17.1.9间充质干细胞移植治疗系统系性硬皮病
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硬皮病病理切片硬皮病是一种罕见的自身免疫性疾病,会导致皮肤和血管的硬化和纤维化,最终影响内脏器官的功能,严重影响患者的生活质量。
本文将介绍硬皮病的病理切片、治疗方法以及注意事项。
一、硬皮病的病理切片硬皮病的皮肤病理表现主要包括三个方面:表皮萎缩、真皮增厚和皮下组织纤维化。
表皮萎缩和真皮增厚是由于结缔组织和胶原纤维的异常沉积引起的,皮下组织纤维化则是由于局部炎症引起的。
病理切片中,表皮萎缩表现为表皮厚度减少,皮下脂肪层变薄,基底层细胞聚集并变形。
真皮增厚表现为真皮层中胶原纤维数量增多和纤维间质增厚,形成硬性的结构。
皮下组织纤维化表现为皮下组织中胶原纤维增多,形态不规则,结构紊乱。
此外,硬皮病的血管病理表现为血管内皮细胞増生和内皮细胞损伤,以及相应的血管周围的纤维组织和肌肉细胞的增生和增厚,这些病变引起了皮肤缺血和萎缩。
二、硬皮病的治疗方法1.药物治疗硬皮病的药物治疗主要包括:免疫抑制剂、钙通道阻滞剂、小剂量激素、非甾体抗炎药等。
免疫抑制剂可以抑制免疫系统的异常反应,减少炎症反应,缓解病情。
钙通道阻滞剂可以在改善血管内皮细胞功能、促进平滑肌细胞放松等方面发挥作用。
激素和非甾体抗炎药可以减轻局部炎症反应。
2.光疗光疗是治疗硬皮病常用的物理治疗方法,包括紫外线、光动力疗法等。
光疗可以促进皮肤细胞的再生和血管的重建,从而改善皮肤萎缩和血管损伤。
3.手术治疗手术治疗主要是在严重影响生活质量的情况下进行,如皮肤、肺、心脏等器官硬化严重影响功能的情况下可以进行相应的手术治疗。
4.康复训练对于硬皮病患者来说,康复训练比较重要。
康复训练可以帮助患者减轻疼痛和疲劳,提高肌肉力量和关节灵活性,改善行动和生活能力。
三、注意事项1.定期复查硬皮病是一种慢性病,患者需要定期复查,随访病情变化,及时调整治疗方案。
复查包括皮肤检查、肺功能检查、心脏超声等。
2.预防感染硬皮病患者免疫功能差,易感染。
因此,患者需要注意日常卫生,加强锻炼,提高免疫力,避免感染的发生。
脂肪间充质干细胞对硬皮病小鼠皮损组织成纤维细胞增殖的影响及其机制王维;黄玉成;陈燕辉【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2018(022)033【摘要】背景:脂肪间充质干细胞在体外长期培养过程中始终保持多向分化潜能,可通过分泌多种抗纤维化细胞因子或生长因子,参与调节成纤维细胞增殖、抑制胶原沉积而发挥抗纤维化作用.目的:观察脂肪间充质干细胞对硬皮病小鼠皮损组织成纤维细胞增殖、凋亡的影响,并初步探讨相关机制.方法:从硬皮病小鼠模型皮损组织分离、纯化出成纤维细胞,经传代培养后,根据处理方式分为5组:空白对照组(A组)、脂肪间充质干细胞干预组(B组)、Wnt抑制剂HY-15597处理组(C组)、Wnt激活剂SB-216763处理组(D组)、脂肪间充质干细胞+SB-216763处理组(E组).MTT 法和流式细胞仪检测各组成纤维细胞增殖率和凋亡率;蛋白免疫印迹法检测各组成纤维细胞中Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原和Wnt信号通路相关蛋白表达水平.结果与结论:①与A组相比,B组和C组成纤维细胞增殖率均显著降低、凋亡率显著升高,D组增殖率显著增加、凋亡率降低,且呈时间依赖性(P<0.05).与D组相比,E组成纤维细胞增殖率显著较低,凋亡率较高(P<0.05);②与A组相比,B组和C组成纤维细胞中羟脯氨酸含量以及Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Wnt2、Wnt3a、β-catenin表达水平均显著降低,而D组均显著增加(P<0.05).E组羟脯氨酸含量和Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、Wnt2、Wnt3a、β-catenin水平均显著低于D组(P<0.05);③结果表明,脂肪间充质干细胞可以抑制硬皮病小鼠皮损组织成纤维细胞的增殖和胶原沉积,且这一过程与其对Wnt/β-catenin信号通路的抑制作用有关.