iPasolink 1000 配置指导书1 iPasolink 1000 产品介绍1.1iPasolink 1000 产品介绍对于移动和固定的宽带业务的需求，引领了当今技术、网络、商业各方面的变革。
统一和标准化的IP网络和端到端的网络管理提供了更多额外的业务，例如基于包交换网络的传统语音业务和汇聚层链路带宽的共享与增值。
但是，合理的骨干链路演进的决策取决于每个运营商的不同商业动机和目的，例如对OPEX，CAPEX，灵活性，控制，规模的需求。
iPasolink 1000产品提供高密度节点传输的应用，例如，12条链路的交叉连接，多链路环节点的汇聚与分配和大容量D/I中继站的应用等等。
该产品提供基于全TDM和全Ethernet业务的各种灵活组合方式和基于链路的环保护。
iPasolink 1000的每条链路传输容量高达460Mbps，在频段6/7/8/10/11/13/15/18/23/26/28/32/38和42GHz提供自适应的调制解调方式。
同时，iPasolink 1000可以提供高速率接口，例如10GbE接口和汇聚移动和固定宽带业务的CWDM接口。
iPasolink 1000拥有14个前面板插入式的多功能卡插槽，这些插槽适合多种接口卡模块，这些模块可以满足不同D/I和网络的需求。
多功能iPasolink 1000产品由此而来。
iPasolink 1000的基本配置可以提供12个1+0系统，6个1+1双路系统或热备份系统，空间分集系统，基于NEC最先进的交叉极化干扰抵消技术的XPIC系统，它通过两个极化方式在同一个昂贵的和有限的频率资源内进行传输，容量可以高达920Mbps。
上述的所有这些配置的实现无需对包头或者包数据进行限制或压缩。
1.2 外形尺寸及重量ODU: 237(W)x237(H)x101(D); 3.5 kg （6GHz~11GHz ） ODU: 239(W)x247(H)x68(D); 3 kg （13GHz~42GHz ） IDU 1+0/1+1: 482(W)x132(H)x240(D); 15 kgiPasolink 1000 IDUiPasolink 1000 ODU 6-11GHziPasolink 1000 ODU 13 – 42GHz1.3工作温度IDU：-10℃～+55℃ODU：-40℃～+55℃1.4工作电压及功耗工作电压：-48VDC功耗：ODU (6~11GHz) : 30WODU (13~24GHz) : 23WIDU Main board : 45WIDU Fan unit : 12WIDU Modem(ODU interface) : 10WIDU 16xE1 interface : 8WIDU STM-1 interface : 8WIDU 4xGbE(2xSFP+2xRJ-45) : 8WIDU Option Multi service engineer for PWE : 10W IDU Option AUX : 3W2. iPasolink 1000 IDU 主要模块介绍2.1 主要功能模块介绍2.1.1 iPasolink 1000 IDU 通用机框iPasolink 1000 IDU 机框为3U 高度标准机框。
延边大学医学学报 ２０２２年３月 第４５卷 第１期与疾病报告２０２０概要［Ｊ］．中国循环杂志，２０２１，３６（６）：５２１－５４５．［２］ ＭＥＤＩＮＡ－ＬＥＹＴＥ ＤＪ，ＺＥＰＥＤＡ－ＧＡＲＣíＡ Ｏ，ＤＯＭíＮＧ－ＵＥＺＰéＲＥＺ Ｍ，ｅｔ ａｌ．．Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ，ｉｎｆｌａｍ－ｍａｔｉｏｎ ａｎｄ ｃｏｒｏｎａｒｙ ａｒｔｅｒｙ ｄｉｓｅａｓｅ：ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ｂｉｏｍａｒｋ－ｅｒｓ ａｎｄ ｐｒｏｍｉｓｉｎｇ ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃａｌ ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ［Ｊ］．Ｉｎｔ ＪＭｏｌ Ｓｃｉ，２０２１，２２（８）：３８５０．［３］ ＨＵＡＮＧ Ｃ，ＨＵＡＮＧ ＷＨ，ＷＡＮＧ Ｒ，ｅｔ ａｌ．．Ｕｌｉｎａｓｔａｔｉｎｉｎｈｉｂｉｔｓ ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ，ｉｎｖａｓｉｏｎ ａｎｄ ｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃｓｗｉｔｃｈｉｎｇ ｏｆ ＰＤＧＦ－ＢＢ－ｉｎｄｕｃｅｄ ＶＳＭＣｓ ｖｉａ Ａｋｔ／ｅＮＯＳ／ＮＯ／ｃＧＭＰ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙ［Ｊ］．Ｄｒｕｇ Ｄｅｓ Ｄｅｖｅｌ Ｔｈｅｒ，２０２０，１４：５５０５－５５１４．［４］ 赵高峰．延边地区朝鲜族ＳＭＡＲＣＡ４基因ＳＮＰｒｓ１１２２６０８与冠心病相关性研究［Ｄ］．延吉：延边大学，２０２０．［５］ ＩＭ ＰＫ，ＭＩＬＬＷＯＯＤ ＩＹ，ＫＡＲＴＳＯＮＡＫＩ Ｃ，ｅｔ ａｌ．．Ａｌ－ｃｏｈｏｌ ｄｒｉｎｋｉｎｇ ａｎｄ ｒｉｓｋｓ ｏｆ ｔｏｔａｌ ａｎｄ ｓｉｔｅ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｃａｎｃ－ｅｒｓ ｉｎ Ｃｈｉｎａ：Ａ １０－ｙｅａｒ ｐｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅ ｓｔｕｄｙ ｏｆ ０．５ｍｉｌｌｉｏｎａｄｕｌｔｓ［Ｊ］．Ｉｎｔ Ｊ Ｃａｎｃｅｒ，２０２１，１４９（３）：５２２－５３４．［６］ ＲＯＳＣＨ ＰＪ．Ｃｏｕｌｄ ｔｈｅ ｂｅｎｅｆｉｔｓ ｏｆ ｄｒｉｎｋｉｎｇ ａｌｃｏｈｏｌ ｏｕｔ－ｗｅｉｇｈ ａｌｌ ｉｔｓ ｒｉｓｋｓ［Ｊ］．Ｓｔｒｅｓｓ Ｈｅａｌｔｈ，２０１３．［７］ ＷＡＬＬＥＲＡＴＨ Ｔ，ＰＯＬＥＯ Ｄ，ＬＩ Ｈ，ｅｔ ａｌ．．