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聚丙烯酰胺1、定义丙烯酰胺聚合物是丙烯酰胺的均聚物及其共聚物的统称。
工业上凡是含有50%以上的丙烯酰胺（AM）单体结构单元的聚合物，都泛称聚丙烯酰胺。
其他单体结构单元含量不足5%的通常都视为聚丙烯酰胺的均聚物。
聚丙烯酰胺，polyacrylamide（PAM），CAS RN：[9003-05-8]，结构式为：n是聚合度。
n的范围很宽，数量级为102~105，相应的相对分子质量由几千到上千万。
分子量是PAM的最重要参数。
按其值得大小有低分子量（<100×104）、中等分子量（100×104~1000×104）、高分子量（1000×104~1500×104）和超高分子量（>1700×104）四种。
不同分子量范围的PAM有不同的使用性质和用途。
2、分类聚丙烯酰胺按在水溶液中的电离性可分为非离子型、阴离子型、阳离子型、两性型。
非离子型聚丙烯酰胺（NPAM）的分子链上不带可电离基团，在水中不电离；阴离子型聚丙烯酰胺（APAM）的分子链上带有可电离的负电荷基团，在水中可电离成聚阴离子和小的阳离子；阳离子型聚丙烯酰胺（CPAM）的分子链上带有可电离的正电荷基团，在水中可电离成聚阳离子和小的阴离子；两性的聚丙烯酰胺（AmPAM或ZPAM）的分子链上则同时带有可电离的负电荷基团和正电荷基团，在水中能电离成聚阴离子和聚阳离子，ZPAM的电性依溶液体系的PH值和何种类型的电荷基团多寡而定。
PAM的电性称谓和所带的电荷基团解离后的电性称谓相同。
按照聚合物分子链的几何形状可把PAM分为线型、支化型和交联型。
PAM分子链的形状一般是线型结构。
但是在丙烯酰胺自由基聚合反应的过程中会发生链转移反应。
3、聚丙烯酰胺的结构和性质PAM在结构上的最基本的特点是：（1）分子链具有柔顺性和分子形状（即构象）的易变性。
（2）分子链上具有和丙烯酰胺单元数相同的侧基---酰胺基，而酰胺基具有高极性、易形成氢键和高反应活性。
聚丙烯酰胺的使用方法1.溶解方法使用前先将固体颗粒溶解成1‰---5‰浓度的水溶液,以便迅速发挥效力.在加药时,应采取渐次性家药方式,慢慢的投如水中,便之均匀的在水中分散,溶解.2.溶解液的添加通常是添加约0.5‰---1‰的水溶液,但在悬浊液的高浓度和高粘度的场合,建议将水溶液进一步,稀释成为0.1‰,则将容易混合而发挥充分的效果.3.阳离子较阴离子分子量偏低因而粘度也较阴离子弱,故阳离子,非离子配比浓度标准要比阴离子略高.(视情况而定,同样可以依据水浓度适当调整浓度浊度高,浓度低.浊度低可以以适当增加浓度).建议浓度为5‰--1%.注意事项:1.配制聚丙烯酰胺水溶液时,应在搪瓷,镀锌,铝制或塑料桶内进行,不可在铁容器内配制和贮存.2.溶解时,应注意将产品均匀的慢慢地加入带搅拌和加热措施的溶解器中,应避免结固,溶液在适宜温度下配制,并应避免长时间过剧的机械剪切.建议搅拌器60—200转/min,否则会导致聚合物降解,影响使用效果.3.聚丙烯酰胺水溶液应做到现用现配,当溶解液长时间放置,其性能将会视水质的情况而逐渐降低.4.在对悬浊液添家絮凝剂水溶液之后,如果长时间激烈地进行搅拌的话,将会破坏已经形成的絮凝物.聚丙烯酰胺的应用领域配比浓度及用量资料来源：会议论文应用领域用途聚合物类型.规格用量及配比浓度熔炉炼铝.硫酸铝循环水，生产过程中去杂质阴离子1000万千分之五每吨用3－5克盐水澄清去除钙与镁阴离子800－1200万千分之一每吨用1－2克膨润土生产增加膨润的粘度阴离子1500－1800万千分之三每吨用2－3克混凝土减水剂阴离子500－800万 1.2%配每吨用1.2kg洗煤煤泥沉降.