【总页数】6页(P5249-5254)【作者】王维;黄玉成;陈燕辉【作者单位】郑州人民医院,河南省郑州市450003;郑州人民医院,河南省郑州市450003;郑州人民医院,河南省郑州市450003【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.红花水煎液对系统性硬皮病小鼠皮肤及肺组织纤维化的影响及机制 [J], 梁娟;祁承林;胡谋波;郑雪嘉;吕军影2.湿疹洗剂冷湿敷对小鼠急性湿疹皮损组织降钙素相关基因肽含量及组织炎症的影响 [J], 邓瑾;刘爱民3.干预Wnt/β-catenin信号通路对硬皮病模型小鼠皮肤组织纤维化及上皮间质转化的影响 [J], 刘金娟;杨宏发;李勇坚;陈艳明4.脂肪间充质干细胞对硬皮病小鼠皮损组织成纤维细胞增殖的影响及其机制 [J], 王维; 黄玉成; 陈燕辉5.脂肪间充质干细胞对小鼠创面组织超氧化物歧化酶及血管内皮生长因子、表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子表达的影响 [J], 左楠;崔莉;王爽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
系统性硬皮病分型系统性硬皮病属于风湿免疫性疾病范畴,是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。
那么,该疾病在临床上都有哪些类型呢?确诊后如何治疗好呢?石家庄燕赵医院风湿免疫专家唐卫忠主任这样介绍系统性硬皮病的临床分型:(1)弥漫性硬皮病;较为常见,表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚,可累及四肢近端及颈部、躯干,同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。
本型的特点是发病迅速,皮肤损害进展较快,内脏损害出现较早,预后较差;实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性,抗着丝点抗体也可呈阳性。
(2)肢端硬皮病;本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面,出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚,可伴有雷诺现象,并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变,其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征。
本型预后相对较好,10年存活率大于70%;实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。
(3)重叠综合征;本型指弥漫型或局限型系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时,称为重叠综合征。
(4)无皮肤硬化型系统性硬化症;本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化的表现,可表现为:①食道活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成;②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食道活动障碍及少尿性肾衰;③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。
本型患者少见,不到1%。
扩展阅读:系统性硬皮病的症状介绍什么是系统性硬皮病?系统性硬皮病生活注意事项介绍以上就是系统性硬皮病的临床分型介绍,据唐主任讲,系统性硬皮病是一种严重的影响人们健康身体的风湿免疫性疾病,如果不及时的治疗会导致患者出现气短、咳嗽,肺底可听到罗音,感染等等症状,给人们带来的影响是非常严重的。
为了降低系统性硬皮病给我们带来的伤害,务必要及时的进行治疗。
