CORTECS产品手册1.6um

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1971 30-80 µm
Waters Corasil I 和 DuPont Zipax
2001 5 µm
实心核 颗粒
2007 2.7 µm
实心核 颗粒
2013 1.6 µm
CO RT ECS 颗粒
薄膜颗粒
全多孔颗粒
实心颗粒
多年来,色谱工作者为实现分离效率和分离度的最大化而采用了多种不同形态的颗粒。
孔径 90 Å
表面积 色谱柱填料
C18
100 m2/g
C18+
HILIC
3 Rho (ρ) = 实心直径与粒径的比率。
[ CORTECS 色谱柱 ]
实现全新柱效标准的必要条件
与相似粒径的全多孔颗粒相比,实心核颗粒因其形态特征的双重性而更有可能获得更高柱效。然而,为实现 此潜在理论柱效,需要使用超低扩散的色谱柱硬件和最佳的装填技术,装填难度与粒径和色谱柱直径成反 比。沃特世通过采用独特的色谱柱硬件和专利填充设备及方法,树立了UPLC色谱柱柱效新标准。 凭借我们十多年来在亚2 µm颗粒色谱柱方面积累的知识和专业技术,CORTECS UPLC色谱柱展现了实心核颗粒技 术的全部优点。
0.10
0.05
1
2
4
3
1 2 4 3
色谱柱:
CORTECS HILIC 1.6 µm, 2.1 x 50 mm
全多孔HILIC 1.7 µm, 2.1 x 50 mm
5
系统:
配有ACQUITY® PDA的ACQUITY UPLC I-Class系统
流动相:
90:10 乙腈/10 mM甲酸铵,
含0.125%甲酸
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0
5.5 min
1
5
4 2
3
6
7
CORT ECS UPLC C18+
1.6 µm, 2.1 x 50 mm ᄇࣞဟମǖ4.2min Ꮵቲဟମǖ6 min
P c = 167 40 ৈख़/min)ᄇࣞᇸᅙ*
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
4.0
4.5
5.0
5.5 min
分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况。
与全多孔色谱柱相比,在两倍流速下采 用CORTECS UPLC C18+色谱柱分析磺胺类药物 时,可实现更快速的分离并保持相似的 峰容量。数据条件:系统:ACQUITY UPLC H-Class;UV检测器:254 nm,根据流速的 变化缩放梯度;样品浓度:10 μg/mL。
化合物: 1. 磺胺噻唑 2. 磺胺甲基嘧啶 3. 磺胺二甲嘧啶 4. 磺胺甲氧嗪 5. 磺胺氯达嗪 6. 磺胺甲 唑 7. 磺胺异 唑
1 2
4 3
5 6 7
ீᑱ‫ޣ‬ଜဣቦਖ਼C18ᓏ
1.7 µm, 2.1 x 100 mm ᄇࣞဟମǖ8.4 min Ꮵቲဟମǖ12 min
P c = 175 21 ৈख़/min)ᄇࣞᇸᅙ*
配体类型 表面电荷修饰 封端类型 载碳量 配体密度 pH范围
温度限值1
三键键合C18 无 专利 6.6% 2.7 µmol/m2 2-8 pH下限 = 45 °C pH上限 = 45 °C
三键键合C18 + 专利 5.7% 2.4 µmol/m2 2-8 pH下限 = 45 °C pH上限 = 45 °C
8000
6000
4000 2000
CORTECS UPLC C18+,1.6 µm C18,1.7 µmཝࣶ఻఩ೃ ீᑱ‫ޣ‬ଜဣቦਖ਼ C18,1.7 ìm ྻໍᓏ
0
0.0
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
1.2
1.4
1.6
1.8
2.0
ഗႥ(mL/min)
分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况。
CORTECS色谱柱具有较亚2 µm全多孔颗粒色谱柱和竞争厂家1.7 µm实心核颗粒色谱柱更高的柱效。它还为色谱工作者提供 了比当前亚2 µm色谱柱分离高出两倍的通量,同时仍保持相似的柱效。数据条件 - 色谱柱:2.1 x 50 mm;分析物:苊; 流动相:75:25 (v/v)乙腈/水;柱温:30˚C。
经特别设计和构造以获得最高柱效和通量
CORTECS UPLC色谱柱在柱效方面的优势
ᓏ቉ (USP)
22000 20000 18000 16000
ᏴᔢଛഗႥሆLjᓏ቉୷ீᑱ‫ޣ‬ଜ ဣቦਖ਼C18,1.7 µmྻໍᓏ঱39%
Ᏼ঱ࡉ3۶ഗႥሆLj ᓏ቉Ꭷཝࣶ఻1.7 µm ྻໍᓏሤࡩ
14000Leabharlann 1200010000
P c = 131 31ৈख़/min)ᄇࣞᇸᅙ*
