对甲基苯甲醛生产中一种主要副产物的结构表征
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氯化苄生产工艺及产需现状赵远利1,胡国勤2,孔瑞3,高中良4(1.焦作平光制药股份有限公司,河南焦作454100;2.郑州大学化工学院,河南郑州450002;3.焦作王封工业有限责任公司,河南焦作454191;4.河南佰利联化学股份有限公司,河南焦作454191)摘要:介绍了氯化苄的生产工艺,并比较了其优缺点。
对国内外产需现状进行了分析。
指出今后应以发展精馏氯化法为主,逐步淘汰玻璃柱串联连续氯化法、釜式光照氯化法的生产工艺,同时大力发展氯化苄的下游产品的开发,国内短期不宜大规模再上氯化苄生产线。
关键词:氯化苄;氯化;精馏中图分类号:TQ242.1文献标识码:A文章编号:1003—3467(2004)10—0005—02ProductionProcessesandCurrentSituationofoutputandDemandofBe舰ylClllorideZHAoY腑n—U1,HUGuo—qin2,KoNGRIli3,GAoZhong—Uan94(1.JiaozuoPingguangMedicinaLlCo.Ltd.,Jiaozuo454100,China;2.CoUegeofChemicalEngineer-ing,zhengzhouUniVersity,zhengzhou450002,China;3.Jiaozuowan咖ngIndustryCo.Ltd.,Jiaozuo454191,China;4.HenanBillionsChemicalIndustryCo.Ltd.,Jiaozuo454191,China)Abstract:ProductionprocessesofbenzylchlorideisintmducedanditsadVantagesanddisadVantagescompared.CurrentsituationofoutputaJlddemandofbenzylchloridebothathomeandabroadisana—lyzed.Itispointedoutthat,thedevelopmentofprocessinthefutureshouldbemainlyfocusedonrecti6一cationchlorinationmethod.ThepIDcessessuchascontinuouschlorinationinglasscolumninseriesandphotochlorinationareeliminated.Meantime,thedownstreampmductsshouldbevigorouslydeVelopedandtheexpansionofproductionlineofla昭escaleathomeinshorttimeisnotsuggested.1妯ywords:benzylchloride;chlorination;rectification氯化苄又称苄基氯、氯化甲苯,无色透明液体,能与氯仿、醇及醚混溶,不溶于水,有不愉快的刺激性气味。
化学化工学院信息检索课程大作业 -----苯甲醛的合成方法姓 名: ___ ____ 班 级: ___ __ 学 号: ____ ____ 教 师: ____ ____一、课题背景苯甲醛(C6H5CHO)为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。
苯甲醛为最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳醛。
在室温下其为无色液体,具有特殊的杏仁气味。
苯甲醛为苦杏仁油提取物中的主要成分,可从杏,樱桃,月桂树叶,桃核中提取得到。
