一、选择题
1、下列构象最稳定的是（ ）
CH 3
CH 2CH 3
CH 3
CH 2CH 3
CH 3
CH 2CH 3
CH 3CH 2CH 3
A.
B.
C.
D.
2、在苯乙烯分子中，存在的共轭效应有（ ）
A. P-π共轭
B.π-π共轭
C.δ-π超共轭
D.δ-P 超共轭
3、下列化合物与AgNO 3-乙醇溶液作用室温下不能立即出现白色沉淀的是（ ）
A.
B.
C.
D.
CH 2Cl
CH 2Cl NO 2
CH 2Cl
CH 3CH 3Cl
4、下列化合物无芳香性的是（ ）
A.
B.
C.
D.
5、下列四种碳正离子最稳定的为（ ）
CH 2CH 2
CHCH 3
C(CH 3)2
CHCH 3
A.
B.
C.
D.
++
+
+
6、1965年我国首先合成的具有生物活性的结晶牛胰岛素是 （ ） A. 糖类 B. 氨基酸 C. 核糖核酸酶 D. 多肽
7、比较下列化合物的酸性最强的是（ ）
A.
COOH
NO 2
B.
COOH
CH 3
C.
COOH
OH
D.
COOH
8、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48））时的离子形式是 （ ）
A.
CH 2CHCOO NH 3+
B.
CH 2CHCOOH NH 3+
C.
CH 2CHCOO
NH 2
9、某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（ ）
A. 甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙
10、如用酯与格氏试剂反应制备３- 戊醇，你认为应选择的酯是：（ ） Ａ、乙酸乙酯 B 、甲酸乙酯 C 、丙酸乙酯 D 、丁酸乙酯
11、一滴盐酸可以使尼龙袜弄出一个大洞，这主要原因是：( )
A 一般高聚物耐酸能力都不强
B 盐酸对高聚物有特别强的腐蚀能力
C 尼龙分子中的酰胺键容易被酸水解
D 以上解释都不对 12、鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是
A. AgNO 3的氨溶液；KMnO 4溶液；
B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO4溶液
C. Br 2的CCl 4溶液；KMnO 4溶液；
D. AgNO 3的氨溶液
13、下列试剂亲核性最强的是：（ ）
A. OH －
B. CH 3O －
C. CH 3COO －
D. PhO －
14、乙醇与二甲醚是什么异构体? （ ）
A. 碳干异构
B. 位置异构
C. 官能团异构
D. 互变异构
15、为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪，其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4，如果司机血液中含乙醇量超过标准，则该分析仪显示绿色，其原理是：（ ）
A. 乙醇被氧化
B. 乙醇被吸收
C. 乙醇被脱水
D. 乙醇被还原
16. 下列化合物沸点从高到低顺序应该是:（ ）
(A) ①②③④ (B) ①③②④ (C) ④③②① (D) ④①②③
17. 化合物①苯、②甲苯、③硝基苯进行硝化时的反应活性顺序应是：（ ） (A) ①>②>③ (B) ③>②>① (C) ③＞①>② (D) ②>①>③
18. ① CH 3O －
②OH －
③ C 6H 5O － ④ CH 3COO -
作为亲核试剂的亲核性大小的顺序为：( ) (A) ①>②>③>④ (B) ④>③>②>① (C) ③>④>①>② (D) ②>①>③>④
19. 下列四个氯代烃与AgNO 3的醇溶液最不容易发生反应的是:（ ）
(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (B) CH 3CH 2CH(Cl)CH 3 (C) (CH 3)3CCl (D)CH 2=CHCH 2Cl
20. C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2Cl 主要得到什么产物? （ ）
(A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3 (C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D) Ph(CH 2)3CH 3 21. 下面化合物中无芳香性的是: （ ）
AlCl 3
22. 比较碳酸 (I)、环己醇(II)、苯酚 (III)酸性的大小: （ ） (A) I>II>III (B) I>III>II (C) II>III>I (D) III>I>II
23. 可用卢卡斯（Lucas ）试剂区别的一组化合物是：（ ） (A)氯乙烷与氯代叔丁烷 (B) 邻甲苯酚与对甲苯酚 (C) 正丁醇与叔丁醇 24、下列化合物酸性最强的是：（）
二、命名题
1. 2-硝基-3, 5-二溴甲苯
2. THF
3. 2-硝基对甲苯磺酸
O
NH 2
4
5
H 2NCH 2(CH 2)3CH(NH 2)COOH
C O H N
CH 3CH 3
NH 2
OH
COOH
COOH
6
7
8
9
O 2N CHO
OH 10 D-(+)-葡萄糖
C=C
H 3C CH 3
CH 2C CCH 3
H
马来酸酐 THF 环氧乙烷 15-冠-5
芳香性有无判断：
三、完成下列反应
1.
2.
3.
4.
5.
6.
