放射性污染及其控制

力的库赖地区的指示剂.图5表1参26(黎宏译)X55200703676海洋生态系统中对酞酸酯的吸附作用=Sorption of phthalate esters and PCBs in a marine eco system[刊,英]/Cheryl E.Mack into sh Environ.Sci.&Technol..-2006,40(11).-3481~3488国图放射性物质污染及其防治X591200703677絮凝-微滤组合工艺处理含钚废水/赵军(中国工程物理研究院核物理与化学研究所)核化学与放射化学/中国原子能科学研究院.-2007,29(2).-113~117环图O-16为了有效地应用絮凝沉淀与中空纤维膜微滤(C MF)组合工艺处理低放射性的含钚废水,对废水处理工艺中的关键运行条件进行了优化:硫酸亚铁的最佳加入量为(Fe 2+)=35~60mg/L,出水p H 控制在6.5~9.0,钚去除率大于99.9%.同时还对含U,A m 的Pu 废水处理实验条件进行了优化,建立了处理含铀、钚、镅的混合废水的实验工艺流程并进行了验证实验.结果表明,采用C MF 工艺处理含铀、钚、镅的混合废水,单级处理的总去除率达到99.87%.图2表3参11X591200703678瑞典滨海湿地生态系统中137Cs 沉积分配和渐进积聚研究=Pos t-depositi onal redistribution and gradual accu mulation of137Cs in a riparian wetland ecosy stem i n Sweden[刊,英]/K.Stark J.Environ.Radioactivity.-2006,87(2).-175~187国图切尔诺贝利事故后,在瑞典的中东部检测出了浓度极高的放射性元素137Cs(>1MBq m -2).文章旨在阐明滨海湿地系统放射性元素中137Cs 沉积后的再分配过程.实验依据土壤和沉积物样品测定结果及相关文献报告,对137Cs 进行了大量的平衡预算,实验结果表明,137Cs 的积聚要延续很多年.1986年到2002年间,所有的放射性元素137Cs 从上游湖泊流出,约有29%的137Cs 被截留在湿地中.2003年检测结果表明,湿地岸边上137Cs 的沉积量为17kBq m-2.春潮延长了湿地河滩上137Cs 的沉积时间,使得湿地持续维持较高的137Cs 浓度.因此,湿地作为137Cs 的接收体,有机体会长时间地暴露于高浓度的放射性物质中.图4表4参40(张跃进译)X591200703679切尔诺贝利隔离带草原和森林火灾中放射性核素的再悬浮和再分配:第二部分,迁移过程的模拟=Resuspension and re distribution of radionuclides during grassland and fo rest fires in the y x z II M [刊,英]V I Y R y 6,(3)6~国图开发并采用了多个模型来预测草原和森林火灾中放射性核素的再悬浮、迁移和沉积参数.同时采用切尔诺贝利隔离带中预先准备的控制燃烧实验区数据来评估模型的预测能力.烟流的预测运移轨迹和高程与草原和森林实验火灾中真实观测到的现象十分吻合.实验现场确定的参数可以成功地被用作计算初期烟流的参数,这些参数为描述各种火灾情景提供了手段,也能够进行预测计算.总之,草原火灾释放燃料中放射性核素总量中,该模型可以预测出千分数的水平.而在森林火灾中,参考此模型,可以释放森林枯叶中4%的137Cs 、90Sr 和1%的同位素Pu.但是这些计算结果都局限于火灾事件的参数.一般情况下,模型模拟的结果能很好地与实验数据相一致.因此,可以认为设定的模型是非常有效的,可以用来对污染区域草原和森林火灾中放射性核素的再悬浮和再分配进行评估.图5表3参22(张跃进译)X591200703680吉尔吉斯斯坦梅鲁苏地区铀矿和选矿区放射性暴露评价研究=A ssessment of radiation exposure in the uranium mining and milling area o f Mailuu Suu,Kyrgyzstan[刊,英]/H.VandenhoveJ.Enviro n.Radi oactivity.-2006,88(2).-118~139国图由于历史上对铀矿的大量开采和残渣堆积,从而使得吉尔吉斯斯坦梅鲁苏地区遭受到放射性核素和重金属的严重污染.在欧洲委员会TA CI 基金计划的设计中,对于梅鲁苏地区的危险团体开展放射性评估,这主要包括居住在残渣堆积下游梅鲁苏市地居民以及大部分坐落在铀矿废物堆的喀喇村的居民.目前梅鲁苏市和喀喇村的外部暴露风险均为1.2mSv a -1,而其对于氡的暴露风险分别为3mSv a -1和10mSv a -1.在梅鲁苏市居住的居民对有害物质的摄取剂量是可以忽略的.但是在喀喇村,假定所有的食物和饲料都来自本地栽培,则居民对有害物质的摄取风险是非常高的,约为10~30mSv a -1.在意外的情况下(3号堆的残渣延伸到河流中),对于一个成年人和一个孩子估计最大剂量可以分别增加45mSv 和77mSv.图2表12参40(张跃进译)X591200703681向日葵经溶液培养对137Cs 和90Sr 的吸收研究=137Cs and90Sruptake by sunflo wer cul tivated under hydro ponic conditio ns [刊,英]/Petr Soudek J.Environ.Radioactivity.-2006,88(3).-236~250国图通过实验研究了向日葵在溶液介质培养期间对90Sr 和137Cs 的吸收.实验过程中分别在培养开始后的2、4、8、16和32d 对植物中放射能富集的情况进行测定,期间植物中大约积聚了12%的137Cs 和20%的90Sr.植物对放射态和稳定态的铯和锶的同位素吸收没有明显的差别.实验采用自动射线照相术来测定放射能在植物中的分布.137Cs 主要存在于植物的关节、叶脉以及新叶中.强放射性的90Sr 存在于叶脉、叶茎、主根和气孔处另外实验还研究了稳定性元素或类似物质对于迁移行为的影响随着介质中铯和锶初始浓度的增加,植物中稳定性铯和锶浓度的比例反而降低随!!Chernob l e clusion one:part .odeling the transpo rt process /..o schenko J.Environ.adioactivi t .-20087.-20278 (22)着介质中核素活性的增加,植物中90Sr的活性降低,137Cs的活性增加.同时还测试了K+和N H4+对于137Cs吸收的影响以及Ca2+对于90Sr吸收的影响.当介质中含有10mM K+和12mM N H4+时,137Cs的积聚浓度最高,可达到其初始活性的24%~27%.当介质中含有8m M Ca2+时,植物中积聚的90Sr 可达到其初始活性的22%左右.图6表5参50(张跃进译)X591200703682通过钾处理长期减少珊瑚环礁粮食作物中137Cs含量=L ong -term reductio n in137Cs co ncentration in foo d cro ps on coral ato lls resulting from po tassium treatment[刊,英]/William L.Robison J.Environ.Radioactivity.-2006,88(3).-251~266国图1954年3月1日比基尼环礁(美国的核试验系列)上发生了核爆炸,对比基尼岛屿产生严重污染.对于岛屿居民而言潜在的危险是,通过植物对土壤的吸收,估计约有90%的核微尘中的铯-137(137Cs)被人体食用.因此放射生态学研究的重点就是从土壤中去除放射性元素137Cs,或是减少植被对137Cs的吸收.最有效的方法就是在土壤中加入钾元素,钾预处理可以将水果中137Cs浓度减少3%~5%.最初的观察发现,钾元素最终使用后,低浓度的137Cs的仍然会持续一段时间.长期的研究将计划进行更为详细地评估137Cs的持久性,因为这对返回的人们很重要且必须的保证,确保即使钾元素不用每年一次或两年一次地使用,食物中137Cs的浓度(放射剂量)仍然会在很长时间内维持较低水平.每年一公顷地使用300、660、1260和2070kg的钾元素,可以将食用椰子肉中137Cs的浓度分别减少为原浓度的34%、22%、10%和4%.不过,钾元素最终使用后,低浓度的137Cs仍然会持续8~10年.图7表1参31(张跃进译)X591200703683利用伊利石粘土对137Cs污染的水体进行原位修复:示范工程表明其降低137Cs的生物吸收=Use o f illite clay for in si tu remediation o f137Cs-co ntaminated water bo dies:field demons tra ti on of reduced biological uptake[刊,英]/Tho mas G.HintonEnv iron.Sci.&Technol..-2006,40(14).-4500~4505国图研究提出向137Cs污染的水生系统中投加云母矿物可以通过钝化污染物、降低其生物可利用性来有效的进行原位修复.文中列出几个实验室研究的结果,从中选择了一种有效的改良材料进行实地研究,实地研究为期两年,研究在一块137Cs污染的池塘中随意的设定了16个直径3.3m的圆柱形实验地(中型实验生态系统).系统的上覆水接受了三个等级的修复处理,修复材料是一种市售的常见材料,即使在竞争阳离子N H4+浓度很高的情况下它仍对铯具有高吸附性(K d>9000L kg-1)、低解吸能力(<20%).