医用多孔Ti及钛合金的国内研究现状
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常用医用金属材料
生物医用金属材料又称医用金属材料或外科用金属材料,当生物医用金属材料广泛被用于植入材料时,长期的实用性与安全性便成为了对医用金属材料的第一要求。下文为大家具体介绍了钛基、钴基、镁基、锆基、锌基、铝合金以及不锈钢、钨、贵金属等生物医用金属材料的研究与应用进展。
生物医用金属材料是在生物医用材料中使用的合金或金属,属于一类惰性材料,具有较高的抗疲劳性能和机械强度,在临床中作为承力植入材料而得到广泛应用。在临床已经使用的医用金属材料主要有钴基合金、钛基合金、不锈钢、形状记忆合金、贵金属、纯金属铌、锆、钛、钽等。不锈钢、钴基合金和钛基合金具有强度高、韧性好以及稳定性高的特点,是临床常用的3类医用金属材料。随着制备工艺和技术的进步,新型生物金属材料也在不断涌现,例如粉末冶金合金、高熵合金、非晶合金、低模量钛合金等。
一、性能要求
生物医用金属材料一般用于外科辅助器材、人工器官、硬组织、软组织等各个方面,应用极为广泛。但是,无论是普通材料植入还是生物金属材料植入都会给患者带来巨大的影响,因而生物医用金属材料应用中的主要问题是由于生理环境的腐蚀而造成的金属离子向周围组织扩散及植入材料自身性质的退变,前者可能导致毒副作用,后者常常导致植入的失败。因此,生物医用金属材料除了要求具有良好的力学性能及相关的物理性质外,优良的抗生理腐蚀性和生物相容性也是其必须具备的条件。
生物医用金属材料的性能要求:
(1)机械性能。生物医用金属材料一般应具有足够的强度和韧性,适当的弹性和硬度,良好的抗疲劳、抗蠕变性能以及必需的耐磨性和自润滑性。
(2)抗腐蚀性能。生物医用金属材料发生的腐蚀主要有:植入材料表面暴露在人体生理环境下发生电解作用,属于一般性均匀腐蚀;植入材料混入杂质而引发的点腐蚀;各种成分以及物理化学性质不同引发的晶间腐蚀;电离能不同的材料混合使用引发的电偶腐蚀;植入体和人体组织的间隙之间发生的磨损腐蚀;有载荷时,植入材料在某个部位发生应力集中而引起的应力腐蚀;长时间的反复加载引发植入材料损伤断裂的疲劳腐蚀,等等。 (3)生物相容性。生物相容性是指人体组织与植入材料相互包容和相互适应的程度,也就是说植入材料是否会对人体组织造成破坏、毒害和其他有害的作用。生物医用材料必须具备优异的生物相容性,具体体现在:对人体无毒、无刺激、无致癌、无突变等作用;人体无排异反应;与周围的骨骼及其他组织能够牢固结合,最好能够形成化学键合以及具有生物活性;无溶血、凝血反应,即具有抗血栓性。生物相容性是衡量生物材料优劣的重要指标。
钛合金增材制造技术研究现状及发展趋势
摘要:
增材制造技术成型原理是通过计算机中生成部件的三维CAD模型,根据模型的尺寸数据采用激光、电弧等热源将原材料逐层堆积起来形成立体部件的技术,该技术的优点是工艺简单、生产成本低、适用范围广。为抢占该技术的战略制高点,美国、欧盟、日本等国家相继出台相关政策扶持,有效促进了该技术的向前发展,中国、俄罗斯、新加坡等国也紧随其后,成立相关研究机构。文中简要介绍了增材制造技术国内外发展团队及领头企业,综述了钛合金增材制造技术的发展现状,重点从钛合金成型工艺的优势及不足等方面分析研究了新进展,探讨了钛合金增材制造技术所面临的不足以及未来发展方向。
一、增材制造行业发展现状
1.1 国外发展概况
为抢占增材制造这一技术及产业发展的战略制高点,美国、日本、欧盟等主要国家和地区纷纷将增材制造列为未来优先发展方向,制定了发展规划及扶持政策。美国增材制造研究所是该国制造业创新驱动下的第 1家研究所 ;德国、英国、澳大利亚、韩国等在各自的科技战略中,不约而同将增材制造作为突破的技术方向之一,有的还出台了相关的技术发展路线图;俄罗斯和新加坡等通过发布研究计划,支持包括增材制造在内的新型制造技术的发展。
1.2 国内发展现状
我国增材制造起步于上个世纪90年代,代表性研究机构主要有西安交通大学、北京航空航天大学、西北工业大学、华中科技大学等,在国家和地方政府的支持下,在21世纪初期,部分科研院所就已初步实现了产业化,取得重大进展。随后国内许多高校和研究机构也开展了相关研究,到2000 年初步实现了设备产业化,并接近国外产品水平,改变了该类设备早期依赖进口的局面。
