通用名：康卫宁(Convenia

克倍宁发表评论(0) 编辑词条克倍宁克倍宁为碳青霉烯类抗生素。

对甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、链球菌属及粪肠球菌的抗菌活性与亚胺培南相仿或略强，甲氧西林耐药葡萄球菌、粪肠球菌对本品耐药。

对不动杆菌属作用突出，对脆弱拟杆菌、艰难梭菌等厌氧菌均有良好作用。

适用于敏感细菌所致的严重感染：败血症、感染性心内膜炎、下呼吸道感染、腹腔感染、尿路感染、细菌性脑膜炎、皮肤软组织适应症，及妇产科感染。

目录•药品简介•药理作用•药代动力学•适应症•用法用量•不良反应•用药禁忌•注意事项•临床评价•相关词条•参考文献[显示部分][显示全部]药品简介编辑本段回目录通用名：注射用帕尼培南倍他米隆商品名称：克倍宁英文名：Panipenem and Betamipron for Injection汉语拼音：Kebeining帕尼培南主要成分：本品为复方制剂，其组份为帕尼培南和倍他米隆。

性状：本品上层为淡黄色至黄褐色冻干之块状物或粉末；下层为白色冻干之块状物或粉末，有引湿性。

帕尼培南分子式：C15H21N3O4S分子量：339.41CAS号：87726-17-8倍他米隆倍他米隆英文名：Betamipron别名：N-Benzoyl-beta-alanine产品名称：倍他米隆；N-苯甲酰基-beta-丙氨酸分子式:C10H11NO3分子量：193.20CAS登录号：3440-28-6药理作用编辑本段回目录静脉点滴用250mg：每瓶中含有帕尼培南250mg（力价）和倍他米隆250mg。

静脉点滴用500mg：每瓶中含有帕尼培南500mg（力价）和倍他米隆500mg。

此外，每瓶静脉点滴用250mg（500mg）中还含有添加剂-氯化钠30mg（100mg）。

本制剂系冻结干燥注射剂，贮存时上层为微带黄白色-黄褐色的块状或含有粉末的块状，下层为白色的块状或含有粉末的块状，溶解后使用。

每瓶本制剂以100mL生理盐水溶解后的pH值为5.8-7.8，渗透压比（与生理盐水比）约为1。

注射用氯诺昔康说明书(总6页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--核准日期： 年 月 日注射用氯诺昔康说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用氯诺昔康英文名称：Lornoxicam for Injection汉语拼音：Zhushey ong Lünuoxikang【成 份】本品主要成份为氯诺昔康，其化学名为（6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩-〔2，3-e 〕-1，2-噻嗪-3-碳乙二酰乙二胺-1，1-二氧化物。

其结构式为：分子式：C 13H 10ClN 3O 4S 2分子量：本品辅料为甘露醇、三羟甲基氨基甲烷、EDTA-2Na 。

【性 状】本品为黄色冻干块状物。

Cl S N SOH C CH 3O O O NH N【适应症】急性中度手术后疼痛以及与急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。

【规格】8mg （每瓶实际装氯诺昔康）【用法用量】氯诺昔康只能由医师或护士作肌肉注射（>5秒）或静脉注射（>15秒）。

在注射前必须将氯诺昔康冻干粉用2ml注射用水溶解。

氯诺昔康8mg注射剂常规剂量是：起始剂量8mg。

如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg。

有些病例在术后第一天可能需要另加8mg，即当天最大剂量为24mg。

其后氯诺昔康的剂量为8mg，每日2次。

每日剂量不应超过16mg。

不要超过医师医嘱所开剂量。

大于推荐剂量的用药量并不增强氯诺昔康的疗效，相反，可能会引起副作用。

【不良反应】氯诺昔康可能引起以下不良反应：（1）出现频率在10％以上的不良反应：无（2）出现频率在1％至10％的不良反应：与注射部位相关的不良反应（如疼痛、发热、刺痛样紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。

（3）出现频率在1％以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。

凯西莱(硫普罗宁片)【药品名称】商品名称：凯西莱通用名称：硫普罗宁片英文名称：Tiopronin T ablets【成份】硫普罗宁【适应症】恢复肝脏功能，用于慢性肝炎的辅助治疗。

【用法用量】口服，次1--2片（100--200ml），一日3次，疗程2--3月或遵医嘱。

【不良反应】1.消化系统：食欲不振、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状偶有发生，味觉异常罕见。

可减量或暂时停服。

2.过敏反应：偶有瘙痒、皮疹、皮肤发红等情况，应停服本品。

3.长期、大量服用罕见蛋白尿或肾病综合症，应减量或停服。

4.其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，疲劳感和肢体麻木应停服。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