Ｒｅｄ ｗｉｎｅ ｉｎ－ｃｒｅａｓｅｓ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｈｕｍａｎ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓｅ：ａ ｍｅｃｈａｎｉｓｍ ｔｈａｔ ｍａｙ ｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅ ｔｏ ｉｔｓ ｂｅｎｅ－ｆｉｃｉａｌ ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ ｅｆｆｅｃｔｓ［Ｊ］．ＪＡＣＣ，２００３，４１（３）：４７１－４７８．［８］ ＺＨＡＯ Ｆ，ＪＩ Ｚ，ＣＨＩ Ｊ，ｅｔ ａｌ．．Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ Ｃｈｉｎｅｓｅ ｙｅｌｌｏｗｗｉｎｅ ｏｎ ｎｉｔｒｉｃ ｏｘｉｄｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ ａｎｄ ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒ ａｄｈｅｓｉｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅ－１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｓ ｉｎ ｒａｔ ｖａｓｃｕｌａｒ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ａｃｔａ Ｃａｒｄｉｏｌｏｇｉｃａ，２０１６，７１（１）：２７－３４．［９］ 金春花，刘文博，关宏锏，等．一氧化氮合酶各种亚型的信号通路对心力衰竭的作用机制与治疗的研究进展［Ｊ］．中国循环杂志，２０１７，３２（８）：８３０－８３２．［１０］ＷＡＧＮＥＲ ＭＣ，ＹＥＬＩＧＡＲ ＳＭ，ＬＯＵ ＡＢ，ｅｔ ａｌ．．ＰＰＡＲγｌｉｇａｎｄｓ ｒｅｇｕｌａｔｅ ＮＡＤＰＨ ｏｘｉｄａｓｅ，ｅＮＯＳ，ａｎｄ ｂａｒｒｉｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｌｕｎｇ ｆｏｌｌｏｗｉｎｇ ｃｈｒｏｎｉｃ ａｌｃｏｈｏｌ ｉｎｇｅｓｔｉｏｎ［Ｊ］．Ａｌｃｏｈｏｌ Ｃｌｉｎ Ｅｘｐ Ｒｅｓ，２０１２，３６（２）：１９７－２０６．［１１］ＴＩＲＡＰＥＬＬＩ ＣＲ，ＬＥＯＮＥ ＡＦ，ＹＯＧＩ Ａ，ｅｔ ａｌ．．Ｅｔｈａｎｏｌｃｏｎｓｕｍｐｔｉｏｎ ｉｎｃｒｅａｓｅｓ ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ ａｎｄ ａｌｔｅｒｓ ｔｈｅ ｒｅ－ｓｐｏｎｓｉｖｅｎｅｓｓ ｏｆ ｔｈｅ ｍｅｓｅｎｔｅｒｉｃ ｖａｓｃｕｌａｔｕｒｅ ｉｎ ｒａｔｓ［Ｊ］．Ｊ Ｐｈａｒｍ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ，２００８，６０（３）：３３１－３４１．［１２］ＣＨＥＮ ＳＳ，ＷＡＮＧ ＺＹ，ＺＨＯＵ Ｈ，ｅｔ ａｌ．．Ｉｃａｒｉｉｎ ｒｅ－ｄｕｃｅｓ ｈｉｇｈ ｇｌｕｃｏｓｅ－ｉｎｄｕｃｅｄ ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌ ｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒ ｃｅｌｌｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ ｖｉａ ｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇ ｔｈｅ ｐ３８／ＣＲＥＢ ｐａｔｈｗａｙ ａｎｄａｃｔｉｖａｔｉｎｇ ｔｈｅ Ａｋｔ／ｅＮＯＳ／ＮＯ ｐａｔｈｗａｙ［Ｊ］．Ｅｘｐ ＴｈｅｒＭｅｄ，２０１９，１８（６）：４７７４－４７８０．■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■［基金项目］ 国家自然科学基金项目（编号：８１５６０１７９）．［收稿日期］ ２０２２－０１－０３［作者简介］ 黄银珠（１９９５—），女，硕士，研究方向为口腔颌面外科．［通信作者］ 金成日，Ｅｍａｉｌ：ｊｃｒ１１０５＠１６３．ｃｏｍ．初级纤毛相关基因ＫＩＦ３Ａ通过Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路影响口腔鳞状细胞癌增殖研究黄银珠，李京旭，金成日（延边大学附属医院口腔科，吉林延吉１３３０００）［摘要］ ［目的］探讨初级纤毛相关基因ＫＩＦ３Ａ通过Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路对口腔鳞状细胞癌增殖能力产生的影响．［方法］选择人舌鳞癌Ｔｃａ８１１３细胞株作为研究对象，分为ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ转染组和对照组．采用蛋白印迹实验和实时荧光定量实验检测各组ＫＩＦ３Ａ、Ｓｈｈ、Ｇｌｉ１蛋白及ｍＲＮＡ的相对表达水平；利用ＭＴＴ细胞增殖实验观察Ｔｃａ８１１３细胞增殖能力的变化．［结果］蛋白印迹实验结果显示，与对照组比较，ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ转染组ＫＩＦ３Ａ、Ｓｈｈ、Ｇｌｉ１蛋白表达水平均明显下调（Ｐ＜０．０５）；实时荧光定量实验结果显示，与对照组比较，ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ转染组ＫＩＦ３Ａ、Ｓｈｈ、Ｇｌｉ１ｍＲＮＡ表达水平均明显下调（Ｐ＜０．０１）；ＭＴＴ细胞增殖实验结果显示，细胞培养２４ｈ时两组细胞增殖间差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５），细胞培养４８、７２ｈ时ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ转染组增殖率较对照组明显降低（Ｐ＜０．