B2-Ni50Al50金属间化合物的Ostwald两步法晶体生长

ni的硫化物价态简介在化学领域，硫化物是一类由硫原子和其他元素形成的化合物。

而对于镍（Ni）的硫化物价态，主要包括NiS和NiS2两种。

二级标题1：NiS的价态三级标题1：晶体结构NiS为立方晶系，空间群为Fm-3m，晶胞参数a=5.507 Å。

晶体结构由Ni离子和S离子构成，Ni离子的半径为0.69 Å，S离子的半径为1.84 Å。

三级标题2：物理性质NiS是一种黑色的固体，具有金属光泽。

其晶格中的Ni离子为2价，S离子为2价，因此NiS整体为中性化合物。

NiS具有一定的导电性，但是导电性较弱。

三级标题3：化学性质1.与酸的反应：NiS能与酸反应生成硫化氢气体。

2.与氧化剂的反应：在高温下，NiS可以与氧气反应生成硫化镍和二氧化硫。

三级标题4：应用1.催化剂：NiS在工业上常用作催化剂。

例如，它可用于加氢反应、脱硫反应等。

2.电池材料：由于NiS的导电性，它也被研究作为电池材料的一种选择。

二级标题2：NiS2的价态三级标题1：晶体结构NiS2为正交晶系，空间群为Pbcn，晶胞参数a=5.411 Å，b=9.461 Å，c=4.968 Å。

晶体结构由Ni离子和S离子构成，Ni离子的半径为0.69 Å，S离子的半径为1.86 Å。

三级标题2：物理性质NiS2是一种金属光泽的固体，呈黑色。

与NiS相比，NiS2具有更高的导电性，可以进行电子传导。

三级标题3：化学性质1.与酸的反应：NiS2能与酸反应生成硫化氢气体。

2.与氧化剂的反应：在高温下，NiS2可以与氧气反应生成硫化镍和二氧化硫。

三级标题4：应用1.电催化剂：由于其较高的导电性和电催化活性，NiS2被广泛研究应用于燃料电池、水分解等领域。

2.光催化剂：NiS2也可用于光催化反应，如光还原CO2等。

二级标题3：比较与区别三级标题1：晶体结构比较•NiS的晶体结构为立方晶系，而NiS2的晶体结构为正交晶系。

Ni A l 金属间化合物的研究概述侯世香,刘东雨,刘宗德,马一民(华北电力大学电站设备状态监测与控制教育部重点实验室,北京102206摘要:综述了N i A l 金属间化合物的力学性能、合金化以及提高强韧性的方法,并对N i A l 合金的制备方法作了介绍,特别是利用电热爆炸超高速定向喷涂技术可原位生成亚微米晶N i A l 金属间化合物及金属间化合物复合涂层。

关键词:N i A l 金属间化合物;力学性能;制备技术;合金化;亚微米晶涂层中图分类号:TG14612文献标识码:A 文章编号:025426051(20070720060205Research O verv i ew of N i A l I n term et a lli c Co m poundHOU Shi 2xiang,L I U Dong 2yu,L I U Z ong 2de,MA Yi 2m in(Key Laborat ory of Conditi on Monit oring and Contr ol f or Power Plant Equi pment ofM inistry of Educati on,North China Electric Power University,Beijing 102206,ChinaAbstract:The mechanical perf or mance,all oying of N i A l inter metallic compound and methods f or i m p r oving the combina 2ti on of strength and t oughnesswere summarized es pecially f or the electric 2ther mal exp l osi on directi onal s p raying technol o 2gy app lied t o for m sub 2m icr on grain N i A l inter metallic compound in situ and the composite coating .Key words:N i A l inter metallic;mechanical p r operty;manufacture method;all oying;sub 2m icr on grain coating作者简介:侯世香(1964.09—,女,河北献县人,博士生,主要从事电热爆炸制备金属间化合物涂层的研究。