在处理的系统中,上覆水中的137Cs浓度降低了25~30倍,水生植物中降低了4~5倍,鱼类中降低了2~3倍.虽然矿物材料的加入增大了水的浊度,随后的沉淀作用改变了水中大型无脊椎动物群落,但没有对水化学性质带来负面的影响与成本较高的异位修复技术相比,原位技术提供了一种有价值的、对环境影响较小的方法,同时异位技术需要在处理前对污染的底泥进行清淤或挖掘出然后安排在其它地点.图3表4参54(陈晓译)X591200703684污染场地中贫铀的去除研究=Removal o f depleted urani um fro m contaminated soils[刊,英]/Christine Chin Choy J.Haz ard.Materi..-2006,136(1).-53~60国图以美国两处贫铀污染场地(土壤A、土壤B)为研究对象,对其粒径分布,铀浓度和可去除铀含量展开讨论.实验结果表明,土壤A是一种砂性土壤,以粗砂为主,粒径分布明确,总贫铀浓度为3210mg/kg(即3.99104Bq/kg).该种土壤粉砂部分粒径<0.075mm,总贫铀含量7732mg/kg, (9.61104Bq/kg),其中83%的贫铀均以碳酸盐,铁、锰氧化物,有机质等形式存在.土壤B也是一种砂性土壤,以细砂成分为主,总贫铀含量为1560mg/kg(1.94104Bq/kg).该种土壤粉砂部分总贫铀含量为5171mg/kg(6.43104Bq/ kg).从土壤B中萃取出来的贫铀中,64%属于亲水性的六价铀或疏水性的四价铀.在提取两种土壤中铀的实验中,加入了柠檬酸、重碳酸钠、过氧化氢等化学物质.结果表明,在土壤A中加入柠檬酸和重碳酸钠是行之有效的,50%~ 60%的贫铀达到去除效果,但对于土壤B,情况并非如此,只去除20%~35%的贫铀.另外,过氧化氢的作用极其明显,大大增强了两种土壤中贫铀的萃取率,其去除效果高达60%~80%.图8表3参25(张跃进译)X591200703685通过铀酰分子印记聚合物去除合成的核动力反应堆废水中的有害元素铀=Removal of toxic uranium fro m synthetic nuclear po wer reacto r effluents using uranyl ion imprinted poly mer particles [刊,英]/Chandrika Ravindran Preetha Enviro n.Sci.& Technol..-2006,40(9).-3070~3074国图分子印记材料一直以来被用于从稀溶液中探查铀或海水中回收铀.分子印记材料采用铀酰分子作为模板,通过形成二元水杨醛肟(SAL O)或4-乙烯基吡啶(V P)或2-甲氧基乙醇中的三元SAL O-V P联合体,然后在苯乙烯(功能单体)、二乙烯基苯(交联单体)和2,2#-偶氮二异丁腈(引发物)存在的条件下共聚合而成.终产物沉降和过滤后得到未洗脱的聚合物颗粒,之后通过6.0M HCl洗脱模板分子得到洗脱后颗粒.对照聚合物在没有模板分子的条件下被制备.由三元联合体制成的分子印记颗粒在p H 3.5~5.0范围内,在0.08g铀的低含量下,对铀酰有定量的去除,铀酰分子印记聚合物的保持容量为98.50mg/g聚合物.研究成功地证实了在每500mL人工配置的,含有其他无机物的核动力废水中5g~300mg铀酰的范围内,采用分子印记聚合物去除铀酰是可行的.图4表4参27(陈晓译)X591200703686 6f y及其改进产品对(III)的吸附作用利用X FS进行研究=S f(III)6fy y X FS[刊,!3!.-line-errih drite A m:E A orption o Am o nto-line-erri h dri te and its alteration pro ducts:investigatio ns b E A2英]/Silvia Stumpf Environ.Sci.&Technol..-2006,40 (11).-3522~3528国图研究锕类离子与矿物表面像铁氧化物的相互作用对于核废弃物的长期效应的评价是必要的,释放的放射性核素的迁移性主要受表面的吸附/脱附过程及矿物结构对核素的吸收作用.研究利用EX A FS光谱考察了A m(III)与6-line-ferrihy drite(6L Fh)的相互作用,在低p H值(p H 5.5)及较高p H值(p H8.0)时,A m(III)以双齿角形态吸附于矿物表面.对表面涂有硅土胶体的Fh与Am(III)的相互作用的研究证明Am(III)是吸附于氧化铁表面而不是吸附于硅土基质上,因而Fh作为底泥的外表层是主要的吸附表面.通过TE M和IR分析,在加热条件下Fh转变为针铁矿和赤铁矿,结合EX AFS数据得到的结果表明p H 5.5时吸附的Am(III)在转变中会释放,在p H8.0时Am会部分进入Fh 转变产物中.图7表2参34(陈晓译)X591200703687波罗的海地区河水中129I的分布及来源解析=Distribu tion and so urces o f129I in rivers of the Baltic region[刊,英]/A.Alda han J.Enviro n.Radi oactivity.-2006,88(1).-49~73国图农用化学物质、有毒化学物质污染及其防治X592200703688 7种农药和5种表面活性剂对氯苯嘧啶醇光解的影响/王丹军(安徽农业大学资源与环境学院)安徽农业大学学报/安徽农业大学.-2007,34(1).-45~48环图N-85以高压汞灯为光源研究了百菌清、甲氰菊酯、氰戊菊酯、三氟氯氰菊酯、辛硫磷、呋喃丹、乙烯菌核利等7种农药,十二烷基磺酸钠(SD S)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、聚乙烯(20)山犁糖醇酐硬脂酸酯(T ween-60)、司班-20(Span -20)等5种表面活性剂对氯苯嘧啶醇在玻片表面光解的影响.结果表明,当氯苯嘧啶醇与7种农药以11的剂量比涂布于玻片表面时,百菌清、甲氰菊酯、氰戊菊酯、辛硫磷对氯苯嘧啶醇的表面光解有不同程度的猝灭作用,而三氟氯氰菊酯和乙烯菌核利则对氯苯嘧啶醇的光解有一定的光敏化作用.供试的4种表面活性剂对氯苯嘧啶醇的表面光解有一定的影响,十二烷基苯磺酸钠(SD BS)和T ween-60对氯苯嘧啶醇的光解有一定的光敏化作用,而十二烷基磺酸(SD S)对氯苯嘧啶醇的光解表现出一定的光猝灭作用,司班-20对氯苯嘧啶醇的光解作用复杂,低剂量时表现出微弱的光敏化作用,而当剂量比增加到51时则表现为一定的光猝灭作用效应.表4参3X592200703689毒死蜱农药在中性紫色土腐殖酸上的吸附/陈飞霞(西南大学资源环境学院重庆市农业资源与环境研究重点实验室)中国环境科学/中国环境科学学会.-2007,27(2).-217~220环图X-58X592200703690海河与渤海湾水体中溶解态多氯联苯和有机氯农药污染状况调查/王泰(清华大学环境科学与工程系持久性有机污染物研究中心)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2007,28(4).-730~735环图X-5X592200703691全氟羧酸在185n m真空紫外光下的降解研究/陈静(清华大学环境科学与工程系)环境科学/中科院生态环境研究中心.-2007,28(4).-772~776环图X-5X592200703692真空紫外光降解五氯酚钠以及过硫酸盐对反应的促进作用/常晓(清华大学环境科学与工程系)环境工程学报/中科院生态环境研究中心.-2007,1(4).-34~37环图X-4X592200703693除草剂磺草酮在玉米表皮蜡质上的光转化作用=Photo transfo rmation o f the herbicide sulco trione o n maize cuticular w ax [刊,英]/Alexandra ter Halle Environ.Sci.&Technol..-2006,40(9).-2989~2995国图植物在由多有机污染物的环境循环和归宿方面发挥着重要作用.尤其是对于农药来说,植物叶片是它们发生作用以前最初接触的环境.普遍认为污染物在植物上的光化学反应过程主要是发生在叶片的表层蜡质层上.因此,研究采用了玉米中提取的表层蜡质或棕榈灰蜡质制作的膜作为承载物.在模拟阳光照射下,吸附在表层蜡质膜上的磺草酮(一种新型的三酮类除草剂)被光解,并且经历了一个分子内部的循环.光转化产物是一种色酮类同系物,将其分离并全面的鉴定,同时还研究了磺草酮在表层蜡质表面上的光反应.研究了杀虫药制剂中的磺草酮在表面蜡质层上的光反应活性.它比非制剂态的磺草酮光降解得更快.研究同时指出,磺草酮的光解速度比渗入蜡质层的要快,光解应当是在实际的农药施用中很重要的一个过程.图8参26(陈晓译)X592200703694杀虫剂氟虫腈的光转化作用:新的光转化产物的鉴定和可能的光降解途径的证据=Phototransformation o f the insecticide fipronil:identi ficatio n of nov el photoproducts and evidence fo r an alternative path way of pho to degradation[刊,英]/Muriel Raveto n Environ.Sci.&Technol..-2006,40(13).-4151~4157国图! !24。

