22医疗器械员工培训记录表

  • 格式:docx
  • 大小:114.82 KB
  • 文档页数:2

下载文档原格式

  / 2
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

日期:

部门分类

所新工培训有

质量培训门

检职能培训部

售职能培训部

培训计划

培训内容

○1入店须知

○2医疗器械法规汇编

○3岗位职责

○4经营品种质量管理培训

○5管理文件汇编

○1相关的医疗器械法规

○2经营品种检验、质量管理培训

○3养护方式、方法

○1医疗器械法规

○2经营品种管理、使用培训

○3产品临床应用讲座

(全国性的医学学术会议)

制订审核批准

培训

实施时间招集

部门

管理

新员工进入公司前5天

质检

每年3月份质检

每年参加学术会议(视

全国性学术会议安排销售定),每位

业务员每年

必须参加2次以上培训。

○1质检员的专业培训

视药监局安排时间定质检

其他培训视财税局安排时间定管理○2会计的专业技术培训

_____________年度培训记录表

部门人员培训日期内容概要备注