甲醇驰放气提氢操作规程汇总
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甲醇驰放气提氢装置重大危险源应急预案甲醇是一种常见的有机化合物,其具有易燃、可燃、剧毒的特性,因此甲醇驰放气提氢装置在生产过程中存在重大危险源。
为了确保安全生产并预防事故的发生,需要制定甲醇驰放气提氢装置重大危险源应急预案。
以下是一个____字的甲醇驰放气提氢装置重大危险源应急预案的示例:第一章总则第一条为了指导管理人员和从业人员在重大危险源事故发生时迅速、科学、正确地开展应急救援工作,保证人员安全和财产安全,预防和减少事故损失,特制定本《甲醇驰放气提氢装置重大危险源应急预案》。
第二条本应急预案适用于甲醇驰放气提氢装置的生产运营单位。
该装置的重大危险源包括甲醇储罐、驰放气系统、提氢装置等。
第三条应急预案的目标是:减少人员伤亡、防止事故扩大和蔓延、保护周围环境安全、迅速恢复生产。
第四条应急预案的原则是:科学性、可操作性、实用性、协调性、连续性。
第五条预案的主要内容包括:预案的组织机构及职责分工、应急救援领导小组及职责分工、预警与监测、应急救援措施、事故处置、事故调查与总结。
第六条进一步细化、完善、完备各级应急预案。
第二章预案的组织机构及职责分工第一节组织机构第六条根据各级预案要求,编制相应的应急组织机构。
第七条生产运营单位成立应急救援领导小组,由总经理担任组长,其他成员包括安全负责人、技术负责人、应急救援专家等。
第八条领导小组主要负责应急预案的编制、组织与实施,以及事故的处置与调查。
第二节职责分工第九条总经理负责总体领导,组织应急预案编制工作,制定突发事件紧急通知制度,负责事故紧急会商的组织工作。
第十条安全负责人负责制定预警与监测措施,负责各级领导小组的组织工作,负责技术人员的培训和演练工作。
第十一条技术负责人负责编制应急救援措施方案,提供技术支持和技术指导。
第十二条应急救援专家负责提供专业技术支持和应急救援指导,协助领导小组开展救援工作。
第十三条其他成员根据职责分工履行相应的职责。
第十四条各应急队伍负责各级领导小组的组织工作,负责技术人员的培训和演练工作。
10万吨甲醇操作法全套第一篇合成岗位操作规程第一章工艺原理一、合成工艺原理甲醇合成是在5.0MPa压力下,在催化剂的作用下,气体中的一氧化碳、二氧化碳与氢反应生成甲醇,基本反应式为:CO+2H2=CH3OH+QCO2+3H2=CH3OH+H2O+Q在甲醇合成过程中,尚有如下副反应:2CO+4H2=(CH3)2O+H2O2CO+4H2=C2H5OH+H2O4CO+8H2=C4H9OH+3H2O此外,还有甲酸甲酯,乙酸甲酯及其它高级醇、高级烷烃类生成。
以铜为主体的铜基催化剂,对于甲醇合成具有极高的选择性,而且在不太高的压力及温度下,要求合成气的净化要彻底,否则其活性将很快丧失,它的耐热性也较差,要求维持催化剂在最佳的稳定的温度下操作。
铜基催化剂一般可在210-280℃下操作,视催化剂的型号及反应器型式不同,其最佳操作温度范围与略有不同。
管壳式反应器的最佳操作温度在230-260℃之间。
在铜基催化剂上合成甲醇,合适的操作压力是5.0~10.0MPa,对于合成气中二氧化碳较高的情况,压力的提高对提高反应速度有比较明显的效果。
合成气的成份对甲醇合成反应的影响较大,由前述反应式可见,要降低能耗,应采用适量的二氧化碳浓度的合成气,若合成气中二氧化碳含量过高,会加重精馏工序的负担并增加了能耗,但二氧化碳含量太低,会导致催化剂活性和转化率过低。
理论的合成新鲜气成份,应满足以下比值:氢碳比f=(H2-CO2)/(CO+CO2)=2.05实际操作中氢碳比应适当增大,大约在2.05~2.15之间。
空速一般控制在8000~10000h-1左右。
甲醇合成是强烈的放热反应,必须在反应过程中不断的将热量移走,反应才能正常进行,管壳式反应器利用管子与壳体间副产中压蒸汽来移走热量,这样,合成反应适宜的温度条件维持就几乎全依赖于副产品中压蒸汽压力操作的正常与稳定。
第二章工艺流程简述由压缩工序来的循环气经入塔气预热器(C0401)预热至225℃,由顶部进入管壳式等温甲醇合成塔(D0401),在铜基触媒的作用下,CO、CO2与H2反应生成甲醇和水,同时还有少量的其它有机杂质生成。
制氢岗位工艺操作规程1目的:制定制氢岗位工艺操作规程;2范围:适应于甲醇裂解和PSA分离的操作要求;3责任:确保操作人员的安全操作和管理人员的责任落实;4内容:4.1任务:按照1:1比例配制的甲醇与纯化水混合加热气化,在一定温度、压力条件下通过催化剂发生催化裂解反应和一氧化碳变换反应后生成氢气和二氧化碳,再经过四塔二均PSA变压吸附分离提纯,制得含氢量99.9%的氢气供生产使用。
CH3OH CO + 2H2 - 90.7 KJ/molCO + H2O CO2 + H2 + 41.2 KJ/mol4.2工艺流程冷却水板式换热器冷凝器吸附塔ABCD氢气去中压储罐冷却水4.3主要工艺指标:醇水混合液比重920+10≤25%混合气H2≥75% CO2催化剂温度 250+5℃系统压力 0.8-1.0 Mpa氢气含量 99.99%吸附时间 420—480秒YL—1 球状480 Kg,YL—2条状960 Kg,YL—3 球状950 Kg) 4.5 制氢的操作要点:1)开车前必须清扫、试压、试漏、置换,电器、仪表必须齐全正常,然后进行催化剂还原升温,升温速率每小时15℃。
2)导热油升温必须缓慢,按照有体热油炉厂家的要求进行,温度不能猛升猛降,以保证制氢催化剂的还原需要。
3)计量泵开启后,流量的调节逐步增大,按照甲醇:纯化水 1:1的方式,先把水调大一些,逐步使混合液的比重符合生产要求。
4)催化剂还原结束后,温度达到反应要求时,按照催化剂的要求初期、中期、后期三个阶段的方式,控制好合适的温度指标,计量泵的流量逐步提高至最大设计值。
