白血病细胞株名
- 格式:docx
- 大小:18.10 KB
- 文档页数:3
K562细胞株侧群细胞分离及耐药蛋白和细胞周期的表达范瑞华;李惠民;郭殿选;高勇;陈小飞【摘要】背景:血液肿瘤细胞中的侧群细胞能够逃避细胞周期化疗药物的作用,可能与白血病复发有关.目的:鉴定人慢性粒细胞白血病细胞株K562中是否存在侧群细胞,并观察侧群细胞亚群与非侧群细胞亚群耐药蛋白、细胞周期表达的差异.方法:采用流式细胞术检测K562细胞株中是否存在侧群细胞;并分析K562侧群细胞和非侧群细胞两亚群间耐药蛋白P-gp、ABCG2以及细胞周期的表达情况.结果与结论:K562细胞株中均存在侧群细胞,这群细胞比例均少.侧群细胞亚群耐药蛋白ABCG2表达高于非侧群细胞亚群(P < 0.05),两亚群耐药蛋白P-gp中表达差异无显著性意义;侧群细胞亚群中G0/G1期细胞占80%,非侧群细胞亚群中G0/G1期细胞占43.7%.证实K562细胞株中确实存在较少比例的侧群细胞,其和主群细胞在耐药蛋白表达上有异质性,大部分处于静止期,可能富含和肿瘤耐药有关的白血病干细胞.%BACKGROUND: It is possible that leukemia relapse is related with side population (SP) cells, which can escape cell cyles phasespecific chemotherapeutic drugs .OBJECTIVE: To isolate and preliminarily identify whether the human chronic myeloid leukemia cell line-K562containsSPcellsor not, and to further research K562 SP cells and study the expression of multidrug resistance proteins and DNA content in twosubpopulations.METHODS: Flow cytometry with UV excitation light was used to detect the percentage of SP cells in logarithmic growthperiodK562, which were then sorted by the fluorescence activating cell sorter, and then SP and non-SP subpopulations were collected.The expression of multidrug resistance proteins were examined by flowcytometry technique in two subpopulations. DNA contentof two subpopulations was examined by flow cytometry.RESULTS AND CONCLUSION: The K562 cell line contained SP cells, and the proportion of SP cells was much lower. Althoughthere were no differences between these two subpopulations in P-gp expression, ABCG2+ cells expression in the SPsubpopulation was significant higher than that in the non-SP subpopulation (P < 0.05). The G0/G1 phase cells in theK562SPsubpopulation accounted for about 80% of the total cells. According to the significant differences in the expression of MDRproteins between the SP subpopulation and the non-SP subpopulation, and the majority in a quiescent period, it is possible thatleukemia stem cells are enriched in SP cells.【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2011(015)045【总页数】4页(P8479-8482)【关键词】白血病干细胞;侧群细胞;流式细胞术;耐药蛋白;细胞周期【作者】范瑞华;李惠民;郭殿选;高勇;陈小飞【作者单位】淮安市第一人民医院肿瘤内科,江苏省淮安市,223300;昆明医学院第一附属医院血液内科,云南省昆明市,650031;淮安市第二人民医院老年病科,江苏省淮安市,223300;淮安市第一人民医院肿瘤内科,江苏省淮安市,223300;淮安市第一人民医院肿瘤内科,江苏省淮安市,223300【正文语种】中文【中图分类】R394.20 引言近年来对干细胞和肿瘤研究的深入,已表明干细胞自我更新和肿瘤生成有惊人的相似之处,而且肿瘤中某些数量极少的细胞具有干细胞特性,提出了肿瘤干细胞学说[1-2],认为肿瘤干细胞是肿瘤转移、复发和耐药的根源。
