关于回复真伪协查函的情况说明

  • 格式:docx
  • 大小:18.43 KB
  • 文档页数:1

22

关于收集公司药品不良反应的通知

为便于企业分析产品临床使用安全情况,根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部第81号令)和公司《药品不良反应监测和报告制度》要求,现将有关事项通知如下:

公司销售人员应注意收集公司产品在市场上的临床使用情况,遇有药品使用的不良反应信息,需及时报送公司质量部。

报送内容:患者姓名、性别、出生年月、民族、体重、不良反应名称、不良反应过程描述及处理情况、结果、原患疾病等。

报送方法:将相关信息以邮件方式发送至公司药品不良反应收集专用邮箱(******@)或与质量部药品不良反应专员(***-******)联系。

联系人:****

特此通知

************有限公司

质量部

2013年7月9日