5)当分析原料气合格后,打开入提氢系统的进口阀,关闭放空阀,进行提氢系统的置换、冲洗、提压。
6)提氢系统开车可用手动操作,各塔输流置换、全部置换合格,分析含量>99.9% CO﹤100ppm时,即可关闭放空阀,向中压罐冲压。
H27)提氢系统投入四塔二均自动控制阶段后,注意各塔压力变化和各气动阀的运行状况。
加氢操作规程甲醇加氢操作规程一、操作概述加氢是一种常用的化学反应方法,可以将有机化合物中的氧化物还原成相应的氢氧化合物。
本操作规程是为了保障加氢操作的安全性和效果而制定的,主要包括实验前准备、实验操作、事故处理等内容。
二、实验前准备1. 确定实验条件:a. 加氢温度:根据反应物的特性和反应条件来确定加氢温度,在操作中应严格控制温度。
b. 加氢压力:根据反应物的特性和反应条件确定加氢压力,并确保加氢设备的密封性和承压能力合适。
2. 检查设备:a. 检查加氢设备的密封性,确保密封件完好,无泄露现象。
b. 检查加氢设备的承压能力,确保设备能够承受加氢反应时产生的压力。
3. 准备反应物品:a. 准备所需的甲醇和加氢催化剂。
b. 对甲醇进行必要的预处理,如脱水、除氧等。
4. 更换加氢催化剂:a. 根据加氢设备的实际情况,合理安排催化剂更换时间。
b. 更换催化剂时,需要先将原催化剂从设备中清除,并进行必要的处理和储存。
三、实验操作1. 加料:a. 根据实验需求,将预处理好的甲醇加入加氢设备中。
b. 控制加料速度,避免过快或过慢导致反应不均。
2. 加热:a. 启动加热设备,将设备内温度升至设定的加氢温度。
b. 加热过程中,应定期检查设备的温度,并根据需要进行调整。
3. 加氢:a. 根据实验需求,调节加氢压力至设定值。
b. 加氢反应开始后,应定期检查设备的压力,并根据需要进行调整。
4. 反应时间:a. 根据实验需求,确定加氢反应的时间。
b. 完成反应后,停止加热和加氢操作,并确保设备内压力降至安全值。
四、事故处理1. 泄露处理:a. 发现泄露现象时,应立即停止操作,并采取必要的措施进行泄露处理。
b. 当设备内压力高于安全范围时,应立即采取措施来降低压力。
2. 火灾处理:a. 发生火灾时,应立即停止加热操作,并采取必要的措施进行火灾处理。
b. 不得使用水来扑灭甲醇火灾,应使用干粉灭火剂或气体灭火剂来进行扑灭。
3. 废气处理:a. 加氢反应会产生一定的废气,应采取适当的措施来收集和处理废气。
变压吸附提氢操作规程一、任务用变压吸附法从合成驰放气或脱碳气中提取氢气,供山梨醇使用或送往气柜,返回生产系统。
提取氢气后的解吸气送往吹风气或锅炉。
二、原理变压吸附(简称PSA)工艺,主要是利用吸附剂对不同气体的吸附容量随着压力不同而差异的特性。
在吸附剂选择吸附的条件下,加压吸附除去杂质组分,减压脱附这些杂质从而使吸附剂得到再生。
我厂使用的吸附剂是分子筛,在加压的情况下,分子筛吸附气体中的N2、Ar、NH3、CH4等杂质,从而得纯净的氢气气流,在减压时分子筛脱附这些杂质,从而使分子筛得到再生,循环操作。
三、吸附剂的特性(1)活性氧化铝,变压吸附氢提纯装臵所用活性氧化铝为一种物理化学性能极其稳定的高空隙AL2O3,规格为φ3-5球状,抗磨耗,抗破碎,无毒。
对几乎所有的腐蚀性气体和液体均不起化学反应。
主要装填在吸附塔底部,用于脱除水分,同时也达到气体分布的作用。
(2)活性碳:变压吸附氢提纯装臵所用活性碳是以煤为原料,经特别的化学和热处理得到的孔隙特别发达的专用活性碳。
属于耐水型无极性吸附剂对原料气中几乎所有的有机化合物都有良好的亲和力。
装填于吸附塔中部,主要用于脱除烃类、一氧化碳和二氧化碳。
(3)分子筛:变压吸附氢提纯装臵所用的分子筛为一种具有立方体骨架结构的硅铝酸盐,型号为5A,规格为φ2-3球状,无毒,无腐蚀性。
5A 分子筛不仅有着发达的比表面积,而且有着非常均匀的空隙分布,其有效孔径为0.5nm,5A分子筛是一种吸附量较高且吸附选择性极佳的优良吸附剂,装填于吸附塔的上部,用于脱除甲烷、乙烷和氮气等。
四、工艺流程及设备一览表1、工艺流程来自合成的放空气经减压自调阀降至7.5~8.5MPa左右,然后进入净氨塔,气体在填料层与自上而下的软水逆相接触,被水吸收成为氨水,然后由塔底排出,经自调减压后送往后续岗位。
气体则由塔顶排出后进入气液分离器,除去气体中所夹带的水滴,经分析原料气中NH3含量≤750mg/m3后。
1、岗位的任务本工段是将压缩工段来的工艺气体,在一定的压力(5.3MPa)、温度(220~260℃)、触媒作用下合成粗甲醇,并利用其反应热副产3.9MPa中压蒸汽减压至1.3MPa送入管网。
同时将合成驰放气与膨胀气送往转化工段。
2、工艺过程概述2、1 甲醇合成原理:合成工艺气体中的CO、CO2分别与H2在铜基催化剂的作用下主要生成甲醇,同时还伴有许多副反应。
主反应:CO+2H2=CH3OH+QCO2+3H2= CH3OH+H2O+Q主要副反应:2CO+4H2=CH3OCH3+H2O4CO+8H2=C4H9OH+3H2OCO+3H2=CH4+H2O2CO+2H2=CH4+CO22、2 工艺流程经脱硫、转化制得总硫含量小于0.1ppm,(H2-CO2)/(CO+CO2)=2.72的合格新鲜合成气。
经合成气压缩机C3002的压缩段加压至5.3MPa与循环段加压至5.3MPa温度约为60℃的循环气混合,混合后的入塔气以每小时540000NM3的流量进入入塔气预热器E4001A.、B的壳程,被来自合成塔R4001A.、B反应后的出塔热气体加热到225℃后,进入合成塔R4001A.、B顶部。
R4001A.、B为立式绝热——管壳型反应器。
管内装有低压甲醇合成催化剂。
当合成气进入催化剂床层后,在5.30MPa,220~260℃下CO、CO2与H2反应生成甲醇和水,同时还有微量的其他有机杂质生成。
合成甲醇的两个反应都是强放热反应,反应释放出的热大部分由合成塔R4001A.、B壳程的沸腾水带走。
