7500荧光定量PCR 仪使用说明
注意事项：
●
实验过程必须戴干净的一次性乳胶手套进行操作。 ● PCR 反应所用的96孔板、8联管或单管必须为ABI7500专用，凸盖PCR 管禁止使用。 ● 使用8联管两侧需用空管支撑，使用单管四角需用空管支撑，以防止板槽受力不均。 ● 实验数据用光盘刻录，禁止U 盘拷取，数据可暂存于本机电脑硬盘中，各实验室D 盘中有
指定文件夹，中心外部人员数据存于FUWU 文件夹下的子文件夹中。
操作步骤
➢
开机
➢ 放入反应板
注：关闭仪器托盘时，应按一个角度推压托盘的右侧。
（以下过程按字母顺序a →q 进行操作）
➢ 创建反应板文件
双击电脑桌面上SDS 软件图标 打开SDS 软件；
a. 从 Assay 下拉列表中选择反应板类型
c. 单击Next 反应板文件类型有以下几种：
1. Relative Quantification (ddCt) Plate （相对定
量）
2. Absolute Quantification (Standard Curve)（绝
对定量，标准曲线）
3. Allelic Discrimination （等位基因鉴别）
4. Plus/Minus （阳性/ 阴性实验）
d. 选择要添加到反应板文件的探针（引物），单击Add 添加选中探针
e. 如果在列表中未列出所需探针，请单击New Detector 创建新探针
f. 单击Next
b. 为反应板文件命名
➢为反应孔设置样品名
g.选取探针相同的反应孔
h.点击反应孔对应的探针。
i.单击Task栏的下边指定探
针任务。
j.选择Use （使用）。
k.单击Finish （完成）。
g
h
i
j
k
l.选取反应孔，直接输入
相应样品名（也可右键，
调出反Well Inspector对
话框，在Sample Name
中进行修改）
➢设定PCR循环参数、运行程序
1.实验结束后关闭软件。（确认反应板文件数据已保存）
2.打开拖盘，将反应板取出，关闭拖盘。
3.按下7500仪器电源开关关闭机器。
4.关闭电脑及显示屏。
5.登记仪器使用情况。
请严格按照仪器使用说明进行操作，如有不
明之处或遇其他情况请及时联系仪器负责
人.
谢谢配合！！