层渣沉降阴离子800-1200万千分之三每吨用4克氰化工艺采金阴离子1000-1500万千分之三每吨用3－4克温发生产磷酸生产工艺提纯阴离子800-1200万千分之一每吨用5克电镀重金属.氢氧化物处理非离子600－800万千分之一配比每吨用1－2克浮选助剂浮选前改进颗粒大小阴离子1000万千分之三配比每吨用3－4克钢厂循环水处理.污泥脱水阴离子1200万阳离子千分之五配比每吨用5－7克肉类加工污水处理阴离子1500万阳离子千分之三配每吨用3－4汽车工业污水处理阴离子1200－1500万千分之四配每吨用4－5克桥梁钻孔调浆阴离子1200－1500万千分之五配每吨用1.2kg 制药生产工艺发酵阳离子千分之二配每吨用2－3克味精厂.啤酒厂层渣.废水处理阴离子.阳离子千分之二配每吨用2－3克造纸纸浆助流.助滤.中断废水回水.废浆污泥脱水阴离子.阳离子千分之三配每吨用3－5克制糖糖水提纯阴离子1500万千分之二配每吨用2－3克制革废水处理阴离子1200万千分之四配每吨用2－4克钛白粉工艺提纯阴离子.非离子千分之二配每吨用2－3克石油开采钻井调浆.三次采油阴离子300－2000万涂料增稠剂阴离子.非离子千分之三城市污水处理厂污泥脱水阳离子千分之三配每吨干污泥用4kg聚丙烯酰胺产品之前,应先进行小型试验,以便确定最佳用量和使用条件,用做絮凝剂时,一般用量在0.1-0.5PPM。
聚丙烯酰胺分子量测定方法及步骤聚丙烯酰胺分子量测定工业上一般使用乌式黏度计来测量。
可以参考国标《水处理剂聚丙烯酰胺》，里面有具体方法。
其原理是先用乌式黏度计测出特性黏数，然后再代入公式计算得到重均分子量。
我们首先来看看聚丙烯酰胺的粘度和分子量的关系，聚丙烯酰胺溶液是很粘稠的，一般分子量越高的聚丙烯酰胺的溶液粘度越大，这是因为聚丙烯酰胺大分子是细而长的链状体，在溶液中运动的阻力很大。
粘度的实质是反映溶液内磨擦力的大小，亦称为内磨擦系数。
各种高分子有机物的溶液的粘度都较高，并随分子量升高而增大。
测定高分子有机物分子量的一种方法，就是测定一定浓度溶液在一定条件下的粘度，再按一定的公式计算其分子量，称为“推定分子量”.采用乌氏粘度计测定的方法步骤如下：1、取出乌氏粘度计，按照规定将聚丙烯酰胺制成一定浓度的溶液，用3号垂熔玻璃漏斗滤过，弃去初滤液(约1ml)；2、取续滤液(不得少于7ml)沿洁净、干燥乌氏粘度计的管2内壁注入B中，将粘度计垂直固定于恒温水浴（水浴温度除另有规定外，应为25±0.05℃)中,并使水浴的液面高于球C，放置15分钟后；3、将管口1、3各接一乳胶管，夹住管口3的胶管，自管口1处抽气,使供试品溶液的液面缓缓升高至球C的中部，先开放管口3，再开放管口1，使供试品溶液在管内自然下落,用秒表准确记录液面自测定线m<[1]>下降至测定线m<[2]>处的流出时间；4、重复测定两次，两次测定值相差不得超过0.1秒,取两次的平均值为供试液的流出时间(T)。
5、取经3号垂熔玻璃漏斗滤过的溶剂同样操作，重复测定两次，两次测定值应相同，为溶剂的流出时间(T<[0]>)。
按下式计算特性粘数：1nη<[r]>特性粘数[η]＝────C式中η<[r]>为T／T<[0]>；c为供试液的浓度(g／ml)。
计算公式η〕＝KMα，α式上标对于一定的高分子溶剂体系，在一定的温度下，一定的分子量范围内K，常数，随着分子量和温度的增加略有减小；α，常数，取决于温度和体系的性质。
PAM聚丙烯酰胺执行标准PAM聚丙烯酰胺执行标准技术要求PAM聚丙烯酰胺应符合下表中的技术要求。