该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式(苦杏苷,Amygdalin)存在。
当今苯甲醛主要由甲苯通过不同的途径制备。
苯甲醛可被氧化为具有白色有不愉快气味的苯甲酸固体,在容器内壁上结晶出来。
苯甲醇可通过氢化苯甲醛制备,也可由苯甲醛在氢氧化钾的醇溶液中进行自身氧化还原而得到(产物为苯甲酸钾和苯甲醇)。
苯甲醛与无水醋酸钠和乙酸酐反应生成肉桂酸。
氰化钾的醇溶液可用来催化苯甲醛的缩合,生成安息香。
苯甲醛在浓碱溶液中进行歧化反应(康尼查罗反应,Cannizarro反应):一分子的醛被还原成相应的醇,另一分子的醛与此同时被氧化成羧酸盐。
此反应的速度取决于芳环上的取代基。
二、检索过程针对课题名称进行关键字检索,为了能够更加精细的得出检索结果,则需要检索的关键字分别为:苯甲醛(benzaldehyde)、合成(synthesize)。
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2017年07月甲基丙烯醛在储存过程中一种主要副产物的生成探索钱庆安(山东易达利化工有限公司,山东菏泽274000)摘要:甲基丙烯醛作为一种重要的化工原料,化学性质活泼,在长期存放过程中,其含量呈下降趋势,但未发现明显聚合产物的生成。
于是我们对其存放过程中的主要生成副产物进行了定性、定量分析,同时通过实验方式对副产物生成的因素进行了深入探索,为生产过程中的甲基丙烯醛存储条件选择提供依据。
关键词:甲基丙烯醛;存储;主要副产物;低温甲基丙烯醛作为一种重要的化工原料,主要用于甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯的生产和热塑性塑料单体原料[1]。
甲基丙烯醛分子内同时存在双键和羰基,化学性质特别的活泼[2]。
光照、高温、等因素均能引发强烈的自由基聚合[3]。
为了避免甲基丙烯醛的聚合,在生产及存储过程中常加入一定量的自由基捕获剂类阻聚剂来有效防止聚合的发生[4]。
采用气相色谱对长时间存储的甲基丙烯醛进行含量检测,发现其含量随着存储时间的延长而呈下降趋势,且在气相谱图上出现一个明显的未知峰。
同时,存储的物料仍为澄清状态,通过仪器检测,未见有明显的聚合物生成。
所以猜测在长时间存储过程中,应该存在除聚合物之外的其他副产物生成。
通过仪器对未知副产物进行定性,确定此副产物为环状的呋喃醛结构,该呋喃醛结构是甲基丙烯醛在长时间存放过程中,由两分子醛加成的环状产物。
为了探索影响此副产物的生成因素,为甲基丙烯醛的生产和存储提供参考数据,我们分别对存储时间、存储温度、阻聚剂含量等可能的影响因素进行针对性实验。
参考工业存储条件(储存温度为25℃,SUS304不锈钢储罐,密封存储),设计相关实验。
1实验部分1.1实验原料对苯二酚:分析纯、天津科密欧化学试剂有限公司甲基丙烯醛为本公司工业装置所产产品1.2分析仪器和方法气相色谱仪型号及相关参数:安捷伦-7820A DB-624毛细管柱FID 检测器柱箱温度60℃检测器温度280℃进样口温度220℃样品进样量0.4ul ,初始温度40℃、保持4min ,程序升温(升温速率8℃/min ,升温至80℃后升温速率为25℃/min ,升温至240℃、保持10min ),积分采用面积归一法,环状副产物在谱图上的保留时间为13.87min 。
α甲基苯乙烯副产物
摘要:
I.介绍α-甲基苯乙烯
A.定义
B.用途
II.副产物的产生
A.生产过程
B.副产物类型
III.副产物的影响
A.对环境的影响
B.对人体健康的影响
IV.减少副产物的措施
A.改进生产工艺
B.加强环保法规
V.结论
正文:
α-甲基苯乙烯是一种有机化合物,具有挥发性和易燃性,主要用于生产聚合物、塑料和橡胶等。
然而,在生产过程中,会生成一定量的副产物。