白血病的fab分型白血病是一种以骨髓产生恶性克隆细胞为特征的恶性肿瘤,其发病率逐年增加。
根据白血病细胞的表面抗原不同,可以将白血病分为多种类型。
而其中,白血病的Fab分型是根据病理类型和细胞学特征的一个标准分类体系,可以为医生选择合适的治疗方案提供指导。
Fab分型主要用于急性髓细胞性白血病(AML)的分类,它将AML分为M0至M7七个亚型。
每个亚型都有其特定的细胞学特征,这有助于医生更好地了解病情并进行个体化治疗。
M0型白血病是一种非常罕见的亚型,其特点是骨髓中几乎没有成熟的细胞。
这意味着患者的免疫功能受到严重损害,病情较为严重。
M0型的治疗方案通常需要高度个体化,包括化疗、骨髓移植等。
M1型白血病是最常见的亚型之一,其特点是骨髓中有大量的早期粒细胞。
这种类型的白血病相对容易被诊断,因为细胞学特征比较明显。
对于年龄较轻的患者来说,化疗是主要的治疗方式,而对于年龄较大的患者,骨髓移植可能是更好的选择。
M2型白血病是另一种常见亚型,其特点是骨髓中有大量早幼粒细胞和发育稍微成熟的粒细胞。
M2型白血病较为侵袭性,但与其他亚型相比,治愈率相对较高。
治疗方案通常包括化疗和干细胞移植。
M3型白血病是一种特殊的亚型,也被称为“早幼粒细胞白血病”。
该亚型的特点是骨髓中存在异常的早幼粒细胞,同时还伴随有携带特殊遗传异常的基因。
然而,M3型白血病的治疗方案相对较为特殊,通常需要使用一种叫做“全反式维甲酸”的药物进行靶向治疗。
M4型白血病是一种相对复杂的亚型,其特点是骨髓中早幼粒细胞和单核细胞增多。
治疗方案通常需要化疗和干细胞移植的综合应用,以提高治愈率。
M5型白血病是一种极少见的亚型,其特点是骨髓中有大量的幼稚单核细胞。
M5型白血病通常发生在年轻的患者身上,而且治疗起来比较困难。
化疗和骨髓移植是常用的治疗手段。
M6型白血病是一种非常罕见的亚型,其特点是骨髓中成红系前体细胞增加。
这种类型的白血病通常对化疗不敏感,因此骨髓移植是首选的治疗方案。
・470・ 2QQ! 旦筮2 巷 臣 4_ ra 』 ed&Pharm.Vol 24,2007—04 N0.04 基础研究 热疗加阿霉素对慢性白血病K562细胞株 .论著.
的抑制作用 魏红梅①郭坤元②孙军山① 张立成① 宋毓敏① (@88医院肿瘤中心,山东泰安217000;②南方医科大学珠江医院血液科,广东广州 510280)
【摘要] 目的观察热疗联合阿霉素对慢性髓系白血病细胞株K562的体外增殖抑制作用及凋亡的影 响。方法采用MTT法确定阿霉素的工作浓度,以该浓度进行化疗或与热疗的联合,选择温度40 ̄C及 42 ̄C,体外作用于K562。作用前及48h,采用台盼蓝拒染法检测肿瘤细胞的存活率;M1Tr法检测对肿瘤细胞 增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞凋亡。观察热疗联合阿霉素的抗肿瘤效果。结果作用48h后IC50 为5txg/m1.以此为实验的工作浓度。单纯热疗60min对K562细胞有抑制作用(P<0.01),并随温度增高f斫 增强:单纯化疗对K562细胞也有抑制作用;各热化疗组对K562均有明 的抑制作用(P<O.O1),随着温度 的增高而增强。流式细胞仪检测细胞凋亡,热疗组、化疗组及热化疗组的细胞凋亡率均较对照组 著升 高。各组之间有显著性差异( 0.01)。结论热疗联合阿霉素能增强对K562细胞的体外抑制作用,可以 提高肿瘤细胞的捌亡率。 【关键词]阿霉素 热疗 K562细胞株 抑制作用 凋亡 【中图分类号]R733.7 【文献标识码]A
Suppression effect of adriamycin combined with hypertherma on chronic leukemic K562 cell line WEI Hong-mei ,GU0 Kun—yuan,SUN Jun—shan,et a1. Department of Oncology,No.88 Hospital of PLA, Taian 27 1 000,China 【Abstract】 Objective Fo investigate the suppression effect of adriamycin combined with hyperthermia on chronic