复方甲氧那明与孟鲁司特钠治疗慢性咳嗽的社区观察

·临床研究·中国当代医药2020年1月第27卷第3期CHINA MODERN MEDICINE Vol.27No.3January 2020咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)属于临床常见的哮喘类型[1],气道高反应性即由于各种刺激作用下,导致气管呈高度敏感状态,常见为支气管哮喘。

CVA 临床症状主要为刺激性干咳,且咳嗽较剧烈,其重要特征为夜间咳嗽、凌晨咳嗽。

且冷空气、感冒、灰尘、油烟等容易诱发咳嗽或加重咳嗽[2-3]。

气道高复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果刘志标王林玥严婕华广东省佛山市高明区中医院内一科,广东佛山528500[摘要]目的探讨复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。

方法选取2017年4月~2018年4月我院收治的68例CVA 患者作为研究对象。

按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各34例。

两组均接受常规对症治疗,在此基础上,对照组采用复方甲氧那明口服治疗,研究组采用复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗。

比较两组患者临床治疗效果,治疗前后咳嗽评分及不良反应发生情况(包括胃肠道不良反应、消化不良、恶心呕吐、腹泻)。

结果研究组临床治疗总有效率为97.06%,高于对照组的82.35%,差异有统计学意义(P <0.05);研究组治疗前日间咳嗽评分为(2.02±0.40)分,夜间咳嗽评分为(2.03±0.45)分,与对照组的(2.05±0.37)分、(2.06±0.42)分比较,差异无统计学意义(P >0.05);研究组治疗后日间咳嗽评分为(1.01±0.05)分,夜间咳嗽评分为(1.03±0.04)分,均低于对照组的(1.35±0.25)分、(1.31±0.30)分,差异有统计学意义(P >0.05);研究组不良反应总发生率为2.94%,低于对照组的20.59%,差异有统计学意义(P >0.05)。

复方甲氧那明治疗慢性咳嗽临床疗效分析【摘要】目的研究阿斯美对慢性咳嗽反复发作的治疗作用。

方法 100例慢性咳嗽及咯痰发作患者随机分成两组。

A组50例，给予阿斯美2片口服，tid；B组50例，给予盐酸氨溴索30 mg口服,tid，疗程均为7天。

结果治疗前、后相比，两组咳嗽咯痰比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论阿斯美对于慢性咳嗽咯痰的疗效确切，对于痰量不多的患者可同时控制咳嗽和咯痰。

【关键词】慢性咳嗽；马来酸氯苯那敏；盐酸甲氧那明；复方制剂复方甲氧那明（阿斯美）是由盐酸甲氧那明、那可丁、安茶碱及马来酸氯苯那敏组成的复方制剂，具有镇咳、平喘、袪痰和抗炎作用，该药在中国市场已有超过20年的临床经验，它对呼吸系统疾病的疗效和安全性已得到众多专家、学者、医师及患者的广泛认同。

我院根据该药的药物成分分析及临床用药经验，着重针对该药对于慢性咳嗽及咯痰的疗效进行观察研究，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料 2008年1~8月间选择100例慢性咳嗽［1］或咳嗽发作病例。

临床诊断为慢性咳嗽或各种原因引起的咳嗽反复发作达3周以上患者：（1）本次发病以来未用其他止咳化痰药、支气管扩张剂或抗组胺药；（2）年龄在18~70岁者，性别不限，以门诊患者为主；（3）无呼吸系统功能严重不全；（4）非妊娠或哺乳期妇女；（5）无严重心、肝、肾功能不全者；（6）对药品成分无过敏者。

1.2 临床观察方法病例入选后被随机分成两组，A组（50例）接受复方甲氧那明胶囊（阿斯美），2片tid口服，B组50例接受盐酸氨溴索30 mg口服,tid，疗程均为7天，治疗后随访，观察并记录服药前后患者的咳嗽、咯痰的轻重程度，研究期间可根据病情需要合理使用抗菌药。

1.3 疗效判定标准临床疗效按临床控制、显效、好转、无效四级评定，临床控制与显效两者合计为有效，据此计算有效率。

1.4 统计学方法治疗后采用配对t检查。

2 结果治疗7天后，A组和B组分别有49例和47例接受随访。

复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果作者：刘志标王林玥严婕华来源：《中国当代医药》2020年第03期[摘要]目的探討复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果。