B2-NiAl弹性性质Ag合金化效应的理论研究陈律;文韬【摘要】Using the first-principles pseudopotential plane-wave methods based on the density functional theory, the elastic constants of B2 -( Ni1 -xAgx ) Al ( x = 0 ～ 1％ , atom fraction, ) supercells with or without Ni vacancy or Ni anti-site defect were calculated in the framework of Virtual Crystal Approximation. Several parameters such as elastic constant C44, Cauchy pressure ( C12-C44 ), Elastic modulus E, the shear modulus G and their ratio G/B0 were adopted to characterize and assess the effect of Ag alloying concentration on the ductility and hardness of NiAl intermetallie compounds. Ag addition with x ＜ 1％ is proved to be efficient to enforce the strength or hardness of NiAI intermetallic compounds either for perfect crystals or for defect crystals. Adding Ag in the range of 0 to 0. 6％and0. 7％ to 1％ ,especially about 0. 6％ , help to improve the ductility of perfect B2-NiAI. Ni vacancy or Ni anti-site defects make the intrinsic ductility of perfect B2-NiAI crystals without Ag addition to be weakened. Moreover, the ductility of B2-( Ni1 -xAgx ) Al crystals with Ni vacancies or Ni anti-site is obviously improved as Ag alloying concentration x is lower than 0. 5％ (0. 32％ to 0.48％, especially) or is in the range of 0. 5％ to 1％(0. 73％ to 1％ , especially) respectively. The alloying effect attribute to solid solution hardening of Ag atom in low concentration and inteneration of Ag-rich phase in high concentration.%采用第一原理赝势平面波方法和基于虚拟晶体势函数近似(VCA),计算了Ag合金化(浓度x＜1.0%,原子分数,下同)时完整与缺陷B2-NiAl晶体的弹性性质,并采用弹性常数C44,Cauchy压力参数(C12-C44)、弹性模量E、剪切模量G及其与体模量B0的比值G/B0等,表征和评判了Ag合金化浓度x对NiAl金属间化合物延性与硬度的影响.结果表明:无论是无缺陷的理想NiAl晶体,还是含Ni空位或Ni反位的NiAl缺陷晶体,x＜1%的Ag合金化均可使其硬度大幅提高;在0%～0.6%以及0.7%～1%区间,Ag将提高NiAl完整晶体材料的延性,并且以0.6%附近为最好;当x≤0.5%时,Ag合金化能改善Ni空位的NiAl多晶材料延性,并以x=0.32%～0.48%时,Ni空位的NiAl多晶延性的提升幅度尤为明显;而当1%＞x＞0.5%时,却可明显提高Ni反位B2-NiAl晶体的延展性,并在x=0.73%～1%区间呈现相对较好的韧化效果.上述结论归于低浓度Ag的固溶强化与高浓度Ag的富Ag相软化作用.【期刊名称】《航空材料学报》【年(卷),期】2011(031)002【总页数】7页(P1-7)【关键词】B2-NiAl;Ag合金化;第一原理计算;弹性性质【作者】陈律;文韬【作者单位】空军航空维修技术学院,长沙410124;空军航空维修技术学院,长沙410124【正文语种】中文【中图分类】TG146.2B2结构的NiAl金属间化合物具有熔点高、密度低、强度高、热导率大、抗氧化性好等优异的物理和力学性能，作为高温结构材料，其应用却受到室温塑性较差的限制。

Ni3Al金属间化合物纳米粒子的制备及表征张延峰;郝春成【摘要】以镍铝金属块为原料,利用氢电弧等离子体法制备出的产物经X射线衍射(XRD)表征,证明产物为结晶性好的Ni3Al纳米粒子.通过透射电镜(TEM)观察发现,粒子多为球形,其粒径在5～50 nm之间.实验发现,在一定范围内,工作电压越高、氢气含量越高,纳米Ni3Al产率越高.在氮气气氛下对产物进行热重分析,结果表明Ni3Al纳米粒子在800 ℃氮气气氛下可以稳定存在.【期刊名称】《青岛科技大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(031)001【总页数】4页(P19-21,25)【关键词】氢电弧等离子体法;Ni3Al;纳米粒子【作者】张延峰;郝春成【作者单位】青岛科技大学,材料科学与工程学院,山东,青岛,266042;青岛科技大学,材料科学与工程学院,山东,青岛,266042【正文语种】中文【中图分类】TB321镍铝金属间化合物具有很多优异的性能,如高的屈服强度和拉伸强度、低密度、高熔点、优良的力学性能和高温腐蚀性能,被看作是下一代高温结构材料[1-3]。