物理性污染控制习题答案第一章略第二章噪声污染及其控制1. 什么是噪声？噪声对人的健康有什么危害？答：从心理学出发，凡是人们不需要的声音，称为噪声。

噪声是声的一种；具有声波的一切特性；主要来源于固体、液体、气体的振动；产生噪声的物体或机械设备称为噪声源。

噪声的特点：局部性污染，不会造成区域或全球污染；噪声污染无残余污染物，不会积累。

10lg 10lg1.74 2.4DI Q ===7.已知某声源均匀辐射球面波，在距声源4m 处测得有效声压为2Pa ，空气密度1.23/kg m 。

使计算测点处的声强、质点振动速度有效值和声功率。

解：2222,,,000,0p p D V e e I Dc D W IS W S p u S p cu S e e e c c S t p u e u u e e c ρρρ=======∆==8.在半自由声场空间中离点声源2m 处测得声压的平均值为88dB ，（1）求其声功率级和声功率；（2）求距声源5m 处的声压级。

解：（1） 按球面波考虑、解倍频程F=0.3治理前响度指数分别为N 1=18（sone ），N 2=50（sone ），N 3=55（sone ），N 4=50（sone ），N 5=30（sone ）治理后N 1=10（sone ），N 2=23（sone ），N 3=29（sone ），N 4=23（sone ），N 5=22（sone ）治理前总响度max max =()i N N F N N +-∑前=55+0.3⨯(18+50+55+50+30-55)=99.4(sone)治理后总响度max max =()i N N F N N +-∑后=29+0.3⨯(10+23+29+23+22-29)=52.4(sone)响度下降百分率为N -N99.4-52.4=100%=100%47%N 99.4η⨯⨯=后前前（1） 0.199.79.98.37.6 6.58.47.2110lg 1010lg(1010101010101010)101.6()pi n L p i L dB ===+++++++=∑查图2-12其工作4h ，在86dB （A ）的噪声下工作2h ，问谁受到的危害大？解乙接受的等效声级为甲为82db(A)，所以乙的危害大。

山东省辐射污染防治条例第一章总则第一条为了防治辐射污染,维护环境安全,保障人体健康,根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国放射性污染防治法》等法律、行政法规,结合本省实际,制定本条例。

第二条本条例适用于本省行政区域内辐射污染的防治及其监督管理活动。

第三条本条例所称辐射污染包括放射性污染和电磁辐射污染。

本条例所称放射性污染,是指民用核设施营运、核技术利用、伴生放射性矿产资源开发利用、放射性废物处理与贮存等活动,造成物料、人体、场所、环境介质表面以及内部放射性物质或者射线超过国家标准的现象。

本条例所称电磁辐射污染,是指电磁辐射设施和设备在环境中所产生的电磁能量或者强度超过国家标准的现象。

电磁辐射设施和设备的范围按照国家规定确定。

第四条辐射污染防治工作应当坚持预防为主、防治结合、严格管理、安全第一的原则。

第五条县级以上人民政府应当将辐射污染防治纳入本行政区域环境保护规划和环境保护目标责任制,建立和完善辐射污染防治工作协调机制,制定辐射污染防治政策措施,提高辐射污染防治能力,保证环境安全。