方法选取2017年4月～2018年4月我院收治的68例CVA患者作为研究对象。

按照随机数字表法分为对照组和研究组，每组各34例。

两组均接受常规对症治疗，在此基础上，对照组采用复方甲氧那明口服治疗，研究组采用复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗。

比较两组患者临床治疗效果，治疗前后咳嗽评分及不良反应发生情况（包括胃肠道不良反应、消化不良、恶心呕吐、腹泻）。

结果研究组临床治疗总有效率为97.06%，高于对照组的82.35%，差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗前日间咳嗽评分为（2.02±0.40）分，夜间咳嗽评分为（2.03±0.45）分，与对照组的（2.05±0.37）分、（2.06±0.42）分比较，差异无统计学意义（P>0.05）;研究组治疗后日间咳嗽评分为（1.01±0.05）分，夜间咳嗽评分为（1.03±0.04）分，均低于对照组的（1.35±0.25）分、（1.31±0.30）分，差异有统计学意义（P>0.05）;研究组不良反应总发生率为2.94%，低于对照组的20.59%，差异有统计学意义（P>0.05）。

结论CVA应用复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗的临床效果显著。

[关键词]复方甲氧那明;孟鲁司特钠;咳嗽变异性哮喘;效果;有效率[中图分类号] R562.65; ; ; ; ; [文献标识码] A; ; ; ; ; [文章编号] 1674-4721（2020）1（c）-0074-03[Abstract] Objective To investigate the clinical effect of Compound Methoxymine combined with Montelukast Sodium in the treatment of cough variant asthma （CVA）. Methods From April 2017 to April 2018， 68 patients with CVA treated in our hospital were selected as research objects. According to the random digital table method， they were divided into the control group and the study group， 34 cases in each group. The patients in both groups received routine symptomatic treatment. On this basis， the control group was treated with Compound Methoxanamine oral treatment， and the study group was treated with Compound Methoxymine combined with Montelukast Sodium. The clinical efficacy， cough score before and after treatment and adverse reactions （including gastrointestinal adverse reactions， dyspepsia， nausea and vomiting，diarrhea） were compared between the two groups. Results The total effective rate of clinical treatment in the study group was 97.06%， which was higher than that in the control group（82.35%）， the difference was statistically significant （P<0.05）. The daytime cough score and nocturnal cough score in the study group were （2.02±0.40） and （2.03±0.45） points，respectively， which were not significantly different from those in the control group for（2.05±0.37） and （2.06±0.42） points before treatment （P>0.05）. After treatment， the daytime cough score and nocturnal cough score in the study group were （1.01±0.05） and（1.03±0.04） points， respectively， which were lower than those in the control group for（1.35±0.25） and （1.31±0.30） points respectively， the differences were statistically significant （P<0.05）. The total incidence of adverse reactions in the study group was 2.94%， lower than 20.59% of the control group， the difference was statistically significant （P<0.05）. Conclusion Clinical effect of Compound Methoxymine combined with Montelukast Sodium in the treatment of CVA is remarkable.[Key words] Compound Methoxymine; Montelukast Sodium; Cough variant asthma; Effect; Effective rate咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）属于临床常见的哮喘类型[1]，气道高反应性即由于各种刺激作用下，导致气管呈高度敏感状态，常见为支气管哮喘。

复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期患者的疗效及安全性研究李子标;耿庆亚;赵仲方【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2022(44)9【摘要】目的探讨复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及安全性。

方法选取2019年4月至2021年7月阜阳民生医院收治的COPD稳定期患者180例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各90例。

对照组患者给予孟鲁司特钠片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予复方甲氧那明胶囊治疗。

疗程均为12周。

比较两组患者治疗前与治疗12周后肺功能[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)]、炎症介质(IL-8、IL-17和TNF-α)、生活质量[COPD 评估测试(CAT)评分]和呼吸困难程度[改良英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分]变化及不良反应发生情况。

结果治疗12周后,两组患者FEV1%、PEF和FVC均高于治疗前,血清IL-8、IL-17和TNF-α水平均低于治疗前,CAT评分和mMRC评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗12周后,观察组患者FEV1%、PEF和FVC均高于对照组,血清IL-8、IL-17和TNF-α水平均低于对照组,CAT评分和mMRC评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。

两组患者用药期间均未发生明显不良反应。

结论复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠可改善COPD稳定期患者肺功能,减轻炎症反应,改善患者生活质量。