但常规镍铝金属间化合物韧性低,容易产生沿晶脆断,提高金属韧性成了亟待解决的问题。

Haubold等[4]认为细化晶粒可以改善这些材料的力学性能。

因此采用金属纳米粉体做原料制备纳米晶块体材料逐渐成为人们探索改善金属韧性的途径之一。

氢电弧等离子体法是一种常见的制备纳米材料的方法,本工作组已用此法成功制备了Fe3A l纳米粉体[5]。

本研究采用氢电弧等离子体法制备了Ni3A l纳米粉体,对其形貌和结构进行了表征,并对纳米粒子的形成过程进行了初步探讨。

1.1 材料与仪器以镍铝熔炼制得的镍铝金属块(n(Ni)∶n(A l)=3∶1),自制。

氢电弧等离子纳米材料制备设备包括4部分:气体与气压控制系统、真空系统、电弧引发系统和冷却系统;X射线衍射仪,D-max-rA X型,日本理学株式会社;透射电镜,JEM-2000EX型,日本电子公司;热分析仪,STA 449C型,德国耐驰公司。

碱式氧化镍碱式氧化镍介绍碱式氧化镍是一种重要的无机化合物，它的化学式为Ni(OH)2，是由镍离子和氢氧根离子组成的。

碱式氧化镍具有广泛的应用，如电池、电解电容器、催化剂等领域。

制备方法碱式氧化镍可以通过多种方法制备，以下是两种常见的制备方法：1. 水热法将硝酸镍和氢氧化钠溶解在水中，然后加热至100℃以上，在高温高压下反应数小时，得到碱式氧化镍沉淀。

反应方程式为：Ni(NO3)2 + 2NaOH → Ni(OH)2↓ + 2NaNO32. 沉淀法将硝酸镍和氢氧化钠分别溶解在水中，然后将两种溶液慢慢混合，并搅拌数小时，得到碱式氧化镍沉淀。

反应方程式为：Ni(NO3)2 + 2NaOH → Ni(OH)2↓ + 2NaNO3性质1. 碱性：碱式氧化镍是一种弱碱性物质，在水中能够缓慢地溶解，生成氢氧根离子。

