米安色林

米安色林对首发抑郁症的临床疗效王华永;李侃虔;马元业【摘要】目的：探讨米安色林治疗首发抑郁症的效果及安全性。

方法将符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)的128例首发抑郁症患者随机分为米安色林组和氟西汀组各64例，疗程8周。

用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效，副反应量表(TESS)评定安全性。

结果米安色林组有效率92.2%，氟西汀组有效率89.1%，两组差异无统计学意义(P>0.05)。

第2周末，米安色林组 HAMD-17及 HAMA评分分别为(16.25±2.397)分和(10.92±2.110)分，低于氟西汀组的(17.17±2.758)分和(12.02±2.134)分，差异有统计学意义(P<0.05)。

米安色林组TESS评分为(4.80±3.80)分，氟西汀组为(5.20±3.65)分，差异无统计学意义(P>0.05)。

结论米安色林治疗首发抑郁症患者较氟西汀起效快，但疗效及不良反应发生率相当。

%Objective To observe the efficacy and safety of Mianserin in treatment of patients with first-episode depression. Methods 128 patients with first-episode depression were randomly divided into Mianserin group (64 cases treated with Mian-serin)and Fluoxetine group (64 cases treated with Fluoxetine)for 8 weeks.The efficacy was assessed with HAMD and HA-MA,while the adverse reactions were assessed with TESS.Results The effective rate of mianserin group is92.2%,the effective rate of fluoxetine group is 89.1%.There are no differences between the two groups (P>0.05).But the scores of HAMD and HAMA of Mianserin group were lower than those of Fluoxetine group(P<0.05).Conclusion Mianserin is faster response, less adverse reactionsthan fluoxetine.It can improve sleep and anxiety symptom in treatment of patients with first-episode de-pression.【期刊名称】《四川精神卫生》【年(卷),期】2014(000)002【总页数】3页(P162-163,176)【关键词】米安色林;氟西汀;首发抑郁症【作者】王华永;李侃虔;马元业【作者单位】741000 天水市第三人民医院;741000 天水市第三人民医院;741000 天水市第三人民医院【正文语种】中文【中图分类】R749.4+1随着工作节奏的加快，生活压力的增加，抑郁症已逐渐成为现代社会常见病之一。

小剂量米安色林不良反应及防治报告作者：滑宏巨童福祥雷冰冰来源：《世界睡眠医学杂志》2019年第07期摘要;目的：觀察小剂量米安色林（Small Dose Mianserin，SDM）7～8 mg/d;-1治疗失眠的不良反应、防治方法，以及慢性失眠服药的舒适度。

方法：SDM治疗短期失眠622例1～3个月，慢性失眠患者56例3个月以上。

TESS量表评估不良反应于第1周、2周、3周、4周、8周、12周各评估1次，每4周查1次血常规，每12周查1次肝功能。

用舒适度量表评价治疗12周患者（第1天、1周，2周，4周、8周、12周）。

结果：SDM主要不良反应有头晕、思睡、困倦，行走不稳，眩晕，口干、咽干、口苦、便秘、水肿、体质量增加、静坐不能，失眠焦虑加重，关节疼痛，药疹，发生率最高在第1周40%，长期治疗无不良反应，无白细胞减少、肝功能损伤。