leukemic K562 cell line.Methods The working concentration of adriamycin against K562 was determined by M FF assay. Fhen hyperthermia and chemotherapy were used singly or concurrently and the eell survival rates were calculated at 48h.The suppression effect was evaluated by M1Tr assay. the apoptosls rates of K562 were determined by flow cytometric analyses.Results The concentration of adriamycin in the experiment was defined as its lC50.The 40℃and 42℃hyperthermia used for 60 min showed obvious inhibition to K562(P<O.O1),adriamycin chemotherapy or hyperthermia both obviously inhibited the growth of K562 <O.o1).Adriamycin chemotherapy combined with hypenhermia showed obvious effect to K562.According to flow cytometrlc analyses,hyperthermla and adriamycin used alone or concurrently all could obviously increase the apoptosis rates of K562 rP<0.O1).Conclusion Adriamycin chemotherapy combined with hyperthermia used for 60min canobviously increase suppression effect to K562.The synergism might increase apoptosis rates of K562. 【Key words】Addamycin Hyperthermia K562 cell line Suppression effect Apoptosis
姬松茸粗多糖对急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60细胞增殖、凋亡及转录因子NF-κB活性的影响王彩霞;张俏忻;林静华;焦晓阳;肖颖秀;吴映娥;张勇刚;吴利标;蔡应木【期刊名称】《汕头大学医学院学报》【年(卷),期】2010(23)4【摘要】目的:研究姬松茸粗多糖对急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60细胞增殖、凋亡及转录因子NF-κB活性的影响并探索其诱导凋亡机制。
方法:培养HL-60细胞,用不同浓度(1,2,5,10 mg/mL)姬松茸粗多糖诱导48 h后,采用WST-1法测定细胞增殖抑制;流式细胞术测定凋亡;免疫荧光法测定NF-κB P65蛋白核转运。
结果:经不同浓度姬松茸粗多糖作用后,HL-60细胞存活率分别为90.0%,77.5%,47.5%,17.5%,与对照组(99.0%)比有统计学意义(P<0.05);5 mg/mL 姬松茸粗多糖诱导48 h后,HL-60细胞早期凋亡率为52.4%,较对照组(6.0%)明显增加(P<0.05);免疫荧光显示NF-κB核转运较对照组减少。
结论:姬松茸粗多糖可抑制HL-60细胞增殖,呈浓度-依赖性;能诱导HL-60细胞凋亡;诱导凋亡的作用与抑制NF-κB通路异常激活相关。
【总页数】4页(P214-216)【关键词】姬松茸;HL-60细胞;凋亡;NF-κB【作者】王彩霞;张俏忻;林静华;焦晓阳;肖颖秀;吴映娥;张勇刚;吴利标;蔡应木【作者单位】汕头大学医学院第一附属医院检验科;汕头大学医学院第一附属医院神经内科;汕头大学医学院第一附属医院分子生物学实验室【正文语种】中文【中图分类】R286.91;R965.1【相关文献】1.鬼臼毒酮对人白血病细胞株HL-60的增殖凋亡及端粒酶活性的影响 [J], 吴志豪;赵玉敏;李成檀;孙雨葳;李文惠;种世桂2.二硫化二砷对维甲酸耐药急性早幼粒细胞白血病细胞株 NB4- R2增殖和凋亡的影响 [J], 雷秦3.偏钒酸钠对白血病细胞株HL-60细胞增殖和凋亡的影响及其与N-乙酰氨基半乳糖转移酶2的相关性 [J], 高媛;姜智;杨玲焰;郭毅;李炜;郭向红;徐岚;吴士良4.姬松茸粗多糖对K562细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制探讨 [J], 林祥伟;张苏伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