【总页数】4页(P984-986)【作者】李子标;耿庆亚;赵仲方【作者单位】阜阳民生医院呼吸内科;阜阳民生医院全科医疗科;阜阳民生医院重症医学科【正文语种】中文【中图分类】R56【相关文献】1.固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性分析2.HNPPV联合舒利迭治疗稳定期重度COPD合并呼吸衰竭患者的疗效及安全性3.固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性评价4.固金涤痰汤联合舒利迭治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性评价5.平喘养肺汤联合布地奈德治疗COPD稳定期患者的疗效与安全性研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察发布时间：2021-04-01T06:11:34.667Z 来源：《医药前沿》2020年34期作者：高勇[导读] 观察治疗咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁斯特钠进行治疗的效果。

（大同煤矿集团有限责任公司总医院山西大同 037003）【摘要】目的：观察治疗咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁斯特钠进行治疗的效果。

方法：选取2019年4—12月期间在我院收治的咳嗽变异性哮喘患者68例，随机将其分为两组，各34例。

对照组患者采用常规的祛痰、镇咳等治疗，观察组患者在对照组的基础上联合孟鲁斯特钠进行治疗，对两组患者的临床治疗效果进行对比。

结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗前的咳嗽评分对比，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者治疗后的咳嗽评分低于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者治疗后的肺功能检测指标均优于对照组患者，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率较对照组患者低，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论：采用孟鲁斯特钠治疗咳嗽变异性哮喘，能较好的缓解咳嗽症状以及改善患者肺功能，具有较少的不良反应，该药物具有一定的有效性与安全性，在临床值得应用。

【关键词】孟鲁斯特钠；咳嗽变异性哮喘；临床治疗效果【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）34-0042-02临床上的咳嗽变异性哮喘是指以慢性咳嗽为唯一的临床表现的特殊类型哮喘[1]。

主要表现在夜间咳嗽增重，会严重导致患者以及患者家属的睡眠质量。

随着我国经济的发展，环境污染也在逐渐的加剧，该病的发病率也逐渐升高[2]。

在该疾病未得到相关的、及时的救治，会严重的危害到患者的生命安全以及生活质量[3]。

有相关研究资料表明，孟鲁斯特钠进行治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著，且药物的毒副作用较少[4]。

复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效评价武红莉
【期刊名称】《中国继续医学教育》
【年(卷),期】2017(009)032
【摘要】目的评价复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法选择我院收治的107例咳嗽变异性哮喘患者作为本次研究对象,将患者按照随机对照原则分为观察组(n=58)与对照组(n=49).对照组患者采用雾化吸入糖皮质激素治疗,观察组患者采用复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗,观察两组患者的临床疗效及治疗后的肺功能情况.结果观察组患者治疗后的肺功能指标PEF及FEV1均优于对照组患者,观察组患者治疗总有效率为93.1%,高于对照组患者的83.7%,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05).结论复方甲氧那明胶囊联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效可靠,在改善临床症状及肺功能方面具有一定的优势.
【总页数】2页(P95-96)
【作者】武红莉
【作者单位】北京市海淀医院呼吸科,北京 100080
【正文语种】中文
【中图分类】R562
【相关文献】
1.布地奈德吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价 [J], 任金玲
2.布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的疗效评价[J], 刘广杰;罗秀芳
3.复方甲氧那明联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果 [J], 刘志标; 王林玥; 严婕华
4.孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效评价 [J], 陈志荣; 罗莉丽
5.布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效评价 [J], 邹弟勇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察
吴萍
【期刊名称】《医学信息：下旬刊》
【年(卷),期】2011(024)010
【摘要】目的：观察孟鲁司特钠口服治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效。

方法：选临床诊断为上呼吸道感染，经常规抗感染止咳治疗后咳嗽症状不能减轻的47例患者随机分两组，治疗组采用孟鲁司特钠片口服治疗，对照组采用复方磷酸可待因溶液口服治疗。

