抗肿瘤放射增敏剂的临床研究进展

金纳米颗粒在肿瘤放射增敏治疗中的应用：如何最大效应利用金纳米棒？沈蕾;高斌;贺克武【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2014(018)039【摘要】背景：金纳米棒具有独特的光学性质、良好的组织相容性、易控的表面修饰性，其在生物及医学领域有着广阔的应用前景。

目的：综述金纳米颗粒特别是金纳米棒的光学性质、光热疗法及对肿瘤放射增敏的机制与研究进展。

方法：由作者检索 PubMed 数据库和中国知网数据库获得文献，英文检索词为“gold nanoparticles ，radiotherapy sensitivity”，中文检索词为“金纳米颗粒，放疗增敏”。

纳入用于体内外临床研究的金纳米颗材料，以及与肿瘤放疗敏感相关的金纳米颗粒研究。

结果与结论：金纳米颗粒拥有独特的表面等离子共振效应，与传统球形金纳米颗粒不同的是，金纳米棒具有2个表面等离子共振效应峰，分别对应其横轴和纵轴2个特征尺寸。

通过控制不同纵横轴比能够实现纵向表面等离子共振效应峰位置的人为调控，为金纳米棒自由进入近红外光区开辟了一条有效路径。

金纳米棒具有低毒、高效、高产而作为一种新颖放射增敏剂，其增敏作用不仅与照射剂量、自身浓度、自身尺寸、表面修饰物有关，尚与放射线的种类和所取得细胞系种类等多种因素相关。

但金纳米棒放射增敏作用如何避免放射线种类的限制、如何选择适宜修饰物提高靶向性高效杀伤肿瘤，以及如何最大程度利用金纳米棒等还需进一步优化和深入。

【总页数】6页(P6369-6374)【作者】沈蕾;高斌;贺克武【作者单位】安徽医科大学第三附属医院,安徽省合肥市230061【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.金纳米棒的功能化修饰及其在肿瘤治疗中的应用研究进展 [J], 付佳敏;张瑜娟;袁铿;闵卫平2.金纳米颗粒在肿瘤显像和治疗领域中的应用 [J], 徐文才;李萍;傅深3.金纳米颗粒在肿瘤放射增敏治疗中的应用：如何最大效应利用金纳米棒？ [J], 沈蕾;高斌;贺克武4.金纳米颗粒在肿瘤显像及治疗中的应用 [J], 李超;5.金纳米颗粒应用于肿瘤显像和治疗的研究进展 [J], 赵晨;毕常芬;郑宝鑫;侯文彬;李祎亮因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

局部晚期鼻咽癌应用甘氨双唑钠放射治疗增敏的研究
张洋;张宁;王巍;刘冬生
【期刊名称】《中国肿瘤临床与康复》
【年(卷),期】2006(13)5
【摘要】目的研究放疗增敏剂甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌放射治疗的增敏效果。