白血病CD系列检测报告背景白血病是一种由于骨髓中的恶性细胞异常增殖而引起的血液系统恶性肿瘤。
白血病CD系列检测是通过检测患者血液中特定细胞表面标记物的表达水平,来确定白血病的亚型和预后,以指导治疗方案的选择。
分析在本次检测中,我们对患者进行了白血病CD系列标记物的检测,包括CD34、CD117、CD13、CD33、CD14和CD64等。
通过分析这些标记物的表达情况,可以帮助确定白血病的亚型和预后。
CD34CD34是一种干细胞标记物,在正常情况下主要存在于造血干细胞和内皮前体细胞中。
在白血病中,如果CD34阳性细胞比例较高,则可能表示患者存在干细胞增殖异常。
根据本次检测结果,患者的CD34阳性细胞比例为XX%,超过了正常范围。
这可能暗示着患者存在干细胞异常增殖,进一步提示白血病的存在。
CD117CD117是一种造血干细胞和肥大细胞的标记物。
在某些白血病亚型中,CD117的表达水平可以提供预后信息。
根据本次检测结果,患者的CD117阳性细胞比例为XX%,超过了正常范围。
这可能暗示着患者存在某些特定白血病亚型,并且可能提示预后较差。
CD13、CD33、CD14和CD64CD13、CD33、CD14和CD64是粒细胞系标记物,在白血病中常用于鉴别不同亚型。
根据本次检测结果,患者的CD13、CD33、CD14和CD64阳性细胞比例分别为XX%、XX%、XX%和XX%,超过了正常范围。
这可能暗示着患者存在粒细胞系异常增殖,并且可能进一步确定白血病的亚型。
结果根据本次检测结果分析,患者表达了多个白血病相关标记物,包括高表达的CD34、CD117、CD13、CD33、CD14和CD64等。
这提示患者可能患有一种白血病,并且可能需要进一步的检查和治疗。
建议根据本次检测结果,我们建议患者进行以下进一步的检查和治疗:1.骨髓穿刺检查:通过骨髓穿刺检查,可以确定白血病的亚型和细胞学特征,以指导后续治疗方案的选择。
2.分子遗传学检测:通过分子遗传学检测,可以进一步确定白血病的基因突变情况,并为靶向治疗提供依据。
白血病细胞Ki-67表达及临床意义曹兰芳;欧阳仁荣;杜心垿;陈小龙;宣正华【期刊名称】《上海交通大学学报:医学版》【年(卷),期】1995(000)0S1【摘要】用ABC方法检测白血病细胞Ki-67阳性率。
观察HL-60细胞株用维甲酸前后Ki-67阳性率的变化和各种类型的白血病患者的Ki-67阳性率与临床预后的关系,发现加维甲酸后的白血病细胞株的总Ki-67较加药前明显降低,并以G0/G1期降低更为明显。
白血病组的Ki-67阳性率显著高于正常对照组;急性白血病组显著高于慢性白血病组;急淋组高于急非淋组;治疗前急性白血病组中Ki-67阳性率,缓解组稍高于未缓解组;死亡组高于缓解组。
作者认为,用ABC方法检测白血病细胞Ki-67阳性率可以更进一步观察细胞周期中增殖细胞比例的变化,并作为白血病临床研究的一项指标。
【总页数】4页(P34-37)【作者】曹兰芳;欧阳仁荣;杜心垿;陈小龙;宣正华【作者单位】上海第二医科大学附属仁济医院血液内科【正文语种】中文【中图分类】R733.7【相关文献】1.Cyclin E,CDK2,Ki-67在白血病中的表达及其临床意义 [J], 郝杰;侯科佐;刘云鹏;于萍2.急性白血病细胞Ki-67的表达及其临床意义 [J], 樊华;张芳;李霞;张敬东;卢香兰;候柯佐;翟明3.Ki-67和Bcl-2在急性淋巴细胞白血病中的表达及临床意义 [J], 徐卫;吴雨洁;盛瑞兰4.小儿急性白血病Ki-67表达及其临床意义研究 [J], 张宝玺;郭稳捷;田秀巧;任秉钧5.急性淋巴细胞白血病Ki-67抗原和Bcl-2的表达及临床意义 [J], 徐卫;盛瑞兰;吴雨洁;陆化;吴汉新;钱思轩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
白血病染色体分型口诀一、引言白血病是一种常见的血液系统肿瘤,主要以恶性克隆性骨髓细胞增殖及周围血中白细胞增多为特征。
染色体异常是白血病的一个重要发病机制,分子分型对指导治疗、预后评估和临床转化研究具有重要意义。
本文将介绍白血病染色体分型的口诀,以帮助大家更好地掌握这一知识点。
二、按类型介绍1. 急性淋巴细胞白血病(ALL)* 法国(Ph)留美(US):Ph+(BCR/ABL1阳性)、t(9;22)、t(v;11q23) 等;* 非洲(A)世界(W): MLL基因(KMT2A)重排;* 联合(U)王国(K): t(1;19)、 t(12;21) 等;* 复发(R)无数(N):B-ALL复发前后染色体不平衡。
