波谱学习题

波普解析试题A二、选择题。

（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。

紫外（D）1、下面哪个化合物不适合作为紫外吸收光谱的溶剂。

A、环己烷B、甲醇C、乙腈D、甲苯（B）2、下列化合物中，哪一个在近紫外光区产生两个吸收带。

A、丙烯B、丙烯醛C、1，3－丁二烯D、丁烯（C）3、符合郎伯—比尔定律的有色溶剂稀释时，摩尔消光系数的数值。

A、增大B、减小C、不变D、无法确定变化值（A）4、在紫外—可见吸收光谱中，助色团对谱带的影响是使谱带。

A、波长变长B、波长变长C、波长不变D、谱带蓝移（A）5、某化合物分子式为C5H8O，在紫外光谱上有两个吸收带: λmax = 224nm (εmax = 9750), λmax = 314nm (εmax = 38),以下可能的结构是。

A、CH3COCH=CHCOCH3;B、CH2=CHCH2COCH3;C、CH3CH=CHCH2CHO;D、CH2=CHCH2CH2CH O。

（C ）6、光或电磁辐射的二象性是指。

A、电磁辐射是由电矢量和磁矢量组成；B、电磁辐射具有波动性和电磁性；C、电磁辐射具有波动性和微粒性；D、电磁辐射具有微粒性和光电效应。

（D ）7、某化合物在220~400 nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于下列哪类化合物。

A、芳香族化合物B、含共轭双键化合物C、醛类D、醇类（B）8、醛基CR HO中羰基的成键电子的类型为。

A、δ电子B、π电子C、n电子D、p电子（C）9、苯乙酮的紫外吸收光谱产生三个谱带，分别为λmax=240nm(εmax =13000)；λmax=278nm (εmax =1100);λmax=319nm(εmax =50)。

试问λmax=278nm (εmax =1100)的谱带是。

Ａ．K带Ｂ．R带Ｃ．B带Ｄ．E2带（D）10、某化合物在220~400 nm范围内没有紫外吸收，该化合物可能属于下列哪类化合物。

A、芳香族化合物B、含共轭双键化合物C、醛类D、醇类（B ）11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax = 320nm(εmax = 30)的一个吸收带是。

谢谢
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有机波谱习题及答案
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1. 请对化合物Ph-CO-CO-Ph的1H-NMR进行指认（溶剂CDCl3）。

答：从结构式可知该化合物具有对称结构，两个苯环相应谱峰重合，只需考虑一个苯环。

该化合物氢谱在7.0~8.0区间有三组峰，从峰面积判断从高场到低场质子数依次为2、1、2。

其中，δ≈7.97的峰为d峰，2H，化学位移值较大说明它处于羰基的邻位（羰基为强吸电子基团，对邻对位有去屏蔽作用），应为a、a'。

另外该峰为双峰也证明这一点（a仅和b，a'仅和b'耦合）。

δ≈7.65的峰仅有一个H，因此应为c，该峰为t峰表明c与b、b'耦合。

δ≈7.50的峰为t峰，2H，其化学位移值最小表明它应处于羰基间位，应为b、b'，另外b和a、c，b'和a'、c耦合，因此该峰应为三重峰，与谱图吻合。

2. 请对下面化合物1H-NMR低场部分的谱峰进行指认（仪器频率400 MHz，溶剂CDCl3）。

解：该化合物的氢谱在低场共有6组峰，其中δ7.26处的单峰为溶剂峰（即氘代氯仿中残余的微量CHCl3质子吸收峰）。

剩下5组峰从高场到低场峰面积比表明它们的质子数依次为1、2、1、2、1，对应a和a'、b和b'、c、d、e六种质子。

其中δ≈9.6的双峰根据化学位移应是醛基氢e，其耦合常数J = 8.0 Hz，应是e和邻位氢d的耦合常数。

δ6.75处的峰（1H）为dd峰，耦合常数为J= 16, 8.0 Hz，其中16 Hz 应是反式烯键的两个H的耦合常数，而8.0 Hz即是与醛基氢e的耦合常数，因此该峰为d。

δ7.38处的双峰耦合常数J = 16 Hz，说明该氢和峰d处于烯键反位，因此为c。

δ 6.68 (2H, d, J = 8.8 Hz)和7.45 (2H, d, J = 8.8 Hz)应为对位二取代苯环上的两组质子，两个取代基中，二甲胺基是供电子基团，使邻对位质子移向高场，而烯键是吸电子基团，使邻对位质子移向低场。