０１）．［结论］沉默初级纤毛相关基因ＫＩＦ３Ａ可能通过调控Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路抑制口腔鳞癌的增殖能力．［关键词］ 口腔鳞状细胞癌；初级纤毛；ＫＩＦ３Ａ；Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路ＤＯＩ：１０．１６０６８／ｊ．１０００－１８２４．２０２２．０１．００２［中图分类号］ Ｒ ７３９．８ ［文献标志码］ Ａ ［文章编号］ １０００－１８２４（２０２２）０１－０００７－０４·７·■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｙａｎｂｉａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｍａｒ．２０２２ Ｖｏｌ．４５ Ｎｏ．１Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｐｒｉｍａｒｙ ｃｉｌｉｕｍ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｇｅｎｅ ＫＩＦ３Ａｏｎ ｏｒａｌ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｂｙ Ｈｅｄｇｅｈｏｇ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙＨＵＡＮＧ Ｙｉｎｚｈｕ，ＬＩ Ｊｉｎｇｘｕ，ＪＩＮ Ｃｈｅｎｇｒｉ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｓｔｏｍａｔｏｌｏｇｙ，Ａｆｆｉｌｉａｔｅｄ Ｈｏｓｐｉｔａｌ ｏｆ Ｙａｎｂｉａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｙａｎｊｉ １３３０００，Ｊｉｌｉｎ，Ｃｈｉｎａ）ＡＢＳＴＲＡＣＴ：ＯＢＪＥＣＴＩＶＥＴｏ ｅｘｐｌｏｒｅ ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｐｒｉｍａｒｙ ｃｉｌｉｕｍ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｇｅｎｅ ＫＩＦ３Ａｏｎ ｏｒａｌ ｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｔｈｒｏｕｇｈ Ｈｅｄｇｅｈｏｇ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙ．ＭＥＴＨＯＤＳ Ｈｕｍａｎ ｔｏｎｇｕｅ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ Ｔｃａ８１１３ｃｅｌｌ ｌｉｎｅ ｗａｓ ｓｅｌｅｃｔｅｄ ａｎｄ ｄｉｖｉｄｅｄ ｉｎｔｏ ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ ａｎｄ ｒｅａｌ－ｔｉｍｅ ｑＰＣＲ ｗｅｒｅ ｕｓｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｃｔ ｔｈｅ ｒｅｌａｔｉｖｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ＫＩＦ３Ａ，Ｓｈｈａｎｄ Ｇｌｉ１ｐｒｏｔｅｉｎｓ ａｎｄ ｍＲＮＡ ｉｎ ｅａｃｈ ｇｒｏｕｐ．ＭＴＴ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ａｓｓａｙ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｏｂｓｅｒｖｅ ｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｃａ８１１３ｃｅｌｌｓ．ＲＥＳＵＬＴＳ Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ，ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ＫＩＦ３Ａ，Ｓｈｈ ａｎｄ Ｇｌｉ１ｉｎ ｔｈｅ ＫＩＦ３Ａ－ＳｉＲＮＡ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ（Ｐ＜０．０５）．Ｒｅａｌ－ｔｉｍｅ ｑＰＣＲ ｒｅｓｕｌｔｓ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅ ｍＲＮＡ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ＫＩＦ３Ａ，Ｓｈｈ ａｎｄ Ｇｌｉ１ｉｎ ｔｈｅ ＫＩＦ３Ａ－ＳｉＲＮＡ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐ ｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄ（Ｐ＜０．０１）．ＭＴＴ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ａｓｓａｙ ｓｈｏｗｅｄ ｔｈａｔ ｔｈｅｒｅ ｗａｓ ｎｏ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ ｉｎ ｃｅｌｌ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｂｅｔｗｅｅｎ ｔｈｅ ｔｗｏ ｇｒｏｕｐｓ ａｆｔｅｒ ２４ｈｃｅｌｌ ｃｕｌｔｕｒｅ（Ｐ＞０．０５）．Ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｒａｔｅ ｏｆ ｔｈｅ ＫＩＦ３Ａ－ＳｉＲＮＡ ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ ｇｒｏｕｐ ｗａｓ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ｌｏｗｅｒ ｔｈａｎ ｔｈａｔ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｇｒｏｕｐ ａｆｔｅｒ ｃｅｌｌｃｕｌｔｕｒｅ ｆｏｒ ４８ａｎｄ ７２ｈ（Ｐ＜０．０１）．ＣＯＮＣＬＵＳＩＯＮＳｉｌｅｎｃｉｎｇ ｐｒｉｍａｒｙ ｃｉｌｉｕｍ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｇｅｎｅ ＫＩＦ３Ａｍａｙｉｎｈｉｂｉｔ ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｒａｌ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ ｂｙ ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇ Ｈｅｄｇｅｈｏｇ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｏｒａｌ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ；ｐｒｉｍａｒｙ ｃｉｌｉａ；ＫＩＦ３Ａ；Ｈｅｄｇｅｈｏｇ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｐａｔｈｗａｙ 口腔癌人数约占全世界罹患恶性肿瘤人数的３％，其中鳞状细胞癌比例超过９０％．２００５年，ＷＨＯ将口腔鳞状细胞癌（ＯＳＣＣ）定义为一种具有不同分化程度和侵袭性的肿瘤，早期可出现广泛的淋巴结转移，好发于４０～７０岁的烟酒爱好者［１］．口腔癌患者５年生存率约为５０％［２］，患者术后预后差和５年生存率低的主要原因为患者未及时就诊、淋巴结转移及复发［３］．控制ＯＳＣＣ的侵袭转移能力对预后至关重要，认为可偿试从分子水平出发找出更好的治疗方法［４］．初生纤毛属于一种细胞表面的细胞器，在脊椎动物发育和人类遗传疾病中发挥着重要作用．纤毛对发育信号的响应是必需的，而越来越多的证据表明初级纤毛是专属于Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号传导的［５］，而Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号传导对肿瘤的发生发展起着重要作用．研究［６］结果显示，多种肿瘤组织中均存在Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号的异常激活，如肺小细胞癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤、髓母细胞瘤及多发性骨髓瘤等．ＫＩＦ３Ａ属于初级纤毛内运输系统，具有维持和发挥初级纤毛正常功能的作用［７］．本研究探讨了初级纤毛相关基因ＫＩＦ３Ａ通过Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路对ＯＳＣＣ增殖能力产生的影响．１ 材料与方法１．１ 细胞 人舌鳞癌细胞株Ｔｃａ８１１３购自美国菌种保藏中心（ＡＴＣＣ），置于延边大学附属医院中心实验室封存．１．２细胞培养与转染 取Ｔｃａ８１１３细胞置于温度３７℃、二氧化碳体积分数５％、饱和湿度９５％的恒温孵育箱中，用含１０％（质量分数）ＦＢＳ、青链霉素的ＤＭＥＭ高糖型培养基传代培养．在转染前１ｄ，将Ｔｃａ８１１３细胞分为对照组和ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ转染组后接种至６孔板中，待生长至８０％时进行细胞转染．ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ转染组转染ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ，对照组未进行转染．转染操作按照ＬｉｐｏｆｅｃｔａｍｉｎｅＴＭ２０００Ｒｅ－ａｇｅｎ转染说明书进行．ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ序列（５′－３′）：ＵＡＡ ＧＧＡ ＡＵＧ ＣＵＧ ＡＡＧ ＡＡＧ ＡＣＧ ＡＧＵ Ｃ．１．３ 蛋白印迹实验 转染２４ｈ后分别收集两组细胞，并加入ＲＩＰＡ与ＰＭＳＦ混合（１００:１）冰上裂解细胞，提取细胞总蛋白，采用ＢＣＡ试剂盒测定总蛋白水平．取各组标本行８％（质量分数）十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）电泳，转膜，室温下用５％（质量分数）脱脂奶粉封闭２ｈ．ＴＢＳＴ洗涤３·８·■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■延边大学医学学报 ２０２２年３月 第４５卷 第１期次，每次１０ｍｉｎ，加入兔抗人Ｋｉｆ３ａ一抗（１:１ ０００）、兔抗人Ｓｈｈ一抗（１:２ ０００）、兔抗人Ｇｌｉ１（１:１ ０００）及兔抗人ＧＡＰＤＨ（１:１ ０００）后置于湿盒中，于４℃冰箱中孵育过夜；次日ＴＢＳＴ洗涤３次，每次１０ｍｉｎ，分别加入山羊抗兔ＩｇＧ二抗（１:１０ ０００）后置于湿盒中室温孵育２ｈ；ＴＢＳＴ洗涤３次，每次１０ｍｉｎ，加入增强型化学发光剂ＥＣＬ显影．以ＧＡＰＤＨ为内参，采用Ｉｍａｇｉｎｅ Ｊ软件分析蛋白条带灰度值．１．４ 实时荧光定量实验 转染２４ｈ后分别收集两组细胞，采用ＴＲＮｚｏｌ法提取细胞中的总ＲＮＡ，反转录为ｃＤＮＡ，按照ＲＴ－ＰＣＲ试剂盒说明书以ｃＤＮＡ为模板进行扩增．测定循环阈值（Ｃｔ），采用２－△△Ｃｔ法进行统计．实验重复３次．