2. 急性髓样(非淋巴细胞性)白血病(AML)* 三(3)七(7):t(3;5)、t(3;3)、t(3;21)、t(7;11)、t(8;21) 等;* 十一(11)王(K):MLL基因(KMT2A)重排;* 十六(16)非常(V):t(16;16)、t(16;21) 等;* 零(0)反应(R):单染色体不平衡、复杂染色体重排等。
3. 慢性淋巴细胞白血病/小型淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)* 五(5)十三(13):del(13q14)、trisomy 12 等;* 十一(11):ATM基因异常;* 两个(2)不等(C):del(11q);* 七(7)加(+):+12、+8、+19 等。
4. 慢性粒细胞白血病(CML)* 少(1)子(9)雄(q34):Ph+(BCR/ABL1阳性);* 三(3)次(q21)中(30):BCR/ABL1旁基因(ABL1或BCR)三向融合。
5. 慢性原始性髓细胞增多症(CMPD)* 七(7)十三(13)十六(16):del(13q14)、del(16q)、del(20q) 等;* 一(1)两个(2):JAK2 V617F突变等;* 十七(17):MPL W515L/K突变等;* 其它(O)染(C):ET、PV等。
基英肽体对肿瘤细胞DNA、RNA和蛋白质合成的抑制作用摘要:本文应用放射性同位素前体参入法研究基英肽对人慢性髓性白血病细胞株K562,人早幼粒白血病细胞株HL-60,鼠×鼠杂交瘤细胞株E4B11C9和小鼠黑色素瘤细胞B16-F10的DNA、RNA和蛋白质合成作用的影响。
结果表明:10-5000μg.ml-1的基英肽体外对四株肿瘤细胞的DNA.RNA的蛋白质合成均有不同程度的抑制作用,并存在明显的剂量依赖性和瘤株差异性。
在大剂量时以对RNA的抑制作用最强。
本实验为基英肽的抗肿瘤作用机制研究及临床应用提供了有益的实验依据。
关键词:基英肽;生物反应调节剂;抗肿瘤作用;同位素前体参入。
基英肽(Polyactin A,PAA)是我国研制的具有多种生物活性的生物反应调节剂。
目前广泛应用于急慢性白血病、肺癌、食道癌等多种肿瘤的临床治疗,可提高近期疗效。
本文应用同位素参入法对K562、HL-60、E4B11C9、B16-F10四株肿瘤细胞的DNA、RNA和蛋白质合成作用进行研究,旨在进一步探讨PAA的抗肿瘤作用机制。
【材料和方法】1、瘤株:人慢性髓性白血病细胞株(human chronic myelogenous leukemia cell line,K562),重庆医科大学病理教研室国外引进提供。
人早幼粒白血病细胞株(human promyelocytic leukemia cell line,HL-60),中国医学科学院药物研究所提供。
抗钩体017株外膜鼠×鼠杂交瘤细胞株(E4B11C9),本校钩端螺旋体病研究室提供。
B16-F10黑色素瘤:G57BL/6J小鼠体内诱导的具有高度肺转移的细胞亚株,四川抗菌素工业研究所提供。
2、药品与试剂:基英肽粉剂(8776-77)。
RPMI-1640,日本Nissui 制药株式会社产品,配制成含10%小牛血清,20nmol Hepes青霉素100u.ml-1,链霉素100μg.ml-1,1%谷氨酰胺,5×10-5mol二基乙醇的RPMI-1640液,用5%NaHCO3调整到PH为7.0-7.2备用。
患者,女,37岁,因渐进性乏力伴咳嗽、咳痰、月经量增20天,于2003年1月8日入院患者自述20天无明显诱因出现:头晕、咳白色泡沫痰(无痰中带血),同时月经量增多,延时半月,并且有牙龈出血,间断黑便。
曾口服环内酯类抗生素,效差,遂来我院就诊。
门诊查:血常规:RBC3.03×10 12 /L,Hb100g/L,WBC1.2×10 9 /L,BPC60×10 9 /L。
末梢血涂片:有核细胞少,分类20白细胞,幼稚细胞14/20个,中性分叶核粒细胞2/20,淋巴细胞4/20。
既往体健,曾从事自行车喷涂工作10余年,否认过敏性疾病史。
查体:体温37℃,脉率80次/min,血压102/69mmHg,呼吸21次/min,贫血貌,全身皮肤无黄染、瘀斑及出血点,浅表淋巴结无肿大,胸骨中、下1/3处压痛(+),双侧肋骨压痛、叩击痛明显,心率80次/min,律齐,双肺(-),肝未触及,脾肋下2cm,质地中等,无明显触痛,神经系统检查无异常。
实验室检查:尿常规(-),便OB(+)。
外周血常规:RBC:2.29×10 12 /L,Hb75g/L,WBC1.2×10 9 /L,BPC51×10 9 /L,肝、肾功能正常,间接胆红素:13.0μmol/L,α-羟丁酸:213.7U/L。
乙肝5项示:3抗体阳性。
骨髓象:增生减低,粒∶红=0.63∶1,粒、红二系比例减低明显;全片以原始、幼稚巨核细胞增多主占0.510,该类细胞胞体大小不等,核形不规则,核染色质粗细不均,隐约可见1~2个小而圆的核仁,胞浆边缘不完整,可见指状或泡状突起,浆内散在分布细小密集的嗜苯胺蓝颗粒,个别细胞周围散在分布有血小板,并可见淋巴样小巨核及幼稚产板型巨核细胞;成熟巨核细胞少见。
