《我们仍不知道那天所看到的有机反应的名字 》b站歌词
- 格式:docx
- 大小:15.12 KB
- 文档页数:1
《我们仍不知道那天所看到的有机反应的名字》
有机物,分子之命名
首先确定母体
依照其官能团优先级次序
偶尔为了名称简单清晰
将低级官能团做取代基
绝对构型顺反ZE
贯穿分子始终的大π键
聚乙炔塑料因此能够导电
共轭程度不同跃迁
吸收光波长发生改变
碳正离子sp²共平面
桥环张力让这惯例难以实现
即便是三级碳却不如二级碳稳定安全(啊)叔丁基氯位阻大
无法直接取代
遇碱β消除
(啊)在低级碳上角逐
谁都不认输
高温生成烯低温生成醚
SN2活化能比E2低
把氢氧基质子化后更容易离去
变成溶剂
E1斗争SN1碳正离子伴随
各种产物都有因为重排
反应可逆最终生成比例
还看热力学稳定性
伯碳主要SN2 叔碳典型SN1
考仲碳反应类型都是心理变态
能影响离子反应速率
无外乎两个主要原因
空间位阻正负电性
(啊)不忘傅克烷基化
反应一旦开始
根本停不住
(啊)常用傅克酰基化
之后将氧抹杀
酸性锌汞齐
碱性回流肼
羰基就被还原成亚甲基
硒热脱氢合成制备稠环芳烃
共轭稳定
羟基诱导吸电子共轭给电子最终仍然丰富苯环电子云密度
易亲电取代
硝基诱导共轭双重吸
π电子防御能力被破坏
结界不存在
加成-消除手到擒来(轻松自如)Grignard试剂
氢化铝锂
拥有超强碱性
狭路遇活泼氢剧烈冒出气体
亲核与还原反应可行性归为零
若守护羟基添加硅氯转化为硅醚氟去硅基
叶立德反应Witting 惯用三苯基膦取代卤代烃消除碳化作负电性
与羰基正碳相连成四元环
环打开之后醛酮变成烯磷氧相亲pinacol频哪醇重排
只为正离子稳定
正负电场相吸提供驱动力
所以说富电子的取代基
拥有更快的迁移速率
【3,3】σ-迁移反应
一步协同机理
经过六元椅型环状过渡态cannizzaro浓碱醛歧化
前提是其没有α-氢
合成环己烯脑中浮现
Diels-Alder反应
应考虑立体专一区域选择性
卤素邂逅一价银迸发火花
诞生结晶沉淀卤化银
反应机理
理解清晰
有机化学
学无止境。