副产物的产生主要与生产工艺有关。
在α-甲基苯乙烯的生产过程中,通常采用催化加氢法,此方法容易导致副产物的生成。
副产物主要包括苯、甲苯、乙苯等,这些物质对环境和人体健康都有影响。
副产物对环境的影响主要表现在污染土壤、水源和空气。
这些物质在环境中不易降解,长期累积会对生态系统产生破坏作用。
此外,副产物对人体健康的影响也不容忽视。
苯和甲苯等物质被认为具有致癌性,长期接触可能增加患病的风险。
为了减少副产物的产生,首先可以从改进生产工艺入手。
例如,采用更先进的催化剂和反应条件,以降低副产物的生成量。
其次,加强环保法规的制定和执行,对副产物的排放进行严格控制,从源头上减少对环境的影响。
总之,α-甲基苯乙烯生产中的副产物问题需要引起重视。
关于苯甲醛反应的探讨与改进1. 引言1.1 背景介绍苯甲醛(又称为苄醛)是一种常见的有机化合物,具有苯环和醛基团。
它在工业中广泛应用于香料、树脂和药物等领域。
苯甲醛的合成方法有多种,其中一种常用的是通过氧化苄醇或氧化苄基苯胺得到。
目前已知的苯甲醛合成方法中还存在一些问题,比如反应条件严苛、产率低、副产物多等。
苯甲醛的合成反应机理一直备受关注,研究人员希望能够揭示其详细的反应机制以便更好地控制反应过程。
影响苯甲醛合成的因素也是一个重要的研究方向,包括催化剂的选择、溶剂的优化、温度和压力等因素都可能影响反应的结果。
本文旨在探讨苯甲醛的合成反应过程及影响因素,并提出改进方法以提高合成效率和产率。
通过实验验证和结果分析,我们希望为苯甲醛合成领域的研究提供新的思路和方法。
通过本次研究,我们也可以总结改进方法的优缺点,展望未来苯甲醛合成研究可能的发展方向。
1.2 问题阐述在苯甲醛反应中存在一些问题,影响了反应的效率和产率。
一方面,反应速度较慢,需要较长的反应时间才能完成。
产物的选择性和纯度较低,需要进行后续的纯化步骤。
反应条件和催化剂选择也对苯甲醛反应的结果产生一定影响。
对苯甲醛反应存在的问题进行深入的探讨和改进是十分必要的。
本文旨在通过分析反应机理、探讨影响因素、提出改进方法,并进行实验验证和结果分析,来寻找更高效、高产率、高选择性的苯甲醛反应条件和方法。
通过对苯甲醛反应中存在的问题进行深入研究,可以为相关领域的研究和应用提供有力的支撑和指导,促进该反应的发展和应用。
1.3 研究目的研究目的是为了深入探讨苯甲醛反应的机理和影响因素,寻找改进方法并进行实验验证。
通过对苯甲醛反应的研究,可以更好地理解该反应的机理和规律,为进一步改进工艺条件提供依据。
通过实验验证改进方法的有效性,可以为工业生产中的苯甲醛反应提供更加可靠和高效的方案。
通过本研究,旨在为苯甲醛反应的优化提供新的思路和方法,推动该领域的发展和进步。
关于苯甲醛反应的探讨与改进苯甲醛,也称为苯乙醛,是一种重要的有机化合物,具有特殊的香气和化学活性。
在实际生产中,苯甲醛被广泛用于香精、药物和染料等领域,因此对苯甲醛的反应进行深入的探讨和改进,具有重要意义。
本文将从苯甲醛的性质、反应机理、已有研究成果等方面展开讨论,并提出一些改进苯甲醛反应的思路和方法。
一、苯甲醛的性质苯甲醛的化学式为C7H6O,是一种有机醛类化合物。
其物理性质为无色液体,有强烈的香味,难溶于水,可溶于大多数有机溶剂。
在化学性质上,苯甲醛具有较强的氧化性和还原性,容易发生多种反应,如酸碱中和、加成反应、氧化反应等。
二、苯甲醛反应的机理1. 醛反应苯甲醛是一种典型的醛类化合物,因此具有典型的醛反应。
在实际应用中,苯甲醛常常参与亲核加成反应,如和氨基化合物发生缩合反应得到芳香胺;和碱性溶液发生加成反应得到相应的醇等。
苯甲醛在氧化条件下,可发生氧化反应生成对应的醛酸,如在碱性条件下,苯甲醛可以氧化生成苯乙酸。
这种氧化反应在有机合成中有着重要的应用价值,可以用于合成其他有机化合物。
