苏教版 无菌操作技术实践 单元测试
- 格式:doc
- 大小:294.50 KB
- 文档页数:9
无菌操作技术实践 (建议用时:45分钟) A组 基础达标 1.(2014·全国卷Ⅱ)为了调查某河流的水质状况,某研究小组测定了该河流水样中的细菌含量,并进行了细菌分离等工作。回答下列问题: (1)该小组采用稀释涂布平板法检测水样中的细菌含量。在涂布接种前,随机取若干灭菌后的空白平板先行培养了一段时间,这样做的目的是________; 然后,将1 mL水样稀释100倍,在3个平板上用涂布法分别接入0.1 mL稀释液;经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为39、38和37。据此可得出每升水样中的活菌数为________。 (2)该小组采用平板划线法分离水样中的细菌,操作时,接种环通过________灭菌。在第二次及以后的划线时,总是从上一次划线的末端开始划线。这样做的目的是____________。 (3)示意图A和B中,________表示的是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果。
(4)该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀,一部分进行静置培养,另一部分进行振荡培养。结果发现:振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快。分析其原因是:振荡培养能提高培养液中________的含量,同时可使菌体与培养液充分接触,提高________的利用率。 【解析】 (1)为了检测培养基平板灭菌是否合格,可在涂布接种前,随机取灭菌后的空白平板先行培养一段时间。0.1 mL稀释液中平均有(39+38+37)/3=38个活菌,则每毫升稀释液中活菌的数目为38/0.1=380,则稀释前每毫升水样中活菌数目为380×100=3.8×104,则每升水样中活菌数目为3.8×104×1 000=3.8×107。(2)接种环、接种针等金属用具可直接在酒精灯火焰的充分燃烧层灼烧,以达到迅速彻底灭菌的目的。在第二次及以后的划线时,总是从上一次划线的末端开始划线,其目的是将聚集的菌体逐步稀释以便获得单个菌落。(3)比较图A和图B可以看出:A培养基中细菌的分布呈线性,是用平板划线法接种培养后得到的结果;B培养基中细菌均匀分布,是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果。(4)振荡培养可以提高培养液中溶解氧的含量,还可以使菌体与培养液充分接触,提高了营养物质的利用率,因此振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快。 【答案】 (1)检测培养基平板灭菌是否合格 3.8×107 (2)灼烧 将聚集的菌体逐步稀释以便获得单个菌落 (3)B (4)溶解氧 营养物质 2. 如图是某细菌纯化培养过程中划线接种的培养结果。回答下列问题。
(1)在________(填图中编号)区域出现了单个菌落,产生每个菌落的最初细菌数目是________个细菌。据图分析,在培养基上划线接种时,划线的顺序依次是________(用编号表示)。 (2)下表是某微生物培养基成分。
①若培养从土壤中分离出来的自生固氮菌,该培养基应添加________,去除________。 ②若要鉴别纤维素分解菌,可用________法,若要鉴别尿素分解菌,可在培养液中加入________。 【解析】 (1)从图中可知,②号区域出现了单个菌落;1个菌落最初是由1个细菌形成;根据线条数量可判断,划线的顺序依次是①→③→②。(2)自生固氮菌是异养生物,能自身固氮而获得氮源,但自身无法获得碳源,因而培养基中应添加碳源去掉氮源。鉴别纤维素分解菌可用刚果红染色法,要鉴别尿素分解菌,可在培养液中加入酚红指示剂。 【答案】 (1)② 1 ①→③→② (2)①碳源 氮源 ②刚果红染色 酚红指示剂 3.(2013·全国卷Ⅱ)临床使用抗生素前,有时需要做细菌耐药实验。实验时,首先要从病人身上获取少量样本,然后按照一定的实验步骤操作,以确定某致病菌对不同抗生素的敏感性。 回答下列问题: (1)为了从样本中获取致病菌单菌落,可用________法或________法将样本接种于固体培养基表面,经过选择培养、鉴别等步骤获得。 (2)取该单菌落适当稀释,用________法接种于固体培养基表面,在37 ℃培养箱中培养24 h,使其均匀生长,布满平板。 (3)为了检测该致病菌对于抗生素的敏感性,将分别含有A、B、C、D四种抗生素的滤纸片均匀置于该平板上的不同位置,培养一段时间后,含A的滤纸片周围出现透明圈,说明该致病菌对抗生素A________;含B的滤纸片周围没有出现透明圈,说明该致病菌对抗生素B________;含C的滤纸片周围的透明圈比含A的小,说明 ______________________________;含D的滤纸片周围的透明圈也比含A的小,且透明圈中出现了一个菌落,在排除杂菌污染的情况下,此菌落很可能是抗生素D的 ________。 (4)根据上述实验结果,为达到抗菌目的,最好应选用抗生素 ________。 【解析】 (1)实验室中对微生物纯化培养时,常用的接种方法有划线法和稀释涂布法。(2)若让已经获得的单个菌落在固体培养基上大量且均匀繁殖,常用涂布器把稀释的菌液均匀涂满整个平板。(3)对某种抗生素越敏感的致病菌,在该抗生素存在的范围内,越不易生存,形成的透明圈就越大。但是,如果在透明圈中还有菌落生存,则说明这个菌落的细菌耐药性很强。(4)通过(3)可知,在应用时,要想杀死某致病菌,就得选择能使该致病菌大量死亡,即产生的透明圈大的那种抗生素。 【答案】 (1)划线 稀释涂布(或涂布) (2)涂布 (3)敏感 不敏感 该致病菌对C的敏感性比对A的弱 耐药菌 (4)A 4.2016年7月郑州市卫生计生委发布的第3期卫生监测信息显示有15家美容美发场所的毛巾、理发(美容)用具大肠杆菌严重超标。如图甲为大肠杆菌含量检测操作简图,图乙为伊红美蓝培养基配方。
