执业西药师药理学辅导:贝特类的药代学

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【药代学】

一般口服吸收快而完全,在血液中与血浆蛋白结合,不易分布到外周组织,最后大部分在肝脏与葡萄糖醛酸结合,少量以原形经肾排出。

化学结构各异,代谢亦不同:

●吉非贝齐、苯扎贝特:具活性酸形式,吸收后发挥作用快,持续时间短,t1/2仅1~2h;

●氯贝丁酯、非诺贝特:水解成活性酸形式,始发挥作用,tmax约为4~5h,t1/2约13~20h。