方法80例局部晚期鼻咽癌放疗患者被随机分为两组,观察组加用甘氨双唑钠,每周3次,连续用药至放疗结束,对照组为常规放疗。

结果观察组有效率(CR+PR)为92.5%,对照组为72.5%(P<0.05),差异有显著性,毒副反应则相似。

结论放疗增敏剂甘氨双唑钠具有提高局部晚期鼻咽癌放疗效果的作用。

【总页数】3页(P435-437)
【关键词】鼻咽肿瘤/放射疗法;放疗增敏剂;甘氨双唑钠
【作者】张洋;张宁;王巍;刘冬生
【作者单位】广东省佛山市第一人民医院肿瘤医院
【正文语种】中文
【中图分类】R739.63;R730.55
【相关文献】
1.甘氨双唑钠对局部晚期鼻咽癌放射治疗的增敏作用及不良反应 [J], 贡强君;李卫玉;傅真富
2.甘氨双唑钠对老年局部晚期宫颈癌患者放射治疗增敏作用的临床研究 [J], 王娟;张莹冰;陈宏伟;卢金利;汪涛;刘孜;施璠;苏进
3.甘氨双唑钠(CMNa)对中晚期鼻咽癌放射治疗的增敏作用 [J], 刘少兵;李明;盘玉飞;梁白晖
4.甘氨双唑钠对中晚期鼻咽癌放射治疗增敏的临床评价 [J], 胡光维
5.甘氨双唑钠对诱导化疗后局部晚期鼻咽癌的增敏研究 [J], 李国庆;徐冰清;彭世义;许新华;邱杨;涂子为
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组蛋白去乙酰基酶抑制剂抗肿瘤作用的研究进展
储卫华;冯华
【期刊名称】《中国肿瘤临床与康复》
【年(卷),期】2008(15)2
【总页数】3页(P186-188)
【关键词】组蛋白去乙酰基酶抑制剂;肿瘤
【作者】储卫华;冯华
【作者单位】第三军医大学附属西南医院神经外科
【正文语种】中文
【中图分类】R730.45
【相关文献】
1.组蛋白去乙酰化酶抑制剂作为放射增敏剂抗肿瘤作用机制研究进展 [J], 李华栋;杨杰;申忱;刘怀垒;吴佳宁;吴兆利;王春雷;刘耀华;张豫滨
2.组蛋白脱乙酰基酶抑制剂抗肿瘤机制及其临床意义的研究进展 [J], 耿广勇;汤志刚
3.组蛋白去乙酰基酶抑制剂NL101对大鼠神经元的作用 [J], 王晓蓉;张霞燕;徐栋敏;余舒莹;方三华;卢韵碧;张纬萍;魏尔清
4.组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的抗肿瘤机制及其对消化系肿瘤的治疗作用 [J], 房静远
5.组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤作用机制研究进展 [J], 李虎群;余聂芳
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塞来昔布对脑胶质瘤细胞放射增敏效应的研究【摘要】［目的］观察COX-2选择性抑制剂塞来昔布(Celecoxib)对三种脑胶质瘤细胞放射增敏作用。

［方法］选择适当浓度的COX-2选择性抑制剂Celecoxib进行放射增敏实验，设置单纯放射（R）组和放射+药物（R+D）组，采用集落形成法分别检测Celecoxib对脑胶质瘤SHG-44细胞株，767细胞以及大鼠脑胶质瘤C6细胞株的放射增敏效应，并绘制细胞存活曲线。

［结果］ Celecoxib对3种胶质瘤细胞株均显示出放射增敏效应，R+D组与R组相比较，反映放射敏感性指标的SF2、D0.01、D0、Dq均出现下降。

其中tSF2=8.315，P=0.014；tD0.01=9.28，P=0.011；tD0=3.985，P=0.058；tDq=3.348，P =0.075。

［结论］Celecoxib在体外实验中可以提高脑胶质瘤的放射敏感性。

Celecoxib有可能成为治疗胶质瘤的放射增敏剂。

【关键词】塞来昔布；COX-2；放射敏感性；胶质瘤Radiosensitization of Celecoxib for Glioma CellsQIN Song-bing, ZHOU Le-yuan, XU Xiao-ting, et al.(The First Affiliated Hospital, Suzhou University, Suzhou 215006, China)Abstract: ［Pu rpose］To study the radiosensitization of celecoxib to three strains of gliom a cells. ［Me thods］Celecoxib with proper concentration was adapted for radiosensitive experiments for SHG-44 cells, 767 cells and C6 cells. The cells were randomized into two groups, ra diation alone group (R), and radiation combined with celecoxib group (R+D). Celecoxib’s radiosensitization was measured by clongenic assay, and survival curve was described.［Result］Celecoxib displayed radiosensitizing effect in the three strains of glioma cells. The Value of D0, Dq, SF2 and D0.01 of group R+D was significantly lower than that of group R (tSF2=83.5,P=0.014;tD0.01=9.28,P=0.011;tD0=3.985,P=0.058;tDq=3.348,P=0.075). ［Conclusion］The COX-2 selected inhibitor, celecoxib could enhance radiation e ffect in three strains of gliom a cells in vitro. Celecoxib might become an effected radiosensitizer in the treatment for glioma.Subject words: Celecoxib; COX-2; radiosensitivity; glioma脑胶质瘤，尤其是高级别恶性胶质瘤，手术难以全切，术后放疗为其重要的治疗手段，但多数脑胶质瘤对射线不敏感，总体治疗效果并不令人满意，预后不佳[1]，复发率较高。

甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌放射治疗增敏作用的临床研究万志龙;蔡晶;杨燕光;刘向阳;成国建【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2007(20)1【摘要】目的探讨甘氨双唑钠对食管癌放射治疗的增敏作用.方法 100例经病理学检查确诊的食管癌患者随机分为综合组和单放组.综合组50例,用甘氨双唑钠800 mg/m2,用100 mL生理盐水稀释溶解,于30 min内完成静脉滴注,在60 min 内进行常规放疗,每周2～3次,连续用药至疗程结束,总用药量6000～9000 mg,放疗总剂量64～68 Gy/42～48 d.结果近期疗效:综合组食管癌由单放组效果的26.0%提高到66%;生存率:综合组食管癌1、2、3年生存率分别为72%(36/50)、44%(22/50)、34%(17/50),高于单放组60%(30/50)、32%(16/50)、24%(12/50).主要毒副反应为白细胞下降及消化、呼吸、神经系统反应,两组患者的毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论甘氨双唑钠对食管癌放射治疗增敏效果明显,毒副反应较小,安全性好.【总页数】2页(P64-65)【作者】万志龙;蔡晶;杨燕光;刘向阳;成国建【作者单位】南通市肿瘤医院放疗科,江苏,南通,226361;南通市肿瘤医院放疗科,江苏,南通,226361;南通市肿瘤医院放疗科,江苏,南通,226361;南通市肿瘤医院放疗科,江苏,南通,226361;南通市肿瘤医院放疗科,江苏,南通,226361【正文语种】中文【中图分类】R735.1;R730.55【相关文献】1.甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌放射治疗增敏作用的临床研究与护理 [J], 冯惠霞;卢儒彪;胡莲英;殷剑明;林燕珍2.甘氨双唑钠(CMNa)对中晚期鼻咽癌放射治疗的增敏作用 [J], 刘少兵;李明;盘玉飞;梁白晖3.甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌放射治疗增敏作用的研究 [J], 孙菁;王凤英;高红军;万志龙;张珊文;鲍云华4.甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌放射治疗增敏作用的临床观察 [J], 彭俊英;吴金通;沈芬;陈野5.甘氨双唑钠(CMNa)对食管癌放射治疗增敏作用的临床观察 [J], 孙桂丽;任志红;韩忠发因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

硝基咪唑类药物的研究进展【摘要】:硝基咪唑类有机化合物是一类具有硝基咪唑环结构的药物，包括甲硝唑、异丙硝唑、奥硝唑、塞可硝唑、二甲硝咪唑、替硝唑和洛硝哒唑等。

硝基咪唑类药物有良好的抗菌作用，尤其对厌氧菌抗菌作用极强。

本文介绍了一系列硝基咪唑类化合物，综述了其在抗病毒、抗菌、抗结核以及用于抗肿瘤增敏剂等方面的研究进展及应用，并展望了硝基咪唑类药物未来的发展趋势。

关键词：硝基咪唑衍生物；研究进展硝基咪唑类有机化合物是一类具有硝基咪唑环结构的药物，包括甲硝唑、异丙硝唑、奥硝唑、塞可硝唑、二甲硝咪唑、替硝唑和洛硝哒唑等[1]。

硝基咪唑类药物除了具有病毒活性外，还可以抗菌、抗结核、以及用于抗肿瘤增敏剂，目前，临床上已有很多的硝基咪唑类药物用于各种疾病治疗，本文就硝基咪唑类药物在抗各种致病微生物等方面的研究与硝基咪唑类衍生药物开发情况进行综述。

1.抗病毒作用HIV-1型病毒艾滋病的病原体，由于HIV-1的易变性导致的耐药现象，限制了如奈韦拉平、地拉夫定、伊法韦恩、等药物在HIV-1感染的应用[2]。

因此对现有的抗逆转录药物进行改进以及结构修饰的研究在不断进行中，目的是克服其存在的副作用以及耐药性。

2000年，Silvestri课题组成功合成了非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTIs），硝基咪唑类非核苷类抗逆转录药物（DAMNIs）等一系列新药物，如图1。

图 1 硝基咪唑类非核苷类抗逆转录系列化合物结构式二、抗菌作用硝基咪唑类抗菌药物，主要是一系列具有5-硝基咪唑环状结构的药物，主要品种有地美硝唑（DMZ）、甲硝唑（MNZ）、替硝唑（TNZ）、洛硝唑（RNZ）、塞克硝唑（SNZ）和奥硝唑（ONZ）等。