在国家和地方的支持下,全国建立了20 多个服务中心,设备用户遍布医疗、航空航天、汽车、军工、模具、电子电器、造船等行业,推动了我国制造技术的发展。但是,我国3D 打印技术主要应用在工业领域,没有在消费品领域形成市场;在产业化技术发展和应用方面落后于美国和欧洲;在技术研发方面,我国增材制造装备的部分技术水平与国外先进水平相当,但在关键器件、成形材料、智能化控制和应用范围等方面较为落后。
国内外医用钛及钛合金标准及性能
发布时间: 2010-4-17 10:20:42 中国废旧物资网
一、 钛在医学中的应用
1、 钛作为一种新兴的材料在我国及世界制药工业、手术器械、人体植入物等领域使用已有几十年的历史,并已取得了极大地成功。
2、 人体内应外伤、肿瘤造成的骨、关节损伤,采用钛及钛合金可制造人工关节、接骨板和螺钉现已广泛用于临床。还用于髋关节(包括股骨头)、膝关节、肘关节、掌指关节、指间关节、下頜骨、人造椎体(脊柱矫形器)、心脏起搏器外壳、人工心脏(心脏瓣膜)、人工种植牙、以及钛网在头盖骨整形等方面。
3、
对于植入物材料的要求可以归为三个方面:材料与人体的生物相容性、材料在人体环境中的耐腐蚀性和材料的力学性能,作为长期植入材料有下列七项具体要求:
①、耐蚀性;
②、生物相容性;
③、优越的力学性能和疲劳性能;
④、韧性;
⑤、低的弹性模量;
⑥、在组合体中有好的耐磨性;
⑦、令人满意的价格;
4、外科植入物材料主要有:金属、聚合物、陶瓷等,金属材料又包括不锈钢、鈷基合金和钛基合金。
材料性能与骨性能的比较和植入物材料的特性比较见表一和表二。从表二可以看出,不锈钢价格低廉,易于加工,但耐蚀性和生物相容性不如钛合金;鈷鉻合金的耐磨性比钛合金好,但密度较大,太重;钛及钛合金由于比强度高,生物相容性好及耐体液腐蚀性好等特点正日益受到重视。钛合金的不足之处识是耐磨性差、难于铸造,加工性能也差。
二、 国内外外科植入物用钛及钛合金加工材标准情况
1、国外外科植入物用加工材标准
纯钛:国际标准化组织 ISO 5832/2 1999E《外科植入物-纯钛加工材》
美 国 标 准:ASTM F67 2006a 《外科植入物用纯钛》
TC4: 国际标准化组织 ISO 5832/3 1996Z 《外科植入物-金属材料-Ti-6Al-4V加工材》
ASTM F1472 2002 《外科植入物用Ti-6Al-4V合金加工材》
生物医用材料钛合金的发展概况及前景
戴开超
1080910217
摘要:本文主要论述了我国生物医用材料钛合金的发展历程,生物医用材料钛合金的生物相容性等性能要求,生物医用材料钛合金的发展前景等。
关键词:钛合金 生物 医用 生物相容性
前言
生物医用材料可对机体组织进行诊断、治疗、置换损伤组织、器官或增进其功能,属医疗器械范畴,其研究是介于生物学、医学、材料学和化学之间的交叉性边缘学科,研究内容几乎覆盖材料科学与生命科学的整个领域,具有知识、技术密集和多学科交叉的特点。
尽管现代意义上的生物医学材料起源于20世纪40年代,其学科也仅形成于20世纪80年代,但生物医用材料涉及亿万人的健康,是保障人类健康的必需品。生物医用材料的应用不仅挽救了数以千万计人的生命,使疾病得以早期发现和有效治疙并显著降低了重大疾病的死亡率,同时,它对于改善人们的健康状况和提高生活质量,具有重要的民用价值和社会意义。
生物医用材料的发展
生物医用材料在我国起步仅仅20年左右的时间,无论是原始创新的基础研究,还是技术创新性研究,整体水平均落后于发达国家。尽管如此,在国家自然科学基金、“863”项目、“973”项目以及国家科技支撑计划等项目的大力支持下,近些年来我国生物医用材料的研究已从分散、低水平的重复研究,逐步集中于学科发展的方向和前沿,并取得了举世瞩目的蓬勃发展。
骨科修复材料因市场需求巨大,其研究与产业快速发展,在组织工程、药物缓释、纳米材料、血液相容与净化材料、非病毒性基因治疗载体等领域与国际先进水平的差距已逐渐缩小,并取得子一批具有自主知识产权的技术项目。进入21世纪以来,我国生物医用材料加速发展我国生物医用材料研究领域研究论文的发表数量正在大幅度上升、被引用的次数也不断增加,在国际刊物上所占的比重也在提高。
钛合金在生物医学方面的研发史可追溯到20世纪40年代初期, Bothe等人首先把纯钛引入到生物医学领域,他们发现钛与老鼠股骨之间无任何不良反应。10年后Leventhal又进一步研究证实了纯钛的良好生物相容性。但是,由于医用不锈钢、钴铬合金在二次世界大战期间已开始盛行,钛合金在生物医学领域的应用和发展比较缓慢。自从60年代Branemark将纯钛用于口腔种植体后,纯钛作为外科植入件材料才得到了广泛发展,随后α型钛合金Ti3Al2·5V也在临床上被用作股骨和胫骨替换材料。