孕妇及哺乳期妇女禁用，儿童禁用。

【注意事项】在服用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停服本品，或相应处治。

【特殊人群用药】儿童注意事项：禁用。

妊娠与哺乳期注意事项：妊娠期、哺乳期妇女患者禁用。

老人注意事项：尚不明确。

【药物相互作用】不得与具有氧化作用的药物合并使用。

【药理作用】动物试验表明，本品对TAA（硫代乙酰胺）、CCl4（四氯化碳）所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

【贮藏】密封，在阴凉干燥处保存【有效期】24个月【批准文号】国药准字H41020799【说明书修订日期】核准日期：2007年12月04日【生产企业】企业名称：河南省新谊药业股份有限公司生产地址：河南省新乡县联系电话：0373-如有问题可与生产企业联系。

维血宁说明书
维血宁商品介绍
通用名：维血宁
生产厂家: 洛阳顺势药业有限公司
批准文号：国药准字Z41021133
药品规格：25ml*6支
药品价格：￥24元
【通用名称】维血宁
【商品名称】顺势维血宁
【拼音全码】ShunShiWeiXueNing
【主要成份】仙鹤草、鸡血藤、虎杖、熟地黄、地黄、白芍炒、太子参、墨旱莲。

【性状】顺势维血宁为棕褐色澄明的液体;气香，味甜、微苦。

【适应症/功能主治】补血活血，清热凉血。

用于血小板、白血球减少症，并可作一般性贫血的补血健身剂。

【规格型号】25ml*6支
【用法用量】口服，一日3次，每次25-30ml，小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】在推荐的剂量下服药，无明显不良反应。

【禁忌】孕妇禁服。

【注意事项】服药期间，忌气恼，忌食辛辣食物。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封。

【包装】6支/盒。

【有效期】24月
【批准文号】国药准字Z41021133
【生产企业】洛阳顺势药业有限公司
维血宁顺势的功效与作用维血宁顺势补血活血，清热凉血。

用于血小板、白血球减少症，并可作一般性贫血的补血健身剂。

维血宁服用常见问题
问：维血宁顺势的主要功能是什么?
答：补血活血，清热凉血。

用于血小板、白血球减少症，并可作一般性贫血的补血健身剂。

感谢您的阅读，祝您生活愉快。

核准日期：年月日注射用氯诺昔康说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用氯诺昔康英文名称：Lornoxicam for Injection汉语拼音：Zhusheyong L muoxikang【成份】本品主要成份为氯诺昔康，其化学名为（6-氯-4- 羟基-2- 甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩-〔2, 3-e〕-1 , 2-噻嗪-3-碳乙二酰乙二胺-1 , 1- 二氧化物。

其结构式为：分子式：C13H10ClN3O4S2分子量：本品辅料为甘露醇、三羟甲基氨基甲烷、EDTA-2Na性状】本品为黄色冻干块状物。

适应症】急性中度手术后疼痛以及与急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。

【规格】8mg （每瓶实际装氯诺昔康）【用法用量】氯诺昔康只能由医师或护士作肌肉注射（＞5 秒）或静脉注射（＞15 秒）。

在注射前必须将氯诺昔康冻干粉用2ml 注射用水溶解。

氯诺昔康8mg注射剂常规剂量是：起始剂量8mg如8mg不能充分缓解疼痛，可加用一次8mg有些病例在术后第一天可能需要另加8mg即当天最大剂量为24mg其后氯诺昔康的剂量为8mg每日2 次。

每日剂量不应超过16mg。

不要超过医师医嘱所开剂量。

大于推荐剂量的用药量并不增强氯诺昔康的疗效，相反，可能会引起副作用。

【不良反应】氯诺昔康可能引起以下不良反应：（1）出现频率在10％以上的不良反应：无（2）出现频率在1％至10％的不良反应：与注射部位相关的不良反应（如疼痛、发热、刺痛样紧张感）、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。

（3）出现频率在1％以下的不良反应：胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍。

如出现上述以外的不良反应，请与医师联系。

禁忌】－对氯诺昔康或处方中的成分过敏者－对非甾体类抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者－有出血性素质、凝血障碍或手术中有出血危险或止血机制不健全的病人－急性胃/ 肠出血或急性胃或肠溃疡－中度到重度肾功能受损－脑出血或疑有脑出血者－大量失血或脱水者－肝功能严重受损者－心功能严重受损者【注意事项】对有以下情况的病人，应慎用：－肝、肾功能受损者－有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者－凝血障碍者【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