其中替硝唑、甲硝唑、奥硝唑是抗厌氧菌药物，其后，一系列衍生药物被不断开发出来。

甲硝唑作为最常见、最基本的硝基咪唑类药物，其化学结构如图2所示。

由于甲硝唑在临床上使用时间已很长，其耐药性和不良反应存在明显，所以进行甲硝唑的结构修饰，以增强其抗菌效果，减少不良反应，是近年来药物化学的热门课题。

塞来昔布对鼻咽癌放射治疗增敏作用的临床研究向银洲;余林;魏莲枝;贵平;彭平【期刊名称】《中国耳鼻咽喉头颈外科》【年(卷),期】2012(19)1【摘要】我们从2006年1月～2008年1月在鼻咽癌放射治疗中,应用塞来昔布配合增敏作用,报道如下。

1资料与方法1.1一般资料。

鼻咽癌初诊患者64例,男44例,女20例,年龄28～68岁。

Karnofsky评分70分以上。

临床分期采用1992年福州分期标准,血、尿常规、肝肾功能、心电图均正常,近1个月内未进行抗肿瘤药物治疗。

【总页数】1页(P16-16)【关键词】鼻咽肿瘤(Nasopharyngeal;Neoplasms);辐射耐受性(Radiation;Tolerance);环氧化酶2抑制剂(Cyclooxygenase;2;Inhibitors);塞来昔布(celecoxib)【作者】向银洲;余林;魏莲枝;贵平;彭平【作者单位】三峡大学人民医院;宜昌市第一人民医院耳鼻咽喉科;重庆医科大学附属第一医院耳鼻咽喉头颈外科【正文语种】中文【中图分类】R730.55【相关文献】1.肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗的临床价值研究 [J], 王忠帅;李旭刚;艾春玲;王公武;谢伦启2.甘氨双唑钠(CMNa)对鼻咽癌放射治疗增敏作用的临床研究与护理 [J], 冯惠霞;卢儒彪;胡莲英;殷剑明;林燕珍3.甘氨双唑钠对鼻咽癌放射治疗的增敏作用及毒副反应研究 [J], 吴聪冲;赵蕾4.甘氨双唑钠对鼻咽癌放射治疗增敏作用的临床研究与护理 [J], 阳升凤5.甘氨双唑钠对鼻咽癌放射治疗增敏作用的前瞻性研究 [J], 赖霄晶;郑晓;刘冠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

抗肿瘤光敏剂联合纳米载体递送系统的研发现状与未来趋势分析一、引言癌症，一直是人类健康的头号杀手。

为了攻克这一难题，科学家们不断探索新的治疗方法。

近年来，光动力疗法（Photodynamic Therapy, PDT）因其非侵入性、高选择性和较低的副作用而备受关注。

传统的光敏剂存在水溶性差、生物相容性低等问题，限制了其临床应用。

这时，纳米载体递送系统（Nanocarrier Delivery System）的出现，为解决这些问题提供了新的思路。

本文将从理论研究的角度，深入剖析抗肿瘤光敏剂联合纳米载体递送系统的现状与未来发展趋势，并提出三个核心观点。

二、核心观点一：纳米载体提升光敏剂的溶解性和靶向性2.1 纳米载体技术概述纳米载体技术，简而言之，就是利用纳米级别的微小粒子作为“运输工具”，将药物精准地送达病灶部位。

这些纳米粒子可以是脂质体、聚合物微球、无机纳米粒子等，它们具有独特的尺寸效应和表面效应，能够穿越生物屏障，提高药物在靶部位的浓度。

2.2 光敏剂与纳米载体的结合优势光敏剂是光动力疗法的核心，但在没有纳米载体的帮助下，它们往往难以在体内有效聚集并发挥作用。

而纳米载体的介入，就像是给光敏剂装上了“导航仪”和“推进器”。

一方面，纳米载体可以增加光敏剂的水溶性，使其更容易在血液中传输；另一方面，通过表面修饰，纳米载体还能实现对特定细胞或组织的主动靶向，进一步提高治疗效果。

三、核心观点二：纳米载体递送系统优化光动力疗法的疗效与安全性3.1 疗效提升机制纳米载体递送系统通过精确控制光敏剂在体内的分布和释放速率，实现了疗效的显著提升。

具体来说，纳米载体可以保护光敏剂在传输过程中不被降解或失活，确保其在到达靶部位时仍保持高效活性。

纳米载体的缓释功能使得光敏剂能够在靶部位持续作用，增强了PDT的治疗效果。

3.2 安全性保障措施除了提升疗效外，纳米载体递送系统还大大降低了光动力疗法的毒副作用。

传统光敏剂由于缺乏选择性，可能会对周围正常组织造成损伤。