治疗12周舒适度评价显示初期有轻度不适，长期治疗舒适度很好。

治疗第1天少数出现较重不良反应，需要停药1天;药物相关性关节疼痛和水肿药疹需要停止治疗。

结论：SDM治疗失眠不良反应少易防治，无药物依赖性，安全性较好，长期治疗舒适度好。

关键词;不良反应;SDM;失眠药物舒适度评价量表;不良反应防治Adverse Reactions of Low Dose Mianserin and Its Prevention and Treatment ReportHua Hongju1，Tong Fuxiang1，Lei Bingbing2（1 Ningxia Academy of Traditional Chinese Medicine，Yinchuan 750021，China; ;2 Northern University of Nationalities，Yinchuan 750021，China）Abstract;Objective：To observe the adverse reactions，prevention and treatment methods of small dose mianserin（SDM）7～8 mg/d;-1 in the treatment of insomnia，and the comfort degree of chronic insomnia taking medicine.Methods：Six hundred and twenty;-two patients with short;-term insomnia were treated with SDM from 1M to 3M，and 56 cases of chronic insomnia were treated with SDM for more than 3 months.Adverse reactions were assessed by TESS scale（1 week，2 weeks，3 weeks，4 weeks，2 months，3 months）.Blood routine was checked every 4 weeks and liver function was checked every 12 weeks.The patients treated for 3 months（1 day，1 week，2 weeks，1 month，2 months，3 months）were evaluated by Insomnia Drug Comfort Assessment Scale.Results：The main adverse reactions of SDM were dizziness，sleepiness，walking instability，vertigo，dry mouth，dry throat，bitter mouth，constipation，edema，weight gain，akathisia，increased insomnia anxiety，arthralgia，and drug eruption.The highest incidence was 40% in the first week.Long;-term treatment had no adverse reactions，leukopenia and liver function damage.The 12;-week comfort evaluation showed mild discomfort in the initial stage and good comfort in the long;-term treatment.On the first day of treatment，a few serious adverse reactions need to be discontinued for one day.Drug;-related arthralgia，edema and drug eruptions need to be discontinued drug.Conclusion：SDM treatment of insomnia has less adverse reactions，easy prevention and treatment，no drug dependence，better safety，and good long;-term treatment comfort.Key Words;Adverse reaction; SDM; Insomnia Drug Comfort Assessment Scale; Prevention and treatment of adverse reactions中图分类号：R338.63文献标识码：Adoi：10.3969/j.issn.2095-7130.2019.07.004失眠是一种常见疾病，发病率高，严重影响人们的健康。

２０１９年７月第６卷第７期Ｊｕｌｙ．２０１９，Ｖｏｌ．６，Ｎｏ．７世界睡眠医学杂志ＷｏｒｌｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ８５９　基金项目：宁夏重点研发计划项目（２０１６ＫＪＨＭ９７）作者简介：滑宏巨，主任医师，研究方向：睡眠医学研究，Ｅ ｍａｉｌ：ｈｈｊｈｈｊ４６＠１６３ ｃｏｍ临床睡眠医学ＣｌｉｎｉｃａｌＳｌｅｅｐＭｅｄｉｃｉｎｅ小剂量米安色林不良反应及防治报告滑宏巨１　童福祥１　雷冰冰２（１宁夏中医研究院，银川，７５００２１；２北方民族大学，银川，７５００２１）摘要　目的：观察小剂量米安色林（ＳｍａｌｌＤｏｓｅＭｉａｎｓｅｒｉｎ，ＳＤＭ）７～８ｍｇ／ｄ １治疗失眠的不良反应、防治方法，以及慢性失眠服药的舒适度。

方法：ＳＤＭ治疗短期失眠６２２例１～３个月，慢性失眠患者５６例３个月以上。

ＴＥＳＳ量表评估不良反应于第１周、２周、３周、４周、８周、１２周各评估１次，每４周查１次血常规，每１２周查１次肝功能。

用舒适度量表评价治疗１２周患者（第１天、１周，２周，４周、８周、１２周）。

结果：ＳＤＭ主要不良反应有头晕、思睡、困倦，行走不稳，眩晕，口干、咽干、口苦、便秘、水肿、体质量增加、静坐不能，失眠焦虑加重，关节疼痛，药疹，发生率最高在第１周４０％，长期治疗无不良反应，无白细胞减少、肝功能损伤。