在系统性硬皮病治疗方法良莠不齐的今天,该选择什么样的疗法进行治疗呢?多年临床资料显示,石家庄燕赵医院中西医六步一结合免疫平衡疗法是时下治系统性硬皮病的最好疗法,该疗法按照中医辨证施治的原则,根据不同的疾病,加入不同药物进行平衡免疫调理治疗,能够到达调和气血、平衡阴阳、疏通经脉、透达腠理、祛邪和中、温经散寒、祛风除湿、清热解毒、消肿散结、通络止痛、养荣生肌、美容保健等作用。
[基金项目]国家自然科学基金(81572205、81974345)△[通信作者]孟纯阳,E mail:chunyangmeng16@163.com济宁医学院学报2020年12月第43卷第6期 JJiningMedUniv,December2020,Vol 43,No.6DOI:10.3969/j.issn.1000 9760.2020.06.012间充质干细胞治疗神经病理性疼痛的研究进展燕春州 综述 孟纯阳△ 审校(济宁医学院临床医学院,济宁272013;济宁医学院附属医院,济宁272029) 摘 要 神经病理性疼痛(neuropathicpain,NP)是指由神经系统损害或功能障碍引起的慢性疼痛,表现为自发性疼痛、痛觉过敏、异常疼痛和感觉异常等临床特征。
间充质干细胞是一类具有干细胞特征的非造血多功能成体干细胞。
研究证实多种来源的间充质干细胞均能有效缓解NP。
间充质干细胞可通过抑制炎症反应、改善运动功能、缓解机械痛敏和热痛敏等方面治疗NP。
本文就间充质干细胞治疗NP的研究进展做一综述。
关键词 间充质干细胞;神经病理性疼痛;坐骨神经损伤中图分类号:R456 文献标识码:A 文章编号:1000 9760(2020)12 428 04ResearchprogressofmesenchymalstemcellsinthetreatmentofneuropathicpainYANChunzhou,MENGChunyang△(CollegeofClinicalMedicine,JiningMedicalUniversity,Jining272013,China;AffiliatedHospitalofJiningMedicalUniversity,Jining272029,China)Abstract:Neuropathicpain(NP)referstochronicpaincausedbynervoussystemdamageordysfunc tion,whichischaracterizedbyspontaneouspain,hyperalgesia,abnormalpainandsensoryabnormalities,etc.Mesenchymalstemcellsareakindofnon hemogenicpluripotentstemcellswithstemcellcharacteristics.StudieshaveconfirmedthatmesenchymalstemcellsfrommanysourcescaneffectivelyalleviateNP.Mesen chymalstemcellsplayaroleinthetreatmentofNPbyinhibitinginflammatoryresponse,improvingmotorfunction,andrelievingmechanicalandthermalhyperalgesia.Areviewoftheresearchprogressofmesenchy malstemcellsinthetreatmentofNPispresentedinthispaper.Keywords:Mesenchymalstemcell;Neuropathicpain;Sparednerveinjury 神经病理性疼痛(neuropathicpain,NP)是通常由外伤、感染或局部缺血引起,神经系统的原发病变或功能障碍引发的进行性神经系统疾病。