引物序列，ＫＩＦ３Ａ－正向：５′－ＡＧＡ ＧＣＧ ＴＣＡ ＡＣＧ ＡＧＧ ＴＧＴ ＴＴ－３′；ＫＩＦ３Ａ－反向：５′－ＴＡＴ ＴＧＡ ＴＣＧ ＧＣＡ ＴＣＴ ＴＧＧ ＣＣＣ－３′；Ｓｈｈ－正向：５′－ＣＴＣ ＧＣＴ ＧＣＴ ＧＧＴ ＡＴＧ ＣＴＣ Ｇ－３′；Ｓｈｈ－反向：５′－ＡＴＣ ＧＣＴ ＣＧＧ ＡＧＴ ＴＴＣ ＴＧＧＡＧＡ－３′；Ｇｌｉ１－正向：５′－ＡＧＣ ＧＴＧ ＡＧＣ ＣＴＧ ＡＡＴＣＴＧ ＴＧ－３′；Ｇｌｉ１－反向：５′－ＣＡＧ ＣＡＴ ＧＴＡ ＣＴＧＧＧＣ ＴＴＴ ＧＡＡ－３′；ＧＡＰＤＨ－正向：５′－ＧＧＡ ＧＣＧＡＧＡ ＴＣＣ ＣＴＣ ＣＡＡ ＡＡＴ－３′；ＧＡＰＤＨ－反向：５′－ＧＧＣ ＴＧＴ ＴＧＴＣＡＴＡＣＴ ＴＣＴＣＡＴＧＧ－３′．１．５ ＭＴＴ细胞增殖实验 转染２４ｈ后分别收集两组细胞，以５ ０００个／孔接种于９６孔板中，每组设置５个复孔．培养２４、４８、７２ｈ后弃去旧培养液，每孔加入１００μＬ ＭＴＴ（５ ｇ／Ｌ），于３７℃、５％（体积分数）二氧化碳、９５％饱和湿度的恒温孵育箱中培养４ ｈ，弃去上清液终止反应，每孔加入１００μＬ ＤＭＳＯ，置于振荡器３ ｍｉｎ溶解结晶后在酶标仪波长４９０ ｎｍ处测定各孔的光密度（ＯＤ）值，计算相对细胞增殖率．相对细胞增殖率（％）＝（实验组ＯＤ值／对照组ＯＤ值）×１００％．１．６ 统计学分析 采用Ｇｒａｐｈｐａｄ Ｐｒｉｓｍ ７．０软件进行数据分析．计量数据以均数±标准偏差（ ｘ±ｓ）表示，进行两个样本均数的ｔ检验，以Ｐ＜０．０５为差异有统计学意义．２ 结果２．１ 沉默ＫＩＦ３Ａ基因后对Ｔｃａ８１１３细胞Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路中Ｓｈｈ、Ｇｌｉ１蛋白表达水平的影响 与对照组比较，ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ转染组２４ｈ时ＫＩＦ３Ａ、Ｓｈｈ及Ｇｌｉ１蛋白表达水平均明显降低，差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０５），见Ｆｉｇｕｒｅ １．ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｃｏｎｔｒｏｌ，＊Ｐ＜０．０５．Ｆｉｇｕｒｅ １ Ｔｈｅ ｐｒｏｔｅｉｎ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ＫＩＦ３Ａ，Ｓｈｈａｎｄ Ｇｌｉ１ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ａｆｔｅｒｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｃａ８１１３ｃｅｌｌｓ２．２ 沉默ＫＩＦ３Ａ基因后对Ｔｃａ８１１３细胞中Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路Ｓｈｈ、Ｇｌｉ１ｍＲＮＡ表达水平的影响 与对照组比较，ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ转染２４ｈ组ＫＩＦ３Ａ、Ｓｈｈ及Ｇｌｉ１ｍＲＮＡ表达水平均显著降低，差异均具有统计学意义（Ｐ＜０．０１），见Ｆｉｇｕｒｅ ２．ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｃｏｎｔｒｏｌ，＊＊Ｐ＜０．０１．Ｆｉｇｕｒｅ ２ Ｔｈｅ ｍＲＮＡ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｏｆ ＫＩＦ３Ａ，Ｓｈｈａｎｄ Ｇｌｉ１ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ ａｆｔｅｒｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｔｃａ８１１３ｃｅｌｌｓ２．３ 沉默ＫＩＦ３Ａ基因后对Ｔｃａ８１１３细胞增殖能力的影响 ＭＴＴ检测结果显示，细胞培养２４ｈ时ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ转染组与对照组细胞增殖间差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）；细胞培养４８、７２ｈ时，ＫＩＦ３Ａ－ｓｉＲＮＡ转染组与对照组比较增殖显著受到抑制（Ｐ＜０．０１），见Ｆｉｇｕｒｅ ３．·９·■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｙａｎｂｉａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｍａｒ．２０２２ Ｖｏｌ．４５ Ｎｏ．１ｃｏｍｐａｒｅｄ ｗｉｔｈ ｃｏｎｔｒｏｌ，＊＊Ｐ＜０．０１．Ｆｉｇｕｒｅ ３ Ｔｈｅ ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ ｒａｔｅ ｏｆ Ｔｃａ８１１３ｃｅｌｌｓ ａｆｔｅｒｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ３ 讨论初级纤毛为多数分化型细胞表面上的感觉附属物，具有化学感觉和机械感觉功能，在细胞周期控制中具有重要的作用．以往的研究认为初级纤毛在快速增殖的细胞上是找不到的，如癌症细胞，但ＫＯＷＡＬ等［８］通过一种初级纤毛标志物Ａｒｌ１３ｂ在ＨｅＬａ和ＭＧ６３细胞中发现了初级纤毛．未在ＯＳＣＣ中查看是否存在初级纤毛是本研究的不足之处．ＫＩＦ３Ａ属于初级纤毛内运输系统，在维持和发挥初级纤毛功能中起重要作用．ＨＯＡＮＧ－ＭＩＮＨ等［９］的研究结果显示，沉默ＫＩＦ３Ａ基因表达后可降低胶质母细胞瘤中初级纤毛的数量，最终促进肿瘤的发生．玄云泽等［１０］首次在ＯＳＣＣ中发现有初级纤毛，后来有学者亦在口腔白斑与ＯＳＣＣ组织中发现了初级纤毛，ＥＧＦＲ－Ａｕｒｏｒａ Ａ异常信号被激活后，口腔黏膜癌变过程中原发性纤毛逐渐减少［１１］．本研究结果显示，利用ｓｉＲＮＡ技术沉默ＫＩＦ３Ａ基因后ｍＲＮＡ和蛋白表达水平明显降低，提示初级纤毛的检出率降低．Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路对胚胎发育及肿瘤的发生发展具有重要意义．