治疗１２周舒适度评价显示初期有轻度不适，长期治疗舒适度很好。

治疗第１天少数出现较重不良反应，需要停药１天；药物相关性关节疼痛和水肿药疹需要停止治疗。

结论：ＳＤＭ治疗失眠不良反应少易防治，无药物依赖性，安全性较好，长期治疗舒适度好。

关键词　不良反应；ＳＤＭ；失眠药物舒适度评价量表；不良反应防治ＡｄｖｅｒｓｅＲｅａｃｔｉｏｎｓｏｆＬｏｗＤｏｓｅＭｉａｎｓｅｒｉｎａｎｄＩｔｓＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄＴｒｅａｔｍｅｎｔＲｅｐｏｒｔＨｕａＨｏｎｇｊｕ１，ＴｏｎｇＦｕｘｉａｎｇ１，ＬｅｉＢｉｎｇｂｉｎｇ２（１ＮｉｎｇｘｉａＡｃａｄｅｍｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｙｉｎｃｈｕａｎ７５００２１，Ｃｈｉｎａ；２ＮｏｒｔｈｅｒｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＮａｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓ，Ｙｉｎｃｈｕａｎ７５００２１，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｍｅｔｈｏｄｓｏｆｓｍａｌｌｄｏｓｅｍｉａｎｓｅｒｉｎ（ＳＤＭ）７～８ｍｇ／ｄ １ｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｉｎｓｏｍｎｉａ，ａｎｄｔｈｅｃｏｍｆｏｒｔｄｅｇｒｅｅｏｆｃｈｒｏｎｉｃｉｎｓｏｍｎｉａｔａｋｉｎｇｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｓｉｘｈｕｎｄｒｅｄａｎｄｔｗｅｎｔｙ ｔｗｏｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｓｈｏｒｔ ｔｅｒｍｉｎｓｏｍｎｉａｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈＳＤＭｆｒｏｍ１Ｍｔｏ３Ｍ，ａｎｄ５６ｃａｓｅｓｏｆｃｈｒｏｎｉｃｉｎｓｏｍｎｉａｗｅｒｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈＳＤＭｆｏｒｍｏｒｅｔｈａｎ３ｍｏｎｔｈｓ ＡｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｗｅｒｅａｓｓｅｓｓｅｄｂｙＴＥＳＳｓｃａｌｅ（１ｗｅｅｋ，２ｗｅｅｋｓ，３ｗｅｅｋｓ，４ｗｅｅｋｓ，２ｍｏｎｔｈｓ，３ｍｏｎｔｈｓ）．Ｂｌｏｏｄｒｏｕｔｉｎｅｗａｓｃｈｅｃｋｅｄｅｖｅｒｙ４ｗｅｅｋｓａｎｄｌｉｖｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｗａｓｃｈｅｃｋｅｄｅｖｅｒｙ１２ｗｅｅｋｓ Ｔｈｅｐａｔｉｅｎｔｓｔｒｅａｔｅｄｆｏｒ３ｍｏｎｔｈｓ（１ｄａｙ，１ｗｅｅｋ，２ｗｅｅｋｓ，１ｍｏｎｔｈ，２ｍｏｎｔｈｓ，３ｍｏｎｔｈｓ）ｗｅｒｅｅｖａｌｕａｔｅｄｂｙＩｎｓｏｍｎｉａＤｒｕｇＣｏｍｆｏｒｔＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔＳｃａｌｅ Ｒｅｓｕｌｔｓ：ＴｈｅｍａｉｎａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｏｆＳＤＭｗｅｒｅｄｉｚｚｉｎｅｓｓ，ｓｌｅｅｐｉｎｅｓｓ，ｗａｌｋｉｎｇｉｎｓｔａｂｉｌｉｔｙ，ｖｅｒｔｉｇｏ，ｄｒｙｍｏｕｔｈ，ｄｒｙｔｈｒｏａｔ，ｂｉｔ ｔｅｒｍｏｕｔｈ，ｃｏｎｓｔｉｐａｔｉｏｎ，ｅｄｅｍａ，ｗｅｉｇｈｔｇａｉｎ，ａｋａｔｈｉｓｉａ，ｉｎｃｒｅａｓｅｄｉｎｓｏｍｎｉａａｎｘｉｅｔｙ，ａｒｔｈｒａｌｇｉａ，ａｎｄｄｒｕｇｅｒｕｐｔｉｏｎ Ｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｉｎｃｉ ｄｅｎｃｅｗａｓ４０％ｉｎｔｈｅｆｉｒｓｔｗｅｅｋ Ｌｏｎｇ ｔｅｒｍｔｒｅａｔｍｅｎｔｈａｄｎｏａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｌｅｕｋｏｐｅｎｉａａｎｄｌｉｖｅｒｆｕｎｃｔｉｏｎｄａｍａｇｅ Ｔｈｅ１２ ｗｅｅｋｃｏｍｆｏｒｔｅｖａｌｕａｔｉｏｎｓｈｏｗｅｄｍｉｌｄｄｉｓｃｏｍｆｏｒｔｉｎｔｈｅｉｎｉｔｉａｌｓｔａｇｅａｎｄｇｏｏｄｃｏｍｆｏｒｔｉｎｔｈｅｌｏｎｇ ｔｅｒｍｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｏｎｔｈｅｆｉｒｓｔｄａｙｏｆｔｒｅａｔ ｍｅｎｔ，ａｆｅｗｓｅｒｉｏｕｓａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｎｅｅｄｔｏｂｅｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｅｄｆｏｒｏｎｅｄａｙ Ｄｒｕｇ ｒｅｌａｔｅｄａｒｔｈｒａｌｇｉａ，ｅｄｅｍａａｎｄｄｒｕｇｅｒｕｐｔｉｏｎｓｎｅｅｄｔｏｂｅｄｉｓｃｏｎｔｉｎｕｅｄｄｒｕｇ Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＳＤＭｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｉｎｓｏｍｎｉａｈａｓｌｅｓｓａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓ，ｅａｓｙｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｎｏｄｒｕｇｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅ，ｂｅｔｔｅｒｓａｆｅｔｙ，ａｎｄｇｏｏｄｌｏｎｇ ｔｅｒｍｔｒｅａｔｍｅｎｔｃｏｍｆｏｒｔ．ＫｅｙＷｏｒｄｓ　Ａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎ；ＳＤＭ；ＩｎｓｏｍｎｉａＤｒｕｇＣｏｍｆｏｒｔＡｓｓｅｓｓｍｅｎｔＳｃａｌｅ；Ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓ中图分类号：Ｒ３３８ ６３文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．２０９５－７１３０．２０１９．０７．００４ 失眠是一种常见疾病，发病率高，严重影响人们的健康。