通过控制汽包压力来控制催化剂床层温度及合成塔出口温度。
从R4001A.、B出来的热反应气进入入塔气预热器E4001A.、B的管程与入塔合成气逆流换热,被冷却到90℃左右,此时有一部分甲醇被冷凝成液体。
该气液混合物再经水冷器E4002A、B进一步冷凝,冷却到≤40℃,再进入甲醇分离器V4002分离出粗甲醇。
分离出粗甲醇后的气体,压力约为 4.9MPa,温度约为40℃,返回C3002的循环段,经加压后循环使用。
甲醇生产操作规程甲醇是一种重要的工业原料,在化工、制药和燃料领域都有广泛用途。
甲醇生产操作规程是生产环节中不可或缺的一环,它通过规范操作流程,确保生产过程的安全、高效、稳定。
下面就从甲醇生产操作规程的制定、生产流程、安全管理等方面进行探讨。
一、甲醇生产操作规程的制定1. 基础数据的准备甲醇生产操作规程的制定需要准确的基础数据,包括原材料的质量、设备运行的参数、工艺流程等等,这些数据为制定操作规程提供了有力的保障。
因此,需要对原材料进行严格质量检测,确保其符合生产要求;对设备进行仔细检查,确定运行参数;对工艺流程进行详细研究,提出合理的改进方案。
2. 规程的编制基于基础数据的准备,编制甲醇生产操作规程是重头戏。
规程应该具有严密性、全面性、系统性和规范性,以确保操作人员有迹可循,操作标准一致。
规程的编制要经过多方面的考虑,如安全性、效率和成本等,同时要遵循国家和企业的相关标准和法规。
3. 培训和实施制定好的甲醇生产操作规程还需要进行培训和实施。
首先,需要对操作人员进行全面的培训,使其熟悉并掌握规程中的每一步操作。
其次,需要进行实际操作测试,验证规程的可行性和有效性。
最后,需要对实施情况进行定期评估和调整,以逐步提高操作人员的水平和规程的质量。
二、甲醇生产操作规程的生产流程1. 原材料的预处理甲醇生产操作规程的第一步是原材料的预处理。
本文以天然气为例,讲述其预处理流程。
天然气经过分离、脱硫、水分处理等步骤后,进入合成气制备装置。
2. 合成气制备合成气制备是制造甲醇的关键环节之一,它通常采用水煤气转化和部分氧化等技术。
通常情况下,合成气的组成要求为一氧化碳(CO)和氢(H2)的比例为2:1,还要注意控制副产物的生成。
3. 合成反应合成气与催化剂经过反应,生成甲醛,再进行加氢反应生成甲醇。
反应过程需要控制反应温度和压力,严格控制催化剂的质量和寿命,同时注意催化剂中毒和灼伤等安全事故的防范。
4. 精馏分离和提纯甲醇生成后,经过精馏分离和提纯操作。
制氢单元技术操作规程一、岗位说明1.基本原理本装置采用变压吸附工艺技术从焦炉气中提取纯氢,其基本原理是利用固体吸附剂对气体的吸附有选择性,以及气体在吸附剂上的吸附量随其分压的降低而减少的特性,实现气体混合物的分离和吸附剂的再生。
本装置工艺流程根据原料组份比较复杂的特点分为四个工序:脱萘脱硫工序、压缩预处理工序、变压吸附工序和脱氧干燥工序。
2.技术参数2.1.原料气焦炉煤气组成输入压力:~5KPa温度:常温流量:1500 Nm3/h2.2.产品气质量要求:H2≥99.9%;其中O2≤10ppmv,CO+ CO2≤10ppmv,全硫≤0.5ppmwt,水含量≤30ppmwt,NH3-N≤0.5 mg/Nm3,氯≤0.1 mg/Nm3。
压力:1.4Mpa温度:≤40℃流量:600 Nm3/h。
2.3.解吸气压力:~0.02Mpa温度:≤40℃流量:900 Nm3/h。
3.工艺说明3.1.脱萘脱硫工序(100#)从界外来的焦炉煤气在压力5KPa常温下进入脱萘器脱除大部分萘、焦油、硫化氢等,再进入脱硫器脱除硫化氢。
本工序有台脱萘器、2台脱硫器和1台再生加热器,2 台脱萘器并联操作,一塔吸附,另一塔再生。
吸附饱和的脱萘器大约10 天再生一次,再生使用换热器将解吸气加热到150℃后通入脱萘器进行再生,接着用经冷却器冷却的解吸气冷吹进行降温,再生解吸气返回焦炉煤气系统,不对环境产生污染。
两台脱硫器一开一备,吸附饱和后更换脱硫剂,半年全部更换一次。
3.2.压缩预处理工序(200#)经过脱萘脱硫后的净化气经压缩机一级出口增压后进入精脱萘器,进一步脱除其中的高沸点杂质组分,然后再返回压缩机经二、三级增压到1.5Mpa后,进入除油器除去压缩所带的油,然后再进入预处理器,进一步脱除其中的烷烃、芳烃、硫化物等,得到符合变压吸附原料气要求的净化气。
预处理后的焦炉煤气进入变压吸附工序。
本工序包含2 台压缩机、2台精脱萘器、2台预处理器、2 台解吸气加热器、1台再生气冷却器。
Q/QHGL/J-14(05)-0001-2014P S A提氢装置操作规程2014年1月1日发布2014年1月1日实施中国石油青海油田分公司格尔木炼油厂发布前言本规程是在Q/QHGL/J-的基础上,根据炼油化函(2011)71号《关于修订炼化生产装置操作规程的通知》相关精神要求,进行了全面性的修订工作。
本次修订的主要内容有:1、工艺技术规程:增加2012年大检修技改内容,完善原料质量指标、操作条件,明确各种化工原料材料的有效组分含量等质量指标。
2、操作指南:补充分系统具体操作要求,细化和量化关系到装置安全和长周期运行的操作条件,将操作控制失效与事故处理预案相结合,并结合装置实际运行情况,落实优化操作条件下的小指标控制范围。
3、开工规程:补充投用前安全检查及界面交接内容,增加开工风险分析、环境因素识别及消减措施内容,强调燃料气管线投用、加热炉点炉前的安全确认步骤。
4、停工规程:增加停工风险分析、环境因素识别及消减措施内容。
5、专用设备操作规程:结合装置专用设备实际运行情况及长周期运行要求,完善专用设备操作规程。
6、基础操作规程:将现行操作卡变更的内容修订拓展到操作规程中,使两者内容保持一致,强调冷换设备升温、降温过程,补充辅助设备的操作要求。