项目指标外观白色或微黄色颗粒或粉末分子量≥100万水解度≤30%残余单体含量≤0.5%固体含量≥88%过滤比≥1000粘度（mPa·s）≥30PH值6.5～7.5试验方法2.1 外观用目测法进行。
将PAM聚丙烯酰胺样品放在白色搪瓷盘中，在自然光下观察其色泽、颗粒度和状态。
2.2 分子量按照GB/T 12005.4-1992规定的方法进行。
使用凝胶渗透色谱法（GPC）测定分子量及其分布。
测试条件如下：流动相：0.1 mol/L NaNO3溶液；流速：1 mL/min；柱温：25℃；检测器：RID-10A示差折光检测器；进样量：2 μL；色谱柱： styragel HT2凝胶渗透色谱柱（5μm，7.5 mm×300 mm）。
2.3 水解度按照GB/T 12005.3-1992规定的方法进行。
采用滴定法测定。
在50 mL已知浓度的NaOH溶液中加入5 g样品，摇匀后放置在80℃水浴中加热30 min，冷却后用酚酞作指示剂，用已知浓度的盐酸HCl溶液滴定至终点。
水解度（%）按式（1）计算：X = [(V1 - V2)C(HCl) × 0.040] / (W × 1000) × 100 （1）式中：X——水解度，%；V1——空白试验消耗盐酸HCl溶液的体积，mL；V2——样品消耗盐酸HCl溶液的体积，mL；C(HCl)——盐酸HCl溶液的浓度，mol/L；W——样品的质量，g；0.040——与1 mL盐酸HCl溶液相当的氢氧化钠的质量，g。
2.4 残余单体含量按照GB/T 12005.5-1992规定的方法进行。
采用气相色谱法测定。
在进样口温度为240℃、柱温为85℃、检测器温度为260℃的条件下，用DB-1毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×1 μm）分离，采用外标法测定残余单体含量。
阴离子聚丙烯酰胺水解度及测量方法下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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聚丙烯酰胺的成分含量摘要：一、聚丙烯酰胺简介1.聚丙烯酰胺的定义2.聚丙烯酰胺的用途二、聚丙烯酰胺的成分含量1.丙烯酰胺单体2.丙烯酸盐3.聚合物三、聚丙烯酰胺成分含量的测定方法1.光谱法2.滴定法3.色谱法四、聚丙烯酰胺成分含量对性能的影响1.分子量对性能的影响2.成分含量对絮凝效果的影响正文：聚丙烯酰胺（Polyacrylamide，简称PAM）是一种水溶性高分子聚合物，具有絮凝、增稠、保水等功能，广泛应用于水处理、石油开采、建筑材料、农业等领域。
本文主要介绍聚丙烯酰胺的成分含量及其对性能的影响。
聚丙烯酰胺的主要成分是丙烯酰胺单体（Acrylamide，简称AA）和丙烯酸盐（Acrylic acid，简称AA）。
在生产过程中，通过聚合反应，将丙烯酰胺单体转化为聚合物。
聚丙烯酰胺的成分含量主要包括丙烯酰胺单体、丙烯酸盐和聚合物。
要准确测定聚丙烯酰胺的成分含量，常用的方法有光谱法、滴定法和色谱法。
光谱法是通过红外光谱和核磁共振等手段测定聚合物中丙烯酰胺单体和丙烯酸盐的含量；滴定法是利用标准溶液与聚丙烯酰胺中的丙烯酸盐发生酸碱滴定反应，从而计算出丙烯酸盐的含量；色谱法则是利用聚合物在特定条件下的色谱行为，通过峰面积比较，求得各组分的含量。
聚丙烯酰胺成分含量对性能的影响主要表现在分子量和絮凝效果。