研究［１２－１３］结果显示，Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路的异常激活与皮肤、乳腺、肺及消化道等多种恶性肿瘤的发生、增殖密切相关．程志芬等［１２］利用Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路特异性抑制剂环巴胺处理Ｔｃａ８１１３细胞株后，Ｓｍｏｏｔｈｅｎｅｄ的ｍＲＮＡ和蛋白表达明显减少，且细胞增殖受到抑制．ＫＵＲＯＤＡ等［１４］的研究结果显示，给予Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路抑制剂可抑制肿瘤前沿血管内皮细胞的增殖、迁移，进而抑制肿瘤的增殖和迁移．在小细胞肺癌中，沉默ＫＩＦ３Ａ后初级纤毛明显减少，且Ｓｈｈ信号通路介导的Ｇｌｉ１ｍＲＮＡ表达水平明显降低［１５］，此结果与本研究结果相符．研究［１６］结果显示，Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路转录因子Ｇｌｉ１的激活是恶性肿瘤的一个不良预后因素，利用环巴胺阻断Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路可抑制Ｇｌｉ１激活，并增强头颈部鳞癌对放疗的敏感性，提示Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路影响头颈部鳞癌的放疗预后．总之，本研究揭示了初级纤毛相关基因ＫＩＦ３Ａ在人舌鳞癌Ｔｃａ８１１３细胞Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路中的作用，初步解释了沉默ＫＩＦ３Ａ后可能通过抑制Ｈｅｄｇｅｈｏｇ信号通路影响ＯＳＣＣ细胞的增殖能力，为ＯＳＣＣ患者的靶向治疗提供了理论依据．［参 考 文 献］［１］ ＤＩ ＰＡＲＤＯ ＢＪ，ＢＲＯＮＳＯＮ ＮＷ，ＤＩＧＧＳ ＢＳ，ｅｔ ａｌ．．Ｔｈｅｇｌｏｂａｌ ｂｕｒｄｅｎ ｏｆ ｅｓｏｐｈａｇｅａｌ ｃａｎｃｅｒ：ａ ｄｉｓａｂｉｌｉｔｙ－ａｄｊｕｓｔｅｄｌｉｆｅ－ｙｅａｒ ａｐｐｒｏａｃｈ［Ｊ］．Ｗｏｒｌｄ Ｊ Ｓｕｒｇ，２０１６，４０（２）：３９５－４０１．［２］ ＢＲＯＣＫＬＥＨＵＲＳＴ ＰＲ，ＢＡＫＥＲ ＳＲ，ＳＰＥＩＧＨＴ ＰＭ．Ｏｒａｌｃａｎｃｅｒ ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ：ｗｈａｔ ｈａｖｅ ｗｅ ｌｅａｒｎｔ ａｎｄ ｗｈａｔ ｉｓ ｔｈｅｒｅｓｔｉｌｌ ｔｏ ａｃｈｉｅｖｅ［Ｊ］．Ｆｕｔｕｒｅ Ｏｎｃｏｌ，２０１０，６（２）：２９９－３０４．［３］ ＢＡＶＬＥ ＲＭ，ＶＥＮＵＧＯＰＡＬ Ｒ，ＫＯＮＤＡ Ｐ，ｅｔ ａｌ．．Ｍｏ－ｌｅｃｕｌａｒ ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ ｏｒａｌ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ［Ｊ］．ＪＣＤＲ，２０１６，１０（９）：Ｚ１８－Ｚ２１．［４］ 陈新，徐文华，周健，等．口腔鳞状细胞癌现状［Ｊ］．口腔医学，２０１７，３７（５）：４６２－４６５．［５］ ＧＯＥＴＺ ＳＣ，ＡＮＤＥＲＳＯＮ ＫＶ．Ｔｈｅ ｐｒｉｍａｒｙ ｃｉｌｉｕｍ：ａ ｓｉｇｎａｌｌｉｎｇ ｃｅｎｔｒｅ ｄｕｒｉｎｇ ｖｅｒｔｅｂｒａｔｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ［Ｊ］．Ｎａｔ Ｒｅｖ Ｇｅｎｅ，２０１０，１１（５）：３３１－３４４．［６］ 那玉岩，刘万林．纤毛相关疾病：细胞学机制及转化应用进展［Ｊ］．中国组织工程研究，２０１６，２０（２４）：３６４２－３６４８．［７］ ＮＩＥＷＩＡＤＯＭＳＫＩ Ｐ，ＮＩＥＤＺＩółＫＡ ＳＭ，ＭＡＲＫＩＥＷＩＣＺŁ，ｅｔ ａｌ．．Ｇｌｉ ｐｒｏｔｅｉｎｓ：ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．Ｃｅｌｌｓ，２０１９，８（２）：１４７．［８］ ＫＯＷＡＬ ＴＪ，ＦＡＬＫ ＭＭ．Ｐｒｉｍａｒｙ ｃｉｌｉａ ｆｏｕｎｄ ｏｎ ＨｅＬａａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｃａｎｃｅｒ ｃｅｌｌｓ［Ｊ］．Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ Ｉｎｔ，２０１５，３９（１１）：１３４１－１３４７．［９］ ＨＯＡＮＧ－ＭＩＮＨ ＬＢ，ＤＥＬＥＹＲＯＬＬＥ ＬＰ，ＳＩＥＢＺＥＨ－ＮＲＵＢＬ Ｄ，ｅｔ ａｌ．．Ｄｉｓｒｕｐｔｉｏｎ ｏｆ ＫＩＦ３Ａｉｎ ｐａｔｉｅｎｔ－ｄｅ－ｒｉｖｅｄ ｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａ ｃｅｌｌｓ：ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｎ ｃｉｌｉｏｇｅｎｅｓｉｓ，ｈｅｄｇｅ－ｈｏｇ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ，ａｎｄ ｔｕｍｏｒｉｇｅｎｅｓｉｓ［Ｊ］．Ｏｎｃｏｔａｒｇｅｔ，２０１６，７（６）：７０２９－７０４３．［１０］玄云泽，李书进，金成日，等．初级纤毛相关基因ＫＩＦ３Ａ通过调控ＥＭＴ过程在口腔鳞状细胞癌中的作用机制研究［Ｊ］．重庆医学，２０２０，４９（１）：７－１２．［１１］ＹＩＮ Ｆ，ＣＨＥＮ Ｑ，ＳＨＩ Ｙ，ｅｔ ａｌ．．Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ＥＧＦＲ－Ａｕ－ｒｏｒａ Ａ ｉｎｄｕｃｅｓ ｌｏｓｓ ｏｆ ｐｒｉｍａｒｙ ｃｉｌｉａ ｉｎ ｏｒａｌ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ［Ｊ］．Ｏｒａｌ Ｄｉｓ，２０２２，２８（３）：６２１－６３０．