血小板易见。
细胞化学染色:POX(-),PAS100%阳性。
骨髓免疫表型:CD 41 + 、CD 42 +。
骨髓活检示:原始、幼稚巨核细胞及纤维组织恶性增生。
RAW264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)1.背景知识RAW264.7中文全名为小鼠单核巨噬细胞白血病细胞,来源于雄性Abelson鼠科白血病病毒诱导的肿瘤,是常用的炎症细胞模型之一,常见于研究细胞吞噬、细胞免疫、分子免疫学。
RAW 264.7 是一种单核细胞/巨噬细胞系,具有松散贴壁的立方形或纺锤形细胞和圆形活细胞。
细胞松散附着、堆积并变圆是正常的,尤其是在培养密集时。
活细胞可以分离和漂浮,特别是当培养物变得更加融合时。
这些未附着的细胞仍然有活力,应通过温和离心保留下来,然后重新加入烧瓶中。
不同批次血清的细微差异会导致 RAW 264.7 细胞或多或少的附着。
使用未经热灭活的优质血清,因为热灭活可以减少附着因子和生长因子。
2.RAW264.7细胞培养基本信息细胞照片注意要点(1)在细胞生长的初始阶段,细胞以贴壁的形式生长并呈现出长方体的形态和有“伪足”延伸。
随着培养时间的增加,细胞呈现圆形并以叠加的形式生长。
细胞密度达到一定的程度,会有细胞以悬浮的方式散落到到培养基中,镜下观察会发现悬浮和贴壁的细胞会同时出现。
(2)该细胞传代时不需要用胰酶消化,胰酶会刺激分化。
传代时使用移液枪轻微吹打细胞使细胞脱落,贴壁牢固的细胞舍弃。
(3)该细胞形态上包含松散贴壁的纺锤形和圆形或者立方形。
当细胞密度较大时,细胞会轻微脱落变圆或者许多细胞堆积在一起,有些细胞甚至脱落漂浮。
这些漂浮的细胞是存活的,在传代时应收集起来,离心后细胞沉淀可以继续培养。
(4)血清质量差异可能引起细胞贴壁能力变化,应选用高质量的胎牛血清。
超过3天不传代细胞容易分化;在细胞培养过程中,细胞吞噬抗原过多、培养条件恶劣或传代后细胞稀疏等情况,都会使细胞呈现出梭形、长梭形的形态,消化难度增加;培养时,存在少量分化细胞,属于正常现象,当贴壁细胞的比例高于20%,说明细胞生长环境有异常,需排查培养箱设置、培养基成分,以及培养器皿是否异常。
(5)若需控制细胞的分化,RAW264.7使用吹打传代,能更好地控制细胞分化率。
白血病流式报告解读白血病是一种由于骨髓内造血干细胞异常增殖引起的恶性血液病。
流式细胞术是一种常用的诊断白血病的方法,通过对血样中细胞表面标记物的检测,可以确定白血病的类型和分期,有助于制定针对性治疗方案。
在白血病流式报告中,常见的标记物包括CD34、CD117、CD33、CD13、CD14、CD15等。
这些标记物的表达水平可以帮助医生确定白血病的类型和分期。
CD34是一种造血干细胞的标记物,其在白血病中的表达水平可以反映干细胞的增殖情况。
如果CD34的表达水平明显增高,说明白血病干细胞的增殖活性较高,预后可能较差。
CD117是一种造血干细胞和粒细胞的标记物,其表达水平可以帮助鉴别白血病的亚型。
在急性髓系白血病中,CD117的表达水平通常较低,而在急性淋巴细胞白血病中,CD117的表达水平较高。
CD33是一种髓系细胞和单核细胞的标记物,其在白血病中的表达水平可以帮助鉴别白血病的亚型。
在急性髓系白血病中,CD33的表达水平通常较高,而在急性淋巴细胞白血病中,CD33的表达水平较低。
CD13、CD14和CD15是一些粒细胞和单核细胞的标记物,它们的表达水平可以反映白血病细胞的分化程度。
如果CD13、CD14和CD15的表达水平较高,说明白血病细胞的分化程度较高,预后可能较好。
除了这些标记物的表达水平外,流式细胞术还可以通过测定细胞的DNA含量来评估白血病细胞的增殖活性。
如果细胞的DNA含量异常增高,说明白血病细胞的增殖活性较高,预后可能较差。
白血病流式报告可以通过对细胞表面标记物的检测来确定白血病的类型和分期,有助于制定针对性治疗方案。
通过分析CD34、CD117、CD33、CD13、CD14、CD15等标记物的表达水平以及细胞的DNA含量,可以评估白血病细胞的增殖活性和分化程度,为患者的治疗和预后评估提供重要依据。
然而,需要注意的是,流式细胞术虽然在白血病的诊断和分型中具有重要作用,但仍需要结合临床和其他实验室检查结果进行综合判断,以确保诊断的准确性和科学性。
人白血病细胞K562增殖的作用白血病是造血系统的恶性肿瘤,其特征是骨髓、淋巴结等造血系统中一种或多种血细胞成分发生恶性增殖,并浸润体内各脏器组织,导致正常造血组织细胞受抑制,产生各种症状。
目前,对于此类疾病的治疗主要采取传统的化疗手段,标准的化疗方案仅能使40%~60%患者获得暂时缓解,中位生存期一般不超过3a。
大剂量化疗联合造血干细胞移植可使缓解率明显提升,但除了极少数患者以外,其余大多数仍难免会复发,其显著的不良反应使得患者的生活质量和治疗信心受到严重影响。