分子量是决定聚丙烯酰胺性能的关键因素，不同分子量的聚丙烯酰胺对絮凝、增稠、保水等方面的效果有所不同。
成分含量对絮凝效果的影响主要体现在丙烯酰胺单体和丙烯酸盐的比例。
当丙烯酰胺单体过量时，聚合物呈阳离子性，絮凝效果较好；反之，丙烯酸盐过量时，聚合物呈阴离子性，絮凝效果较差。
总之，聚丙烯酰胺的成分含量对其性能具有重要影响。
水处理剂聚丙烯酰国家标准的应用水处理剂聚丙烯酰胺絮凝剂（PAM）又称三号絮凝剂，是由丙烯酰胺单体聚合而成的有机高分子聚合物，无色无味、无臭、易溶于水，没有腐蚀性。
聚丙烯酰胺在常温下比较稳定，高温、冰冻时易降解，并降低絮凝效果，故其贮存与配制投加时，温度应控制在2℃～55℃时，絮凝效果为佳，否则会降低使用效果。
聚丙烯酰胺的分子结构为：结构式中丙烯酰胺分子量为71.08，n值为2×104～9×104，故聚丙烯酰胺分子量一般为1.5×106～6×106，分为低、中、高和超高分子量。
聚丙烯酰胺产品按其纯度来分，有粉剂和胶体两种，粉剂产品为白色或微黄色颗粒或粉末，固含量一般在90%以上，胶体产品为无色或微黄色透胶体，固含量为8%～9%。
聚丙烯酰胺产品按其离子型来分，有阳离子型、阴离子型和非离子型3种。
阳离子型一般都含有微量毒性，不适宜在给排水工程中使用，所以我们接触到的水处理剂聚丙烯酰胺均属阴离子型或非离子型。
聚丙烯酰胺的絮凝机理是：聚丙烯酰胺具有极性酰胺基团，酰胺基团易于借氢键作用在泥沙颗粒表面吸附。
另外，聚丙烯酰胺絮凝剂有很长的分子链，其长度有100A°，但链的宽度只有1A°，很大数量级的长链在水中具有巨大的吸附表面积，其絮凝作用好，还可利用长链在絮凝颗粒之间架桥，形成大颗粒絮凝体，加速沉降。
水处理剂聚丙烯酰胺的絮凝机理有别于三氯化铁、硫酸铝、碱式氯化铝等混凝剂的ξ电位凝聚概念，所以，聚丙烯酰胺不能称混凝剂，因其机量主要以吸附架桥为主，只能称絮凝剂。
聚丙烯酰胺在NaOH等碱类作用下，极易起水解反应，使部分聚丙烯酰胺生成聚丙烯酸钠，丙烯酸钠分子在水中不稳定，被离解成RCOO-Na+。
因此，聚丙烯酰胺水解体是聚丙烯酰胺和聚丙烯酸钠的共聚物，由于RCOO-（羟基）的作用，使聚丙烯酰胺水解体成为阴离子型高分子絮凝剂，而非水解的聚丙烯酰胺絮凝剂为非离子型高分子絮凝剂。
祥和仪器网 PAM 检测分析方法
聚丙烯酰胺（PAM ）检测分析方法
固含量的测定方法
一、仪器和设备
1、恒温干燥箱
2、干燥器
3、干燥盘：直径为55mm 的铝盘
4、精密电子天平：感量0.0001g
二、测定步骤
1、接通恒温干燥箱电源，设置干燥温度为120±0.5℃
2、将干燥盘放在恒温干燥箱内，在120℃条件下烘干2h 。
3、将干燥盘从恒温干燥箱中取出，放入干燥器内冷却30min 。
4、在精密电子天平上称量干燥盘质量，准确至0.0001g ，视为W 1
5、在干燥盘中均匀撒入1g 左右粉状试样，在精密电子天平上称质量，准确至0.0001g ，视为W 2，置于干燥箱内烘干2h 。
6、将烘干后的试样移至干燥器内，冷却30min 至室温。
7、在精密电子天平上称质量，准确至0.0001g ，视为W 3。
8、该实验应取3个平行试样同时测定，将3个平行试样测试值修约至小数点后第二位，取其平均值，即为待测试样的固含量S 。
当粉状试样单个测定值与平均值偏差大于0.5%时，重新取样测定。
三、结果表示
固含量质量百分数按下式计算：
%1000
⨯=m m S 式中 S ——试样的固含量，g
m ——干燥后试样的质量（W 3-W 1）
，g 0m ——干燥前试样的质量（W 2-W 1），g。