7、事故处理预案:补充装置HAZOP分析提出的安全风险及防范措施,与操作指南中操作控制失效相结合,补充停电状态下同时停供蒸汽、氮气、循环水、净化风等工况下事故处理预案,结合实际操作,将装置事故处理程序与全厂应急处理预案相结合, 提升事故处理的可操作性。
8、操作规定:完善内、外操岗位定期工作规定,补充交接班管理规定、巡回检查管理规定、设备维护保养管理规定、冬季防冻防凝操作规定等。
9、仪表控制系统操作规程:补充自保联锁的逻辑控制规程,补充现场报警仪表使用方法。
10、安全环保操作规程:完善安全环保规定、补充三级防控操作规程。
11、附录:进一步更新、完善、细化附录内容。
第1篇一、前言为确保甲醇充装作业的安全、规范,防止事故发生,保障人员生命财产安全,特制定本规程。
本规程适用于甲醇的灌装、放置和转运等环节。
二、适用范围本规程适用于所有从事甲醇充装作业的单位和个人,包括甲醇生产、储存、运输、销售企业及相关部门。
三、操作流程1. 准备工作(1)检查充装设备,确保其正常运行,符合相关安全要求。
(2)检查充装容器,确认其完好无损,符合国家标准。
(3)检查安全防护设施,如防静电手套、防护服、防护眼镜等。
2. 充装操作(1)缓慢开启充装阀门,放出口流速应小于0.5米/秒。
(2)甲醇灌装桶或其他容器的灌装量不得超过容器容积的95%。
(3)在露天贮放甲醇时,应防止撞击,避免泄漏。
(4)用小桶乘装搬运甲醇时,应防止撞击,滚动时垫好木板。
(5)灌装的容器、槽车,须首先用惰性气体置换,使氧含量小于0.5%。
(6)遇有强雷雨天气时,应暂停收、发、输转作业。
(7)严格按照操作规程进行作业,作业人员应穿防静电工作服,使用符合防爆要求的工具,严守岗位,防止跑醇、溢醇油等事故。
(8)容器内应避免出现细长的导电性突出物和避免物料高速剥离,槽车卸醇结束时,禁止打开鹤管透气阀向鹤管内进气。
(9)槽车装卸甲醇应静置15分钟以上。
(10)罐车装醇作业前后,插入和提起鹤管均应静置2分钟以上,鹤管应轻提轻放。
(11)甲醇罐汽车接地线的连接,应在槽车开盖接入鹤管以前进行,接地线的拆除应在装卸完毕,封闭罐盖以后进行。
3. 作业后处理(1)作业结束后,关闭充装阀门,确认容器内无泄漏。
(2)检查充装设备,清理现场,确保安全。
(3)将作业情况记录在案,并存档备查。
四、安全注意事项1. 甲醇易燃易爆,操作人员应严格遵守安全操作规程,严禁违规操作。
2. 操作人员应佩戴防静电手套、防护服、防护眼镜等防护用品。
3. 充装过程中,严禁烟火,防止静电引发事故。
4. 操作人员应熟悉甲醇的性质和应急处置措施,一旦发生泄漏、火灾等事故,应立即采取应急措施。
甲醇驰放气制合成氨工艺简介作者:余红来源:《中国化工贸易·下旬刊》2019年第06期摘要:本文介绍了利用甲醇厂甲醇合成驰放气生产合成氨的方法。
工艺流程设置、工序配置,基本设计操作指标关键词:甲醇;驰放气;合成氨1 原料及产品1.1 原料气1.1.1 氢气合成氨所需氢气由甲醇装置副产的甲醇弛放气经变压吸附提氢所得:①组分甲醇弛放气组成(V%)为:H2:74.05;N2:14.87;CH4:4.18;CO:2.95;CO2:3.87;CH3OH:0.01;H2O:0.07;②甲醇弛放气提供量:13500Nm3/h;③压力:4.5~5.3MPa(G);④温度:40℃。
1.1.2 氮气原料氮气由甲醇装置空分系统提供。
①组分:原料氮气组分(V%)为:N2:99.99;O2:0.01;②氮气量:3000Nm3/h;③压力:3kPa(G);④温度:25℃。
1.1.3 新鲜气新鲜气组成为H2:75.006;N2:24.993;CO:0.0005;CO2:0.0005;CH4:0.001;H2O:0.0002。
1.2 产品液氨液氨贮槽出口的合成氨产品质量标准按中国标准GB536-88要求达到优等品标准。
NH3≥99.9%(Wt);H2O≤0.1%(Wt);油≤5mg/kg(重量法)铁系离子≤1mg/kg。
1.3 公用工程条件①循环冷却水系统设计参数如下:供水压力:0.4 MPaG;回水压力:0.2 MPaG;供水温度:32℃;回水温度:40℃;②冷冻站及其他:根据需要配置。
2 甲醇驰放制合成氨工艺流程2.1 工艺流程简述合成氨生产装置区主要由变压吸附制氢工序、氮气脱氧及氮氢气干燥工序、合成氨压缩工序、氨合成工序、冷冻站组成。
储运装置区主要由液氨罐区和液氨装车站工序组成。
2.1.1 变压吸附制氢工序来自甲醇装置的弛放气由4.8~5.3MPa降压到3.5MPa后,进入PSA-H2系统。
逆放步骤排出吸附的部分杂质组分,剩余的大部分杂质通过抽空步骤进一步完全解吸。
甲醇裂解—变压吸附制氢培训教材............................................................................................. ①第一章概论............................................................................................................................... ②甲醇裂解法制氢气. (12)甲醇裂解制氢含甲醇蒸汽转化和变压吸附制氢两部分 (13)甲醇裂解—变压吸附制氢培训教材目录:第一章概论第二章化石燃料制氢第一节天然气或裂解石油气制氢第三章甲醇制氢第四章变压吸附法提纯氢气第五章甲醇制氢装置介绍第一章概论氢是自然界里最轻的元素,其分子量为2.016。
在一个大气压和20℃下的密度为83.764g/m3,其液化温度大约为-253℃。
由于这种特性,如按它的能量密度算,氢是难于以适当的形式来贮存的,而且有时还要消耗很多的能量。
自然界中的氢决大多数是不以游离状态存在的,而是以化合物的形态存在,其中最为常见的是水和化石类化合物。
在工业中利用水制取氢气需要消耗大量的电能,而利用化石燃料制取氢气又会加剧自然环境的恶化。
