莫西沙星、环丙沙星、左氧氟沙星的区别

莫西沙星、环丙沙星、左氧氟沙星的区别
莫西沙星、环丙沙星和左氧氟沙星，是目前临床常用的氟喹诺酮类抗菌药物。

掌握三种药物之间适应症、不良反应和相互作用的区别，是合理用药的基础。

一、适应症的区别
1、“呼吸喹诺酮类”
莫西沙星、左氧氟沙星：对社区获得性呼吸道感染的常见病原菌，如肺炎链球菌、化脓性链球菌等G+菌，及肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌等的抗菌活性较强。

因此，被称为“呼吸喹诺酮类”。

环丙沙星：对肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌等G-菌具有良好抗菌作用，而对G+菌活性较低。

因此，环丙沙星不宜用于治疗以肺炎链球菌、化脓性链球菌等为主要病原菌的社区获得性呼吸道感染。

2、尿液排泄率
细菌性尿路感染应选择主要经尿排泄的喹诺酮类抗菌药物：环丙沙星或左氧氟沙星。

莫西沙星仅20%以原性随尿液排泄，因此不用于尿路感染。

对于导尿管和结石导致的铜绿假单胞菌感染，应选择对生物被膜有效的环丙沙星。

3、浓度依赖性抗菌药
喹诺酮类抗菌药物属于浓度依赖性抗菌药物。

莫西沙星、左氧氟沙星，均采用每日一次给药方式。

环丙沙星由于半衰期短，不良反应有一定的浓度依赖性，仍采用每日剂量分2~3次的给药方式。

特别提醒：
当喹诺酮类抗菌药物口服或注射给药时，可能致残，甚至并发多种永久性不良反应，对于支气管炎、鼻窦炎、非非复杂性尿路感染，只有在没有其他治疗选择的情况下，才可使用喹诺酮类药物。

二、不良反应的区别
1、骨骼肌肉系统损伤喹诺酮类抗菌药物，均可引起肌腱炎和肌腱断裂，且与用药时间无关：可在用药后的48小时内发生，也可能在停药后几个月内发生。

某一不良事件报告数据分析发现：对于骨骼肌肉系统损伤，左氧氟沙星信号强度最为突出，其次为环丙沙星和莫西沙星；超敏反应和周围神经病变相关信号以莫西沙星最为显著。

用药交代：当出现肌腱、关节、肌肉疼痛，针样刺痛或刺痛感时，应及时告诉医务人员。

2、光敏反应喹诺酮类抗菌药物，均可引起光敏反应。

可使光暴露皮肤出现痒性红斑、水肿、水泡、皮肤脱落、糜烂等。

光敏反应的发生率：环丙沙星＞左氧氟沙星＞莫西沙星。

用药交代：为避免光敏反应，在治疗期间及治疗结束后都应避免强光照射。

3、血糖紊乱喹诺酮类抗菌药物，均可引起血糖紊乱（高血糖或低血糖）。

相比之下，莫西沙星对血糖无显著影响。

用药交代：如果糖尿病患者服用喹诺酮类抗菌药物，应密切监测
血糖。

三、共同点：
1、喹诺酮类药物均具有神经系统毒性。

喹诺酮类可通过血脑屏障，抑制γ－氨基丁酸与受体结合，引起失眠、头晕、头痛、震颤、视觉异常等。

2、心脏毒性：喹诺酮类抗菌药物均具有一定的心脏毒性，主要表现为剂量依赖性的QT间期延长，甚至扭转型室性心动过速（TdP）。

用药交待：氟喹诺酮类抗菌药物避免睡前服用，尽量避免饮酒（有发生疑似双硫仑样反应的报道）。

四、相互作用的区别
1、消渴丸
据报道，环丙沙星能够增强格列本脲的降糖作用，可引起严重的低血糖。

中成药消渴丸中含有格列本脲，应避免与环丙沙星合用。

2、氨茶碱
环丙沙星、左氧氟沙星，通过抑制CYP1A2，而抑制茶碱的体内代谢，增加茶碱的血药浓度，甚至可引起中毒。

莫西沙星与茶碱的相互作用无临床意义。

共同点：
1、非甾体抗炎药喹诺酮类抗菌药物和非甾体抗炎药，均可抑制γ-氨基丁酸与受体的结合，若合用可增加中枢神经系统不良反应，应避免合用。

2、心脏毒性药物喹诺酮类抗菌药物和胺碘酮、西沙比利、红
霉素、氟康唑、抗精神病、三环类抗抑郁药，均可延长QT间期，若合用可增加心律失常风险，应避免合用。

3、多价金属阳离子药物喹诺酮类抗菌药物，可与多价金属离子药物（含铝、镁的抗酸药，钙、铁和锌盐）可形成络合物，降低药物的吸收，喹诺酮类抗菌药物应提前2小时口服。