米安色林与氟西汀抗抑郁焦虑作用研究张明松;张慧芳;赵艳华;宋丽【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》【年(卷),期】2010(013)009【摘要】目的探索米安色林在治疗中伴有焦虑症状的抑郁症的疗效与安全性.方法将69例难治性抑郁症同时伴有焦虑症状的患者分为米安色林组35例,氟西汀组34例.观察2周,与治疗前和治疗后1、2、4及8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)及汉密顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TFSS)评定不良反应.结果米安色林组显效78%,氟西汀组显效75%,米安色林组不良反应相对较少.结论米安色林治疗伴发焦虑症状的抑郁症疗效较好,且起效快,不良反应少.【总页数】3页(P29-31)【作者】张明松;张慧芳;赵艳华;宋丽【作者单位】河南驻马店市精神病医院,驻马店,463000;河南驻马店市精神病医院,驻马店,463000;河南驻马店市精神病医院,驻马店,463000;河南驻马店市精神病医院,驻马店,463000【正文语种】中文【中图分类】R971+.4【相关文献】1.氟西汀与米安色林对小鼠自主活动,探究和攻击行为药理作用的比较 [J], 梁建辉;陆颖;王小平;孙红蕾;李素民;李凌江2.AQP4调节氟西汀的抗抑郁效应和促成年海马神经再生的作用 [J], 孔辉;丁建花;范益;沙洛林;孙秀兰;胡刚3.抗抑郁药万拉法新和氟西汀对大鼠神经的保护作用 [J], 王珍琦;张萱;刘扬;李鹏武;贾晓晶;龚守良4.米氮平、氯丙咪嗪、氟西汀抗抑郁作用和副反应的比较 [J], 朱毅平;顾钟忠5.氟西汀与三环类抗抑郁药物治疗抑郁症引发失眠、焦虑、激越与躁狂的Meta分析 [J], 童振华;王佩蓉;金卫东;马永春;陈炯;陈正昕;王鹤秋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

文拉法辛缓释片合并舒肝解郁胶囊与米安色林治疗抑郁症对照研究摘要】本文通过文拉法辛缓释片合并舒肝解郁胶囊与米安色林治疗抑郁症的疗效与安全进行对比，得出结论：文拉法辛缓释片与舒肝解郁胶囊合并组与米安色林治疗抑郁症都有很好的疗效，但前者比后者起效快，两组药物的副反应均较轻微，治疗的安全性高，依从性好。

【关键词】文拉法辛缓释片舒肝解郁胶囊米安色林抑郁症抑郁症是精神科比较常见的一种疾病，以显著而持久的心境障碍为主要特征。

现将文拉法辛缓释片合并舒肝解郁胶囊与米安色林治疗抑郁症的疗效及安全性方面进行对比研究，报道如下。

1 一般资料和方法1.1一般资料统计2010年11月至2012年10月期间在我院相关科室住院的抑郁症患者共68例，所有入选患者都符合CCMD-3中抑郁症的诊断标准，并进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项测定，评分≥18分，并对患有心、肝、肾等严重躯体疾病、脑器质性疾病、药物过敏、药物依赖的患者进行排除。