能源与环境是人类社会可持续发展涉及的最主要问题。
地球上的化石燃料储量有限,并且其使用会造成自然环境急剧恶化,从化石燃料逐步转而利用可持续发展、无污染的非化石能源是关键所在。
氢能是理想的清洁能源之一,已引起极大重视并广泛使用。
如将氢气直接用于内燃机的燃料,可获得比一般碳氢化合物燃料更高的效率,而且还具有零污染排放的优异性能;将氢气用于氢氧燃料电池则可得到高达45%~60%的化学能-电能转化效率,而一般的内燃机的热机效率仅为15%。
由于质子交换膜燃料电池技术的突破,高效燃料电池动力车样车已陆续出现。
标准文档变压吸附提氢装置操作手册(华西工业气体编制)目录序言 (3)第一章概述 (4)第一节前言 (4)第二节装置概貌 (6)2.1装置规模 (6)2.2装置组成 (6)2.3工艺流程 (6)2.4 非标设备设备一览表 (6)第三节设计基础 (7)3.1 原料气规格 (7)3.2 产品规格 (7)第二章工艺过程说明 (8)第一节吸附工艺原理 (8)1.1基本原理 (8)1.2吸附剂及吸附力 (9)1.3吸附平衡 (12)1.4工业吸附分离流程及其相关参数 (13)1.5工业吸附分离流程的主要工序 (15)第二节工艺流程说明 (16)2.1流程简述 (16)2.2 工艺步序说明 (17)2.3 控制功能说明 (18)2.4工艺参数的设定 (19)2.5报警、联锁功能说明 (20)第三章装置的操作 (21)第一节装置的开车 (21)1.1首次开车准备 ............................................................................................ 错误!未定义书签。
1.2 首次开车 (21)1.3正常开车步骤 (22)1.4开车阶段的调整 (22)第二节装置的运行 (23)2.1产品纯度的调整 (23)2.2装置参数的调节 (23)2.3 吸附塔的切除 (24)2.4 操作注意事项 (25)第三节装置的停车 (26)3.1正常停车 (26)3.2 紧急停车 (26)3.3 临时停车 (26)第四章安全规程 (28)5.1概要 (28)5.2 超压保护 (28)5.3 安全阀 (29)5.4废气处理 (29)5.5火灾防护 (29)5.6进入容器前的安全准备工作 (31)5.7其它安全措施 (32)序言本操作手册是华西工业气体专为蒙庆华集团蒙煤化13000Nm3/h-H2装置编写的。
用于向自控人员提供编程组态的依据和向装置操作人员提供正确的操作步骤,以及预防和处理事故的方法。
甲醇合成装置合成岗位操作规程甲醇合成(801)岗位操作规程目录1、编写目的与适用范围 (3)2、编写依据 (3)3、岗位任务和管辖范围 (3)3.1岗位任务 (3)3.2管辖范围 (4)4、岗位职责与权限 (4)5、产品原材料规格、物理性质及救护方法 (5)5.1原材料 (5)5.2产品规格 (5)5.3物理性质及救护方法 (5)6、生产原理及流程说明 (6)6.1生产原理 (6)6.2工艺流程 (7)6.2.1主物料流程 (7)6.2.2次物料流程 (8)7、开停车及正常操作 (9)7.1系统开车 (9)7.1.1吹除 (9)7.1.2试压试漏及置换 (9)7.1.3开车前的准备工作 (9)7.1.4开车 (10)7.1.4.1原始开车(甲醇合成催化剂升温还原) (10)7.1.4.2正常开车 (15)7.1.5正常生产时的操作控制 (16)7.2系统停车 (20)7.2.1长期停车 (20)7.2.2短期停车 (21)8、不正常现象及处理 (22)9、安全操作要点 (23)10、岗位交接班制度 (23)10.1化工岗位交接班要求 (23)10.2生产岗位在岗操作工的“六严格” (25)10.3岗位责任制“十项工作标准” (25)10.4职工上班“十不准” (25)10.5生产区内十四个“不准” (26)附表1 (27)附表2 (30)1、编写目的与适用范围本规程规定了甲醇合成装置甲醇合成岗位工作内容及操作方法程序。
本规程适用于合成装置甲醇合成岗位操作人员及其有关管理人员和工程技术人员指导生产。
2、编写依据GB/T1.1标准化工作导则第一部分:标准的结构和编写规则。
GB/T15497企/标准体系技术标准体系的构成和要求。
依据国家化工行业相关标准。
3.岗位任务和管辖范围3.1岗位任务从净化车间低温甲醇洗工段来的压力≤5.2MPa,温度30℃左右的新鲜原料气和CO分离工段来的压力≤5.2MPa,温度40℃左右的尾气,汇合后经压缩机新鲜段压缩后经脱硫反应器精脱硫后和甲醇反应器来的经压缩机循环段压缩后的循环气混合,进入甲醇反应器,在一定压力、温度条件下,通过甲醇催化剂作用,使一定量的CO、CO2和H2进行反应合成粗甲醇。
甲醇裂解制氢装置操作规程编制:校对:审核:批准:*****气体有限公司目录2.3.原料及转化的规格 ................................................................................................................... - 3 -3. 工艺.................................................................................................................................................... - 3 -3.1.反应原理................................................................................................................................... - 3 -3.2.