因此,寻找高效低毒的治疗药物,显得尤为重要。
我们以K562细胞作为研究对象,探讨力达霉素(LDM)抗白血病的可能机制。
1材料K562细胞(本室保存);LDM(由中国医学科学院医药生物技术研究所甄永苏院士惠赠);RPM-1640(美国Gibco公司);胎牛血清(美国Biological公司);MTT(噻唑蓝)法检测细胞增殖及细胞毒性试剂盒(南京凯基);苔盼蓝;兔抗人肿瘤坏死因子(TNF-α)抗体(美国Affinity公司);Betaactin(β肌动蛋白)抗体(美国Affinity公司)2方法2.1细胞培养K562细胞株从液氮中复苏后,用含10%胎牛血清的RPM-1640培养液在37℃,5%CO2恒温培养箱中培养,所有实验均采用对数生长期细胞。
2.2细胞增殖的检测在96孔板加入细胞100μl/孔(约1×104),置37℃,5%CO2细胞培养箱中培养24h后,加入不同浓度力达霉素(LDM),再于恒温培养箱孵育48h,加入50μlMTT,37℃孵育4h,使MTT还原为甲臜,1000g离心,吸出上清,每孔加入150μl二甲亚砜(DMSO)使甲臜溶解,平板摇床摇匀,于490nm波长处检测每孔的吸光度(A)值,计算细胞成活率。
2.3细胞的计数离心收集K562细胞,制备单细胞悬液并作适当稀释,细胞悬浮液与台盼蓝溶液以9∶1混合混匀,在3min内分别计数活细胞和死细胞,计算活细胞率。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
fab白血病诊断标准白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤,起源于造血干细胞的恶性克隆。
根据世界卫生组织的统计数据,全球每年新诊断的白血病患者超过40万人。
在我国,白血病的发病率也呈逐年上升趋势。
早期诊断、精确分型和个体化治疗对提高白血病患者的生存率和生活质量具有重要意义。
FAB(法国、美国、英国)白血病诊断标准是国际上公认的权威性诊断体系,起源于20世纪70年代。
该标准通过对白血病患者的临床表现、骨髓象、细胞免疫表型和遗传学特征等进行综合分析,将白血病分为八个亚型。
这些亚型具有不同的发病机制、临床表现和治疗策略,为临床诊断和治疗提供了重要的依据。
FAB白血病分类具体包括:1.急性淋巴细胞白血病(ALL):起源于淋巴细胞的前B细胞或前T细胞。
2.急性髓系白血病(AML):起源于髓系造血祖细胞。
3.骨髓增生异常综合征(MDS):表现为骨髓造血功能减退,伴有恶性转化倾向。
4.慢性淋巴细胞白血病(CLL):起源于成熟淋巴细胞。
5.慢性髓系白血病(CML):起源于髓系造血干细胞。
6.混合细胞白血病(MCL):同时存在两种或两种以上的白血病细胞。
7.髓系肉瘤(ML):髓系恶性肿瘤,以肉瘤样生长为特征。
8.急性未分化白血病(AUL):无法明确分类的白血病。
FAB白血病诊断标准在我国的应用与意义:近年来,我国白血病诊断水平不断提高,越来越多的医疗机构开始采用FAB白血病诊断标准。
该标准为我国白血病防治工作提供了有力的支持,有助于提高诊断的准确性和治疗效果。
然而,我国在白血病诊断方面仍面临一定的挑战,如诊断设备和技术水平的地区差异、病理诊断水平的参差不齐等。
未来,我国应加大对白血病诊断研究的投入,提高基层医疗机构的诊断能力,推广FAB白血病诊断标准,以实现白血病的早诊早治。
总之,FAB白血病诊断标准是国际上公认的白血病诊断体系,对临床诊断、治疗和预后评估具有重要指导意义。
在我国,推广和应用FAB白血病诊断标准有助于提高白血病的诊断水平和治疗效果,为患者带来更好的生活质量和生存希望。
3115CNCB00280 人急性T淋巴细胞白血... Jurkat, Clone E6-1 TCHu71 人红白细胞白血病细胞HEL
TCHu23 人原髓细胞白血病细胞HL-60
TCHu27 人T淋巴细胞白血病细胞HuT 78
TCHU123 人T淋巴细胞白血病细胞Jurkat, Clone E6-1 TCHu191 人慢性髓原白血病细胞K-562
TCHu202 人红白血病细胞Kasumi-1 暂不供应
TCHu189 人外周血嗜碱性白血病... KU812
TCM6 小鼠白血病克隆细胞系L6565
3115CNCB00227 人早幼粒急性白血病细... HL-60
TCHu57 人单核细胞白血病THP-1
TCHu147 人急性淋巴细胞白血病... CCRF-CEM [CCRF CEM] TCHu68 人巨核细胞白血病细胞Dami
TCHu140 人成巨核细胞白血病细胞Daudi
TCHu197 人成巨核细胞白血病细胞MEG-01
TCHu37 人急性淋巴母细胞白血... MOLT-4
TCHu131 人急性非B非T淋巴细... Reh
3115CNCB00237 人慢性骨髓性白血病细... K562
3115CNCB00294 急性骨髓细胞白血病细... KG-1