3. 羧基还原反应苯甲醛还有一些特殊的反应,如在含氢化合物存在的条件下,苯甲醛可以发生羧基还原反应生成对应的醇,这是有机合成中常用的一种反应。
三、已有研究成果对于苯甲醛的反应,已有很多研究成果。
有学者对苯甲醛参与的芳香胺合成反应进行了深入的研究,在反应条件、催化剂等方面进行了改进和优化,提高了产物的收率和纯度。
也有学者对苯甲醛的氧化反应进行了研究,在催化剂选择、氧化条件等方面取得了一些进展。
四、改进苯甲醛反应的思路和方法苯甲醛反应的效率和产物纯度很大程度上取决于反应条件。
可以通过优化反应条件,如反应温度、反应时间、试剂比例等,来提高反应的效率和产物的纯度。
2. 合理选用催化剂在苯甲醛的反应中,催化剂的选择对反应的进行有着重要的影响。
可以通过研究和优化催化剂的选择和使用条件,来改进苯甲醛的反应。
3. 开发新的反应途径。
关于苯甲醛反应的探讨与改进苯甲醛是一种重要的有机化合物,广泛应用于香料、树脂、染料等领域。
在化工生产中,苯甲醛也被用作中间体来合成其他化合物。
苯甲醛的合成反应是一项重要且复杂的化学反应,研究和改进苯甲醛的合成方法对化工行业具有重要意义。
本文将对苯甲醛的合成反应进行探讨,并提出一些改进的想法。
苯甲醛的合成方法有多种途径,其中最常见的是通过苯和甲醛的加成反应来合成。
这一反应通常在酸性或碱性条件下进行,利用甲醛与苯的加成反应生成苯甲醛。
该反应过程中通常需要催化剂的存在,并且需要在适当的温度和压力下进行。
虽然这一方法已经得到广泛应用,但是在化学反应过程中还存在一些问题,例如副反应的产生、产物分离困难等。
有必要对苯甲醛的合成反应进行深入研究,并提出一些改进的方法。
一种改进苯甲醛合成反应的方法是通过寻找更加高效的催化剂来提高反应的选择性和产率。
目前,钴、镍、铜等金属催化剂在有机合成反应中得到了广泛应用。
这些金属催化剂不仅可以提高反应的速率,还能够提高产物的选择性,从而减少副反应的产生。
通过寻找更加高效的金属催化剂来改进苯甲醛的合成反应是一个可行的方向。
选择合适的溶剂对于苯甲醛的合成反应也非常重要。
在化学反应中,溶剂常常起到溶解反应物、催化剂和助剂的作用,因此选择合适的溶剂可以提高反应的效率和选择性。
在苯甲醛的合成反应中,通常可以选择一些极性溶剂如二甲苯、乙腈等来促进反应进行。
有机溶剂还可以降低反应的温度和提高产物的纯度,因此选用适当的有机溶剂对于苯甲醛的合成反应也是非常重要的。
苯甲醛的合成反应过程中也存在着一些环境和安全问题,如废物排放、能源消耗等。
研究并优化苯甲醛的合成工艺,以减少能源消耗和废物排放,对于实现清洁生产具有重要意义。
目前,绿色化学合成已经成为化工行业的一个研究热点,通过寻找更加环保和高效的合成方法来改进苯甲醛的生产工艺是一个非常重要的方向。
苯甲醛是一种重要的有机化合物,其合成反应具有复杂性和重要性。
2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练 (10)一、简答题(本大题共12小题)1.有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:已知:i.ii.(1)A的名称为______,试剂X的结构简式为______,步骤Ⅵ的反应类型为______。
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为______、______。
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为______。
(4)满足下列条件的E的同分异构体有______种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6:2:2:1:1的分子的结构简式为______。