2. 晶体结构：碱式氧化镍的晶体结构为层状结构，其中每一层由Ni(OH)6八面体和Ni(OH)4四面体交替排列组成。

3. 热稳定性：碱式氧化镍在室温下稳定，但在高温下会分解为氢氧化镍和水。

4. 催化性能：碱式氧化镍具有良好的催化性能，在催化剂、电极材料等领域有广泛应用。

应用1. 电池碱式氧化镍是一种重要的电池正极材料，它具有高比容量、长循环寿命、低自放电等优点，在镉镍电池、锂离子电池等方面得到广泛应用。

2. 电解电容器碱式氧化镍是一种优良的电解质材料，在超级电容器、液态电解质等方面有着广泛的应用。

3. 催化剂碱式氧化镍作为一种重要的催化剂，在石油加工、有机合成等领域有着广泛的应用。

它具有良好的催化性能，可以提高反应速率和选择性。

4. 其他领域碱式氧化镍还可以作为涂料材料、防腐剂等方面的原料，在冶金、纺织、印染等行业也有着广泛的应用。

结论总之，碱式氧化镍是一种重要的无机化合物，具有广泛的应用前景。

它在电池、电解电容器、催化剂等领域都有着重要的作用，在未来的发展中将会得到更加广泛的应用。

氧化铌氧化钴钴铌氧化物煅烧氧化铌概述氧化铌（Nb2O5）是一种重要的无机化合物，具有广泛的应用领域。

它是一种白色粉末，具有良好的光学、电学和热学性质。

在自然界中，氧化铌主要存在于钽矿石中。

制备方法氧化铌的制备方法有多种，其中比较常用的包括热分解法、水热合成法、溶胶-凝胶法等。

1. 热分解法将铌酸盐或钽酸盐在高温下分解，得到相应的金属氧化物。

例如，将五水合铌酸钠（NaNbO3·5H2O）在700℃左右进行煅烧，可以得到氧化铌。

2. 水热合成法将适量的铌酸盐与水在高温高压下反应，可以得到纳米级别的氧化铌颗粒。

这种方法具有简单、易于操作等优点。

3. 溶胶-凝胶法将适量的金属盐与有机物混合后，在一定条件下进行加热处理和干燥处理，最终得到相应的金属氧化物。

这种方法可以得到高纯度、均匀性好的氧化铌。

应用领域氧化铌具有优异的光学、电学和热学性质，因此在众多领域中都有应用。

以下是几个常见的应用领域：1. 电子材料氧化铌是一种重要的电子材料，可以用于制备电容器、场效应管等器件。

由于它具有较高的介电常数和较低的损耗角正切值，因此在高频电路中也有广泛应用。

2. 光学材料由于氧化铌具有良好的透明性和折射率，因此可以制备各种光学器件，如滤光片、棱镜等。

3. 催化剂氧化铌也是一种重要的催化剂，在石油化工、环保等领域都有广泛应用。

例如，在加氢脱硫反应中，氧化铌可以作为载体或助剂来提高反应效率。

4. 玻璃陶瓷将适量的氧化铌与其他金属氧化物混合后进行加工处理，可以制备出具有良好机械强度和化学稳定性的玻璃陶瓷材料。

氧化钴概述氧化钴（CoO）是一种重要的无机化合物，具有广泛的应用领域。

它是一种黑色粉末，可以溶解于酸中，但不溶于水和碱。

在自然界中，氧化钴主要存在于矿物中。

制备方法氧化钴的制备方法有多种，其中比较常用的包括热分解法、水热合成法、溶胶-凝胶法等。

1. 热分解法将适量的钴盐在高温下分解，得到相应的金属氧化物。

例如，将硝酸钴在500℃左右进行煅烧，可以得到氧化钴。

镍铌中间合金一、引言镍铌中间合金是一种重要的金属复合材料，由镍和铌两种元素组成。

由于其具有良好的机械性能、耐腐蚀性和高温稳定性等特点，被广泛应用于航空航天、能源、化工等领域。

本文将对镍铌中间合金的制备方法、性能特点以及应用领域进行详细介绍。

二、制备方法镍铌中间合金的制备方法有多种，主要包括熔炼法、粉末冶金法和电解法等。

1.熔炼法：将镍和铌的纯金属按照一定比例混合，在高温下进行熔炼，通过搅拌或多次重熔来促进元素间的混合。

熔炼后的合金锭需进行冷却和破碎，以便后续加工。

2.粉末冶金法：将镍粉和铌粉按照一定比例混合，通过压制成型后在高温下进行烧结，得到镍铌合金。

粉末冶金法制备的合金具有晶粒细小、组织均匀等优点。

3.电解法：采用电解的方式将镍和铌的盐类溶解在电解液中，通过电化学反应在阴极上沉积出镍铌合金。

电解法制备的合金纯净度高，适合制备高纯度镍铌合金。

三、性能特点镍铌中间合金具有以下性能特点：1.良好的机械性能：镍铌合金具有较高的强度、硬度和抗疲劳性能，能够在高温和低温环境下保持良好的机械性能。

2.优异的耐腐蚀性：镍铌合金对酸、碱、盐等化学介质具有良好的耐腐蚀性，能够抵抗各种恶劣环境下的腐蚀。

3.高温稳定性：镍铌合金在高温下仍能保持稳定的物理和化学性质，适用于高温环境下的应用。

4.良好的焊接性能：镍铌合金易于焊接，可以通过各种焊接工艺实现可靠连接。

5.低热膨胀系数：镍铌合金的热膨胀系数较低，适用于需要精密匹配的场合。

四、应用领域由于镍铌中间合金具有上述优良性能，被广泛应用于以下领域：1.航空航天领域：镍铌合金具有优异的高温性能和耐腐蚀性，适用于制造航空发动机和火箭发动机的零部件，以及飞机结构件等。