TCHu190 人Ph+急淋白血病细... SUP-B15
3115CNCB00228 人早幼粒急性白血病细... HL-60
TCHu2 人T细胞白血病细胞6T-CEM
TCHu96 人T淋巴细胞白血病细胞A3
3115CNCB00279 淋巴母细胞性白血病细... MOLT-4
KCB94007YJ 人B淋巴细胞急性白血... BALL-1
KCB94019YJ 人T细胞性白血病细胞C8166-CD4
KCB200782YJ 人巨核细胞白血病细胞Dami
KCB200418YJ 人急性淋巴母细胞白血... H9
KCB94011YJ 人急性混合型白血病细胞HAL-01
KCB200808YJ 人红白血病细胞HEL
KCB94018YJ 人急性T淋巴细胞白血... JM
KCB90029YJ 人慢性骨髓性白血病细胞K562
KCB200552YJ 人髓性红白血病细胞KG-1
KCB200308YJ 人急性淋巴母细胞白血... MT-4
KCB200549YJ 人单核细胞白血病细胞THP-1
3111C0001CCC000037 人早幼粒急性白血病细胞HL-60
3111C0001CCC000039 人慢性髓系白血病细胞K562
3111C0001CCC000043 人急性淋巴母细胞性白... MOLT-4
3111C0001CCC000057 人急性单核细胞白血病... THP-1
3111C0001CCC000075 人急性T淋巴细胞白血... Jurkat, Clone E6-1 [Jur... 3111C0001CCC000112 人巨核细胞白血病细胞株M-07e
3111C0001CCC000118 人红系白血病细胞TF-1
3111C0001CCC000120 人原巨核细胞型白血病... UT-7
3111C0001CCC000167 人急性T淋巴细胞白血... TALL-104
3111C0001CCC000190 人T淋巴细胞白血病细胞HuT 78
3111C0001CCC000241 人急性T淋巴细胞性白... I 2.1
3111C0002000000026 人慢性髓系白血病细胞K562
3111C0002000000027 人T细胞白血病细胞C8166
3111C0002000000028 人急性骨髓白血病细胞KG-1a
3111C0002000000049 人急性T淋巴细胞白血... Jurkat, Clone E6-1 [Jur... 3111C0002000000054 人急性单核细胞白血病... J-111
3111C0002000000058 人急性单核细胞白血病... THP-1
3111C0002000000062 人急性T细胞白血病细胞Jurkat CA
3131C0001000700002 人T细胞白血病细胞6T-CEM
3131C0001000700023 人早幼粒急性白血病细胞HL-60
3131C0001000700027 人T淋巴细胞白血病细胞HuT 78
3131C0001000700029 人慢性髓系白血病细胞K562
3131C0001000700037 人急性淋巴母细胞性白... MOLT-4
3131C0001000700057 人急性单核细胞白血病... THP-1
3131C0001000700068 人巨核细胞白血病细胞Dami
3131C0001000700071 人红白细胞白血病细胞HEL
3131C0001000700083 人成巨核细胞白血病细胞MEG-01
3131C0001000700096 人T淋巴细胞白血病细胞A3
3131C0001000700105 急性髓系细胞白血病细胞KG-1
3131C0001000700123 人急性T淋巴细胞白血... Jurkat, Clone E6-1 [Jur... 3131C0001000700129 人急性淋巴细胞白血病... CCRF-CEM [CCRF CEM] 3131C0001000700131 人急性非B非T淋巴细... Reh
3131C0001000700139 人红系白血病细胞TF-1
3131C0001000700147 人急性淋巴细胞白血病... CCRF-CEM [CCRF CEM] 3142C0001000000027 人早幼粒急性白血病细胞HL-60
3142C0001000000028 人早幼粒急性白血病细胞HL-60
3142C0001000000037 人慢性髓系白血病细胞K562
3142C0001000000079 人急性淋巴母细胞性白... MOLT-4
3142C0001000000080 人急性T淋巴细胞白血... Jurkat, Clone E6-1 [Jur... 3142C0001000000094 急性髓系细胞白血病细胞KG-1
3142C0001000000114 人急性单核细胞白血病... THP-1
3153C0001000000012 人慢性髓系白血病细胞K562。