脐带源间充质干细胞移植治疗难治性系统性红斑狼疮夏宇欧;王宏【摘要】目的脐带源(UC)间充质干细胞(MSCs)具有自我更新和分化潜能.MSCs 移植(MSCT)在自身免疫性疾病中的应用还没有足够多的数据.这项研究的目的就是评价异体干细胞移植在严重系统性红斑狼疮患者的有效性和安全性.方法难治性系统性红斑狼疮患者2例.对标准治疗无效或威胁生命的脏器并发症.对移植前后的狼疮活动指数(SLEDAI)进行评价.结果 2例患者的临床症状完全缓解,异常免疫学指标基本恢复正常,抗体全部阴转,肾功能、尿常规恢复正常.结论我们的研究结果表明,MSCT在控制系统性红斑狼疮疾病活动,改善血清学方面有作用.这些试验为治疗严重和治疗难治性系统性红斑狼疮提供了数据.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2013(007)005【总页数】2页(P44-45)【关键词】脐带源间充质干细胞;系统性红斑狼疮【作者】夏宇欧;王宏【作者单位】136000,吉林省四平市中心医院肾内科【正文语种】中文系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,临床表现千变万化[1]。
特点是自身反应性T细胞和B存在,导致B细胞多克隆活化淋巴细胞,由此产生的自身抗体等细胞因子释放[2]。
其中最具有临床特征的是狼疮性肾炎[3]。
常规免疫抑制或免疫调节如糖皮质激素治疗,环磷酰胺(CYC)和霉酚酸酯(MMF),可控制大部分疾病,但不是所有的患者狼疮性肾炎都有效。
有一部分狼疮肾炎患者的疾病或者不敏感或复发。
尽管不断进行化疗,其预后仍然不佳[4]。
在过去的十年中,造血干细胞移植(HSCT)已被报告为一个充满希望治疗,可以达到长期缓解狼疮的目的,但复发率和毒性很高,因此,期待一种较新的治疗方法,比目前的方法更有效、更安全[5-7]。
1 资料与方法1.1 一般资料①入选条件:<60岁;所有入选患者符合对SLE风湿病学会标准11项中的至少4项。
该合格标准包括狼疮活动指标。
硬皮病治疗研究进展发表时间:2016-06-12T13:46:54.420Z 来源:《医师在线》2016年2月第4期 作者: 吴浩[导读] 硬皮病是一种以皮肤和内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病。
吴浩 (青海大学医学院2013级研究生;青海810000) 【摘要】硬皮病是一种以皮肤和内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织疾病。病因不明,仍缺乏有效的治疗方案。本文就目前的治疗方法及相关研究进展进行综述。 【关键词】硬皮病 治疗 进展 硬皮病是一种以皮肤和内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病。根据皮肤受侵犯的程度,硬皮病可以分为局限性硬皮病、系统性硬皮病(SSc)两大类。总的来说,虽然硬皮病的治疗方法多样,但效果却并不理想。本文就目前的治疗方法及相关研究进展进行综述。 1 光疗 大量临床资料[1]表明,光疗在局限性硬皮病治疗中的疗效值得肯定,可以使真皮厚度均降至正常范围,组织病理显示真皮胶原的结构接近正常真皮,特别适合应用于泛发型及进展型局限性硬皮病的治疗。但对于一些皮损较深,达深筋膜、肌肉的病例,光疗作用并不明显。 2 免疫调节、免疫抑制剂 ①糖皮质激素早期应用有肯定疗效[2],能改善关节症状,减轻皮肤水肿、硬化,雷诺现象及全身症状。联合免疫抑制药物可提高疗效,同时减少糖皮质激素的用量。剂量通常为泼尼松30~40mg/d,连用数周后减量,以10~15mg/d维持量。对处于皮肤水肿期的病人应用泼尼松20~30mg/d,可使水肿减轻。需要注意的是糖皮质激素不能长期使用,因为它不能阻止本病的进展,而且大剂量应用有引起急性肾功能衰竭的风险,诱发肾脏危象。因此,对于激素激素应用,应当慎重。②甲氨蝶呤(MTX),临床上常用MTX联合糖皮质激素治疗。MTX用小剂量口服法,在儿童为0.3~0.4mg/(kg?w),成人为15~25mg/w。MTX 对局限性硬皮病治疗的有明显疗效,并且停止治疗后疗效仍可持续。长期应用MTX需注意肝脏、造血系统毒性的发生。③环磷酰胺(CTX)通过对骨髓中的前体淋巴细胞及成熟淋巴细胞的毒性作用达到抑制T、B淋巴细胞数量及使CD4/CD8T淋巴细胞比例倒置,从而发挥抗炎作用。剂量通常为CTX[1~2mg(kg?d)]1年,对肺脏受影响硬皮病患者肺活量有明显提高。但药物的安全性和耐受性还需进一步临床研究。④麦考酚酯(MMF)在SSc的炎症期(早期)应用,有助于减低皮肤和内脏器官的纤维化进程。