①苯环上只有两个取代基②能与FeCl3溶液发生显色反应③能发生水解反应和银镜反应(5)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图。
合成路线图示例如下:CH2=CH2CH3CH2Br CH3CHOH。
2.按要求回答下列问题:(1)取3.0g有机物X,完全燃烧后生成3.6g水和3.36L CO2(标准状况),已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30,求该有机物的分子式:______。
X的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是______(填标号)。
a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪(2)中的含氧官能团名称是______。
(3)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上,则该烃的结构简式为:______,若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上,则该烃的结构简式为______。
(4)肉桂酸苯甲酯G是一种香料,主要用于配制人造龙涎香,也可作皂用、化妆用及食用香精的调香原料。
如图是用乙烯和甲苯为原料合成肉桂酸苯甲酯的路线图。
已知:RCHO+CH3COOR'RCH=CHCOOR'。
回答下列问题:①A的结构简式是______,F的分子式是______。
②C生成D的化学方程式是______。
③D生成E的反应类型是______。
④含有苯环,与D互为同分异构体的有机物有______种(不考虑立体异构),其中不能与Na反应的结构简式是______。
2,5二甲氧基苯甲醛结构-回复二甲氧基苯甲醛(2,5-dimethoxybenzaldehyde),是一种有机化合物,其化学结构式为C9H10O3。
它是一种有香气的无色液体,常用于香精制备、医药中间体等领域。
本文将从该化合物的合成方法、物理性质、化学性质以及应用领域等方面逐步探讨。
首先,二甲氧基苯甲醛的合成方法多种多样,下面介绍其中一种常用的方法——苯酚为原料,通过一系列的化学反应合成二甲氧基苯甲醛。
具体步骤如下:第一步:通过甲酸铝钾溶液的作用,将苯酚转化为对应的甲基酚。
第二步:另取碘酸钠、亚硝酸钠配合物和磺酸的混合溶液,将第一步得到的甲基酚进行亲电取代反应,生成对甲基酚的硝基化产物。
第三步:通过还原反应,将第二步得到的硝基化产物还原为氨基化合物。
第四步:对氨基化合物进行反应,使其重新亲电取代,合成出2,5-二甲氧基苯甲醛。
通过以上步骤,可以有效地合成出高纯度的二甲氧基苯甲醛。
这种合成方法具有反应条件温和、产率高的特点,广泛应用于工业生产中。
接下来,我们了解一下二甲氧基苯甲醛的物理性质。
它是一种具有特殊香气的无色液体,密度约为1.102g/mL,沸点约为230-235。
该化合物在常温下稳定,溶于有机溶剂如乙醇、醚类和氯代烃等。
然后,我们来了解一下二甲氧基苯甲醛的化学性质。
该化合物具有较强的电子吸引性,可以作为亲电取代反应的良好底物。
它可以与氢氯酸反应生成对应的氯代产物,也可以与氢溴酸反应生成对应的溴代产物。
此外,它还可以与醇类反应生成醚类化合物。
这些反应表明二甲氧基苯甲醛具有较强的亲电取代活性。
最后,我们了解一下二甲氧基苯甲醛的应用领域。
由于其特殊的香气和亲电取代活性,该化合物广泛应用于香精制备、医药中间体等领域。
在香精制备中,它可以作为芳香化合物的原料,赋予产品独特的香味。
在医药中间体的合成中,它可以用于制备各种药物,如抗感染药物、抗癌药物等。
总而言之,二甲氧基苯甲醛是一种具有特殊香气和亲电取代活性的有机化合物。