工艺过程及化学反应原理 ....................................................................................................... - 4 -3.3化学反应原理........................................................................................................................... - 5 -3.4.工艺流程叙述........................................................................................................................ - 5 - 4.主要控制指标...................................................................................................................................... - 6 -4.1.原料汽化过热........................................................................................................................... - 6 -4.2.转化反应................................................................................................................................... - 6 -4.3.转化气指标............................................................................................................................... - 7 - 6.操作程序........................................................................................................................................... - 7 -6.1 开车前的准备工作 .................................................................................................................. - 7 -6.2 系统置换.................................................................................................................................. - 8 -6.3 汽化过热器开车...................................................................................................................... - 9 -6.4 .转化器开车的条件: .............................................................................................................. - 9 -6.5 正常操作................................................................................................................................ - 10 -6.6 紧急停车操作........................................................................................................................ - 11 -6.7 催化剂的使用和保护 ............................................................................................................ - 11 - 7.环保和安全要点............................................................................................................................. - 14 - 8.PSA工艺......................................................................................................................................... - 14 - 8.1 PSA工作原理和基本工作步骤..................................................................................... - 15 - 8.2.PSA工作过程................................................................................................................... - 16 - 9.自动调节系统及工艺过程参数检测 . (20)9.1程序控制自动切换系统(KC-201) (20)9.2.自动调节系统功能说明 (20)9.3 产品气流量计量(FQI-201) (21)9.4.流量控制功能说明 (21)9.5.PLC仪表 (22)9.6.现场工艺参数检测点 (22)10.开车 (23)10.1初次开车前的准备工作 (23)10.2.投料启动 (25)11.停车和停车后再启动 (28)11.1正常停车 (28)11.2紧急停车 (29)11.3临时停车 (29)11.4长期停车 (29)11.5停车后再启动 (30)12.故障与处理方法 (31)13.安全技术 (32)13.1.氢气的性质 (33)13.2.装置的安全设施 (33)13.3.氢气系统运行安全要点 (33)13.4.消防 (34)13.5生产基本注意事项 (35)正文2.3.原料及转化的规格2.3.1原料规格甲醇:符合GB338—2004标准一等品要求。
四川达兴能源股份有限公司7200N m3/h甲醇驰放气PS A提氢装置工艺技术操作规程四川达兴能源股份有限公司甲醇工段甲醇弛放气PSA提氢装置工艺技术操作规程编制:李冰审核:周卫东审定:批准:甲醇工段技术组2012年6月10日第一章装置概貌1、装置规模装置公称处理原料气能力:7200Nm3/h装置公称产氢能力:4100Nm3/h2、装置组成变压吸附(PSA)氢提纯装置由一气液分离器、六台吸附塔、一台顺放气缓冲罐和一台富氮气缓冲罐及一台解吸气缓冲罐和一台解吸气混合罐组成。
3、物料概况表 1-1组成第二章工艺过程说明第一节工艺原理1、概况本装置采用变压吸附技术(Pressure Swing Adsorption,以下简称PSA)将甲醇驰放气的组份进行分离,最终产品为:氢气、富氮气和富碳气。
氢气(纯度为96.5%)作为合成气压缩机原料气;富碳气作为焦炉气压缩机原料气;富氮气作为燃料气进入燃料管网,一部分替代驰放气作为精脱硫升温炉和转化预热炉燃料气。
2、吸附基本原理吸附是指:当两种相态不同的物质接触时,其中密度较低物质的分子在密度较高的物质表面被富集的现象和过程。
具有吸附作用的物质(一般为密度相对较大的多孔固体)被称为吸附剂,被吸附的物质(一般为密度相对较小的气体或液体)称为吸附质。
吸附按其性质的不同可分为四大类,即:化学吸附、活性吸附、毛细管凝缩、物理吸附。
PSA制氢装置中的吸附主要为物理吸附。
物理吸附是指依靠吸附剂与吸附质分子间的分子力(即范德华力)进行的吸附。
其特点是:吸附过程中没有化学反应,吸附过程进行得极快,参与吸附的各相物质间的平衡在瞬间即可完成,并且这种吸附是完全可逆的。
3、本装置所用吸附剂的特性如下1)活性氧化铝本装置所用活性氧化铝为一种物理化学性能极其稳定的高空隙Al2O3,规格为Φ3~5球状,抗磨耗、抗破碎、无毒。
对几乎所有的腐蚀性气体和液体均不起化学反应。
主要装填在吸附塔底部,用于脱除水分。
2)硅胶本装置所用的硅胶规格为Φ2~4球状,无毒,无腐蚀性,主要装填在于吸附塔的中下部,用于吸附水、二氧化碳。
3)活性炭本装置所用活性炭是以煤为原料,经特别的化学和热处理得到的孔隙特别发达的专用活性炭。
属于耐水型无极性吸附剂,对原料气中几乎所有的有机化合物都有良好的亲和力。
本装置所用活性碳规格为Φ1.6~2条状,主要装填于吸附塔中上部,主要用于脱除各类烃类、二氧化碳。
4)分子筛本装置所用的分子筛为一种具有立方体骨架结构的硅铝酸盐,型号为5A,规Φ1.6-2.5球状,无毒,无腐蚀性。
5A分子筛不仅有着发达的比表面积,而且有着非常均匀的空隙分布,其有效孔径为0.5nm。
5A分子筛是一种吸附量较高且吸附选择性极佳的优良吸附剂,装填于吸附塔的上部,用于脱除甲烷、一氧化碳、氮气等。
4、工艺条件与吸附能力的关系a.原料气组成吸附塔的处理能力与原料气组成的关系很大。
原料气中氢含量越高时,吸附塔的处理能力越大;原料气杂质含量越高,特别是净化要求高的有害杂质含量越高时,吸附塔的处理能力越小。
b.原料气温度原料气温度越高,吸附剂的吸附量越小,吸附塔的处理能力越低。
c.吸附压力原料气的压力越高,吸附剂的吸附量越大,吸附塔的处理能力越高。
d.解吸压力解吸压力越低,吸附剂再生越彻底,吸附剂的动态吸附量越大,吸附塔的处理能力越高。
e.产品纯度要求的产品纯度越高,吸附剂的有效利用率就越低,吸附塔的处理能力越低。
在原料气组分和温度一定的情况下应尽量提高吸附压力、降低解吸压力、降低产品纯度,从而提高氢气回收率,提高装置的经济效益。
第二节工艺流程说明2.1 流程简述从甲醇合成来的压力5.8MPa(G),温度≤40℃的弛放气由管道自界区外送入界内,首先经过调节阀PV201减压到2.4 MPa (G), 然后进入一台气液分离器V0101,将其中的游离液态物分离,再从变压吸附提氢装置六台吸附塔中一台正处于吸附的吸附塔底部进入,从吸附塔顶出来纯度为96.5%的氢气到后;顺放二、逆放和冲洗出来的解吸气到后工序,顺放三的富氮气到燃气管网。
2.2 概述本装置的整个生产过程(吸附与再生)工艺切换过程均通过45台程控阀门按一定的工艺步序和顺序进行开关来实现的,为便于识别这些程控阀门和表述整个工艺过程,我们首先按一定的规律对程控阀进行编号:KV □ □ □ □ □吸附塔塔号:A~E阀门功能、作用201-原料气进吸附塔阀202-产品气出吸附塔阀203-冲洗气出气阀204-二均、三均和顺放阀205-终充、一均阀206-逆放气阀207-冲洗气进气阀208-顺放三总阀209A-顺放二总阀209B-顺放一总阀表示甲醇弛放气提氢工段号表示程序控制阀2.3 工艺步序说明由于PSA为该装置的关键工序,其步序复杂,现以吸附塔T0101A(简称A塔)为例描述主流程的整个工艺步序过程,T0101B~F的工艺过程与T0101A完全相同。