第六条县级以上人民政府环境保护主管部门对本行政区域内的辐射污染防治工作实施统一监督管理。

公安、卫生、财政、交通运输、住房和城乡建设、工商行政管理、质量技术监督等部门和无线电管理机构按照各自职责,对有关的辐射污染防治工作依法实施监督管理。

第七条县级以上人民政府及其环境保护、公安、卫生、教育、广播电视等部门应当组织开展辐射污染防治宣传教育,普及辐射安全与防护知识,提高公众辐射污染防范意识和能力。

第八条可能产生辐射污染的单位应当对本单位辐射污染防治工作负责,建立辐射污染防治责任制,严格执行法律、法规和技术规范,采取辐射安全与防护措施,防止对环境产生污染。

第二章放射性污染防治第一节民用核设施营运第九条本条例所称民用核设施,是指核电厂、放射性废物处置场等。

第十条核电厂选址、建造、运行、退役和放射性废物处置场选址、运行、关闭,应当按照国家规定办理相关审批手续。

浅谈核辐射污染危害及防护前言北京时间2011年3月11日,日本本州岛附近发生里氏９级强烈地震,引发全球关注.与以往地震所不同地是,此次日本强震还引发了当地核电厂多个核反应堆相继爆炸,导致放射性物质泄漏,造成了严重地核辐射污染事故.事件发生后,全球舆论高度关注,并引发部分民众恐慌.核电站、核泄漏、核辐射、核安全,这些原本高深莫测地专业词汇,一下子变得与人们地健康近在咫尺.何谓核辐射？其防护原理及方法？核阴云笼罩下,普通民众应该如何应对？除了核武器、核电站等,生活中还有哪些放射性污染值得警惕？一、核辐射及其类型核辐射也称放射性,是以波、粒子或光子能量束形式（主要为α、β和γ三种辐射形式）传播地一种能量.辐射地剂量以毫西弗或微西弗来表示.核辐射并不仅仅存在特定地矿石和材料中,它是无处不在地.实际上,人类地生活没有一刻离开过放射性,这些放射性是天然放射性,主要来自三个方面： 1、宇宙射线； 2、地面和建筑物中地放射性； 3、人体内部地放射性.人类地很多活动都离不开放射性.例如,人们摄入地空气、食物、水中地辐射照射剂量约为0.25毫西弗/年；带夜光表每年有0.02毫西弗；乘飞机旅行2000公里约0.01毫西弗；每天抽20支烟,每年有0.5-1毫西弗；一次x 光检查0.1毫西弗等等.少量地辐射照射不会危及人类地健康,过量地放射性射线对人体会造成伤害,使人致病、致死.剂量越大,危害越大.所以辐射安全其实不是要讨论一件东西有没有放射性,而是要讨论在日常生活中有哪些物质在一定条件下具有偏高或高地放射性,并足以对人造成伤害.核辐射按其来源分类,分为：天然辐照源和人工辐射源.（一）天然辐照源主要来自于：1、地球上地天然放射源；2、宇宙间高能粒子构成地宇宙线,以及在这些粒子进入大气层后与大气中地氧、氮原子核碰撞产生地次级宇宙线.（二）人工辐射源包括：1、核爆炸地沉降物；2、核工业过程地排放物；3、医疗照射地射线；4、其他方面地污染源,如某些用于控制、分析、测试地设备使用了放射性物质,对职业人员会产生辐射危害.某些生活消费品中使用了放射性物质,如夜光表、彩色电视机等；某些建筑材料如含铀、镭量高地花岗岩和钢渣砖等,它们地使用也会增加室内地辐照强度.二、核辐射地危害核辐射对人体地损害主要表现为进入体内后影响细胞染色体dna （打断dna链,或者改变dna分子地结构,使dna发生变异）,从而导致dna所合成地蛋白质不具有原应具有功能,进而对人体造成损害；同时dna地变异可以是长期地,所以也会影响生殖细胞,结果使后代也产生相应地症状.一般来讲,公众在排除x光胸透、ct检查、胃部x射线检查等医学治疗外,可以接受辐射地限量为1000微西弗/年.人体受到过量核辐射形成放射病地症状有：疲劳、头昏、失眠、皮肤发红、溃疡、出血、脱发、白血病、呕吐、腹泻等.有时还会增加癌症、畸变、遗传性病变发生率,影响几代人地健康.各个年龄层人群受核辐射影响排序：1、胎儿：细胞分裂最快,辐射影响最明显；2、儿童：受辐射较大地儿童若干年后得甲状腺癌地概率要比普通儿童高出3－5倍；3、青壮年：甲状腺功能正常,代谢活跃；4、老人：甲状腺功能相对青壮年不活跃,代谢较迟缓.因此孕妇和儿童尤其注意避免受到核辐射污染.三、核辐射地防护原理辐射对人体地照射分为外照射和内照射.外照射是指体外辐射源对人体地照射,外照射地防护方法有控制受照射地时间、增大与辐射源间地距离和采用屏蔽三种方法.内照射是指进入人体内地放射性核素作为辐射源对人体地照射,控制内照射地基本原则是防止或减少放射性物质进入体内. （一）α射线地防护α粒子流形成地射线称为α射线.α粒子穿透力较小,在空气中易被吸收,外照射对人地伤害不大,但其电离能力强,进入人体后会因内照射造成较大地伤害.因此,对于α射线主要是避免内照射,防止其进入体内.其防护方法主要是：（1）防止吸入被污染地空气和食入被污染地食物；（2）防止伤口被污染.（二）β射线地防护β射线是带负电地电子流,穿透能力较强,可用一般地金属进行屏蔽.β射线既造成内照射又造成外照射,因此其防护较为复杂；（1）避免直接接触被污染地物品,以防皮肤表面地污染和辐射危害；（2）防止吸入被污染地空气和食入被污染地食物；（3）防止伤口被污染；（4）必要时应采用屏蔽措施.（三）γ射线地防护γ射线是波长很短地电磁波,穿透能力极强,可以造成外照射,对人地危害最大.其防护地方法主要有：（1）尽可能减少受照射地时间；（2）增大与辐射源间地距离；（3）采取屏蔽措施.常用具有足够厚度铝、铁、钢、混凝土等屏蔽材料屏蔽γ射线.四、警惕暗藏我们身边地辐射污染源于核爆炸、核电厂地核污染让大家严阵以待,人们对于医疗辐射源所造成地影响及损害也有一定地认识,可是对于生活中可能受到地放射性侵袭却往往被人们所忽视.实际上,生活中地放射性物质能通过多种途径进入人体,造成对机体地慢性损害,成为人体健康地“隐形杀手”.因此,要防止生活中地放射性污染源对人体健康地危害,主要为以下四个方面：1、注意家装材料地放射性污染随着工业地发展,经常利用工业废渣做建筑材料,可能造成建材中含有一些放射性物质,一些天然石材也会缓慢释放一些对人体有害地放射性元素,因此,装修房屋用地石(板)材要经监测有选择地使用.2、谨防饮用水地放射性污染我国矿泉水水源丰富,其中不少饮用水源在流经途中受到人工或天然地放射性污染.因此不但要重视饮用水地卫生指标,还要重视它是否受到放射性物质地污染.3、要防燃煤地放射性污染燃煤中常含有少量地放射性物质,尽管这些物质含量稀少,但如长期聚集,其放射性物质亦会随空气及烘烤地食物进入人体.平时生活使用燃煤,要注意通风排气,不吃或尽量少吃煤碳直接烘烤地食物.4、金银首饰不宜长期佩戴一般来讲,除纯金(24k)首饰以外,其他地首饰在制作过程中都要掺入少量钢、铬、镍等材质,而这些材质可能含有放射性物质.因此,金银首饰,不宜常戴.常戴地首饰制品,最好进行含放射性物质测定.五、核突发事件公众应对措施一旦出现核与辐射突发事件,公众要特别注意保持心态平稳,千万不要惶恐不安.必须做地第一件事是获取尽可能多地、而且是可信地关于突发事件地信息,并了解政府部门地决定、通知,切忌轻信谣言或小道信息.第二件事是迅速采取必要地自我防护措施.如：1、采取屏蔽措施.我们居住地楼房对辐射来说是较好地屏蔽体.当放射性物质释放到大气中形成烟尘通过时,要及时进入建筑物内,关闭门窗和通风系统,避开门窗等屏蔽差地部位隐蔽.2、需要出门时,要对五官严防死守,防止吸入放射性物质.同时要减少体表放射性污染,穿戴帽子、口罩、头巾、眼镜、雨衣、手套和靴子等.3、勤洗手,每天洗澡.使用前要确保所用地水没有受到放射性污染.4、通过均衡饮食来提高身体抵抗力.必要时根据政府地统一安排服用碘片.但千万不可自行盲目服用,避免给机体带来不必要地损害.5、保持讯息获取畅通,通过电视、广播、互联网络等媒介持续关注核辐射险情地最新报道,及时获得专业机构地行动建议.关注事态讯息地同时要注意辨别信息可靠性,避免被假信息蒙蔽煽动.6、如果事故严重,需要居民撤离污染区,应听从有关部门地命令,有组织、有秩序地撤离到安全地点.撤离出污染区地人员,应将受污染地衣服、鞋、帽等脱下存放,进行监测和处理.结语：核辐射之所以让人谈之色变,不仅在于它危害极大,还因为它像隐形杀手,无色无味,无声无臭,让人难以捉摸.作为我们,对核辐射保持警惕是必要地,但也不要过分恐慌,平时多学习一些核辐射地防护知识,一旦发生核突发事故应沉着应对,听从政府有关部门地统一指挥,采取一些有效地防护措施,就一定能把辐射对我们。