对甲基苯甲酸生成项目-回复甲基苯甲酸生成项目是一个涉及有机合成化学的研究领域,它关注的是通过化学反应制备甲基苯甲酸这种有机化合物。
甲基苯甲酸在工业上具有广泛的应用,被广泛用于合成染料、药物、涂料和塑料等。
甲基苯甲酸的合成路径通常是通过苯甲醛与氧气在催化剂存在下进行氧化反应得到。
在这个过程中,氧气对苯甲醛发生氧化作用,生成甲基苯甲酸。
首先,制备催化剂是关键的一步。
常用的催化剂有二氧化锰、铟基催化剂和金属催化剂等。
这些催化剂能够提高苯甲醛氧化的反应速率,并选择性地合成甲基苯甲酸。
催化剂的选择和制备方法会直接影响到后续反应的效果和产率。
其次,反应条件的控制也非常重要。
通常的反应条件包括温度、氧气压力、反应时间和溶剂等。
高温和高压可以促进反应,但过高的温度和压力会引发副反应,产生不纯的产物。
因此,需要对反应条件进行优化,以获取高产率和高选择性的甲基苯甲酸。
在实验过程中,还需要进行适当的反应工艺调整。
这包括反应物的浓度控制,加热方式,搅拌速率等。
加入过量反应物可以推动反应达到最大产率,恰当的加热方式和搅拌速率可避免反应物在反应器中死区的形成,提高反应效率。
此外,相关的安全措施也是不可忽视的。
有机合成反应往往涉及到有毒和易燃的化学物质。
实施反应时,必须做好防护工作,如佩戴防护手套和眼镜,并进行反应产物的储存和处理。
在合成甲基苯甲酸的过程中,产物的纯度和检测也是需要关注的。
合成后的甲基苯甲酸可以通过各种分离和纯化方法进行提纯,例如结晶析出、溶剂萃取和色谱等。
对产物进行质量分析可以使用质谱、核磁共振等技术来确认其纯度和结构。
总结来说,甲基苯甲酸生成项目是一个复杂的有机合成化学过程,需要催化剂选择和制备、反应条件控制、工艺调整、安全措施和产物纯化等方面的综合考虑。
科学家们在这个领域中不断努力探索和改进,以提高甲基苯甲酸的合成效率和产率,并为工业生产提供稳定可靠的方法。
苯酐三分厂作业指导书目录第一章概述第二章产品说明第三章化学反应机理第四章副产物的物化性质第五章化工原料说明第六章生产工艺过程第七章仪表控制系统第八章产品质量控制指标第九章装置内公用物料第十章装置开停车及事故处理第十一章装置内三废的排放第十二章装置安全生产总则第一章概述苯酐(PA)是世界上重要的有机化工原料之一,工业化生产始于19世纪末期,主要以萘为原料,经历了液相法和气相法两种工艺。
1946年开始用邻二甲苯做为原料进行工业生产,并得到了良好发展,邻二甲苯的负荷也由40g/Nm3空气提高到60g/Nm3空气,并逐渐提高,现已达到100g/Nm3空气的负荷。
我公司的这套苯酐装置是由中国华陆工程公司设计的90g/Nm3生产工艺,采用固定床气相催化氧化法低能耗生产工艺,其工艺优势在于:●工艺技术先进——总结和消化吸收国外苯酐装置的先进技术,积极稳妥的采用先进的流程,以节约投资。
●环保安全——采用水洗工艺、富马酸回收工艺、设置残渣蒸发回收装置,防止有机物排放。
●设计和控制设备独特,操作安全,实现装置最优化生产。
●高效工艺方法,能量自足。
苯酐生产工艺是一个放热的工艺过程,即装置在生产中产生高压蒸汽。
满负荷生产时这些蒸汽一部分用于装置自身的伴热;剩余部分输出界区外,供其它装置使用。
只是在开车时需外供蒸汽。
●操作和维修费用低,经济效益好。
在精馏部分,只使用二台苯酐泵。
轻组分塔底物料是靠两塔的重力和压力差输送,不需设苯酐泵;两塔的塔顶冷凝器的回流是靠重力回流,也不需泵强制回流,减少了机泵,减少了泄露点,降低了动力消耗和维修量。
●催化剂使用寿命长,纯苯酐收率高。
催化剂寿命保证了3.5年,收率平均为110%。
●专门高效蒸馏工艺,确保生产高纯度产品。
天润公司苯酐装置按全年运行7200小时设计,操作负荷为70g/Nm3,可生产纯液相苯酐2万吨。
操作负荷为90g/Nm3时,可生产纯液相苯酐2.5万吨。
本装置的基础数据、消耗值和保证值均以邻二甲苯负荷为70g/Nm3做基准。