有机化学_高鸿宾_第四版_答案__第十三章__羧酸衍生物

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第十三章 羧酸衍生物习题

(一) 命名下列化合物

(1)

CH 3

O

(2) CH 2CH=CH 2

O O

(3)

CH 3CH 2O 3

O O

(4)

C O C CH 3

O O

(5) CH 3CH 3CH 2COOCH 2

(6) O CH

C O CH 2C O

O CH 3

解:(1)间甲(基)苯甲酰氯 (2) α-烯丙基丙二酰二氯 or 2-氯甲酰基-4-戊烯酰氯

(3) 乙(酸)丙(酸)酐 (4) 3-甲基邻苯二甲酸酐 (5) 丙酸对甲基苯甲醇酯 (6) 乙丙交酯

(二) 写出下列化合物的结构式:

(1) 甲基丙二酸单酰氯 (2) 丙酸酐 (3) 氯甲酸苄酯 (4) 顺丁烯二酰亚胺 (5) 乙二酰脲 (6) 异丁腈

解:(1)

HOOC Cl

CH 3O

(2)

CH 3CH 2C

CH 3CH 2O O

(3)

Cl C O

OCH 2

(4)

C NH O O

(5)

C N O O

O

H

H

(6)CH 3CH 3

(三) 用化学方法区别下列各化合物:

(1) 乙酸 (2) 乙酰氯 (3) 乙酸乙酯 (4) 乙酰胺 解:

x x

x

x

CH 3COOH CH 3COCl

CH 3COOC

2H 5CH 3CONH 2

溶解

溶解

分层

乙酰氯乙酸乙酯

乙酸

乙酰胺

产生NH 红色石蕊试纸

(四) 完成下列反应:

解:红色括号中为各小题所要求填充的内容。

(1)

C C

O O

N

H

+COOH

C O

N 4(2) H 2O

CH 2OH

CH 2

N

(2) HOCH 2CH 2CH 2COOH

25∆

O

O

HOCH 2CH 2

CH

2CH 2OH

(3)

CH 2=C COOH

CH 3

32

3

CH 2=C COCl

CH 3

CH 2=C COOCH 2CF 3CH 3

(4)

C Cl O

+ (CH 3)2CuLi

-78 C

o

纯醚C CH 3O

(5) I(CH 2)

10

C Cl

O

+ (CH 3)2CuLi

-78 C

o

纯醚I(CH 2)10

C CH 3O

(6) C 2H 5O C (CH 2)8C Cl O

O

(CH 3CH 2)2

Cd C 2H 5O C

(CH 2)8C C 2H 5O

O

+

(7)

C NH C

O O

22COOH

NH 2

(8)

COOH CHO

COCl

H , Pd-BaSO 3

(五) 完成下列转变:

(1) CH 3COOH

ClCH 2COCl

(2)

C NBr C

O

O

(3)

3COOH

O (4)

O

O C C O

O

(5)

CH 3CH=CH 2

CH 3CHCONH 2

CH 3

(6)

O

CH 2CH 3

CH 2CONH 2

解:(1) CH 3COOH ClCH 2COCl 2

P

ClCH

2COOH

23

(2)

C C O

O

C NBr C O

H 2Ni

C O

C

O

O C NH C O

O

3(1) NaOH

2

225

(3)

32

3

OH

24。

CH CH 3

CH 32+ CH 33O

3COOH

O

OH COONa

OH

2H +

OH COOH

32

(4)

O

O C C

O

O

O

HCN CN OH

H 2O +

COOH OH

(5) 3CHCH 3CH 3CH=CH 2

HCl

3CHCH 3

H O +

CO 2

CH 3CHCONH 2

3∆

3

(6)

O

25H O +

CH 2CH 3OH

2CH 3Br

3O

CH 2CH 3

CH 2CONH 2

H O +

CH 2CH 3CH 2CH 2OH

CH 2CH 3

CH 2COOH 227H 2SO 4

3

(六) 比较下列酯类水解的活性大小。

(1) (A) COOCH 3O 2N

(B) COOCH 3

(C) COOCH 3CH 3O (D) COOCH 3Cl

(2) (A) CH 3COO

(B) CH 3COO

NO 2 (C) CH 3COO

CH 3 (D) CH 3COO

NH 2

解:(1) 水解活性:(A) > (D) > (B) > (C)

酯基的邻、对位上有吸电子基(NO 2―、Cl ―)时,可使酯基中的酰基碳更正,更有利于酯的水解;

酯基的邻、对位上有给电子基(CH 3O ―)时,可使酯基中的酰基碳上电子云密度增大,不利于酯的水解;

(2) 水解活性:(B) > (A) > (C) > (D)

酯基的邻、对位上有吸电子基(NO 2―)时,可使酯基中的酰基碳更正,更有利于酯的水解;

酯基的邻、对位上有给电子基(NH 2―、CH 3―)时,可使酯基中的酰基碳上电子云密度增大,

不利于酯的水解;

(七) 把下列化合物按碱性强弱排列成序。

(A)

CH 32

O

(B) NH 3 (C)

CH 3CH 23)2

O

(D)

C NH O

(E) C O C NH

C O O

O