22医疗器械员工培训记录表
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日期:
部门分类
所新工培训有
部
质量培训门
质
检职能培训部
销
售职能培训部
培训计划
培训内容
○1入店须知
○2医疗器械法规汇编
○3岗位职责
○4经营品种质量管理培训
○5管理文件汇编
○1相关的医疗器械法规
○2经营品种检验、质量管理培训
○3养护方式、方法
○1医疗器械法规
○2经营品种管理、使用培训
○3产品临床应用讲座
(全国性的医学学术会议)
制订审核批准
培训
实施时间招集
部门
管理
新员工进入公司前5天
质检
每年3月份质检
每年参加学术会议(视
全国性学术会议安排销售定),每位
业务员每年
必须参加2次以上培训。
○1质检员的专业培训
视药监局安排时间定质检
其他培训视财税局安排时间定管理○2会计的专业技术培训
_____________年度培训记录表
部门人员培训日期内容概要备注