大 庆 石 油 学 院 学 报 ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＤＡＱＩＮＧ ＰＥＴＲＯＬＥＵＭ ＩＮＳＴＩＴＵＴＥ 第３１巷 第２期 ２００７年４月 Ｖｏ１．３１ Ｎｏ．２ Ａｐｒ． ２００７
聚丙烯酰胺质量浓度的测定——浊度法 关淑霞 ，范洪富 ，吴 松 ，宋春红。 （１．大庆石油学院化学化工学院，黑龙江大庆１６３３１ｇ；２．大庆石油学院石油工程学院，黑龙江大庆１６３３１８； ３．大庆油田有限责任公司第四采油厂，黑龙江大庆 １６３３００）
摘要：采用浊度法对聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）质量浓度进行检测，并分别测试反应时间、波长、矿化度及三价金属离子 等对吸光度豹影响，确定了最佳测试条件，提出了干扰测试因素的消除方法．实验结果表明，该方法检测的ＨＰＡＭ质量 浓度范围宽、精确度高、重现性好． 关键词：聚丙烯酰胺；质量浓度；浊度法；吸光度 中图分类号：０６３１．５ 文献标识码：Ａ 文章编号：１０００—１８９１（２００７）０２—０１０６一Ｏ３
随着聚合物驱油技术在油田上的完善和工业化推广，聚丙烯酰胺（ＨＰＡＭ）质量浓度的分析技术也日 臻成熟，ＨＰＡＭ在油田的三次开采中被大量使用．在聚合物驱油技术中，ＨＰＡＭ是化学增稠剂，少量的 ＨＰＡＭ溶于水中就能显著提高其黏度，有利于提高其波及效率，从而提高石油采出量口 ］。因此，在油田 驱油过程中，经常要测定采出液中ＨＰＡＭ的质量浓度，以判断驱油过程中聚合物溶液的流动、降解情况 及估算驱油效率，对环境保护也有重要的意义．部分水解ＨＰＡＭ质量浓度的测定方法有多种，如紫外分 光光度法＿３］、黏度法＿４］、沉淀法＿５ 等，但这些方法存在很多缺点，已逐渐被淘汰．文中实验采用的浊度法可 克服上述方法的缺点，是一种较好的检测聚合物质量浓度的方法．
１ 实验 １．１原理 冰醋酸与次氯酸钠反应生成ＣＩ ，Ｃｌ 再与ＨＰＡＭ反应生成不溶性的氯酸胺使溶液浑浊．在一定条 件下，其浊度值与ＨＰＡＭ的质量浓度呈线性关系，它可由分光光度计或浊度计来测定．从预先绘制的标 准工作曲线上查出，或由回归直线方程计算出所测的ＨＰＡＭ的质量浓度．反应式为 ＮａＣ１Ｏ＋ＣＨ。ＣＯＯＨ——＋Ｃ１２＋ＣＨ。Ｃ０ＯＮａ Ｏ Ｏ 【 【 Ｒ—Ｃ—ＮＨ２＋Ｃ１２——一Ｒ—Ｃ—ＮＨＣ１＋ＨＣ１．
１．２仪器与试剂 仪器：７２２型可见分光光度计，上海光谱仪器有限公司生产；６５１１型电动搅拌机，上海标本模型厂生 产；ＡＬｌ０４型电子天平，上海梅特勒托利多仪器有限公司生产；ＴＧ３２８Ｂ型电光分析天平，上海天平仪器 厂生产；ＤＦ一２型集热式磁力加热搅拌器，上海浦东物理光学仪器厂生产． 试剂：ＨＰＡＭ（颗粒，相对分子质量为１ ２００×１０ ）；５ ｍｏｌ／Ｌ醋酸溶液；水合氯化铝；１．３１ 的ＮａＣ１Ｏ 溶液；ＫＮＯ。，ＮａＣ１，ＣａＣ１２，ＭｇＣ１２，ＭｇＳＯ 等试剂均为ＡＲ级． １．３方法 用移液管移取适量ＨＰＡＭ溶液于２５０ ｍＬ的碘量瓶中，然后按实验要求的药剂配比，加入５ ｍｏｌ／Ｌ
收稿日期：２００６一Ｏ７—２１；审稿人：丁伟；编辑：陆雅玲 作者简介：关淑霞（１９７１一），女，讲师，主要从事油品分析与检测方面的研究 １０６－
维普资讯 http://www.cqvip.com 第２期 关淑霞等：聚丙烯酰胺质量浓度的测定——浊度法 醋酸溶液，轻轻摇匀，静止１～２ ｍｉｎ后再按配比加入１＿３１ 的ＮａＣｌＯ溶液并摇匀．约２０ ｍｉｎ后沉淀反应 完成，溶液产生混浊．用７２２型可见分光光度计，在波长４７０ ｎｍ处，１ ｃｍ比色皿中按质量浓度由小到大 的顺序测其吸光度，空白溶液作参比．
