遗传学总结

遗传学：研究生物的遗传与变异规律 发育的信息 组成、传递与表达规律，基因的结构和功能以及基 因从亲代传递到子代过程中遗传与变异的科学 。 遗传:生物亲代繁殖跟它们自身相似的后代的特性 变异：亲代与子代之间以及子代个体间在性状上的 差异 性状：生物体所表现的形态特征和生理特性，能从 亲代遗传给子代。 单位性状：生物体能够被区分开的每一具体的性 状。 相对性状：指同一单位性状在不同个体间表现岀来 的相对差异。 分离规律的实质：控制性状的一对等位基因在形 成配子时彼此分离，并独立地分配到不同的配子细 胞中去。在产生的配子中，半数的配子携带一个等 位基因，另半数的配子携带另一个等位基因。 基因型：个体的基因组合花色基因型 CC Cc、cc 表现型：生物体所表现的性状，如红花、白花。 野生型：野生型也叫正常型，是生物体自然界中岀 现最多的类型，或某一生物用作标准实验种的基因 型或表现型。 突变型：突变型即突变体，由野生型基因突变而来 的。 自由组合规律的要点：控制两对不同性状的等位基 因在配子形成过程中，一对等位基因与另一对等位 基因的分离和组合互不干扰，各自独立分配到配子 之中。 自由组合规律的实质：控制两对性状的等位基因， 分布在不同的同源染色体上；减数分裂时，每对同 源染色体上等位基因发生分离，而位于非同源染色 体上的基因，可以自由组合。 完全显性：F1表现与亲本之一相同， 而非双亲的中 间型或者同时表现双亲的性状。杂合体的表型介于 纯合体显性纯合体隐性的 中间类型的现象叫不完 全显性。 孟买型：这类人的红细胞不能被植物凝集素或其他 抗H的抗体所凝集。这种人被称为孟买型 。 两对独立遗传的基因在显性结合(或杂合)状态时 共同决定新性状的发育，只有一对显性基因或两对 基因都是隐性时，则表现为某一亲本的性状，这种 互作现象叫做显性互补作用_。发生互补作用的基因 叫做互补基因。 两对基因中只要有一个显性基因 存在时，便产生显性现型，两对基因为隐性结合状 态时便表现隐性表现型，这种基因互作称为隐性互 补作用。 两对基因中A和B这两种显性基因同时 存在表现为扁盘型，单独存在则表现为圆球形，两 对基因为隐性结合时则表现为长形，即显性基因互_ 补，隐性基因也互补，显性范围单独存在则表现相 同的作作，这种基因互作称为累加作用。— 在影响 同一性状的两对非

等位基因互作时，常常岀一对基 对另一对非等位基因起抑制或掩盖作用，被称为 上 位作用。 如果起上位作用的基因是隐性，则称为 隐性上位。 上位作用与显性的区别：显性是指等 位基因对之间，一个基困对另一个等位基因的作用 起掩盖等效后表现显性基因的作用；上位作用指的 是一对基因影响或阻碍了另一对非等位基因的作 用。抑制作用与上位作用的区别：抑制基因只抑 制了其他基因的显性作用，而不控制性状的表现。 上位基因不仅抑制其他基因的作用，而且还控制性 状的表现。 基因型(genotype ):生物体的遗传组成，是生物 体从它的亲代获得的全部基因的总和。 表现型(phenotype ):生物体所有性状的总和。 表现度：某一特定的基因型在不同个体间表现型上 所表现的不同程度。 外显率：在特定的环境下，某一基因型的群体中某 一个体显示岀预期表型效应的比率。 数量性状 (Quantitative character ) ----- 彼此之间只有数 量的差别，没有质的差异，表现连续变异的性状。 性别一所谓性别就是雌雄差别。 性染色体(sex-chromosome)—与性别决定有明显 而直接关系的染色体。 常染色体(autosome)—性染色体之外的染色体。 常染色体中每对同源染色体的两成员在形态、结构 上基本一样。 伴性遗传或性连锁遗传：位于性染色体上的基因的 传递与性别相联系的遗传方式叫。 交叉遗传：由于X染色体的遗传特点(父亲传给女 儿，母亲传给儿子)的遗传方式。 全合子-----在二倍体真核生物中，受精时两个单 倍体配子所形成的包含两个完整染色体组的二倍 体细胞。 半合子-----性染色体差别区段上的基因只存在于 一条染色体上，并不成对岀现，这些基因称为半合 子。如x-y系统的雄性即为半合子。 Morgan把位于同一个染色体上的基因在杂交中表 现岀的亲代原有组合大大超过重组合的现象叫做 基因连锁(linkage)。

