麻醉药品的五专管理制度

麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度麻醉药品、精神药品储存、保管、发放管理制度（一）储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。

对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录。

内容包含：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。

第二类精神药品严加管理，单独保管，专柜专锁。

（二）药库应加强对麻醉药品、第一类精神药品实行双人双锁管理，每月定期盘点，做到帐物相符，帐帐相符。

（三）药房管理麻醉药品、第一类精神药品人员要作好出入库登记。

要做到两人复核。

（四）药房管理麻醉药品人员每月对所管理的麻醉药品、第一类精神药品进行盘点，要做到帐物相符，帐帐相符。

（五）对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必需时可以查找或者追回。

（六）依照规定保管好麻醉药品、精神药品各种登记。

篇2:麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度麻醉药品、精神药品采购、验收管理制度（一）采购麻醉药品、第一类精神药品应当凭《麻醉药品购用印鉴卡》，依照年度采购计划，到具备麻醉药品经营资格的指定单位购买。

（二）麻醉药品、精神药品要依据实际使用情况，保持合理库存。

（三）购买麻醉药品、第一类精神药品不得自行提货且付款要采取银行转帐方式。

（四）库房麻醉药品、第一类精神药品管理人员必需做到双人验收麻醉药品、精神药品，且清点到最小包装，发现问题要及时报告，并作好验收登记。

（五）麻醉药品、第一类精神药品入库验收必需做到货到即验，双人开箱验收，并清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收应采用专簿记录，登记内容包含：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

（六）在验收中如发现缺少、破损的麻醉药品、第一类精神药品应要求双人清点登记，及时上报医院领导批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

为确保患者用药安全、合理、有效，加强医院药品管理，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、制度内容1. 专人负责（1）医院成立药品管理领导小组，负责药品管理的全面工作。

（2）设立药品管理员，负责药品的采购、验收、储存、调配、使用等各个环节的管理。

（3）各科室指定专人负责本科室药品管理工作，确保药品安全、合理使用。

2. 专柜加锁（1）药品库房、药房等储存药品的地方必须设置专柜，并由专人负责加锁管理。

（2）麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊药品，应单独存放，加锁管理，并由专人负责。

3. 专用账册（1）药品采购、验收、储存、调配、使用等环节，应建立专用账册，详细记录药品名称、规格、批号、数量、有效期、生产厂家等信息。

（2）药品账册应定期核对，确保账实相符。

4. 专用处方（1）药品使用科室应设立专用处方，由具有处方权的医师开具。

（2）处方应注明患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、用量、用法等信息。

5. 专册登记（1）药品使用科室应设立专册，记录药品使用情况，包括患者姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、规格、用量、用法、用药时间等信息。

（2）专册应定期整理、归档，以便查询和统计。

1. 药品管理人员应严格按照本制度执行，加强药品管理，确保药品质量。

2. 各科室负责人应加强对本科室药品管理工作的监督和检查，确保药品安全、合理使用。

3. 医院药品管理领导小组定期对药品管理工作进行检查，发现问题及时整改。

4. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予通报批评、经济处罚或纪律处分。

四、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院药品管理领导小组负责解释。

3. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

麻醉、精神药品“五专”管理制度一、目的加强我院麻醉药品和精神药品的管理，促进合理用药，减少危害发生。

二、依据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》及《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》。

三、适用范围适用于该类药品的采购、入库、储存、出库、适用过程中。

四、职责一、专人管理1、药库由专人合理申报计划，保持合理库存（库存量不超过医院规定的数量）。

药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。

2、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

3、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。

4、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应当当场登记确认，直接由供货单位及时补齐或者更换。

二、专柜加锁1、药库、药房、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。

药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。

2、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。

三、专用账册1、计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人、领药人、复核人签字等内容。

2、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

3、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。

4、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。

毒麻药品管理制度实行“五专”。

专人负责，专用处方，专柜加锁，专册登记，专用账册。

1、有醒目标示，数量固定，明确责任，交接班有记录，实行每日每班交接制，双人双锁随身保管钥匙，班班交接，做到账目相符。

2、定期检查毒麻药品管理是否符合规定，检查药物性状。

如发现沉淀变色，过期，标签模糊等药品，停止使用并交药房处理。

3、发现下例情况，应立即向医院，药学部门和保卫处报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品丢失或者被盗，被抢、骗或者冒领的。

4、所有毒麻类药品，只能供住院患者，并遵医嘱使用，其他人员不得私有、借用、取用。

5、建立毒麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、规格、剂量、数量、使用日期、时间，护士签名，护士长检查妥善后及时凭专用处方和空安瓶补充完好。

6、毒麻药品必须专用红处方开具，项目填齐全，字迹清晰，不得涂改，特别是患者或代办人的身份证、名称、编号等，医生签名后，保留空安瓶。

7、建立麻醉药品残余药液销毁登记本，对于使用半支的毒麻药品应倾倒销毁，并双人复合，双人签名。

毒麻药品管理制度（二）是指对于具有毒性和麻醉作用的药品，为了保护公众的健康和安全，国家或地区制定的一系列规定和措施。

主要内容包括：毒麻药品的生产、流通、销售、使用、存储和废弃等方面的管理规范和程序。

具体包括以下几个方面的内容：1. 许可制度：对于生产、流通、销售等环节的药品经营者，必须获得相应的许可证才能从事相关业务。

许可制度可以确保药品经营者的合法身份和经营能力，保证药品质量和安全。

2. 配置限制：毒麻药品的配方和配置必须遵守国家或地区的配方限制，且必须由合格的医生或专业人员进行配方和配置。

配方限制的目的是确保药品的正确使用和防止滥用和非法使用。

3. 药品使用管理：对于使用毒麻药品的医疗机构和个人，必须遵守相应的使用管理规定。

包括药品使用的目的、剂量、使用时的监测和记录等，以确保药品的正确使用和防止滥用和非法使用。

4. 药品存储和废弃管理：对于存储毒麻药品的单位和个人，必须遵守相应的存储要求，如温度、湿度、防火等。