☆步序1:吸附(A)原料气经程控阀KV201A进入PSA吸附塔T0101A,其中除H2以外的杂质组份被吸附塔中装填的多种吸附剂依次吸附,得到纯度大于96.5%的产品氢气经程控阀KV202A排出。
大部分氢气经压力调节阀PV202稳压后送至氢气缓冲罐,少部分氢气通过程控阀KV205后用于T0101B塔的产品气升压。
随着吸附的进行,当杂质的前峰(即:吸附前沿)上升至接近于吸附床出口时,关闭KV201A、KV202A停止吸附。
这时,吸附前沿与吸附床出口间还留有一段未吸附饱和的吸附剂,称为预留段。
☆步序2:一均降压(E1D)在吸附过程完成后,打开程控阀KV205A和KV205C,将A塔内较高压力的氢气放入刚完成了二均升的C塔,直到A、C两塔的压力基本相等为止。
这一过程不仅是降压过程,而且也回收了A塔床层死空间内的氢气。
在这一过程中A塔的吸附前沿将继续向前推移,但仍未达到出口。
☆步序3:二均降压(E2D)在一均降过程完成后,打开程控阀KV204A和KV204D,将A塔内较高压力的氢气放入刚完成了三均升的D塔,直到A、D两塔的压力基本相等为止。
这一过程继续回收A塔床层死空间内的氢气,同时A塔的吸附前沿也将继续向前推移,但仍未达到出口。
☆步序4:三均降压(E3D)在二均降过程完成后,打开程控阀KV204A和KV204E,将A塔内较高压力的氢气放入刚完成了冲洗步序的E塔,直到A、E两塔的压力基本相等为止。
这一过程继续回收A 塔床层死空间内的氢气,同时A塔的吸附前沿也将继续向前推移,但仍未达到出口。
☆步序5:顺放一(PP1)在三均降过程完成后,打开程控阀KV204A和KV209B,将A塔余下的氢气顺放入顺放气缓冲罐,直到与顺放气缓冲罐压力基本相等为止。
这一过程继续回收A塔床层死空间内的氢气作为吸附塔冲洗用,同时A塔的吸附前沿也将继续向前推移并达到出口端。
☆步序6:顺放二(PP2)在顺放一完成后,打开程控阀KV204A和KV209A,将A塔余下的大部分氢气放入解吸气缓冲罐,直到与解吸气缓冲罐压力基本相等为止。
这一过程回收A塔床层死空间内的大部分氢气作燃烧气用,同时吸附前沿继续向前推进。
☆步序7:顺放三(PP3)在顺放二完成后,打开程控阀KV204A和KV208,将A塔解吸出来富氮气放入富氮气缓冲罐,直到与富氮气压力基本相等为止。
这一过程回收A塔吸附剂解吸出来的富氮气,可进入燃气管网作燃料。
☆步序8:逆放(D)在完成连续顺放减压过程后,这时打开KV206A,逆着吸附方向将A塔压力降至约0.02MPa.G,此时被吸附的杂质开始从吸附剂中解吸出来。
逆放解吸气经解吸气总管调节阀HV203阀放入解吸气缓冲罐V0104。
☆步序9:冲洗(P)逆放结束后,同时打开程控阀门KV203A、KV207和调节阀HV202,用顺放气缓冲罐内的氢气对吸附塔进行冲洗,从而降低吸附杂质的分压,这时被吸附的杂质大量解吸出来,冲洗的解吸气也流入解吸气缓冲罐。
逆放和冲洗的解吸气作为原料气使用。
☆步序10:三均升压(E3R)在完成吸附剂床程的冲洗过程后,打开程控阀KV204A和KV204C,将C塔内较高压力的氢气放入刚完成了冲洗的A塔,直到A、C两塔的压力基本相等为止。
这一过程不仅是进一步的升压过程,而且也回收了C塔床层死空间内的氢气。
☆步序11:二均升压(E2R)在三均升过程完成后,打开程控阀KV204A和KV204D,将D塔内较高压力的氢气放入刚完成了三均升的A塔,直到A、D两塔的压力基本相等为止。
这一过程回收了D塔床层死空间内的氢气,并使A塔得到继续升压。
☆步序10:一均升压(E1R)在二均升过程完成后,打开程控阀KV205A和KV205E,将刚完成了吸附过程的D塔内较高压力的氢气放入刚完成了二均升的A塔,直到A、E两塔的压力基本相等为止。
这一过程回收了E塔床层死空间内的氢气,并使A塔得到继续升压。
☆步序11:产品气升压过程(FR)通过三次均压升压过程后,吸附塔压力已升至接近于吸附压力。
这时打开程控阀KV205A和调节阀HV201,用产品氢气将A塔压力升至吸附压力。
经这一过程后,吸附塔便完成了整个再生过程,为下一次吸附做好了准备。
从工艺步序表可以看到:PSA氢提纯部分的6台吸附塔的工艺步序是完全相同的,只是在各步序的运行时间上依次错开1个吸附时间,这样就实现了始终有一塔处于吸附状态,另外五塔分别处于不同的再生状态,保证了原料气的连续分离与提纯。
2.3 控制功能说明依据变压吸附氢提纯装置的控制要求,本装置控制系统由西门子S7-300及上位机构成全部控制与管理功能。
本装置的基本控制与管理功能包括:程控阀开关控制、模拟量检测与调节、故障报警与记录、历史数据记录、流量累计等功能。
分别介绍如下:2.3.1 程控阀开关控制功能本装置的吸附与分离过程都是依赖于程控阀门的开关来实现切换的,因而程控阀门的开关控制是本装置最重要的控制部分。
本装置的程控阀开关控制过程示意图如下:程控阀开关控制过程说明:控制系统根据工艺要求制订出程序,然后按一定的时间顺序将DC24V开关信号送至程控系统的电磁换向阀,电磁换向阀将该开关电信号转换成驱动气的高、低压信号,送至程控阀的驱动气缸,驱动程控阀门按程序开、关。
同时,程控阀门将其开、关状态通过阀位传感器反馈给控制系统,用于状态显示和监控,并通过与输出信号的对比实现阀门故障的判断与报警。
仪表风的作用是为程控阀门提供开、关的动力和控制手段。
2.3.2模拟量检测与调节功能本装置模拟量调节均由PLC S7-300完成,模拟量检测点共56点,模拟量调节点共9 点,开关量点共53 点。
检测及调节信号的功能与控制方式简述如下:1)吸附塔压力指示记录PIR-107A~F。
安装于吸附塔出口管道上,用于指示记录塔内压力。
2)原料气进口压力指示PIR-108。