓扑异构体：核苷酸数目相同，但连接数不同的核酸，称拓扑异构体6、DNA的变性与复性:变性（双链→单链）在某些理化因素作用下，氢键断裂，DNA双链解开成两条单链的过程。

复性(单链→双链）变性DNA在适当条件下，分开的两条单链分子按照碱基互补配对原则重新恢复天然的双螺旋构想的现象。

7、DNA的熔链温度（Tm值）：DNA加热变性时，紫外吸收达到最大值的一半时的温度，即DNA分子内50%的双链结构被解开成单链。

Tm值计算公式：Tm＝69.3+0.41（G+C）%；＜18bp的寡核苷酸的Tm计算：Tm＝4（G+C）+2（A+T）。

8、DNA退火：热变性的DNA经缓慢冷却后即可复性，称为退火9、基因：编码一种功能蛋白或RNA分子所必需的全部DNA序列。

10、基因组：生物的单倍体细胞中的所有DNA，包括核DNA和线粒体、叶绿体等细胞器DNA11、C值：生物单倍体基因组中的全部DNA量称为C值12、C值矛盾：C值的大小与生物的复杂度和进化的地位并不一致，称为C值矛盾或C值悖论13、基因家族：一组功能相似、且核苷酸序列具有同源性的基因。

可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。

14、假基因：假基因是原始的、有活性的基因经突变而形成的、稳定的无活性的拷贝。

表示方法：Ψα1表示与α1相似的假基因15、转座：遗传可移动因子介导的物质的重排现象。

一、核苷酸的结构核苷酸可分解成核苷和磷酸，核苷又可分解为碱基和戊糖。

因此核苷酸由三类分子片断组成。

戊糖有两种，D-核糖和D-2-脱氧核糖。

因此核酸可分为两类：DNA和RNA。

（一）碱基（base）核酸中的碱基分为两类：嘌呤和嘧啶。

1.嘧啶碱（pyrimidine,py）是嘧啶的衍生物，共有三种：胞嘧啶(cytosine,Cyt)、尿嘧啶(uracil,Ura)和胸腺嘧啶(thymine,Thy)。

其中尿嘧啶只存在于RNA中，胸腺嘧啶只存在于DNA中，但在某些tRNA中也发现有极少量的胸腺嘧啶。

胞嘧啶为两类核酸所共有，在植物DNA中还有5-甲基胞嘧啶，一些大肠杆菌噬菌体核酸中不含胞嘧啶，而由5-羟甲基胞嘧啶代替。

因为受到氮原子的吸电子效应影响，嘧啶的2、4、6位容易发生取代。

2.嘌呤碱(purine,pu) 由嘌呤衍生而来，常见的有两种：腺嘌呤(adenine,Ade)和鸟嘌呤(guanine,Gua)。

嘌呤分子接近于平面，但稍有弯曲。

自然界中还有黄嘌呤、次黄嘌呤、尿酸、茶叶碱、可可碱和咖啡碱。

前三种是嘌呤核苷酸的代谢产物，是抗氧化剂，后三种含于植物中，是黄嘌呤的甲基化衍生物，具有增强心脏功能的作用。

此外，一些植物激素，如玉米素、激动素等也是嘌呤类物质，可促进细胞的分裂、分化。

一些抗菌素是嘌呤衍生物。

如抑制蛋白质合成的嘌呤霉素，是腺嘌呤的衍生物。

生物体中（A+T）/（G+C）称为不对称比率，不同生物有所不同。

比如人的不对称比率为1.52，酵母为79，藤黄八叠球菌为0.35。

3.稀有碱基除以上五种基本的碱基以外，核酸中还有一些含量极少的稀有碱基，其中大多数是甲基化碱基。

甲基化发生在核酸合成以后，对核酸的生物学功能具有重要意义。

核酸中甲基化碱基含量一般不超过5％，但tRNA中可高达10％。

（二）核苷核苷是戊糖与碱基缩合而成的。

糖的第一位碳原子与嘧啶的第一位氮原子或嘌呤的第九位氮原子以糖苷键相连，一般称为N-糖苷键。