物理性污染控制习题答案第一章略第二章噪声污染及其控制1. 什么是噪声？噪声对人的健康有什么危害？答：从心理学出发，凡是人们不需要的声音，称为噪声。

噪声是声的一种；具有声波的一切特性；主要来源于固体、液体、气体的振动；产生噪声的物体或机械设备称为噪声源。

噪声的特点：局部性污染，不会造成区域或全球污染；噪声污染无残余污染物，不会积累。

噪声源停止运行后，污染即消失。

声能再利用价值不大，回收尚未被重视 噪声对人的健康危害有：引起耳聋、诱发疾病、影响生活、影响工作。

2. 真空中能否传播声波？为什么？答：声音不能在真空中传播，因为真空中不存在能够产生振动的弹性介质。

3.可听声的频率范围为20～20000Hz ,试求出500 Hz 、5000 Hz 、10000 Hz 的声波波长。

解：, c=340m/s,3400.6815003400.068250003400.0034310000c fm m m λλλλ======= 4. 声压增大为原来的两倍时，声压级提高多少分贝？ 解：2'20lg , 20lg 20lg20lg 2000'20lg 26()p ppe e e L L p p p pp L L L dB p p p===+∆=-==5.一声源放在刚性面上，若该声源向空间均匀辐射半球面波，计算该声源的指向性指数和指向性因数。

解：22S 4==2 DI=10lg 10lg 2 3.01W S 2S WS Ir Q Q I r θππ=====半全，半全6.在一台机器半球辐射面上的5个测点，测得声压级如下表所示。

计算第5测点的指向性指数和指向性因数。

0.18.58.78.68.48.91110lg(10)10lg (1010101010)86.6()510.110220.10.10.1(8986.6)01010 1.7420.1102010lg 10lg1.74 2.4L n piL dB p ni Lp L L I p p p p I L p pp DI Q θθθ==++++=∑=--=========.7.已知某声源均匀辐射球面波，在距声源4m 处测得有效声压为2Pa ，空气密度1.23/kg m 。