２ 结果与讨论 ２．１ 反应时间对吸光度Ａ的影响 浊度法检测ＨＰＡＭ质量浓度是基于反应体系产生使溶 液浑浊沉淀的机理．为确定反应时间（指从加入ＮａＣｌＯ开始 直至测定吸光度数值之间的时间差）与吸光度的关系，对质量 浓度为５００，３００，１００’ｍｇ／Ｌ的ＨＰＡＭ溶液，分别按体积配比 （ （ＨＰＡＭ）：Ｖ（ＣＨ３ＣＯＯＨ）： （ＮａＣ１Ｏ））为２：５：５，１： ２：２，１：１：１进行测试，结果见图１．由图１可知，随着反应 时间的延长，生成氯酸胺沉淀的量逐渐增加，所以吸光度不断 增大．当反应时间达２０ ｍｉｎ时，吸光度随反应时间的延长变 化很小，说明此时反应已经基本完成．当反应完成后，其吸光 度值保持恒定．因此，当ＨＰＡＭ溶液样品加入１．３１ ＮａＣ１Ｏ
０．３０ ０．２８ ０．２６ ０．２４ ０．２２ ０．２０ ０．１８ ０．１６ ０．１４ ０．１２ Ｏ．１Ｏ ０．０８ ５ １０ １５ ２０ ２５ ３０ ３５ ４０ ４５ ５０ ５５ ６０ ｔ／ｎｆｌｎ
图１ 反应时间与吸光度的关系曲线
（漂白液），２０ ｍｉｎ后测试吸光度，可得到满意的结果，同时可以降低总反应时间，提高检测效率． ２．２波长对吸光度的影响 保持其它条件不变，在不同的波长下进行测试，结果见图２．由图２可知，随着波长的增大吸光度值也 随之增大，当波长为４７０ ｎｍ时反应体系吸光度最大，随波长继续增大吸光度值呈下降趋势．因此采用分 光光度计进行测试时，最佳波长为４７０ ｎｍ． ２．３测试温度对吸光度的影响 当其它条件不变，在不同温度下对ｐ（ＨＰＡＭ）为１００ ｍｇ／Ｌ的溶液按体积配比为ｌ：ｌ：ｌ进行测试， 结果见图３．由图３可知，随温度的升高，吸光度呈下降的趋势，当温度上升到约１８℃时，吸光度趋于稳 定；随温度继续升高至２５℃左右，吸光度又开始下降．因此在１８＂－－２５℃之间进行测试，吸光度值基本不 受温度的影响．
图２ 波长与吸光度的关系曲线 ２．４矿化度对吸光度的影响
０．１３ ０．１２ Ｏ．１１ ≮Ｏ．１０ ０．０９ ０．０８ ０．０７ １６ １８ ２０ ２２ ２４ ２６ ２７
Ｔｆ ｃ
图３ 温度与吸光度的关系曲线
油田注入、采出液中都具有一定的矿化度，主要含有一、二价金属离子和三价金属离子，这些离子对吸 光度都有一定的影响．按体积配比为１：１：１，』Ｄ（ＨＰＡＭ）分别为４０，８０ ｍｇ／Ｌ进行测试，水中一、二价金 属离子如Ｋ ，Ｎａ ，Ｍｇ ，Ｃａ 等阳离子和部分酸根离子对测试结果基本无影响，只有三价离子对吸光 度有影响．图４为ｐ（ＨＰＡＭ）为８０ ｍｇ／Ｌ时，ｐ（Ａ１抖）与Ａ的关系曲线．由图４可知，随着ｐ（Ａ１抖）的增 加，吸光度逐渐降低，当ｐ（Ａ１¨）大于８０ ｍｇ／Ｌ时，吸光度才趋于稳定．因此测试含有Ａｌ抖等三价金属离 １０７·
维普资讯 http://www.cqvip.com 大庆石油学院学报 第３１卷２００７年 子的试样时，必须在标准溶液中加入与被测试样质量浓度相同的三价离子，以避免干扰．在标准溶液和被 测试样中加入一定量的三价金属离子，使ｐ（Ａ１。 ）大于８０ ｍｇ／Ｌ，同样可以消除干扰．