⑤其他 静脉内注射大剂量(每月2g/kg)免疫球蛋白可能对SSc有效,但缺乏有力的临床研究依据。硫唑嘌呤治疗SSc 的疗效不确切。环孢素A因其毒副作用大,不宜应用于SSc的治疗。 3 抗纤维化药 ①D-青霉胺是最常用的抗纤维化药物,能通过抑制胶原分子之间的交联,达到抗纤维化作用。目前一般采用小剂量进行治疗,初始剂量从0.125g/d开始,通常应用2~4周后每日增加0.125g,坚持用药6~12个月后,皮肤硬化情况可改善。②秋水仙碱能通过使纤维母细胞内原胶原储积,阻止原胶原转变为胶原,还可使胶原酶活性增加,减少胶原的堆积,从而抑制胶原合成治疗纤维化。以上药物在SSc治疗中的有效性、安全性仍需进一步临床研究来证实。 4 血管活性药物 血管病变是SSc 发病的重要环节,因此,应用血管活性剂主要以扩张血管,减少血管痉挛所致的雷诺现象[3],降低血黏度,改善微循环不良所致的局部缺血为主。主要包括①钙离子通道阻滞剂,如硝苯地平,通过减少细胞内钙离子的浓度,减少肌肉收缩和舒张血管达到治疗目的。②前列腺素或其类似物,依前列醇被证实可以提高肺动脉高压的硬皮病患者生存指数③血管紧张素受体拮抗剂与血管紧张素转化酶抑制剂,常被用来治疗硬皮病肾危象。⑤内皮素受体阻滞剂,如安立生坦,对硬皮病肺纤维化后引起的肺动脉高压有明显的疗效。 5 生物制剂 ①利妥昔单抗 在SSc的发生中,B淋巴细胞、T淋巴细胞异常激活。而利妥昔单抗能启动介导B细胞溶解的免疫反应,通过诱导B细胞的凋亡及细胞毒作用,清除体内异常增生的B淋巴细胞。②抗TNF-α抗体(英夫利昔单抗)英夫利西单抗对自身免疫性疾病的治疗有明显疗效,虽然硬皮病也与自身免疫相关,但目前没有研究表明英夫利昔单抗并SSc患者病情。③其他生物制剂 转化生长因子-β( TGF-β)在纤维化过程及SSc发病中起到重要作用,但抗TGF-β抗体并不能改善SSc的病情。酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼能抑制SSc的纤维化过程,但毒副作用限制了其临床应用。 6 肺移植 终末期硬皮病间质性肺病的药物治疗效果差,朱艳红等[4]研究发现,肺移植术对终末期硬皮病间质性肺病有可靠疗效。虽然其有效性及安全性仍需进一步研究,但仍为终末期硬皮病间质性肺病的病人提供了新的治疗方案。 7 造血干细胞移植(HSCT)研究发现合并自身免疫性疾病的恶性血液肿瘤患者在接受HSCT植后,自身免疫病得到明显缓解或治愈。因此,随着HSCT技术的应用与发展,非清髓预处理后自体或异体HSCT已成为有望治愈严重自身免疫性疾病的一种新方法。但是由于国际上开展HSCT治疗的时间不长,病例报告少,随访时间有限,因此,造血干细胞移植治疗对SSc的安全性和远期疗效有待扩大样本量进一步研究。 综上所述,虽然硬皮病的研究近年来取得很大的进展,新型免疫抑制剂、生物治疗及造血干细胞移植等治疗方法已初步显示出显著的疗效,但也需要认识到这些新的治疗方法还不十分成熟,大部分还处于临床实验阶段,仍存在许多问题。相信随着研究的深入,SSc的治疗方法将会不断地完善,为硬皮病病人带来新的希望。 【参考文献】 [1] 黄茂芳等.中剂量UVA1光疗对11例斑块状硬皮病的临床疗效观察[J].皮肤性病诊疗学杂志,2015,22(2):109-111. [2] 樊雪等.局限性硬皮病522例临床分析[J].临床皮肤科杂志,2016,45(1):5-10. [3] 李杨,邓丹琪.系统性硬皮病的研究进展[J].中国皮肤性病学杂志,2011,25(5):393-395,400. [4] 朱艳红等.单肺移植治疗伴有肺动脉高压的终末期肺病[J].中国危重病急救医学,2007,19(7):401-403.
脐带间充质干细胞移植治疗系统性红斑狼疮的临床疗效研究潘丽萍【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2014(000)029【摘要】目的:探讨在系统性红斑狼疮患者中实施脐带间充质干细胞(UC-MSCs)移植疗法的有效性及安全性。
方法对我院收诊的系统性红斑狼疮患者共30例,给予糖皮质激素、环磷酰胺等一系列常规基础治疗,并在此条件下,为所有患者提供UC-MSCs移植,了解 UC-MSCs移植对本病的改善情况,包括治疗前后的系统性红斑狼疮活动度评分( SLEDAI)、实验室检查结果,以及并发症发生率和复发率等几个方面。