肠炎宁糖浆(康恩贝)的说明书小孩子患上疾病的概率远大于成年人，因为小孩的抵抗力差，对于疾病的抵抗能力不如大人。

治疗儿科疾病我们一定不能忽视，选择肠炎宁糖浆(康恩贝)对儿科疾病进行治疗是很有必要的，肠炎宁糖浆(康恩贝)没有任何的毒副作用，对于孩子的健康不会造成任何的影响，家长朋友可以放心使用，不必担心别的问题。

【药品名称】通用名称：肠炎宁糖浆商品名称：肠炎宁糖浆(康恩贝)拼音全码：ChangYanNingTangJiang(KangEnBei)【主要成份】地锦草、黄毛耳草、樟树根、香薷、枫树叶、辅料为蔗糖、尼泊金乙酯、香料。

【性状】本品为棕褐色的粘稠液体；味甜，微苦。

【适应症/功能主治】清热利湿，行气。

用于大肠湿热所致的泄泻，症见大便泄泻、腹痛腹胀；腹泻、小儿消化不良见上述证候者。

【规格型号】10ml*6支【用法用量】口服，一次10毫升，一日3～4次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇禁用、糖尿病患者禁服。

【注意事项】1．饮食宜清淡，忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3．有慢性结肠炎、溃疡性结肠炎便脓血等慢性病史者，患泄泻时应去医院就诊。

4．有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

5．服药3天症状未缓解，应去医院就诊。

6．儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

7．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8．本品性状发生改变时禁止使用。

9．儿童必须在成人监护下使用。

10．请将本品放在儿童不能接触的地方。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【贮藏】密封，置阴凉处。

【包装】药用玻璃瓶装，每盒装6支。

【有效期】24 月【批准文号】国药准字Z36020516【生产企业】江西天施康中药股份有限公司通过上边的介绍，现在您是不是觉得选择肠炎宁糖浆(康恩贝)治疗孩子的疾病是一件很明智的选择呢?其实，经过多年的临床验证，肠炎宁糖浆(康恩贝)对于儿科疾病的治疗非常有保证，家长朋友们可以给孩子放心服用，相信您的孩子在服用肠炎宁糖浆(康恩贝)之后也会尽快恢复健康，更加活泼可爱!。

宁红欣(重组人促红素注射液(CHO细胞))【药品名称】商品名称：宁红欣通用名称：重组人促红素注射液(CHO细胞)英文名称：Propranolol Hydrochloride Injection【成份】主要组成成分：基因重组人红细胞生成素。

【适应症】1.肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。

2.外科围手术期的红细胞动员。

3.治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。

不用于治疗肿瘤病人由其它因素（如：铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血）引起的贫血。

【用法用量】1 肾性贫血本品应在医生的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周分2~3次给药。

给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其他相关因素调整，以下方案供参考：治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100~150 IU/公斤体重，非透析病人每周75~100IU/公斤体重。

若红细胞压积每周增加少于0.5vol%，可于4周后按15~30IU/公斤体重增加剂量，但最高增加剂量不可超过30IU/公斤体重/周。

红细胞压积应增加到30~33vol%，但不宜超过36 vol%。

维持期：如果红细胞压积达到30~33 vol%或血红蛋白达到100~110克/升，则进入维持治疗阶段。

推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3，然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平；2 外科围手术期的红细胞动员适用于术前血红蛋白值在100~130克/升的择期外科手术病人(心脏血管手术除外)，使用剂量为150IU/公斤体重，每周3次，皮下注射，于术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对异体输血的需求，加快术后贫血倾向的恢复。

用药期间为防止缺铁，可同时补充铁剂；3 肿瘤化疗引起的贫血当病人总体血清红细胞生成素水平200mu/毫升时，不推荐使用本品治疗。

临床资料表明，基础红细胞生成素水平低的病人较基础水平高的疗效要好。

起始剂量150 IU/kg/次，皮下注射，每周三次。

思他宁(注射用生长抑素)【药品名称】商品名称：思他宁通用名称：注射用生长抑素英文名称：Somatostatin for Injection【成份】本品主要成份及其化学名称为：生长抑素醋酸盐分子式：C76H104N18O19 S2分子量：1638。

【适应症】严重急性食道静脉曲张出血。

严重急性胃或十二指肠溃疡出血，或并发急性糜烂性胃炎或出血性胃炎。

胰、胆和肠瘘的辅助治疗。

胰腺术后并发症的预防和治疗。

糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗。

【用法用量】药物冻干粉须在使用前用生理盐水溶解。

思他宁采用静脉给药，通过慢速冲击注射（3至5分钟）250微克或以每小时250微克的速度连续滴注（约相当于每公斤体重，每小时3.5微克）给药。

对于连续滴注给药，须用1支3毫克的思他宁配制足够使用12小时的药液，溶剂既可以是生理盐水，也可以是5%的葡萄糖溶液，输液量应调节为每小时250微克，并建议使用输液注射器。