图甲 图乙 回答下列相关问题: (1)图甲中滤膜的孔径应________(填“大于”或“小于”)大肠杆菌。受此启发,对某些不耐高温的试剂可以怎样除菌?__________________。 (2)配制图乙中的基础培养基时,除了水分、无机盐以外,还应加入________(一种营养成分),以及________。待各成分都溶化后和分装前,要进行的是________和灭菌,对培养基进行灭菌的常用器具是______________。倒平板时要待平板冷凝后,将平板倒置,其主要原因是__________________。伊红美蓝培养基上生长的大肠杆菌菌落呈现黑色,从功能上划分,该培养基属于________培养基。 (3)用平板划线法分离样液中的大肠杆菌,操作时,接种环通过灼烧灭菌,在第二次及以后划线时,总是从上一次的末端开始划线的目的是______。要检测样液中的大肠杆菌含量,取25 cm2毛巾样本,加5 mL蒸馏水,浸润半小时,然后在3个平板上用涂布法分别接入0.1 mL样液;在37 ℃的培养箱中放置48小时,3个平板上的黑色菌落数分别为49、48和47。据此可得出25 cm2毛巾样液中的活菌数为________。 【解析】 (1)图甲中滤膜的孔径应小于大肠杆菌,滤膜过滤才能获得大肠杆菌,对不耐高温的试剂除菌时无法用高压蒸汽灭菌法,可以用滤膜过滤达到除菌目的。(2)配制图乙中的基础培养基时,除了水分、无机盐以外,还应加入氮源以及琼脂。配制的培养基在溶化后和分装前需要先进行调pH和灭菌。高压蒸汽灭菌法常用高压蒸汽灭菌锅对培养基等进行灭菌。倒平板后将平板倒置的主要原因是防止培养皿盖上的冷凝水落入培养基造成污染。从功能上划分,伊红美蓝培养基属于鉴别培养基。(3)接种环灼烧灭菌后,在第二次及以后划线时,总是从上一次的末端开始划线的目的是将聚集的菌体逐步稀释以便获得单个菌落。在伊红美蓝培养基上,大肠杆菌的菌落呈黑色,据题意可知,25 cm2毛巾样本中的活菌数为(49+48+47)÷3÷0.1×5=2.4×103。 【答案】 (1)小于 用滤膜过滤除菌 (2)氮源 琼脂 调整pH 高压蒸汽灭菌锅 防止培养血盖上的冷凝水落入培养基造成污染 鉴别 (3)将聚集的菌体逐步稀释以便获得单个菌落 2.4×103 5.(2017·河南毕业班测试)纤维素酶在生物燃料制作、布料处理中起重要作用。目前,利用微生物提高纤维素酶产量是主要发展方向。如图甲,用紫外线照射含有纤维素分解菌的土样,进行分离、培养,再检测各菌株的纤维素酶的产生量。请回答下列相关问题:
甲 (1)紫外线照射的目的是________________,A0组未经紫外线处理,其作用是作为________。 (2)经高压灭菌锅灭菌的培养基,需要冷却后才能用来倒平板。常用于估计培养基已冷却到50 ℃左右的简便方法为_____________________。 (3)上述培养皿中的培养基除含有水和无机盐、酵母膏、水解酪素、琼脂等外,还应有________,目的是选择纤维素分解菌。 (4)上述检测结果如图乙所示。由图可知,________组酶活力与A0组相同,最可能的原因是___________________。 乙 【解析】 (1)紫外线属于诱发基因突变的物理因素,通过紫外线照射后细菌突变频率大大提高,从而可能筛选出人类需要的高产菌株;A0组未经紫外线处理,为对照组。(2)用手触摸盛有培养基的锥形瓶刚刚不烫手时的温度是50 ℃左右。(3)以纤维素作为唯一碳源的培养基上只有产纤维素酶的细菌才能存活。(4)据图乙可知A5组纤维素酶的含量与对照组相同,由于基因突变具有低频性的特点,该组可能没有发生基因突变。 【答案】 (1)诱发基因突变,提高突变频率,获得高产的纤维素分解菌 对照 (2)用手触摸盛有培养基的锥形瓶刚刚不烫手 (3)纤维素 (4)A5 没有发生基因突变 6.(2017·河南郑州二测)某同学要分离土壤中能分解尿素的细菌,并统计每克土壤样品中活菌数目,培养基配方如下。将各种物质溶解后,用蒸馏水定容到1 000 mL,再经高温灭菌,制成固体培养基备用。
KH2PO4 Na2HPO4 MgSO4·7H2
O 蛋白胨 葡萄糖 尿素 琼脂
1.4 g 2.1 g 0.2 g 1.0 g 10.0 g 1.0 g 15.0 g (1)根据培养基的成分判断,该同学能否分离出土壤中分解尿素的细菌?__________(填“能”或“不能”)原因是__________。 (2)通常培养基用__________方法灭菌,培养皿用__________方法灭菌,待培养基冷却到__________℃(填“20”“30”“40”或“50”)左右时,在__________附近倒平板,等平板冷却凝固后,将平板倒过来放置,可以防止___________,以免造成污染。 (3)要统计每克土壤样品中活菌数目,宜采用__________法接种,根据土壤样品的稀释倍数和接种稀释液的体积,统计平板上的__________就能大约推测出样品中活菌数。 (4)培养分解尿素的细菌时,在接种前需要检测培养基是否被污染。对于固体培养基应采用的检测方法是__________。 (5)实验中使用过的培养基及其培养物必须经过__________处理后才能丢