文拉法辛缓释片合并舒肝解郁胶囊组34例，平均年龄为(45.21±14.23)岁；米安色林组34例，平均年龄为(50.23±11.35)岁，两组年龄没有显著性差异(P＞0.05)。

1.2治疗方法文拉法辛缓释片合并舒肝解郁胶囊组，文拉法辛缓释片起始剂量都从75mg/d开始,在3至10天加至150mg/d，最高剂量150mg/d，平均剂量(130±25)mg/d。

舒肝解郁胶囊每次0.72g,一天两次口服；米安色林起始剂量15mg/d,3至10天加至60mg/d,最高剂量为60mg/d,平均剂量(30±10)mg/d。

在治疗期间可根据患者的情况适当予以苯二氮卓类药物。

1.3疗效的评价以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别于治疗前与和治疗过程中的1、2、4、6周末进行评分，同时采用副反应量表评定药物的不良反应。

以HAMD减分率进行临床疗效评定，减分率超过80%为痊愈，50%-80%为显著，25%-49%为进步，而低于25%为无效。

米安色林与阿米替林治疗老年抑郁症对照研究
张传芝
【期刊名称】《精神医学杂志》
【年(卷),期】2003(016)003
【摘要】目的评价米安色林治疗老年抑郁症的疗效及安全性.方法采用米安色林与阿米替林对66例老年抑郁症进行6周双盲对照治疗,用HAMD评价疗效,用TESS 评价副反应.结果米安色林与阿米替林疗效相近,但米安色林起效快平均(6.5±3.4)天,口干、便秘、排尿困难及心血管方面的副反应较小.结论米安色林可作为治疗老年抑郁症的一线抗抑郁药.
【总页数】2页(P151-152)
【作者】张传芝
【作者单位】272051,山东省济宁市精神病防治院
【正文语种】中文
【中图分类】R749.4+1
【相关文献】
1.国产米安色林和阿米替林治疗抑郁症临床对照研究 [J], 余志刚;刘金鹏;张新平;刘军;孟庆珠
2.米安色林与阿米替林治疗抑郁症的对照研究 [J], 刘振亮;田伟;安申之
3.中国道家认知疗法并用盐酸米安色林与单用盐酸米安色林治疗老年抑郁症的对照研究 [J], 杨加青;赵兰民;买孝莲
4.米氮平与米安色林治疗老年性抑郁症的对照研究 [J], 赵路平
5.度洛西汀与米安色林治疗老年抑郁症对照研究 [J], 陈永红
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米安色林与阿米替林治疗门诊抑郁症的临床疗效对比观察作者：鲁荷来源：《医学信息》2014年第08期摘要：目的了解米安色林对治疗抑郁症患者的疗效以及存在的不良反应。

方法米安色林组患者使用国产盐酸米安色林片，初始服药时药剂量控制在15～30 mg/d，1 w内增至30～60 mg/d。

阿米替林组患者使用阿米替林片，初始服药时药剂量控制在50 mg/d，1 w内增至100～125 mg/d。

两组患者均以2个月为1疗程。

结果米安色林与阿米替林抗抑郁疗效十分接近，但前者抗焦虑效果明显优于后者，而且起效也较快，在2～3 w的时间内就可以发挥抗抑郁和抗焦虑作用。

结论米安色林具有发挥效力快、效用强等特点，是一种较为安全的抗抑郁、焦虑型药物，即使长期服用也无严重不良反应出现，值得大力推广。

关键词：米安色林；阿米替林；抑郁症米安色林是一种四环类抗抑制剂，具有选择性，能够对突触前膜α2肾上腺素起到阻断作用[1]，并且，能够终止中枢5-HT2受体分泌，从而缓解抑郁情绪、消除恐惧心理、使患者精力充沛、同时还能够有效提高睡眠质量[2]。