物理性污染控制知识点第一章绪论1、什么是物理性污染？答：物理运动的强度超过人的耐受限度，就形成了物理污染.2、物理性污染与大气、水、土壤环境污染相比有何不同？答：大气、水、土壤环境污染是有害物质和生物输入环境.或者是环境中的某些物质超过正常含量所致.而引起物理性污染的声、光、热、放射性、电磁辐射等在环境中是永远存在的，它们本身对人无害，只是在环境中的强度过高或过低时，会危害人的健康和生态环境，造成污染或异常.3、物理性污染与化学性、生物性污染相比有何不同？答：物理性污染一般是局部性的，在环境中不残留，一旦污染源消除，物理性污染即消失.4、物理性污染的主要研究内容有哪几方面？答：物理性污染的主要研究内容有：（1）物理性污染机理及规律；（2）物理性污染评价和标准；（3）物理性污染测试和监测（4）物理性污染的环境影响评价（5）物理性污染控制基本方法和技术.第二章噪声污染及其控制1、噪声的定义：（心理学上）凡是人们不需要的声音，称为噪声.（物理学上）噪声是由许多不同频率和强度的声波无规则地杂乱无章组合而成.2、噪声按人类活动方式可分为：交通噪声、工业噪声、建筑施工噪声、社会生活噪声.3、简述噪声的特点.答：（1）噪声只会造成局部性污染，一般不会造成区域性和全球性污染；（2）噪声污染无残余污染物，不会积累；（3）噪声源停止运行后，污染即消失；（4）噪声的声能是噪声源能量中很小的部分，一般认为再利用的价值不大，故声能的回收尚未被重视.4、听阈迁移（听觉疲劳）：耳鸣持续时间不长，只要在安静的环境里停一段时间，听觉就会恢复原状.5、噪声性耳聋：长期在强噪声环境中，内耳听觉器官发生器质性病变，听觉疲劳就会固定下来，造成听力损失，成为永久性的听阈迁移.6、暴振性耳聋：高强噪声（超过140dB）使得内耳骨膜破裂，导致双耳完全失聪，成为永久性耳聋.7、噪声的危害：（1）噪声对听力的影响；（2）噪声诱发疾病；（3）噪声妨碍语言交谈和通讯联络；（4）噪声对睡眠的干扰；（5）噪声损害设备和建筑物.8、噪声控制的途径：（1）从声源上降低噪声；（2）从传播途径上降低噪声；（3）在接收点进行防护.9、声波：压缩、膨胀交替运动由近及远向前推进的空气振动.10、声波的基本物理量包括：（1）声波频率：指一秒钟内介质质点振动的次数；（2）波长：振动经过一个周期声波传播的距离；（3）声速：声波在介质中传播的速度.11、频程：把人耳可以听到声音的频率变化范围（20Hz-20KHz）划分为若干个较小的段落.12、频谱：指组成声音的各种频率的分布图形.13、频谱的形状大致可分为三种：（1）线状谱：由一些频率离散的单音形成的谱，在频谱图上是一系列竖直线段；（2）连续谱：指频率在频谱范围内是连续的.大部分噪声属于连续谱.（3）复合谱：连续频率和离散频率组合而成的频谱，有调噪声的频谱为复合谱.14、波阵面：声波在传播过程中，同一时刻相位相同的轨迹称为波阵面.15、声压：由于声波引起的压强变化，称为声压.16、有效声压的计算公式：P e=A2（Pa）17、质点振动速度有效值的计算公式：u e=A2（m/s），其中质点振动速度幅值u A=±P Aρ0c,±号取决于声波的传播方向.18、声抗阻率的计算公式：Z s= pu或Z s=ρ0c声抗阻率与声波频率、幅值等无关，仅与介质密度和声速有关，是介质固有的一个常数.19、声能密度：单位体积介质所含的声波能量称为声能密度，用D表示.22、声强的计算公式：I = ?DVS ?t = ?Dc =p e 2ρ0c 23、声功率：指声源在单位时间内辐射的声能量. 24、声功率的计算公式：W = SI = S p e 2ρ0c = S p e u e = S ρ0c u e 225、级：选定基准量（物理量），然后对被量度量与基准量的比值求对数，所得的对数值称为被量度量的级.26、声压级：声音的有效声压与基准声压（2×10?5Pa ）之比，取以10为底的对数，再乘以20.27、声压级的计算公式：L p= 20lg P e P 0，将基准声压P 0=2×10?5Pa 代入，得L p = 20lg P e + 9428、声强级的计算公式：L I = 10lg I I 0，将基准声强I 0=10?12W/m 2代入，得L I= 10lg I + 120 29、声功率级的计算公式：L W = 10lg WW 0，基准声功率W 0=10?12W30、点声源：当声源的几何尺寸比声波的波长小很多，或者测量点离声源相当远时，则可将该声源视为一点，该声源称为点声源.31、球面声波振动速度的幅值计算公式：u A= A ρ0cr ,其中A 为声源辐射声波能力的常数. 32、声压级相加计算公式：L P = 10lg 100.1L pi n i =133、声压级相减计算公式：L Ps = 10lg[100.1L p ?100.1L pB ]，L pB 为背景噪声，L Ps 为被测对象的声压级.34、相干波发生的条件：（1）频率相同；（2）有恒定的相位差；（3）在叠加处振动方向相同.35、扩散衰减：由于波阵面扩展，而引起声强减弱的现象.36、三种声源辐射的扩散衰减计算公式：（1）点声源辐射：L p2 = L p1- 20lg r 2r 1 （2）无限长线声源辐射（r 0≤l/π）：L p2 = L p1-10lg r2r 1 当r 0＞l/π时按照点声源辐射处理.（3）矩形面声源（a ＜b 且测点D 距声源中心距离为r 0）：当r 0≤a/π时，声压级衰减值为0dB ；当a/π≤r 0＜b/π时，按照无限长线声源处理；当r 0≥b/π时，按照点声源处理.37、城市绿地降噪计算公式：衰减量A g1 = (0.18lg f –0.31r)38、常用的环境噪声的评价量有：（1）响度、等响曲线和响度级；（2）A 声级和等效连续A 声级；（3）昼夜等效声级；（4）统计声级（累计百分声级）；（5）更佳噪声标准（PNC ）曲线；（6）噪声评价数（NR ）曲线.39、响度：描述声音大小的主观感觉量，其单位是“宋（sone ）”，定义1000Hz 纯音声压级为40dB 的响度为1sone.40、响度级：当某一频率的纯音与1000Hz 的纯音听起来同样响时，这时1000Hz 纯音的声压级就定义为该声音的响度级41、连续等效A 声级：等效于在相同的时间间隔T 内与不稳定噪声能量相等的连续稳定噪声的A 声级.42、连续等效A 声级的计算公式：（1）L eq = 10lg 1T 100.1L A dt t 0;t 为噪声暴露时间，L A 为时间t 内的A 声级. （2）L A 是非连续离散值时：L eq = 10lg[1t i i ( 100.1L Ai t i i )]，t i 为第i 段时间，L Ai 为时间t 内的A 声级.43、昼夜等效声级：表示一昼夜24h 噪声的等效作用，用来评价区域环境噪声.44、昼夜等效声级的计算公式：L dn = 10lg[23×100.1L d + 13×100.1（L n +10）] 45、噪声掩蔽：由于噪声的存在，降低了人耳对另一种声音听觉的灵敏度，使听阈发生迁移的现象.46、为什么声音在晚上要比晴朗的白天传播的远一点？答：因为在夜晚，大气温度随高度增高而升高，声速也随高度增高而增大，声波传播方向将向地面弯曲；而在晴朗的白天，大气温度随高度增高而下降，声速将随高度增高而降低，声线向上空弯曲，声源辐射的噪声在距离声源一定距离的地面上掠过，在较远处形成声影区，即声线不能到达的区域.47、为什么逆风传播的声音难以听清？答：当有风时，声速应叠加上风速，叠加效果使声速随高度增高而降低，声线将向上空弯曲，距离声源一定距离处形成声影区，所以较难听清.第三章振动控制技术1、振动污染：即振动超过一定的界限，从而对人体的健康和设施产生损害，对人的生活和工作环境形成干扰，或使机器、设备和仪表不能正常工作.2 、振动的评价评价指标：（1）位移、速度和加速度；（2）振动级.评价标准：（1）振动的“感觉阈”；（2）振动的“不舒服阈”；（3）振动的“疲劳阈”；（4）振动的“危险阈”.3、振动控制方法包括：（1）隔振；（2）吸振；（3）阻振；（4）消振；（5）结构修改等.4、简述常用的振动控制技术答：一.振动源控制：改进振动设备的设计和提高制造加工装配精度，使其振动减小.二.机械振动控制：（1）降低机械的振动加速度；（2）利用支承台架质量的减振措施；（3）利用动力吸振的减振措施.三.弹性减振：利用弹性材料支承机械，使传递到基础的激振力减少.常用的弹性减振方法有积极隔振和消极隔振.四.阻尼减振：对于薄板类结构振动及其辐射噪声，在其结构或部件表面涂贴阻尼材料能达到明显的减振降噪效果.五.冲击减振：与周期性激励力的振动隔离相似，对脉冲冲击的隔离减振也分为积极冲击隔离和消极冲击隔离两类.六.传播途径的减振对策：（1）增大距离，使受影响对象远离振源；（2）采用防振沟和隔墙.七.振动衰减：从振源传播经过地面的波动随距离而衰减，因而可将振源和可能出现问题之处的距离拉开，以确保机械安装场所和用地.5、振动：任一物理量围绕一定的平衡值作周期性的变化均称为振动.6、机械振动：指物体在平衡位置附近作往复运动.7、简谐振动：物体运动时，离开平衡位置的位移(或角位移)按余弦(或正弦)规律随时间变化.8、振动污染的特点：（1）主观性；（2）局部性；（3）瞬时性.9、环境振动污染的主要来源：（1）自然振动；（2）人为振动10、人为振动污染源主要包括：（1）工厂振动源；（2）工程振动源；（3）道路交通振动源；（4）低频空气振动源等.11、简述振动的影响答：（一）振动对生理的影响：主要是损伤人的机体，引起循环系统、呼吸系统、消化系统、神经系统、代谢系统、感官的各种病症，损伤脑、肺、心、消化器官、肝、肾、脊髓、关节等.（二）振动对心理的影响：人们在感受到振动时，心理上会产生不愉快、烦躁、不可忍受等各种反应.（三）振动对工作效率的影响：振动引起人体的生理和心理变化，从而导致工作效率降低.（四）振动对构筑物的影响：从振源发出的振动可通过地基传递到房屋等构筑物，导致构筑物破坏，影响程度取决于振动的频率和强度.第四章电磁辐射污染及其防治2、电磁辐射污染按场源可分为：（1）自然电磁场源污染；人工电磁场源污染.3、论述电磁辐射防治的基本方法答：（一）屏蔽：指采取一切可能的措施将电磁辐射的作用和影响限定在一个特定的区域内.（二）接地技术：射频接地是将场源屏蔽体或屏蔽体部件内感应电流加以迅速的引流以形成等电势分布，避免屏蔽体产生二次辐射所采取的措施.（三）滤波：即在电磁波的所有频谱中分离出一定频率范围内的有用波段.（四）其他措施：（1）采取电磁辐射阻波抑制器，通过反作用场的作用，在一定程度上抑制无用的电磁辐射；（2）新产品和新设备的设计制造时，尽可能使用低辐射产品；（3）从规划着手，对各种电磁辐射设备进行合理安排和布局，并采用机械化或自动化作业，减少作业人员直接进入强电磁辐射区的次数或工作时间.第五章放射性污染及其控制1、放射性污染：指沉积在材料、结构物或设备表面的放射性物质.2、简述放射性固体废物处理技术答：（一）固化技术：（1）水泥固化：基于水泥的水合和水硬胶凝作用而对废物经行固化处理.（2）沥青固化：在一定的碱度、配料比、温度和搅拌速度下，放射性废液与沥青发生皂化反应，冷却后得含盐量可高达60％的均匀混合物.（3）塑料固化：将放射性废物浓缩物掺入有机聚合物而固化.（4）玻璃固化：以玻璃原料为固化剂与高放废物以一定配料比混合后，在高温（900-1200℃）下蒸发、煅烧、熔炼、烧结，废液中的所有固体组分都在高温下结合入硼硅酸盐玻璃基质中，装桶后经退火处理就成为稳定的玻璃固化体.（二）减容技术：（1）压缩：依靠机械力作用，使废物密实化。