疗程7天，观察两组的疗效。

结果：采用Hsu的六点评分系统，治疗组有效率88％。

对照组有效率68．18％，差异有统计学意义（P〈0．05）。

结论：孟鲁司特钠可明显改善上呼吸道感染后咳嗽患者的的临床症状，是有效的治疗方法。

【总页数】1页(P169-169)
【作者】吴萍
【作者单位】上海奉贤区中医医院急诊科,201400
【正文语种】中文
【中图分类】R562
【相关文献】
1.孟鲁司特钠片治疗儿童上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察 [J], 朱永刚
2.酮替芬联合孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察 [J], 赵启凤
3.使用孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽45例的临床疗效观察 [J], 张莉
4.孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽疗效观察 [J], 吴萍
5.使用孟鲁司特钠治疗上呼吸道感染后咳嗽45例的临床疗效观察 [J], 张莉
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阿斯美联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察
赵江华;翟婷婷
【期刊名称】《现代中西医结合杂志》
【年(卷),期】2010(019)034
【摘 要】目的 观察阿斯美联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效.方法
将50例CVA患者随机分为2组:治疗组口服阿斯美(复方甲氧那明)和孟鲁司特钠,
对照组吸入丙酸倍氯米松气雾剂(必可酮)和沙丁胺醇气雾剂(喘康速).观察2组用药
后1周、2周、8周咳嗽消失情况.结果 2组疗总效无显著性差异(P>0.05).结论 阿
斯美联合孟鲁司特钠治疗CAV安全性好,依从性高,疗效显著.

【总页数】2页(P4409-4410)
【作 者】赵江华;翟婷婷
【作者单位】江苏省靖江市中医院,江苏,靖江,214500;江苏省靖江市人民医院,江苏,
靖江,214500

【正文语种】中 文
【中图分类】R0562.25
【相关文献】
1.小柴胡汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效观察2.孟鲁司特钠联合阿
斯美治疗100例咳嗽变异型哮喘患者的临床疗效观察3.吸入糖皮质激素联合阿斯
美、酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察4.阿斯美联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变
异型哮喘疗效观察5.阿斯美联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘疗效观察
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普米克令舒氧驱雾化吸入联合阿斯美及顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察摘要目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒）氧驱雾化吸入联合复方甲氧那明胶囊（阿斯美）及孟鲁司特钠片（顺尔宁）治疗咳嗽变异性哮喘（CV A）的临床疗效。

方法64例咳嗽变异性哮喘患者，随机分为观察组与对照组，各32例。

对照组给予班布特罗和氯雷他定治疗，观察组给予普米克令舒、阿斯美及顺尔宁联合治疗。

观察两组临床效果。

结果观察组总有效率为93.75%，高于对照组的71.88%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

治疗后观察组第一秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%）、用力肺活量占预计值百分比（FVC%）、呼气高峰流量（PEFR）均优于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05），且治疗后观察组均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论普米克令舒氧驱雾化吸入联合阿斯美及顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显，值得临床推广。

关键词咳嗽变异性哮喘；吸入用布地奈德混悬液；复方甲氧那明胶囊；孟鲁司特钠片Observation of efficacy of pulmicort oxygen-driven inhalation combined with Asmeton and Singulair in the treatment of cough variant asthma HE Xiao-zhu. Department of Respiratory Medicine，Jiangsu Kunshan Dianshan Lake People.s Hospital，Kunshan 215345，China【Abstract】Objective To observe the clinical efficacy of budesonide suspension for inhalation （Pulmicort）oxygen-driven inhalation combined with compound methoxyphenamine capsules （Asmeton）and montelukast sodium tablets （Singulair）in the treatment of cough variant asthma （CV A）. Methods A total of 64 cough variant asthma patients were randomly divided into observation group and control group，with 32 cases in each group. The control group was treated with bambuterol and loratadine，and the observation group was treated with Pulmicort，Asmeton and Singulair. The clinical effect in two group was observed. Results The observation group had higher total effective rate as 93.75% than 71.88% in the control group，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. After treatment，the observation group had better forced expiratory volume in 1 second percentage of expected value （FEV1%），forced vital capacity percentage of expected value （FVC%），peak expiratory flow rates （PEFR）than before treatment，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. After treatment，the observation group was better than the control group，and the difference was statistically significant （P＜0.05）. Conclusion Combination of pulmicort oxygen-driven inhalation，Asmeton and Singulair shows obvious efficacy in the treatment of cough variant asthma，and it is worthy of clinical promotion.【Key words】Cough variant asthma；Budesonide suspension for inhalation；Compound methoxyphenamine capsules；Montelukast sodium tablets咳嗽變异性哮喘为一类不典型的支气管哮喘，无明显的年龄分布特点，其主要的临床表现为咳嗽，典型的支气管哮喘发作时主要表现为呼气性呼吸困难，肺部体征以呼气相为主的哮鸣音，呼气相延长，呈散在或弥漫性分布，咳嗽变异性哮喘发作时缺乏典型的临床表现，但其本质是支气管哮喘，气道高反应性增高、慢性气道炎症为其主要的发病机制，发作多由接触过敏原、呼吸道病毒感染、运动、药物等因素引起，容易误诊或漏诊为其他疾病[1，2]。