2.能源领域：在核能、太阳能和风能等新能源领域，镍铌合金可用于制造高温反应堆的结构材料、太阳能电池支撑材料和风力发电设备的耐腐蚀部件等。

3.化工领域：在化工设备制造中，镍铌合金可用于制造耐腐蚀的管道、阀门、反应器等部件。

材料加工原理（液态成型部分）复习题：名词解释：1、自发形核在不借助任何外来界面的均匀熔体中形核的过程。

2、非自发形核在不均匀熔体中，依靠外来杂质界面或各种衬底形核的过程。

3、气孔为梨形、圆形、椭圆形的孔洞，表面较光滑，一般不在铸件表面露出，大孔独立存在，小孔则成群出现。

4、非金属夹杂物在炼钢过程中，少量炉渣、耐火材料及冶炼中反应产物可能进入钢液，形成非金属夹杂物。

5、残余应力产生应力原因消除后，铸件中仍然存在的应力。

6、充型能力液态金属充满铸型型腔，获得尺寸精确、轮廓清晰的成型件的能力。

7、缩孔指铸件在冷凝过程中收缩而产生的孔洞，形状不规则，孔壁粗糙。

8、缩松铸件断面上出现的分散而细小的缩孔。

9、铸造应力铸件在发生体积膨胀或收缩时，往往受到外界的约束或铸件各部分之间的相互制约而不能自由地进行，于是在变形的同时产生应力10、单相合金凝固过程中只析出一个固相的合金 (固溶体,金属间化合物,纯金属)11、多相合金凝固过程中同时析出两个以上新相的合金（共晶、包晶、偏晶转变的合金）12、溶质再分配合金在凝固时，随着温度不同，液固相成分发生改变，且由于固相成分与液相原始成分不同，排出溶质在液-固界面前沿富集，并形成浓度梯度，从而造成溶质在液、固两相重新分布，这种现象称之为“溶质再分配”现象。

13、平衡凝固在接近平衡凝固温度的低过冷度下进行的凝固过程。

14、溶质分配系数一定温度下，处于平衡状态时，组分在固定相中的浓度和在流动相中的浓度之比15、动力学过冷度物体实际结晶温度与理论结晶温度的差。

液态成型理论基础：1、纯金属和实际合金的液态结构有何不同？举例说明。

答：（1）纯金属的液态结构是由原子集团、游离原子、空穴或裂纹组成。

原子集团的空穴或裂纹内分布着排列无规则的游离原子，这样的结构处于瞬息万变的状态，液体内部存在着能量起伏。

实际的液态合金是由各种成分的原子集团、游离原子、空穴、裂纹、杂质气泡组成的鱼目混珠的“混浊”液体，也就是说，实际的液态合金除了存在能量起伏外，还存在结构起伏、成分起伏。

Ch1 习题及思考题1．名词解释晶体液晶非晶体长程有序短程有序等同点空间点阵结构基元晶体结构晶体点阵空间格子布拉菲点阵单胞(晶胞) 点阵常数晶系2．体心单斜和底心正方是否皆为新点阵？3．绘图说明面心正方点阵可表示为体心正方点阵。

4．试证明金刚石晶体不是布拉菲点阵，而是复式面心立方点阵。

金刚石晶体属于立方晶系，其中碳原子坐标是（000）、（0 1/2 1/2）、（1/2 1/2 0）、（1/2 0 1/2）、（1/4 1/4 1/4）、（3/4 1/4 3/4）、（1/4 3/4 3/4）、（3/4 3/4 1/4）。

5．求金刚石结构中通过（0，0，0）和（3/4，3/4，1/4）两碳原子的晶向，及与该晶向垂直的晶面。

6．画出立方晶系中所有的｛110｝和｛111｝。

7．写出立方晶系中属于｛123｝晶面族的所有晶面和属于〈110〉晶向族的所有晶向。

8．画出立方晶系中具有下列密勒指数的晶面和晶向：（130）、（211）、（131）、（112）、（321）晶面和[210]、[111]、[321]、[121]晶向。

9．试在完整的六方晶系的晶胞中画出（1012）晶面和[1120]、[1101]，并列出｛1012｝晶面族中所有晶面的密勒指数。

10．点阵平面（110）、（311）和（132）是否属于同一晶带？如果是的话，试指出其晶带轴，另外再指出属于该晶带的任一其它点阵平面；如果不是的话，为什么？11．求（121）和（100）决定的晶带轴与（001）和（111）所决定的晶带轴所构成的晶面的晶面指数。

12．计算立方晶系[321]与[120]夹角，（111）与（111）之间的夹角。

13．写出镍晶体中面间距为0.1246nm的晶面族指数。

镍的点阵常数为0.3524nm。

14． 1）计算fcc结构的（111）面的面间距（用点阵常数表示）；2）欲确定一成分为18%Cr，18%Ni的不锈钢晶体在室温下的可能结构是fcc还是bcc，由X射线测得此晶体的（111）面间距为0.21nm，已知bcc铁的a=0.286nm，fcc铁的a=0.363nm，试问此晶体属何种结构？Ch2.1-2 习题及思考题1．分别说明什么是过渡族金属、镧系金属和锕系金属？2．什么是一次键、二次键？它们分别包括哪些键？3．什么是离子键、共价键和金属键？它们有何特性，并给予解释。