烷烃、环烷烃、烯烃、炔烃
一、烷烃
1、烷烃的命名和异构
普通命名法、习惯命名法
C1－C10：甲、乙、丙……壬、癸
C11以上用中文数字：如十一烷
正、异、新的含义
俗名
系统命名法
一长、二多、三小的原则（最低系列）
书写原则：a、在母体前标出取代基及位次
b、相同取代基合并，小的在前(按次序规则)
c、数字与数字间用逗号、数字与文字间用短横隔开
IUPAC命名法
与系统命名法的区别：
取代基书写次序按英文字母序
烷基的命名及英文缩写
－CH3甲基Me. －CH2CH3乙基Et.
－CH2CH2CH3丙基n-Pr. －CH（CH3）2异丙基i-Pr.
－(CH2)3CH3 丁基n-Bu. －CH2CH（CH3）2异丁基i-Bu.
－CH（CH3）CH2CH3 仲丁基s-Bu.
－C（CH3）3叔丁基t-Bu.
SP3杂化、正四面体结构
伯、仲、叔、季碳原子
(1°、2°、3°、4°碳原子)
构造式、结构简式、键线式
锯架式、投影式、纽曼式等
同分异构构造异构
碳架异构、位置异构、官能团异构
构型异构
对映异构、顺反异构（烯烃、脂环化合物）
构象异构
1、烷烃的物理性质及变化规律
颜色、气味
熔点、沸点
密度、溶解性、极性
变化规律沸点(直链、支链)
熔点(直、支链，奇、偶数)
2、烷烃的反应
A、氧化反应
燃烧生成CO2和H2O 注意碳氢比与产物的关系
催化氧化生成含氧衍生物如醇、醛、酸等
【例题】三种等摩尔气态脂肪烷烃在室温（25℃）和常压下的体积为2升，完全燃烧需氧气11升；若将该气态脂肪烃混合物冷至5℃，体积减少到原体积的0.933倍。试写出这三种脂肪烃的结构式，给出推理过程。注：已知该混合物没有环烃，又已知含5个或更多碳原子的烷烃在5℃时为液态。(12分)
【评析】
（1）解题的第一步是写出用烷烃通式来表示的完全燃烧
的化学方程式：C n H2n+2＋(1.5n＋0.5)O2＝nCO2＋(n+1)H2O
写出通式的依据自然是试题告诉我们——这三种气态烷烃
中没有环烷。
（2）再根据三种烷烃是等摩尔的信息，其需氧量分别为：
2/3L(1.5n1+0.5)＝(n1 + 1/3)L Array 2/3L(1.5n2+0.5)＝(n2 + 1/3)L
2/3L(1.5n3+0.5)＝(n3 + 1/3)L
因而：n1＋n2＋n3＋1＝11；
n1＋n2＋n3＝10（n平均值3.33）
（3）第三步是用尝试法：
如右表所示，只有2，4，4是可能的答案（据
试题提供的注释性信息，表中前4个组合均有高于4
碳的烷而不可能，又因丙烷没有异构体，3，3，4组合不可能）。用其他方法（如n平均值等）得
分相同（但试题答案要求必须写推理过程）。
故：三种烷是CH 3CH 3、CH 3CH 2CH 2CH 3、CH 3CH(CH 3)CH （4）此题中的数据0.933用于验证三种烷在5℃下都是气体，
因V 278/V 298＝278/298＝0.933（注：试题的答案要求必须有这种验算或者类似的推理，否则此要点不得分）
（5）因而这个试题的主要考核点是学生的推理能力，包括利用通式和数学方法的能力。
B 、热裂反应
在较高温度下裂解或催化热裂(石化工业)生成烯烃或较小的烷烃 C 、卤代反应
C
H
X
2
C
X
HX
反应条件 光照或加热
反应活性 氢原子活性 3°>2°>1° 卤素 F>Cl>Br>I 反应产物 一卤或多卤代烷 反应历程 自由基反应
链反应的引发
Cl
2
Cl
.
CH 4
Cl
.CH
3
.H
Cl
CH
3
.Cl
2
CH 3Cl Cl
.
链反应的传递
H Cl
CH 3Cl
Cl
.CH 2
Cl
.
Cl
2
Cl
.CH 2
Cl
.CH 2Cl
2
…………………………………………………… …………………………………………………… 链反应的终止
Cl .Cl
2
Cl
.
CH
3
.CH
3
.CH 3CH
3
Cl
.CH 3Cl
CH
3
.
活性中间体 自由基（稳定性 3°>2°>1°）
二、环烷烃
1、环烷烃的命名和异构
E/Z 、顺反（cis/trans ）、 对映异构(螺、桥环)
2、小环的张力——SP 3杂化轨道夹角、键角
3、椅式和船式——环己烷的构型、构象异构(椅式、船式，a 、e 键)
4、小环的主要反应
取代 与烷烃相似 开环加成 与烯烃相似
小环通常不被氧化(有别于烯烃)
【例题】有机分子的构造式中，四价的碳原子以一个、二个、三个或四个单键分别连接一个、二