孟鲁司特辅助治疗上气道咳嗽综合征的疗效观察梁平【期刊名称】《承德医学院学报》【年(卷),期】2014(000)004【摘要】上气道咳嗽综合征（upper airway cough syndrome， UACS）原称鼻后滴流综合征（PNDs），由于目前无法明确上呼吸道相关的咳嗽是否均由鼻后滴流直接刺激或炎症刺激上呼吸道咳嗽感受器引起，因此，2006年，美国咳嗽诊治指南建议用UACS替代PNDS。

UACS是小儿慢性咳嗽的常见原因之一，也可能是过敏性鼻炎发展为哮喘的重要原因，是跨儿科和耳鼻喉科两科的疾病，临床常易造成误诊和漏诊。

由于UACS是引起慢性咳嗽最常见的原因，因此，超过8周以上的慢性咳嗽，针对咳嗽的正规治疗失败后，应首先考虑UACS的可能，可按UACS、咳嗽变异性哮喘（CVA）、胃食管反流性咳嗽（GERD）顺序进行诊断和治疗。

UACS治疗思路为止咳、抗炎、控制临床症状及治疗基础疾病。

本文回顾性分析了2010年10月-2013年10月在我院儿科门诊治疗并随访1个月以上的68例患儿，在治疗中联合口服孟鲁司特，获得满意疗效，报告如下。

【总页数】2页(P356-357)【作者】梁平【作者单位】北京市朝阳区崔各庄乡社区卫生服务中心儿科，北京100102【正文语种】中文【中图分类】R765【相关文献】1.孟鲁司特钠辅助治疗r上气道咳嗽综合征效果分析 [J], 钟巧玲;张文勇;刘晓丽2.孟鲁司特钠联合苏黄止咳胶囊治疗上气道咳嗽综合征疗效观察 [J], 蒋丕萍;周凌;张熙洋3.布地奈德与孟鲁司特治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效观察 [J], 黎进飞;覃超强4.孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征的疗效观察 [J], 李贵庆5.孟鲁司特钠辅助治疗儿童上气道咳嗽综合征的效果 [J], 林开春;周建因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察目的探讨孟鲁司特纳治疗咳嗽变异性哮喘（CV A）的临床效果。

方法选择2012年2月～2013年2月来我院就诊的CV A患者76例，随机分为观察组和对照组，每组38例，两组患者均予以沙美特罗/醋氟替卡松吸入，1吸/次，2次/d，观察组加用孟鲁司特咀嚼片10 mg，1次/d，口服，连用3个月。

观察两组治疗期间肺功能和日夜间症状评分变化，并进行临床疗效和不良反应观察。

结果治疗3个月后，两组FEV1%、PEF%和日夜间症状评分均有明显改善（P＜0.05或P＜0.01），且观察组改善幅度比对照组更明显（P＜0.05）；观察组患者的临床总有效率为94.73%，比对照组患者的76.32%明显上升（P＜0.05）；观察组和对照组治疗过程中分别出现不良反应3例（7.89%）和5例（13.16%），两组药物不良反应发生率比较无明显统计学差异（P>0.05）。

结论孟鲁司特钠对改善CV A 患者的肺功能和临床症状有明显的效果，且具有较好的疗效及安全性。

标签：咳嗽变异性哮喘；孟鲁司特；疗效咳嗽变异性哮喘（CV A）是以持续或反复发作性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘，部分患者最终可发展成典型哮喘，及时诊断和早期治疗可有效减轻呼吸道损伤，降低支气管哮喘的发病率。

孟鲁司特是新一代的非甾体抗炎药物，能抑制气道平滑肌中白三烯多肽活性，减少气道变应原刺激引起的细胞和非细胞性炎症物质，抑制气道高反应，对本病具有针对性治疗作用。

本研究采用孟鲁司特治疗38例CV A患者，取得了满意的疗效，现报道如下。

1资料与方法1.1临床资料选择CV A患者76例，均为2012年2月～2013年2月在我院呼吸科门诊治疗患者，均符合2009年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的CV A诊断标准[1]。

所有患者均除外先天性心脏病、肺炎、肺结核等疾病；在纳入研究前4周内未使用过白三烯受体拮抗剂、免疫调节剂、抗组胺制剂、β-受体激动剂和糖皮质激素类等。