３ 标准曲线绘制及检测限确定 根据上述实验确定的反应条件对不同１０（ＨＰＡＭ）试样，按不同的药剂体积配比进行测试，结果见图５． 由图５可知，１０（ＨＰＡＭ）与药剂（ＣＨ。ＣＯＯＨ和ＮａＣｌＯ）的体积配比对测试结果有较大影响．测试时采用 的体积配比不同，标准曲线中的直线部分对应的１０（ＨＰＡＭ）范围也不同．当ＨＰＡＭ、ＣＨ。ＣＯＯＨ和Ｎａ— Ｃ１０溶液的体积配比为１：１：１时，呈直线关系的１０（ＨＰＡＭ）范围为８～１００ ｍｇ／Ｌ；体积配比为１：２：２ 时，呈直线关系的１０（ＨＰＡＭ）范围为２０￣４００ ｍｇ／Ｌ；体积配比为２：５：５时，呈直线关系的范围为３Ｏ～ ５００ ｍｇ／Ｌ；体积配比为１：３：３时，呈直线关系的范围为４０￣６００ ｍｇ／Ｌ；体积配比为３：１Ｏ：１Ｏ时，呈直 线关系的范围为４０￣７００ ｍｇ／Ｌ．另外，随着体积配比的增加，相同１０（ＨＰＡＭ）的测试吸光度减少，但呈直 线关系的范围增加． Ｏ．６ Ｏ．５ Ｏ．４ Ｏ．３ Ｏ．２ Ｏ．１
Ｏ
图４ Ａｌ。 质量浓度与吸光度的关系曲线 图５ 标准曲线——ＨＰＡＭ的质量浓度与吸光度的关系 标准曲线是为测试未知试样的１０（ＨＰＡＭ）而绘制的，对ＨＰＡＭ、ＣＨ。ＣＯＯＨ和ＮａＣ１０溶液的体积配 比进行适当的调整，即可在较宽质量浓度范围内对未知ＨＰＡＭ含量的试样进行检测，结果见表１．由表１ 中的回归吸光度与１０（ＨＰＡＭ）的数学表达式，可计算出１０（ＨＰＡＭ）．然后结合配制试样质量浓度，计算相 对平均误差．由表１可知，浊度法测试精度较高．因此，在检测油田注入、采出液中１０（ＨＰＡＭ）时，宜选择 浊度法． 表１标准曲线的数据处理结果
４ 结论 （１）浊度法操作简单、易掌握、测试范围宽、精度高、重现性好，适用于油田注入、采出液中聚合物质量 浓度的分析及检测，其最佳检测时间为２０ ｍｉｎ． （２）浊度法中一、二价金属离子和部分酸根离子的矿化度对吸光度基本无影响，三价金属离子的矿化 度影响最大． （３）采用浊度法测定ＨＰＡＭ质量浓度时，加入ＮａＣｌＯ溶液时要轻轻摇匀，否则生成的沉淀小颗粒很 快会聚集成大颗粒而影响测定结果．
维普资讯 http://www.cqvip.com 第２期 关淑霞等：聚丙烯酰胺质量浓度的测定——浊度法 参考文献： ［１］王志武，刘恒，高树棠．三次采油技术矿场应用［Ｍ］．上海：上海交通大学出版社，１９９５：４３－－５８． ［２］高树棠，苏树林，杨景纯，等．聚合物驱提高石油采收率［Ｍ］．北京：石油工业出版社，１９９６：１８—３５． ［３］黄彦，毕颖丽，甄开吉．聚丙烯酰胺在油砂中滞留量的测定［Ｊ］．吉林大学学报：自然科学学报，１９９７，７（３）：７６－－７８． ［４］ＭＵＮＡＮ Ｎ．Ｒｈｅｏｌｏｇｙ ａｎｄ ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ ａｑｕｅｏｕｓ ｐｏｌｙｍａｒ ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｊ．Ｃａｎ．ＰｅｌＴｅｃｈｎ，１９６９，１５（８）：４５－－５０． ｒ５］ＨＵＮＴ Ｊ Ａ，ＬＥＵＮＧ Ｗ Ｍ，ＡＬＬＩＳＯＮ Ｊ ｎ Ｓｉｚｅ－ｅｘｃｌｕｓｉｏｎ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ ｉｎ ｔｈｅ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ ｏｆ ｓｏｍｅ ＥＯＲ ｐｏｌｙｍｅｒｓ［Ｊ］．Ｓｏｃ．Ｐｅｔ．Ｅｎｇ．Ｒｅｓ．Ｅｎｇ，１９８８，３（３）：８３５—８４１．
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３ 结束语 理论和应用结果都表明，将非线性非保守系统的广义拟变分原理和计算方法退化到保守系统，可得 到非线性保守系统的广义变分原理和相应的计算方法．将其退化到线性非保守系统，可得线性非保守系 统的广义变分原理和相应的计算方法．