0.00 0.40 0.60 0.80 1.00 1.20 1.40 1.60 1.80 2.00 2.20 2.40 2.60 2.80 3.00
0.12
5
1 0.10
0.08
24
3
6
0.06
0.04
7
0.02
0.00
CORT ECS UPLC C18+ at 1.0 mL/min
与100 mm柱长的竞争厂家实心核C18色谱 柱相比,采用50 mm柱长的CORTECS UPLC C18+色谱柱分析磺胺类药物时,可获得更 高的通量并保持相似的峰容量。数据条 件:系统:ACQUITY UPLC H-Class;UV检测 器:254 nm,根据柱长的变化调整方法; 样品浓度:10 μg/mL。
为方法开发提供更多选择性
如果说高柱效是影响分离度的重要因素,那么选择性的影响将更为显著。您可以利用多种变量优化选择性: 流动相pH、有机溶剂、缓冲液选择、温度和梯度斜率。由于不同的色谱柱固定相对于分离的选择性有着显著 的影响,因此采用不同颗粒技术以及不同表面修饰技术的色谱柱可以让方法开发更加快速。
1 关于颗粒发展历史的回顾,请参阅:P.D. McDonald and U.D. Neue, The Quest for Ultra Performance in Liquid Chromatography, Waters, Milford [2007], 文献编号715002098
实心核颗粒应用的演变史
实心核颗粒如何实现更高柱效2
人们最初认为2.7 μm实心核颗粒色谱柱的高柱效是因为实心颗粒比全多孔颗粒拥有更短的扩散路径,可获得 更快的传质动力学。但对于低分子量的分析物,高扩散速率对柱效的改善非常有限。当前研究表明,实心核 颗粒可通过减小Van Deemter方程中的三个参数来提高色谱性能。 ■ 实心核颗粒填充更均匀—减小A值 ■ 更小的颗粒孔隙率降低轴向扩散—减小B值 ■ 实心核颗粒可提高热传递,减缓径向温度梯度—减小C值
CORTECS UPLC色谱柱填料特性 C18
O
色谱柱填料
O Si
O
C18+
O O Si
O
HILIC
目标用途
通用型高效反相色谱柱。在 中、低pH范围内可实现稳定的 酸、碱和中性化合物保留性 能。
通用型高效反相色谱柱。表面 带正电荷,在低pH条件下用于 碱性化合物分析时可获得出色 的峰形。
专为保留强极性化合物而设计 的高效色谱柱。提供与C18色谱 柱互为补充的正交选择性。
分离模式:
等度
流速:
0.8 mL/min
进样体积:
5.0 µL
柱温:
30 °C
检测条件:
UV,245 nm
样品稀释剂:
75:25 乙腈/甲醇,含0.2%甲酸
样品浓度:
100 µg/mL
5
化合物:
1. 利多卡因
2. 布他卡因
3. 丁卡因
4. 普鲁卡因
5. 普鲁卡因胺
AU
0.00
-0.05
0.0
0.1
0.2
超越分离性能极限
[ CORTECS 色谱柱 ]
亚2 µm实心核颗粒色谱柱
潜力无限。
C18
C18+
HILIC
实心核颗粒色谱柱为您 带来无与伦比的柱效和 性能。
凭借在亚2微米颗粒方面的丰富经 验,沃特世推出了超高效液相(UltraPerformance LC®)色谱柱系列的新成员 - CORTECS™ 1.6 μm实心核颗粒色谱柱, 为您带来前所未有的柱效和分离性 能。无论您是在尝试分离复杂混合 物,还是希望在提高通量的同时 保持分离度,CO RT ECS色谱柱都能 超越所有预期、满足一切要求。
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1.0 min
分离结果的比较不足以代表所有应用中的情况。
在相同的方法条件下,相比全多孔颗粒色谱柱,CORTECS UPLC HILIC色谱柱能获得更好的局部麻醉药分离度。
[ CORTECS 色谱柱 ]
快 速 分离,提高通 量
CORTECS色谱柱的另一优势在于只需增加方法的流速即可提高样品分析通量,并具有相当或更好的峰容量。或 者,使用比原分离所用色谱柱更短的CORTECS高效色谱柱,在保持相似峰容量的同时还可实现更短的再平衡时 间。这样既提高了分析速度又不会牺牲分离性能,能够让您在相同的时间内分析更多样品或更快速地获得结 果,从而降低分析和实验室运营的成本。
以 最高柱 效 实现 最 大 分离度
正如方程所示,分离度取决于三个变量:色谱柱/系统的效率(N)、化合物
之间的选择性(α)和分析物的保留因子(k)。
RS
N (α-1) k 4 α (k+1)
分离度跟柱效的平方根成正比。因此,CORTECS色谱柱的柱效越高,分析复杂样品时的分离度也就越高。在梯 度分离中,柱效的提高可通过峰容量测量(峰容量是指在给定的保留窗口内能够分离出的色谱峰数的上限)。 随着峰宽减小且峰容量增大,峰高也会增加,从而改善灵敏度和信噪比。