人员体表放射性污染处理技术方案（试行）1 人体体表放射性核素污染检查流程2 人体体表放射性核素污染检测流程3 人体体表放射性核素污染处理附件：1 人员体表放射性核素污染检测记录表（现场评估）2 人员体表放射性污染去污方法和效果二、人员体表放射性核素污染检测程序1.对表面污染仪进行质量控制检查；2.将探头用塑料薄膜包裹以防污染，测量污染检测点的本底；3.如图1所示，在污染探测器距被测人员的衣服和皮肤1cm处进行检测，如果是进行α检测，探头距人体要小于0.5cm。

4.从头顶开始，从一侧向下移动探头，依次检测颈部、衣领、肩部、手臂、手腕、手、手臂内侧、腋下、体侧、腿、裤口和鞋。

检测腿内侧并按图1所示顺序，检测身体另一侧。

平行移动，检测体前和体后。

特别注意脚、臀部、肘、手和脸部。

探头移动速度约为每秒5cm。

注意监听污染声音信号。

5.身体最可能受到外污染的部位是手和脸（包括身体孔口），受污染可能性较小的部位是头、颈部、毛发、前臂、手腕和躯干。

6.检测到有污染人员，应检测其个人的所有物品，包括手表、手提包、钱等。

检测受到污染物品应放入袋中并做污染标记。

应脱掉被污染的衣服，装入袋中并标记，并提供替换衣服。

7.在人员污染控制记录表填写污染部位及其读数。

8.检测到有污染的人员，如果污染在外层衣服，应将衣服脱去后，继续检测，脱去外部衣物可去除大部分污染。

检测合格后，不需要执行其他去污程序，登记人员信息后允许回家。

9.体表污染检测结果是天然本底3倍及以上者，应视为受到放射性表面污染。

（天然本底测量方法：在检测点距离地面1米处测量，至少测量5次，取平均值和标准偏差；仪器可探测下限可参考仪器说明，如无可探测下限可将标准差的3倍作为可探测下限）。

10.对检测到有外污染的人员，应对其采集鼻拭纸和咽拭纸，对鼻、咽拭纸，用表面污染仪进行放射性污染检测，初步判定是否可能受到内污染，对怀疑放射性核素吸收入体内，可能有放射性核素内污染的人员，应指导去相关医疗卫生机构，作进一步测量和（或）生物样品放射性核素分析，估算放射性核素摄入量，进行医学处理。

核能开发利用之放射性污染及其研究现状、热点与问题摘要：国民经济的发展、能源的短缺，促使我国核电工业迅速崛起。

业已投入运营的有：浙江秦山核电站、连云港田湾核电站、广东大亚湾核电站和岭澳核电站；在建的有广东阳江核电站、岭东核电站、浙江三门核电站和辽宁红沿河核电站等；正在规划中的有四川、湖南、山东、江西等地的核电站。

铀是核裂变的主要物质，是极其重要的核电与战略资源，我国共探明大小铀矿200 多个，主要分布在两广、江西、湖南、新疆、辽宁、云南、河北、浙江等省。

核电站的运行和铀矿的开采给周围环境造成了一定程度的放射性污染。

由于放射性污染不同于一般的化学污染，其污染性质、危害程度及其治理方法有着独特性，因此受到人们的广泛重视。

本文归结了国内外核能开发与利用过程中放射性污染的研究现状与进展情况，阐明生态修复是今后放射性污染治理的热点，并梳理了国内外放射性污染研究中存在的问题与局限。

关键词：核电站；铀矿；放射性污染；研究进展1. 引言进入改革开放30 年以来，我国经济高速发展，能源是支撑经济持续高速发展的关键。

在地球化石原料（石油、天然气、煤）的使用年限越来越短的时代，开发新能源已是人类一项迫切和重要的任务。

作为污染相对较小的核能，已被认为是继石油之后的第四代能源。

我国出台的“十一五”核电规划提出，到2020 年，核电装机容量将达到4000 万千瓦，将占全国发电量的4％，平均每年就要兴建一个相当于大亚湾核电站的核电站。

作为主要核电能源，铀矿资源在我国湘、赣、粤等地区已被大量开采。

此外，由于核武器等战略能源储备以及民用科研需要，开发越来越多的铀矿和伴生放射性矿产资源已是大势所趋。

2. 核能开发利用带来的放射性污染核能的开发与利用是一把双刃剑，一旦造成放射性污染，后果不堪想象。

核电站在正常运行期间，不可避免地要向环境排放放射性污染物。

核电站在正常运行过程中要向环境排放常规的气态和液态流出物（固态放射性废物经压缩按半衰期长短分类存放于放射性废物贮存库, 不向环境排放）。

室内放射性污染的来源及特点一、室内放射性污染的来源室内存在的放射性主要是天然放射性，按照对人体照射作用的方式把放射性分为外照射和内照射两类。

外照射是指天然辐射源和人为辐射源中的天然放射性核素所产生的β、γ射线对人体的直接照射，主要是由γ射线造成；内照射是指存在于空气、食品和饮水中的天然放射性核素，通过呼吸和消化系统进入人体内部而形成的照射，主要是由α射线造成。

几种主要的放射性核素的主要辐射特征见表7-4。

表7-4 4种天然放射性核素的主要辐射特征1. 室内环境中内照射放射性污染来源室内环境中的内照射放射性污染主要来源于氡及其子体。

氡是天然存在的放射性惰性气体,无色,无味,不被察觉地积聚在人们生活和工作的环境空气中,系铀、钍等放射性元素的衰变产物。

氡气经α衰变后,顺序产生短寿命子代产物,统称为氡及其子体。

氡的原子序数是86,是元素周期表中第六周期的零族元素,属稀有气体族(He、Ne、Ar、Kr、Xe、Rn)的最后一个元素, 是唯一的具有放射性的气体。

氡是铀系核素衰变的中间产物,有4 个同位素,即氡- 222、氡- 218、氡- 219 - 锕射气(An)和氡- 220 - 钍射气( Th) , 其中氡- 222和氡- 218是铀系衰变的中间产物，222Rn、220Rn和219Rn气态核素的半衰期分别为3.825d、55.6s和3.96s。