交换 ：连锁基因之间发生重组的现象叫做 交换。 连锁群 ：遗传学上把位于同一对染色体上的全部基 因称作一个连锁群。 重 组 合 / 重 组 型：表现为非亲本等位基因组 合的子代。 双交换的概率明显低于理论预期值。 如果两次交换同时发生，互不干扰，各自独立，那 么按概率定律，双交换发生的概率就是两个单交换 概率的乘积 . 双交换的结果，三个基因仅中间 一个位置变动，两边两个相对位置不变。 图距 实际上是按交换值决定的， 所以在计算两边两 个基因的图距时，一定要对重组值作校正，使其反 映实际的交换值。校正的方法是把双交换类型加进 去（2 倍双交换类型的频率） 。 在染色单体发生交换的时候，一个单交换的发生可 能会影响邻近另一个单交换的发生，或者说，邻近 也发生一次交换的机会要减少一些，这种现象叫做 干涉 。 观察到的双交换率与预期的双交换率的比值叫做 并发系数， 又叫 并发率 。 并发率愈大， 干涉愈小； 并发率=1,表示没有干涉，干涉为 0。 单一减数分裂的 4 个产物留在一起， 称作 四分 单一 减数分裂的 4 个产物留在一起，称作四分。 着丝粒作图 即通过对顺序四分子的分析，测 定基因和着丝粒之间的图距。 DNA的变性：双链DNA在中性盐液中加热，或 经变性剂处理，两条多核苷酸链分开成为两条单链 的特性称为DNA变性。 DNA 的 复 性 ： 变 性 后 成 为 单 链 的 DNA， 在 适当 条 件 一 又 能 回 复 成 为 双 链 DNA 叫 做 复 性。 而真核类基因的编码顺序是不连续的，由若干非编 码区域（内含子）隔开使阅读框不连续，这种基因 称为 隔裂基因 。 比较杏色眼wa+/+w与野生型waw/（++）两种个体的， 它们的基因组成相同，仅仅是排列在染色体上的位 置不同。前者为反式，后者为顺式排列。 这种由于基因在染色体上排列方式不同而表型不 同的现象叫做 顺反位置效应 。 拟 等 位 基 因 --- 这 种 紧 密 连 锁 的 功 能 性 等 位 基因，但不是结构上的等位基因，称 为拟等位基因。 一个不同突变之间没有互补功能的功能区域称为 顺反子 。 点突变与缺失突变的区别： （1）突变是单个位点的 突变，缺失突变是多个位点的突变。 （2 ） 点 突 变 可 以 发 生回 复突 变， 而缺 失突 变则是不可 逆的。（3）点突变与其它点突变之间可以发生重组， 而缺失突变同另一个基因组内缺失区的点突变之 间不可能重组，因为相应的片段已缺失，在这个杂 交中没有一个基因组在这个点突变的位置上有正 确的核苷酸对，所以无法通过重组而恢复野生型核 苷酸顺序。 凡是能和某一缺失突变型进行重组的，它的位置一 定不在缺失范围内，凡是不能重组的，它的位置一 定在缺失范围内。 ” 大肠杆菌的乳糖代谢需要三种酶参加 ：B -半乳糖 苷酶——分解乳糖成为半乳糖和葡萄糖；乳糖透性 酶—— 能使细菌从培养基中摄取乳糖和半乳糖的 能力增强；转乙酰酶 —— 催化一个乙酰基从乙酰辅 酶A （coA）转移到半乳糖上。 细菌的特点 ： 1、 细菌是单细胞生物，其内部结构 简单 2、繁殖快且繁殖系数大，可以观察到非常低 的突变 3、 4、可用于基因的精细结构、基因的表达调控的研 究。 大肠杆菌的突变类型 ：合成代谢功能的突变型；分 解代谢功能的突变型；抗性突变型。 接合 ：通过供体与受体之间的接触而传递 DNA. 转化：是指游离的细菌DNA片段被吸收到不同的细 菌细胞内（受体） . 转导：指一种细菌的DNA片段经过温和的或经有缺 陷的噬菌体传递给另一种细菌 . 当 F 因 子 整 合 进 细 菌 染 色 体 的 雄 性 细胞，F因子促进与雌性细胞（F —）接合，雄性细 菌的基因以高频率地转移到雌性细胞中，叫 高频重 组。带有一个整合的F因子的细胞叫做高频重组 子 （ Hfr） 这种根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘 制连锁图的技术，称为 中断杂交技术 。 另一方面可以整合到染色体上成为染色体的一个 部分而进行复制和传递， 这样的质粒特称为 附加体 （ episomes ） 。 在真核细胞中，交换是在两个交配亲本的整套基因 组间进行的，但原核生物的交换却不一样，由于接 合交配过程的中断，受体细胞往往只得到供体细胞 基因的一部分，得到全部基因组是很偶然而极个别 的。 部分二倍体 （ partial diploid ）—— 这种含有一 个亲本全部基因组和另一亲本一部分基因组的合 子。 细菌的基因重组的三个特点： （1）重组在部分二倍 体间进行；（2）只有偶数交换才能产生平衡的重组 子；（ 3）只出现一种重组子， 相反的重组子不出现， 所以在选择培 养基上只有一种重组类型。 噬菌体的重组有以下几个特点 ：（ 1）噬菌体的重组 既不同于真核生物中由于减数分析使每个亲代对 子代提供基本相等的遗传物质，也不同于细菌的二 等分裂。（2）噬菌体的基因重组是发生在 DN A 复 制以后，既重组发生在基因重组的群体中，而重组 型和亲本型一起复制。 （ 3）噬菌体不同基因型之间 可发生多次交换。 （ 4）噬菌体中基因重组频率可以 随着宿主细胞裂解时间的延长而增加。 若正反交在基本培养基上形成原养型菌落频率相 等，则其基因顺序为 abc 。（因为正反交都为一个双 交换）。若正反