结果30例病例经治疗后,共有27例病情获得满意控制(SLEDAI分值<10分),有效率是90.0%。
且治疗后的 SLEDAI评分、血小板(PLT)、白蛋白(ALB)和C3补体等均要较治疗前改善明显(P<0.05)。
在安全性方面,治疗期间未见患者出现严重不适,复发率为6.7%。
结论为系统性红斑狼疮患者提供积极的 UC-MSCs移植有确切的近期效果,且安全性可靠,适合在今后的临床普及应用。
【总页数】1页(P92-92)【作者】潘丽萍【作者单位】云南省第二人民医院,云南昆明 659002【正文语种】中文【相关文献】1.脐带间充质干细胞移植治疗难治性系统性红斑狼疮3年随访 [J], 白茹;戚燕;吕昭萍;孟明耀;王晋文;侯宗柳2.人脐带间充质干细胞移植治疗系统性红斑狼疮 [J], 阮光萍;姚翔;刘菊芬;王金祥;胡媛媛;李自安;杨建勇;庞荣清;潘兴华3.脐带间充质干细胞移植治疗难治性系统性红斑狼疮患者的疗效分析 [J], 裘影影;何建强;汤郁;芮金兵;王燕茹;李晶4.脐带间充质干细胞移植治疗系统性红斑狼疮树鼩模型的效果评价 [J], 阮光萍;姚翔;蔡学敏;李自安;庞荣清;潘兴华5.脐带间充质干细胞移植治疗系统性红斑狼疮树鼩模型的效果评价 [J], 阮光萍;姚翔;蔡学敏;李自安;庞荣清;潘兴华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
间充质干细胞移植治疗系统系性硬皮病
对一名安省的硬皮病(scleroderma)的患者来说,一个实验性的干细胞治疗方式为其
健康状况带来180度的转变。安省圣托马斯(St. Thomas)的49岁居民慕斯卡特(Dan
Muscat,图)于2014年患上系统性硬皮病,由于他皮肤胶原增生,导致他全身皮肤变硬
变紧。作为一名珠宝商,他的工作也变得困难而痛苦。
他说:我的手卷成一团并且僵硬,我的脸上和脖子上的皮肤都变硬,我无法转动我的脖
子,甚至不能转动身躯。步行超过20步几乎变得不可能。」他还失去了开车的能力,因为他
的膝盖不能弯曲,无法踩到刹车或者油门。
之前没有任何治疗方法可以阻止这一疾病的发展。他的医生认为他只有几个月的活命时
间。导致这种自身免疫性疾病原因不清楚,而疾病最终会袭击肺部和其他内脏。
慕斯卡特开始研究在加拿大、美国和欧洲进行的干细胞治疗测试。他通过加拿大干细胞
基金会(Canadian Stem Cell Foundation)找到了艾金斯医生(Dr. Harry Atkins),艾金
斯是渥太华医院(Ottawa Hospital)的干细胞治疗专家,他愿意为慕斯卡特治疗。
艾金斯表示,对于合适的病人来说,这一治疗方法确实对改善他们的生活质量有重要影
响。一旦免疫系统能够正常运作并且停止损伤皮肤,皮肤就会自愈。为硬皮病做干细胞移植
在加拿大还是很新的事物。其他国家特别是在欧洲对此作出很多研究,而效果令人鼓舞。艾
金斯医生曾经为其他自身免疫性疾病做过干细胞移植,例如多发性硬化病、僵硬人综合症、
重症肌无力等。
慕斯卡特是加拿大首个运用在美国和欧洲得到测试的治疗方法的病例。该治疗方法从去
年6月开始,医生们从慕斯卡特身上获取干细胞。然后使用强效的化疗药物,杀死导致他出
现硬皮病的失效免疫系统。经过淨化的干细胞重新植入他身体内,目标是重新启动他的免疫
系统,以便能够停止他的疾病。
慕斯卡特说,自从接受治疗以来,身体一天天好起来。他发现从6月以来,他的动作
有所改善,紧绷情况已经消失。他逐渐可以恢复使用自己双手,现在又可以开始驾驶他心爱
的赛车。
加拿大干细胞基金会的总裁兼首席执行官普莱斯(James Price)表示,对那些目前没
有其他治疗方法的多种疾病患者来说,干细胞治疗能够给他们带来希望。普莱斯说,基金会
的目标是能够在10年内令新的干细胞治疗方法得到运用。
该基金会指出,有证据显示,干细胞移植可以令其他严重自身免疫性疾病例如多发性硬
化病、狼疮、类风湿关节炎等疾病的情况得到持续缓解。干细胞疗法现在也正在被研究用于
治疗肌萎缩性侧索硬化、感染性休克、骨关节炎、糖尿病、黄斑变性等疾病。
在慕斯卡特的病情明显缓和之后,加拿大的其他干细胞治疗中心将会考虑为那些符合相
关治疗条件的硬皮病患者提供这种治疗方法,为其他遭受这一疾病折磨的病人们带来希望。