由于220Rn 和219Rn半衰期都比222Rn短得多，所以不可能在介质中离开衰变母体迁移很远，通常还未来得及转移到大气中，就已经衰变为固态子体沉淀在介质内部。

这样，室内空气中的氡同位素主要是222Rn，它在空气中以自由原子状态存在，很少与空气中微粒飘尘相结合，但可被活性炭、硅胶、聚乙烯等物质所吸收。

(通常的居室中氡,主要是指氡- 222 ) 。

氡进一步衰变产生钋- 218、铅- 214、铋- 214和钋- 214等短寿命子体子体性质与母体全然不同，是一种固体粒子，有很强的附着力，能在其他物质表面形成放射性薄层，或与空气中微粒形成结合态，成为放射性气溶胶。

室内环境放射性污染及危害作者：王亮史晓唐婧来源：《新农村》2010年第10期摘要：随着放射性带来的危害逐渐增加，人们越来越关注居室的放射性污染,本文简要介绍了室内放射性污染的来源、危害、控制标注及检测方法、防治措施。

关键词：放射性室内氡随着社会的不断发展，人类对居住环境有的要求日益提高，房屋的装修也日益复杂，随之而来的便是装修带来的室内污染问题。

本文对污染中的一种——放射性进行简要的介绍。

某些物质的原子核能发生衰变，放出我们肉眼看不见也感觉不到的射线，只能用专门的仪器才能探测到的射线。

物质的这种性质叫放射性。

放射性可分为天然放射性和人为放射性。

天然放射性核素品种很多，性质与状态也各不相同，它们在环境中的分布十分广泛。

室内存在的放射性主要是天然放射性。

一、居室中放射性的来源室内放射性主要来源：建筑主体材料，建筑包装材料，厨房及卫生间的卫生洁具，地基土以及基坑回填土。

室内主要的放射性物质为氡及其子体，氡的主要来源是地基土壤（80~90%）、建筑材料（10~20%），自来水和天然气也生成了一小部分。

222Rn、218Po、214Bi、214Pb、214Po这5中放射性核素被统称为氡及其短寿命衰变子体，简称氡及其子体。

二、放射性的危害氡是一种放射性的惰性气体，无色无味，略重于空气。

化学性质不活泼，但具有很强的迁移活动性。

氡的危害主要表现在两个方面，即体内辐射和体外辐射。

体内辐射主要来自于放射性辐射在空气中衰变后形成的一种放射性物质氡及其子体。

氡作用于人体的同时很快衰变成人体能吸收的核素，进入人的呼吸系统造成辐射损伤，诱发肺癌。

另外氡还对人的脂肪有很高的亲和力，从而影响人的神经系统，使人精神不振，昏昏欲睡。

体外辐射主要指天然石材及其他的辐射体直接照射人体后产生的一种生物效果，会对人体的造血器官、神经系统、生殖系统和消化系统造成损伤。

医学研究已经证实氡可能引起白血病、不孕不育、胎儿畸形、基因畸形遗传等后果。

浅谈海洋放射性污染危害以及监测方法摘要：人类与海洋有着密切的关系，海洋不仅是地球生命的起源地，而且还为人类生活提供所必需的东西。

随着人类对海洋的关注，海洋污染问题成为人们关注的焦点，而放射性污染所带来的危害，俨然成为当今海洋污染中迫切需要解决的问题之一；通过了解分析海洋中放射性污染的来源、特点、以及带来的危害，制定有效的监测方法及手段，控制放射性污染扩散，将危害将至最低，保护好我们的海洋。

关键词：放射性污染；危害；监测方法；前言自1964年我国首次核试验开始后不久，我国便开始对沿海海域的放射性物质进行调查研究，基本上掌握了其相关的信息。

通过其变化动态，转移规律及浓集规律，制定相应的放射性废物的排放标准[1]。

但由于监测技术以及研究水平的限制，我们对其研究停留在现场采样室内分析或是对放射源定点监测，无法在更广阔的海域进行快速监测分析，从而在海洋放射性污染防治方面存在一定的缺陷[2]。

对于海洋核污染等放射性污染问题，成为了各国专家关注的热点，因此通过探寻研究，进一步掌控海洋中放射性污染的监测与防护。

1海洋放射性污染的来源据相关统计，海洋放射污染的来源主要以下几个方面：1.1核污染随着经济发展和科技的进步，作为国家经济的重要命脉---能源，使得整个世界对其的需求和依赖越来越大，而核能作为新兴能源，受到许多大国的追捧。

我们在建和规划中的核电站已超过十座，计划2020年前，将要新建21座。

它将是我国未来主要能源供应之一[3]。

但同时对于环境来说，也是一大安全隐患。

海洋核污染来源途径大多为沿海核设施正常运行或是发生核事故（2011年福岛核电站）时排放的放射性污染物，或是通过径流、大气输送进入海洋而造成海洋放射性污染[4]。

1.2核试验我们都知道，拥有核能力的国家，不仅仅是政治砝码，同时也是地位的象征。

但是由于核具有毁灭性打击，因此现在国际都呼吁无核。

但是仍旧有很多国家不顾国际舆论的压力，进行核试验。

朝核问题一直是人们关注的话题，自2009年5月25日，朝鲜宣布成功进行了地下核试验，从而引发了我国对核放射性污染的思考。

物理性污染控制习题答案第一章略第二章噪声污染及其控制1. 什么是噪声?噪声对人的健康有什么危害?答:从心理学出发，凡是人们不需要的声音，称为噪声。

噪声是声的一种；具有声波的一切特性；主要来源于固体、液体、气体的振动；产生噪声的物体或机械设备称为噪声源。

噪声的特点:局部性污染，不会造成区域或全球污染；噪声污染无残余污染物,不会积累。

噪声源停止运行后，污染即消失.声能再利用价值不大，回收尚未被重视 噪声对人的健康危害有：引起耳聋、诱发疾病、影响生活、影响工作。

2. 真空中能否传播声波？为什么？答:声音不能在真空中传播，因为真空中不存在能够产生振动的弹性介质.3。

可听声的频率范围为20～20000Hz ，试求出500 Hz 、5000 Hz 、10000 Hz 的声波波长。

解：, c=340m/s,3400.6815003400.068250003400.0034310000c fm m m λλλλ======= 4。

声压增大为原来的两倍时，声压级提高多少分贝？ 解：2'20lg , 20lg 20lg20lg 2000'20lg 26()p ppe e e L L p p p pp L L L dB p p p===+∆=-==5.一声源放在刚性面上,若该声源向空间均匀辐射半球面波,计算该声源的指向性指数和指向性因数。

解：22S 4==2 DI=10lg 10lg 2 3.01W S 2S WS Ir Q Q I r θππ=====半全，半全6.在一台机器半球辐射面上的5个测点，测得声压级如下表所示。

计算第5测点的指向性指数和指向性因数。

0.18.58.78.68.48.91110lg(10)10lg (1010101010)86.6()510.110220.10.10.1(8986.6)01010 1.7420.1102010lg 10lg1.74 2.4L n piL dB p n i LpL L I p p p p I L p pp DI Q θθθ==++++=∑=--=========. 7。