米安色林对心血管影响小，没有严重的不良反应，对脏器功能也无明显阻碍，安全方便，具有良好的依从性，而且在治疗抑郁症患者时效果与三环类抗抑郁药物接近。

为了了解米安色林对治疗抑郁症患者的疗效以及存在的不良反应，笔者于2011年3月～2012年3月进行了随机对照分析。

1资料与方法1.1一般资料选取2011年3月～2012年3月确诊为情感性精神障碍抑郁发作门诊患者40例，选取的所有患者均符合中国精神障碍分类、诊断标准。

排除标准：存在严重自杀倾向患者、存在严重机体疾病、有药物过敏史者、孕妇。

将其随机分成两组，米安色林组20例，阿米替林组20例。

其中，米安色林组男性患者8例，女性患者12例，年龄18～71岁，平均年龄（45.3±12.4）岁，本次病程1～4个月；阿米替林组男性患者9例，女性患者11例，年龄19～67岁，平均年龄（43.2±11.6）岁，本次病程1～4个月。

米安色林治疗抑郁症的效果及对睡眠质量的影响王军1，马元业1*，魏长礼1，尹雪梅2，马忠梅2（1.天水市第三人民医院，甘肃天水741000；2.武威市红十字会精神病医院，甘肃武威733000*通信作者：马元业，E-mail：ywmnh1234@）【摘要】目的探讨米安色林治疗抑郁症的效果及对睡眠的影响，为临床用药选择提供参考。

方法选取2017年5月-2018年2月在天水市第三人民医院和武威市红十字会精神病医院就诊的，符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD-10）诊断标准的首发或复发抑郁症患者60例作为研究对象，采用随机数字表法分为米安色林组（n=29）和帕罗西汀组（n=31），分别给予米安色林和帕罗西汀治疗6周。

采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表24项版（HAMD-24）评定焦虑和抑郁情况，采用副反应量表（TESS）评定安全性。

结果治疗后，米安色林组有效率为79.3%，帕罗西汀组为80.0%，差异无统计学意义（P=0.948）。

治疗第1、2周末，两组HAMD-24睡眠因子评分差异有统计学意义［（0.70±0.61）分vs.（1.15±0.88）分，t=-2.17，P=0.035］和［（0.37±0.57）分vs.（0.81±0.85）分，t=-2.22，P=0.031］。

两组不良反应发生率差异无统计学意义（79.3%vs.80.0%，χ2=0.004，P>0.05）。

结论米安色林治疗抑郁症的效果与帕罗西汀相当，但可能更适用于伴睡眠问题的抑郁症患者。

【关键词】抑郁症；睡眠障碍；米安色林；帕罗西汀中图分类号：R749.4文献标识码：A doi：10.11886/j.issn.1007-3256.2019.05.007Effect of mianserin on symptoms of depression and sleep qualityWang Jun1，Ma Yuanye1*，Wei Changli1，Yin Xuemei2，Ma Zhongmei2（1.The Third Hospital of Tianshui，Tianshui741000，China；2.Wuwei Red Cross Psychiatric Hospital，Wuwei733000，China*Corresponding author:Ma Yuanye，E-mail：ywmnh1234@）【Abstract】Objective To investigate the effect of mianserin on symptoms of depression and sleep quality，and to provide references for related clinical drug selection.Methods Based on the International Classification of Diseases，tenth edition（ICD-10），a total of60patients with first or recurrent depression in the Third Hospital of Tianshui and Wuwei Red Cross Psychiatric Hospital from May2017to February2018were selected，and were divided into the mianserin group（n=29）and paroxetine group（n=31）by random number table method.After continuous treatment of6weeks，the clinical efficacy and adverse reactions were assessed with Hamilton Anxiety Scale（HAMA），Hamilton Depression Scale-24item（HAMD-24）and Treatment Emergent Symptom Scale （TESS）.Results After treatment，the effective rate of the mianserin group showed no significant difference with that of the paroxetine group（79.3%vs.80.0%，P=0.948）.The scores of the sleep factor in HAMD-24at the1st and2nd weekend of treatment showed significant difference between the two groups［（0.70±0.61）vs.（1.15±0.88），t=-2.17，P=0.035］，［（0.37±0.57）vs.（0.81±0.85），t=-2.22，P=0.031］.There was no statistically significant difference in the incidence of adverse reaction between the two groups（79.3%vs.80.0%，χ2=0.004，P>0.05）.Conclusion The efficacy of mianserin and paroxetine in treating depression is similar，but mianserin may be more appropriate for patients with sleep problems.【Keywords】Depression disorder；Sleep disorders；Mianserin；Paroxetine抑郁症是精神科常见病、多发病，是由生物、心理和社会环境等多因素共同作用所致［1］。