对严重急性上消化道出血(包括食道静脉曲张出血) 的治疗：建议首先缓慢静脉注射250微克思他宁，作为负荷剂量，而后立即进行每小时250微克的静脉点滴给药。

当两次输液给药间隔大于3至5分钟时，应重新静脉注射250微克思他宁，以确保给药的连续性。

当大出血被止住后（一般在12至24小时内），治疗应继续48 至72小时，以防止再次出血。

对于上述病例，通常的治疗时间是120小时。

对胰瘘、胆瘘、肠瘘的辅助治疗：应采用每小时250微克的速度静脉连续点滴给药，直到瘘管闭合（2至20天），这种治疗可作为全胃肠外营养的辅助措施。

当瘘管闭合后，思他宁静脉点滴应继续进行1至3天，而后逐渐停药，以防反跳作用。

对胰腺外科手术后并发症的预防和治疗：手术开始时，作为辅助治疗，以每小时250微克速度点滴思他宁；手术后，持续点滴给药5天。

对糖尿病酮症酸中毒的辅助治疗：对酮症酸中毒的患者，以每小时100至500微克的速度静脉点滴思他宁同时配合胰岛素治疗，3小时内可缓解酮症酸中毒，4小时内可使血糖恢复正常。

坤宁口服液 Kunning Koufuye 【处方】 益母草150g 当归150g 赤芍150g 丹参150g 郁金100g 牛膝150g 枳壳100g 木香50g 荆芥炭100g 姜炭50g 茜草100g 【制法】 以上十一味，当归、郁金、枳壳、木香加水蒸馏，收集蒸馏液400ml，冷藏备用，蒸馏后的水溶液另器收集。药渣与益母草等其余七味加水浸泡2.5小时后，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，煎液与上述水溶液合并，滤过，浓缩至相对密度为1.14～1.16（80℃）的清膏，放冷，加乙醇使含醇量达65%，密闭，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，并浓缩至相对密度为1.18～1.20（60℃）的清膏，加入上述蒸馏液、单糖浆200ml以及苯甲酸钠3g，加水至1000ml，调pH值至4.5，搅匀，静置过夜，滤过，灌封，灭菌，即得。 【性状】 本品为棕褐色的澄清液体，久置有轻微浑浊；味甘、苦、微辛。 【鉴别】 （1）取本品20ml，置100ml圆底烧瓶中，加水30ml，照挥发油测定法（通则2204）试验，自挥发油测定器上端加入乙酸乙酯2ml，加热至沸，并保持微沸2小时，放冷，分取乙酸乙酯液，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品10ml，加水10ml，摇匀，加乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取原儿茶醛对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（40∶25∶4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁与1%铁氰化钾（1∶1）混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3）取本品20ml，加水10ml，摇匀，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水20ml洗涤，弃去水洗液，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加乙醇10ml使溶解，加盐酸1ml，加热回流1小时，取出，溶液浓缩至约5ml，加水10ml，用石油醚（60～90℃）20ml振摇提取，分取石油醚液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述供试品溶液20µl、对照品溶液10µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（20∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在110℃加热约10分钟，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4）取本品10ml，加水10ml，摇匀，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（20∶3∶2）为展开剂，展开二次，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5）取本品20ml，加盐酸1ml和乙酸乙酯20ml，加热回流30分钟，放冷，置分液漏斗中，静置，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取茜草对照药材0.5g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为对照药材溶液。再取大叶茜草素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述三种溶液各10～20µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-丙酮(4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】相对密度 应不低于1.05（通则0601）。 pH值 应为4.0～5.0（通则0631）。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。 【含量测定】 益母草 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以丙基酰胺键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.2% 冰醋酸溶液（80∶20）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取盐酸水苏碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取本品5ml，置10ml量瓶中，用0.5mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，离心（5000转/分钟）5分钟，取上清液1ml，加在已处理好的固相萃取柱（以混合型阳离子交换反相吸附剂为填充剂，500mg，6ml，依次用甲醇、水各6ml预洗）上，依次用水、甲醇各6ml洗脱，弃去洗脱液，再用20%浓氨甲醇溶液10ml洗脱，收集洗脱液，蒸至无氨味，用适量甲醇转移至5ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、15μl与供试品溶液10～20μl，注入