［１２］程志芬，崔演，玄延花．Ｐｔｃｈ和Ｓｍｏ在舌鳞状细胞癌Ｔｃａ８１１３细胞中的表达及其意义［Ｊ］．口腔医学研究，２０１５，３１（５）：４３３－４３６．［１３］ＫＯＮＳＴＡＮＴＩＮＯＵ Ｄ，ＢＥＲＴＡＵＸ－ＳＫＥＩＲＩＫ Ｎ，ＺＡＶＲＯＳＹ．Ｈｅｄｇｅｈｏｇ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｓｔｏｍａｃｈ［Ｊ］．Ｃｕｒｒ ＯｐｉｎＰｈａｒｍａｃｏｌ，２０１６，３１：７６－８２．［１４］ＫＵＲＯＤＡ Ｈ，ＫＵＲＩＯ Ｎ，ＳＨＩＭＯ Ｔ，ｅｔ ａｌ．．Ｏｒａｌ ｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ－ｄｅｒｉｖｅｄ ｓｏｎｉｃ ｈｅｄｇｅｈｏｇ ｐｒｏｍｏｔｅｓ ａｎｇｉｏｇｅｎｅ－ｓｉｓ［Ｊ］．Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２０１７，３７（１２）：６７３１－６７３７．［１５］ＣＯＣＨＲＡＮＥ ＣＲ，ＶＡＧＨＪＩＡＮＩ Ｖ，ＳＺＣＺＥＰＮＹ Ａ，ｅｔ ａｌ．．Ｔｒｐ５３ａｎｄ Ｒｂ１ｒｅｇｕｌａｔｅ ａｕｔｏｐｈａｇｙ ａｎｄ ｌｉｇａｎｄ－ｄｅｐｅｎｄｅｎｔＨｅｄｇｅｈｏｇ ｓｉｇｎａｌｉｎｇ［Ｊ］．Ｊ Ｃｌｉｎ Ｉｎｖｅｓｔ，２０２０，１３０（８）：４００６－４０１８．［１６］ＧＡＮ ＧＮ，ＥＡＧＬＥＳ Ｊ，ＫＥＹＳＡＲ ＳＢ，ｅｔ ａｌ．．Ｈｅｄｇｅｈｏｇｓｉｇｎａｌｉｎｇ ｄｒｉｖｅｓ ｒａｄｉｏｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ａｎｄ ｓｔｒｏｍａ－ｄｒｉｖｅｎｔｕｍｏｒ ｒｅｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ ｉｎ ｈｅａｄ ａｎｄ ｎｅｃｋ ｓｑｕａｍｏｕｓ ｃａｎｃｅｒｓ［Ｊ］．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ，２０１４，７４（２３）：７０２４－７０３６．■·０１·■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■■。
KH108EEoC Signal Analysis Meter《用户使用指南》Ver 1.0.5成都康华仪器设备有限公司保证书成都康华仪器公司保证，所生产和销售的产品所用材料、制造工艺没有任何缺陷，技术指标也符合成都康华仪器公司公布的相关规格。
此保证适用于产品从成都康华仪器公司授权的经销人购买之后的一年时间内，并且是在产品规定的正常操作条件下。
此保证不适用已使用过一段时间的产品以及示范产品和展品。
在这一年时间内如果产品出现本身的故障，成都康华仪器公司将予以免费修理（电池除外），或提供一次更换有故障产品的条件。
更换期间，用户将有故障的产品送到成都康华仪器公司指定的服务中心并支付运保费，产品运输的包装由用户负责。
成都康华仪器公司将为产品的返回支付全部运保费和税款，并且将产品送到用户指定地点。
对于用户不恰当的使用和维修，成都康华仪器公司将没有责任履行此保证。
下列各项所引起的产品故障不属保修范围：a) 不恰当的贮存引起的任何缺陷或者损坏；b) 不恰当的安装和使用和未被授权的修改、维修或为产品服务；c) 与不相容的设备、部件和装置连接；d) 为弥补产品使用方便所引起的任何损害或故障；e)随产品配备的附件和用户订购的选项（如高频连接器、电缆等）；f)产品在运输给用户时，由承运人造成的任何损害或故障。
保修只限于本公司产品，并不涉及其它设备、人身及财产的损失。
安全要求产品开箱时，注意将全部附件妥善地放在一个地方，以防遗失。
为了以后仪器运输的方便，建议您将仪器原始包装材料保存一段时间后再做销毁。
销毁时切忌焚烧和掩埋，以免污染环境。
产品接通电源开关以前，应确认外部所有连接部件符合本指南所限定的要求。
避免仪器受到过大的外力冲击和震荡，以免损坏仪器内部电路。
清洁产品时，只能使用干燥、柔软、清洁的布料。
避免在室外雷雨环境下开启或使用该产品。
本产品内部安装有免维护充电电池（锂电），本公司为其设计了专用的电源适配器（充电器）。
LH010H ECO BlackBox + Series Quick Setup Guide - English - R1to access your DVR. Lorex Client 11 connects to your DVR and streams live video from your cameras.(not included).Information in this document is subject to change without notice. As our products are subject to continuous improvement, Lorex Technology Inc. and our subsidiaries reserve the right to modify product design, specifications and prices, without notice and without incurring any It’s all on the WebTime: 30 Minutes PC/RouterCongratulations! Y ou can now view & playback video on your system via LAN.Using a Mouse (Recommended)1: Left-button: Click to select a menuoption; during live viewing in split-screen, double-click on a channel to view the selected channel infull-screen; double-click the channel again to return to split-screen view.2: Right-button: Click to open the Menu Bar or to exit from a menu.3: Scroll-wheel: No function.1Managing PasswordsBy default, passwords are disabled on the system. You do not need to enter a password when accessing the Menu Bar or Main Menu. However, you may be asked for a password to access certain functions.NOTE: By default, the Connecting Cameras (not included)ContinuedSTEP 1STEP 2STEP 3STEP 1Powering ON the DVRUsing the Main Menu56781234It is important to set the correct time to assure accurate time stamps on video recordings.1. Right click to open the menu bar and selectAPPLY to save OK .Record the information in the section below:: _______._______ ._______.____________:_____:_____:_____:_____:____Retrieve the DVR InformationConnect to your DVR using Lorex Client 11 (LOCALLY)1. Insert the system’s software CD into your computer.2. Follow the on-screen instructions to install Lorex Client Lorex Client 11 icon from your desktop. The DVR login screen will appear .ContinuedContinuedContinuedContinued80Your IP 90001025Test Your Connection button. Your system’s default browser opens and connects to your Lorex device. Ensure that Internet Explorer is your system’s 3: Update the Router Settings Auto Port Forward wizard1Manual Port ForwardIf you were unable to port-forward your router automatically using the wizard, you will need to manually forward ports 80, 9000 and 1025 to 8080HTTP EXAMPLE90001212Client 9000102512Mobile1025STEP 4STEP 4STEP 4STEP 4STEP 4PCNOTE : Please allow 10~15 minutes for the DDNS servers to update with your new DDNS address. This is normal for the DDNS system.Click Apply to save your settings.Enter the following into the DDNS Setup menu:Domain Name : Enter the Domain Name/URLRequest that was emailed to you after DDNS registration. User Name : Enter your DDNS User Name emailed to you after DDNS registration.Password : Enter your DDNS Device Password was e-mailed to you after DDNS registration.Enter the DDNS Information into the DVRSelect Domain Name 6Create Account: URL Request should not be more than 15 characters.: Enter a name for your device. Y ou can enter your name, business name, or anything of your choice.: Enter the MAC address of your Lorex : Enter the web site address that will be used to connect to your Lorex plete New Account Information: Warranty Registration is required for DDNS.Fill in the warranty registration Save . Check the sticker underneath your DVR for the Set Up a New DDNS .8Registration E-mail11Logging into the System Remotely4. Click Login to access your DVR. Lorex Client 11 connects to your DVR and streams live video from your cameras.。
